Meloxicam Stada 15 mg Behandeling van reumatoïde artritis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Meloxicam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Meloxicam	15mg

Toepassingen

Indicaties

Meloxicam 15-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor de behandeling van reumatoïde artritis, de behandeling van kortetermijnsymptomen van ernstige acute osteoartritis en de behandeling van symptomen van spondylitis. Het medicijn kan ook worden gebruikt bij spontane artritis bij adolescenten.

Farmacokologisch

Meloxicam is een niet-steroïde ontstekingsremmer (NSAID) uit de Oxicam-familie, met ontstekingsremmende, pijnlijke en koortswerende eigenschappen. De ontstekingsremmende werking van Meloxicam is aangetoond bij klassieke vormen van ontstekingen. Net als bij andere NSAID's is het exacte werkingsmechanisme niet goed bekend. Minstens één gemeenschappelijk mechanisme van de NSAID-groep (waaronder Meloxicam) is echter het remmen van de biosynthese van prostaglandine, bekend als ontstekingsmediatoren.

farmacokinetiek

Meloxicam wordt na het drinken goed geabsorbeerd. 99% van het medicijn is verbonden met plasma-eiwitten. Meloxicam heeft ongeveer 20 uur de tijd om in plasma te worden verkocht. Het medicijn wordt voornamelijk gemetaboliseerd door oxidatie en wordt in een gelijkwaardige hoeveelheid uitgescheiden via urine en ontlasting; minder dan 5% van de dosis wordt in een constante vorm uitgescheiden. Het distributievolume neemt toe bij nierfalen.

Voordat u neemt Meloxicam Stada 15 mg Behandeling van reumatoïde artritis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

oraal gebruikt.

Dosering

Reumatoïde artritis en stijve wervelontsteking:

Meloxicam wordt gebruikt in een normale enkelvoudige dosis van 15 mg/dag. Mensen met een hoog risico op bijwerkingen moeten beginnen met een dosis van 7,5 mg/dag. Langdurige behandeling bij ouderen met een dosis van 7,5 mg/dag.

Ernstige acute artrose:

De dagelijkse dosis van Meloxicam bedraagt 7,5 mg, indien nodig te verhogen tot een maximale enkelvoudige dosis van 15 mg/dag.

Gebruikt bij nierfalen:

Meloxicam is vaak gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis. Bij patiënten met juryleden kan Meloxicam echter worden gebruikt in een dosis van 7,5 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De eliminatie van meloxicam kan worden versneld door 4G cholestyramine driemaal per dag oraal te gebruiken.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Meloxicam 15 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeer vaak, vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: indigestie, misselijkheid, braken, buikpijn, obstipatie, winderigheid, diarree.

zenuw: hoofdpijn.

Soms, 1/1000

Spijsvertering: gastro-intestinale bloedingen, stomatitis, gastritis, oprispingen.

zenuw: duizeligheid, slaap.

Bloed- en hematopoëtisch systeem: bloedarmoede.

allergieën: jeuk, huiduitslag, blozen. lever - gal: verhoging van transaminase of bilirubine.

Zeldzaam: 1/10.000

Spijsvertering: colitis, maagkanker, slokdarm.

allergieën: Stevens-Johnson-syndroom, urticaria, allergische reacties of overgevoeligheidsreacties.

hart - circuit: Borsttrommels poetsen.

Overige: tinnitus, lichtgevoelige reactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Meloxicam 15 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Meloxicam of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorgeschiedenis van urticaria, angio-oedeem, bronchospasme, ernstige rhinitis of shock bij combinatie met aspirine of andere NSAID-geneesmiddelen.

Voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor aspirine, astma en neuspoliepen. Ernstig leverfalen.

Ernstig nierfalen is niet gescheiden.

Gastro-intestinale bloedingen, geschiedenis van bloedingen in bloedvaten.

Priseerbaar bij gebruik

Effecten op het maagdarmkanaal: Het risico op ernstige effecten op het maagdarmkanaal (zoals bloedingen, zweren, perforaties) kan op elk moment of zonder waarschuwingssignalen en symptomen optreden.

Hoge bloeddruk: het gebruik van NSAID-geneesmiddelen, waaronder meloxicam, die een hoge bloeddruk kunnen veroorzaken of een bestaande hoge bloeddruk kunnen verergeren, verhogen in dit geval de incidentie van hart- en vaatziekten.

Effecten op de nieren: Nefropathie of veranderingen in het niermerg kunnen optreden bij langdurig gebruik van NSAID's.

Overgevoeligheidsreacties: Overgevoeligheidsreacties omvatten anafylactische reacties die kunnen optreden bij patiënten die niet overgevoelig zijn voor de vorige Meloxicam. Ernstige huidreacties (zoals peelingdermatitis, Stevens-Johnson-syndroom, epidermale necrose) kunnen optreden bij patiënten die Meloxicam gebruiken.

Hematologische effecten: Bloedarmoede is gemeld, vooral bij patiënten die langdurig Meloxicam gebruiken (ongeveer 6 maanden).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen gespecialiseerd onderzoek naar rijvaardigheid en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Vermijd drugsgebruik tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap vanwege het vermogen om vroegtijdige sluiting van de foetale slagader te veroorzaken.

Het vermogen om de bevalling te vertragen wanneer het medicijn aan het einde van de zwangerschap wordt ingenomen.

Borstvoedingsperiode

Meioxicam scheidde melk uit bij muizen, moet stoppen met het geven van borstvoeding of stoppen met het innemen van het medicijn vanwege het gevaarlijke vermogen om borstvoeding te geven.

Geneesmiddelinteractie

NSAID en acetylsalicylzuur ≥ 3 g/dag: Gecombineerd met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder acetylsalicylzuur, met ontstekingsremmende doses (enkele dosis ≥ 1 g of totale dagelijkse doses ≥ 3 g) zijn niet gespecificeerd.

corticosteroïden: Wees voorzichtig bij gebruik in combinatie met corticosteroïden vanwege het verhoogde risico op bloedingen of maagzweren.

Antistollingsmiddel of heparine voorgeschreven voor ouderen of in de behandelingsdosis: verhoogt het risico op bloedingen, doordat de bloedplaatjesfunctie de maag-darmwand remt en vernietigt.

Diuretica, enzymremmers en angiotensine II-antagonisten: NSAID-geneesmiddelen kunnen de effecten van diuretica en andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk verminderen.

Andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk (zoals bètakanaalblokkers): zoals deze geneesmiddelen, verminderen ze het hypotensie-effect van bètakanaalblokkers (als gevolg van prostaglandineremmers met vaatverwijdende effecten).

Cyclosporine: de niertoxiciteit van cyclosporine kan toenemen bij gebruik van NSAID's vanwege het intermediaire effect. van prostaglandine in de nier.

Lithi: Van NSAID-geneesmiddelen is gemeld dat ze de concentratie van lithium in het bloed verhogen (door de lithiumsecretie in de nieren te verminderen), dit kan leiden tot een toxische drempel.

methotrexaat: NSAID-geneesmiddelen kunnen de secretie van methotrexaat in de niertubuli verminderen als gevolg van verhoogde methotrexaatspiegels in het plasma.

Cholestyramin: Cholestyramin verhoogt de eliminatie van meloxicam door de lever-darmcyclus te blokkeren, waardoor de klaring van Meloxicam met 50% toeneemt en de verkooptijd afneemt tot 13 ± 3 uur.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats, vermijd vocht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.