Meloxicam Stada 15 mg Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Meloksykam

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Meloksykam	15 mg

Używa

Wskazania

Leki Meloksykam 15 są wskazane w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, leczeniu krótkotrwałych objawów ciężkiej ostrej choroby zwyrodnieniowej stawów i leczeniu objawów zapalenia stawów kręgosłupa. Lek można także stosować w leczeniu spontanicznego zapalenia stawów u młodzieży.

Farmakokologiczne

Meloksykam to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z rodziny oksykamów, o właściwościach przeciwzapalnych, bolesnych i przeciwgorączkowych. Wykazano działanie przeciwzapalne meloksykamu w klasycznych postaciach zapalenia. Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, dokładny mechanizm działania nie jest dobrze poznany. Jednakże co najmniej jeden wspólny mechanizm grupy NLPZ (w tym meloksykamu) polega na hamowaniu biosyntezy prostaglandyn, znanych jako mediatory stanu zapalnego.

farmakokinetyczne

Meloksykam dobrze wchłania się po wypiciu. W 99% leku wiąże się z białkami osocza. Meloksykam ma czas na sprzedaż uwolniony w osoczu przez około 20 godzin. Lek jest metabolizowany głównie na drodze utleniania i wydalany w równoważnej ilości z moczem i kałem, mniej niż 5% dawki jest wydalane w postaci stałej. Objętość dystrybucji zwiększa się w przypadku niewydolności nerek.

Przed wzięciem Meloxicam Stada 15 mg Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów (3 blistry x 10 tabletek)

Jak używać

używanego ustnie.

Dawkowanie

Reumatoidalne zapalenie stawów i sztywne zapalenie kręgów:

Meloksykam stosuje się w zwykłej pojedynczej dawce 15 mg/dzień. Osoby o wysokim ryzyku wystąpienia działań niepożądanych powinny rozpocząć leczenie od dawki 7,5 mg/dobę. Długotrwałe leczenie u osób w podeszłym wieku dawką 7,5 mg/dobę.

Ciężka, ostra choroba zwyrodnieniowa stawów:

Dobowa dawka dobowa meloksykamu wynosi 7,5 mg, w razie potrzeby można ją zwiększyć do maksymalnej pojedynczej dawki 15 mg/dobę.

Stosowany w niewydolności nerek:

Meloksykam jest często przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Jednakże u pacjentów z ławnikami Meloksykam można stosować w dawce 7,5 mg/dobę.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Eliminację meloksykamu można przyspieszyć, stosując doustnie cholestyraminę 4G 3 razy dziennie.
Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Meloksykamu 15 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Bardzo często, często, ADR > 1/100

Układ pokarmowy: niestrawność, nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, biegunka.

nerw: ból głowy.

Niezbyt często, 1/1000

Układ pokarmowy: krwawienie z przewodu pokarmowego, zapalenie jamy ustnej, zapalenie żołądka, odbijanie.

nerw: zawroty głowy, sen.

Krew i układ krwiotwórczy: Niedokrwistość.

alergie: swędzenie, wysypka, zaczerwienienie. wątroba - żółć: zwiększenie transaminazy lub bilirubiny.

Rzadko: 1/10000

Układ pokarmowy: zapalenie okrężnicy, rak żołądka, przełyk.

alergie: zespół Stevensa-Johnsona, pokrzywka, reakcje alergiczne lub reakcje nadwrażliwości.

serce - obwód: szczotkowanie bębnów klatki piersiowej.

Inne: szumy uszne, reakcja nadwrażliwości na światło.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Meloksykam 15 przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na Meloksykam lub którykolwiek składnik leku.

Pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, ciężki nieżyt nosa lub wstrząs w wywiadzie w połączeniu z aspiryną lub innymi NLPZ.

Historia wrażliwości na aspirynę, astma i polipy nosa. Ciężka niewydolność wątroby.

Ciężka niewydolność nerek nie jest oddzielona.

Krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok z naczyń krwionośnych w wywiadzie.

Niezbędne podczas stosowania

Wpływ na przewód pokarmowy: Ryzyko poważnych skutków dla przewodu pokarmowego (takich jak krwawienie, wrzody, perforacja) może wystąpić w dowolnym momencie lub bez objawów ostrzegawczych.

Wysokie ciśnienie krwi: stosowanie leków z grupy NLPZ, w tym meloksykamu, które mogą powodować wystąpienie nadciśnienia lub pogorszenie istniejącego nadciśnienia, w tym przypadku zwiększa częstość występowania chorób układu krążenia.

Wpływ na nerki: W przypadku długotrwałego stosowania NLPZ może wystąpić nefropatia lub zmiany w szpiku nerkowym.

Reakcje nadwrażliwości: Reakcje nadwrażliwości obejmują reakcję anafilaktyczną, która może wystąpić u pacjentów, u których nie występowała nadwrażliwość na poprzednio stosowany meloksykam. U pacjentów stosujących Meloksykam mogą wystąpić poważne reakcje skórne (takie jak złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, martwica naskórka).

Skutki hematologiczne: Zgłaszano niedokrwistość, występującą głównie u pacjentów stosujących meloksykam przez dłuższy czas (około 6 miesięcy).

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak specjalistycznych badań dotyczących prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Należy unikać zażywania narkotyków w ciągu ostatnich 3 miesięcy ciąży ze względu na możliwość spowodowania przedwczesnego zamknięcia tętnicy płodowej.

Możliwość spowolnienia porodu w przypadku przyjmowania leku pod koniec ciąży.

Okres karmienia piersią

Mejoksykam wydzielany do mleka u myszy powinien zaprzestać karmienia piersią lub zaprzestania przyjmowania leku ze względu na niebezpieczną zdolność karmienia piersią.

Interakcje leków

NLPZ i kwas acetylosalicylowy ≥ 3 g/dzień: w połączeniu z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, w tym kwasem acetylosalicylowym w dawkach przeciwzapalnych (pojedyncza dawka ≥ 1 g lub całkowite dawki dobowe ≥ 3 g) nie są określone.

kortykosteroidy: należy zachować ostrożność podczas stosowania z kortykosteroidami ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia lub wrzodu żołądka.

Antykoagulant lub heparyna przepisywane osobom starszym lub w dawce leczniczej: zwiększa ryzyko krwawienia, poprzez działanie płytek krwi, hamuje i niszczy błonę śluzową żołądka i jelit.

Leki moczopędne, inhibitory enzymów i antagoniści angiotensyny II: NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych.

Inne leki przeciwnadciśnieniowe (takie jak blokery kanałów beta): podobnie jak te leki, zmniejszają działanie hipotensyjne blokerów kanałów beta (ze względu na inhibitory prostaglandyn o działaniu rozszerzającym naczynia).

Cyklosporyna: toksyczne działanie cyklosporyny na nerki może się nasilić podczas stosowania NLPZ poprzez pośrednie działanie prostaglandyny na nerki.

Lithi: Donoszono, że leki z grupy NLPZ zwiększają stężenie litu we krwi (poprzez zmniejszenie wydzielania litu w nerkach), co może prowadzić do progu toksyczności.

metotreksat: leki z grupy NLPZ mogą zmniejszać wydzielanie metotreksatu w kanalikach nerkowych ze względu na zwiększone stężenie metotreksatu w osoczu.

Cholestyramina: Cholestyramina zwiększa eliminację meloksykamu poprzez blokowanie cyklu wątrobowo-jelitowego, w związku z czym klirens meloksykamu zwiększa się o 50%, a czas sprzedaży skraca się do 13 ± 3 godzin.

Przechowywanie

W zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu, unikaj wilgoci. Temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.