Meloxicam Stada 15mg Traitement de la polyarthrite rhumatoïde (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Méloxicam

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Méloxicam	15 mg

Les usages

Indications

Les médicaments Meloxicam 15 sont indiqués pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, traiter les symptômes à court terme de l'arthrose aiguë sévère et traiter les symptômes de la spondylarthrite. Le médicament peut également être utilisé dans l'arthrite spontanée de l'adolescent.

Pharmacocologique

Le méloxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) de la famille des Oxicam, doté de propriétés anti-inflammatoires, douloureuses et antipyrétiques. L'activité anti-inflammatoire du méloxicam a été démontrée sur les formes classiques d'inflammation. Comme pour les autres AINS, le mécanisme d’action exact n’est pas bien connu. Cependant, au moins un mécanisme courant du groupe des AINS (y compris le méloxicam) consiste à inhiber la biosynthèse des prostaglandines, appelées médiateurs inflammatoires.

pharmacocinétique

Le méloxicam est bien absorbé après avoir bu. 99% du médicament est lié aux protéines plasmatiques. Le méloxicam a le temps de se vendre déchargé dans le plasma pendant environ 20 heures. Le médicament est métabolisé principalement par oxydation et est excrété en quantité équivalente par l'urine et les selles, moins de 5 % de la dose est excrétée sous une forme constante. Le volume de distribution augmente en cas d'insuffisance rénale.

Avant de prendre Meloxicam Stada 15mg Traitement de la polyarthrite rhumatoïde (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

utilisé par voie orale.

Posologie

Polyarthrite rhumatoïde et inflammation de la raideur vertébrale :

Le méloxicam est utilisé à une dose unique normale de 15 mg/jour. Les personnes présentant un risque élevé d'effets secondaires devraient commencer à une dose de 7,5 mg/jour. Traitement à long terme chez les personnes âgées à la dose de 7,5 mg/jour.

Arthrose aiguë sévère :

La dose quotidienne quotidienne de méloxicam est de 7,5 mg, si nécessaire pour augmenter jusqu'à une dose unique maximale de 15 mg/jour.

Utilisé dans l'insuffisance rénale :

Le méloxicam est souvent contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. Cependant, chez les patients accompagnés de jurés, le méloxicam peut être utilisé à la dose de 7,5 mg/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? L'élimination du méloxicam peut être accélérée en utilisant de la cholestyramine 4G par voie orale 3 fois/jour.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Meloxicam 15, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Très fréquent, fréquent, ADR> 1/100

Digestif : indigestion, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation, flatulences, diarrhée.

nerf : mal de tête.

Peu fréquent, 1/1000

Digestif : saignements gastro-intestinaux, stomatite, gastrite, éructations.

nerf : vertiges, sommeil.

Sang et système hématopoïétique : Anémie.

allergies : démangeaisons, éruptions cutanées, rougissement. foie - bile : augmentation des transaminases ou de la bilirubine.

Rare : 1/10000

Digestif : colite, cancer de l'estomac, œsophage.

allergies : syndrome de Stevens - Johnson, urticaire, réactions allergiques ou réactions d'hypersensibilité.

coeur - circuit : brossage des tympans.

Autre : acouphènes, réaction sensible à la lumière.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Contre-indications du Méloxicam 15 dans les cas suivants :

Hypersensibilité au méloxicam ou à l'un des ingrédients du médicament.

Antécédents d'urticaire, d'œdème de Quincke, de bronchospasme, de rhinite sévère ou de choc en cas d'association avec de l'aspirine ou d'autres AINS.

Antécédents de sensibilité à l'aspirine, d'asthme et de polypes nasaux. Insuffisance hépatique sévère.

L'insuffisance rénale sévère n'est pas séparée.

Hémorragie gastro-intestinale, antécédents d'hémorragie des vaisseaux sanguins.

Priable lors de l'utilisation

Effets sur le tractus gastro-intestinal : Le risque d'effets graves sur le tractus gastro-intestinal (tels que saignements, ulcères, perforation), peut survenir à tout moment ou sans signes et symptômes avant-coureurs.

Hypertension artérielle : l'utilisation de médicaments AINS, y compris le méloxicam, qui peuvent provoquer l'apparition d'une hypertension artérielle ou aggraver une hypertension artérielle existante, augmente l'incidence des maladies cardiovasculaires.

Effets sur les reins : une néphropathie ou des modifications de la moelle rénale peuvent survenir lors d'une utilisation à long terme d'AINS.

Réactions d'hypersensibilité : les réactions d'hypersensibilité comprennent une réaction anaphylactique qui peut survenir chez les patients qui ne présentent pas d'hypersensibilité au méloxicam précédent. Des réactions cutanées graves (telles que desquamation, syndrome de Stevens-Johnson, nécrose épidermique) peuvent survenir chez les patients utilisant du méloxicam.

Effets hématologiques : une anémie a été rapportée, survenant principalement chez les patients utilisant du méloxicam à long terme (environ 6 mois).

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Aucune recherche spécialisée sur la conduite automobile et l'utilisation de machines.

Grossesse

Évitez la consommation de drogues au cours des 3 derniers mois de la grossesse en raison de la capacité de provoquer une fermeture précoce de l'artère fœtale.

La capacité de ralentir le travail lors de la prise du médicament en fin de grossesse.

Période d'allaitement

Le meoxicam excrété dans le lait chez la souris doit arrêter l'allaitement ou arrêter de prendre le médicament en raison de la capacité dangereuse d'allaiter.

Interactions médicamenteuses

AINS et acide acétylsalicylique ≥ 3 g/jour : en association avec d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris l'acide acétylsalicylique, avec des doses anti-inflammatoires (dose unique ≥ 1 g ou doses quotidiennes totales ≥ 3 g) ne sont pas spécifiées.

corticostéroïdes : soyez prudent lorsque vous utilisez des corticostéroïdes en raison du risque accru de saignement ou d'ulcère gastrique.

Anticoagulant ou héparine prescrit aux personnes âgées ou à la dose de traitement : augmente le risque hémorragique, par la fonction plaquettaire inhibe et détruit la muqueuse gastro-entérique.

Diurétiques, inhibiteurs enzymatiques et antagonistes de l'angiotensine II : les AINS peuvent réduire les effets des diurétiques et d'autres médicaments anti-hypertension.

Autres médicaments anti-hypertension (tels que les bloqueurs des canaux bêta) : comme ces médicaments, ils réduisent l'effet hypotenseur des bloqueurs des canaux bêta (dû aux inhibiteurs des prostaglandines ayant des effets vasodilatateurs).

Cyclosporine : La toxicité rénale de la cyclosporine peut augmenter lors de l'utilisation des AINS par l'effet intermédiaire des prostaglandine dans le rein.

Lithi : les médicaments AINS augmenteraient la concentration de lithium dans le sang (en réduisant la sécrétion de lithium dans le rein), ce qui peut conduire à un seuil toxique.

méthotrexate : les AINS peuvent réduire la sécrétion de méthotrexate dans les tubules rénaux en raison de l'augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate.

Cholestyramine : La cholestyramine augmente l'élimination du méloxicam en bloquant le cycle foie-intestinal, de sorte que la clairance du méloxicam augmente de 50 % et le temps de vente diminue à 13 ± 3 heures.

Conservation

Dans un emballage fermé, endroit sec, éviter l'humidité. La température ne dépasse pas 30°C.

Autres médicaments

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