Meloxicam Stada 15 mg Tratamentul artritei reumatoide (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Meloxicam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Meloxicam	15 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Meloxicam 15 sunt indicate pentru tratarea artritei reumatoide, tratarea simptomelor pe termen scurt ale bolii osteoartritei acute severe și tratarea simptomelor de spondilită. Medicamentul poate fi utilizat și în artrita spontană la adolescenți.

Farmacocologic

Meloxicamul este un antiinflamator nesteroidian (AINS) din familia Oxicam, cu proprietăți antiinflamatoare, dureroase și antipiretice. Activitatea antiinflamatoare a meloxicamului a fost demonstrată asupra formelor clasice de inflamație. Ca și alte AINS, mecanismul exact de acțiune nu a fost bine cunoscut. Cu toate acestea, cel puțin un mecanism comun al grupului de AINS (inclusiv Meloxicam) este de a inhiba biosinteza prostaglandinelor, cunoscuți ca mediatori inflamatori.

farmacocinetică

Meloxicamul este bine absorbit după băutură. 99% din medicament este conectat la proteinele plasmatice. Meloxicam are timp să se vândă descărcat în plasmă timp de aproximativ 20 de ore. Medicamentul este metabolizat în principal prin oxidare și este excretat în cantitate echivalentă prin urină și fecale, mai puțin de 5% din doză este excretat într-o formă constantă. Volumul de distribuție crește în cazul insuficienței renale.

Înainte de a lua Meloxicam Stada 15 mg Tratamentul artritei reumatoide (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

utilizat pe cale orală.

Dozaj

Artrită reumatoidă și inflamație rigidă vertebrală:

Meloxicamul se utilizează într-o doză unică normală de 15 mg/zi. Persoanele cu risc crescut de reacții adverse ar trebui să înceapă cu o doză de 7,5 mg/zi. Tratament de lungă durată la vârstnici cu o doză de 7,5 mg/zi.

Osteoartrita acută severă:

Doza zilnică zilnică de meloxicam este de 7,5 mg, dacă este necesar pentru a crește până la o doză unică maximă de 15 mg/zi.

Folosit în insuficiența renală:

Meloxicamul este adesea contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă. Cu toate acestea, la pacienții cu jurați, Meloxicamul poate fi utilizat în doză de 7,5 mg/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Eliminarea meloxicamului poate fi accelerată prin utilizarea colestiraminei 4G pe cale orală de 3 ori/zi.
Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Meloxicam 15, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Foarte frecvente, frecvente, ADR> 1/100

Digestive: indigestie, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, flatulență, diaree.

nerv: cefalee.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Digestive: sângerări gastro-intestinale, stomatită, gastrită, eructații.

nerv: amețeli, somn.

Sânge și sistem hematopoietic: Anemie.

alergii: mâncărime, erupții cutanate, înroșire. ficat - bilă: creșterea transaminazelor sau bilirubinei.

Rare: 1/10000

Digestive: colită, cancer de stomac, esofag.

alergii: sindrom Stevens - Johnson, urticarie, reacții alergice sau reacții de hipersensibilitate.

circuit - inimă: periaj tobacelor toracice.

Altele: tinitus, reacție sensibilă la lumină.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Meloxicam 15 contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Meloxicam sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Antecedente de urticarie, angioedem, bronhospasm, rinită severă sau șoc atunci când sunt combinate cu aspirină sau alte medicamente AINS.

Istoric de sensibilitate la aspirină, astm și polipi nazali. Insuficiență hepatică severă.

Insuficiența renală severă nu este separată.

Sângerări gastrointestinale, antecedente de hemoragie a vaselor de sânge.

Apreciabil la utilizare

Efecte asupra tractului gastro-intestinal: riscul de efecte grave asupra tractului gastro-intestinal (cum ar fi sângerare, ulcere, perforație) poate apărea în orice moment sau fără semne și simptome de avertizare.

Hipertensiune arterială: folosind medicamente AINS, inclusiv meloxicam, care poate provoca apariția hipertensiunii arteriale sau poate agrava hipertensiunea arterială existentă, acest caz crește incidența bolilor cardiovasculare.

Efecte asupra rinichilor: pot apărea nefropatie sau modificări ale măduvei renale atunci când se utilizează pe termen lung AINS.

Reacții de hipersensibilitate: Reacțiile de hipersensibilitate includ reacții anafilactice care pot apărea la pacienții care nu au hipersensibilitate la Meloxicam anterior. Reacții grave ale pielii (cum ar fi dermatita peeling, sindromul Stevens-Johnson, necroza epidermică) pot apărea la pacienții care utilizează Meloxicam.

Efecte hematologice: A fost raportată anemie, care a apărut în principal la pacienții care utilizează Meloxicam pe termen lung (aproximativ 6 luni).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există cercetări specializate privind conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor.

Sarcina

Evitați consumul de droguri în ultimele 3 luni de sarcină din cauza capacității de a provoca închiderea precoce a arterei fetale la încetinirea travaliului.

sarcina.

Perioada de alăptare

Meioxicam excretat laptele la șoareci, ar trebui să înceteze alăptarea sau să înceteze să ia medicamentul din cauza capacității periculoase de a alăpta.

Interacțiunea medicamentoasă

AINS și acid acetilsalicilic ≥ 3 g/zi: în combinație cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv acid acetilsalicilic cu doze antiinflamatoare (doză unică ≥ 1 g sau doze totale zilnice nu sunt specificate.

≥3).

corticosteroizi: aveți grijă când utilizați cu corticosteroizi din cauza riscului crescut de sângerare sau ulcer gastric.

Anticoagulant sau heparină prescris vârstnicilor sau în doza de tratament: crește riscul de sângerare, prin funcția trombocitară inhibă și distruge mucoasa gastroenterului.

Diuretice, inhibitori enzimatici și antagoniști ai angiotensinei II: medicamentele AINS pot reduce efectele diureticelor și ale altor medicamente antihipertensive.

Alte medicamente antihipertensive (cum ar fi blocantele canalelor beta): ca aceste medicamente, reduc efectul hipotensiunii arteriale al blocantelor canalelor beta (datorită inhibitorilor prostaglandinei: efectul vasodilatației renale). toxicitatea ciclosporinei poate crește atunci când se utilizează AINS prin efectul intermediar al prostaglandinei în rinichi.

Liti: se raportează că medicamentele AINS cresc concentrația de litiu în sânge (prin reducerea secreției de litiu în rinichi), acest lucru poate duce la un prag toxic.

metotrexat: medicamentele AINS pot reduce secreția de metotrexat în tubii renali datorită nivelurilor crescute de metotrexat în plasmă.

Colestiramina: Colestiramina mărește eliminarea meloxicamului prin blocarea ciclului hepatic-intestinal, astfel încât clearance-ul Meloxicamului crește cu 50% și timpul de vânzare scade la 13 ± 3 ore.

Depozitare

În ambalaje închise, loc uscat, evitați umezeala. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.