Meloxicam Stada 7,5 mg úleva od bolesti skupina NSAID (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Specifikace Meloxicam

Složka

Informace o složení	Obsah
Meloxicam	7,5 mg

Použití

Indikace

Meloxicam lék 7,5 mg je indikován v následujících případech:

Léčba revmatoidní artritidy, léčba krátkodobých příznaků těžké akutní osteoartrózy a léčba příznaků obratlů. S protizánětlivými vlastnostmi, analgetikum, horečka. Protizánětlivá schopnost meloxikamu byla prokázána klasickými modely zánětu. Stejně jako u ostatních NSAID je hlavní mechanismus jeho účinku stále neznámý.

Nicméně alespoň jeden obvyklý mechanismus pro všechna NSAID (včetně meloxikamu): biosyntéza prostaglandinu, je známá jako zprostředkovatelé zánětu.

farmakokinetika

Meloxicam se po vypití dobře vstřebává. Lék je z 99 % spojen s plazmatickými proteiny.

Meloxicam má poločas rozpadu přibližně 20 hodin.

Lék je metabolizován hlavně oxidací a ekvivalentní množství se vylučuje močí a stolicí, méně než 3 % dávky se vyloučí v konstantní formě.

Zvýšený distribuční objem při selhání ledvin.

Před odběrem Meloxicam Stada 7,5 mg úleva od bolesti skupina NSAID (5 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Meloxicam lék 7,5 mg se užívá perorálně.

Dávkování

Revmatoidní artritida a ztuhlý zánět obratlů: Běžná jednotlivá dávka je 15 mg/den.

Lidé s vysokým rizikem nežádoucích účinků by měli začít s dávkou 7,5 mg/den. Dlouhodobá léčba u starších pacientů: 7,5 mg/den.

Těžká akutní osteoartritida: Denní dávka meloxikamu je 7,5 mg, v případě potřeby ji lze zvýšit na maximum jediné dávky 15 mg/den.

Hladká artritida u dospívajících pro děti ve věku 2 let a starší: Obvyklá perorální doporučená dávka je 125 mcg/kg/čas/den, přičemž se zvyšuje na maximální dávku 7,5 mg/den.

PODLE OBLASTI 12 až 18 let tolerance jiných NSAID:

méně než 50 kg: 7,5 mg/čas/den.

nad 50 kg: 15 mg/čas/den.

Používá se u lidí se selháním ledvin

Meloxikam je často kontraindikován u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin. U pacientů s porotou však může být Meloxicam užíván v maximální dávce 7,5 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Může se objevit gastrointestinální krvácení. Některé případy těžké otravy mohou vést k hypertenzi, akutnímu selhání ledvin, jaterní dysfunkci, respiračnímu selhání, kómatu, křečím, srdečnímu selhání a zástavě srdce. Při užívání perorálních nesteroidních antirevmatik byly hlášeny anafylaktické reakce, které se mohou objevit při předávkování.
Při předávkování NSAID je třeba u pacientů kontrolovat symptomy a podpůrnou léčbu. Může rychle odstranit meloxicam použitím 4G cholestyraminu perorálně 3krát denně.
Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se blíží čas užít si další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si lék v další doporučené dávce. Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Meloxicam 7,5 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Velmi časté

poruchy trávení, nevolnost, zvracení, bolest břicha, zácpa, plynatost, průjem.

Běžné

Bolest hlavy.

Méně

Gastrointestinální krvácení, stomatitida, gastritida, říhání, anémie, závratě, kuřecí spánek. Svědění, vyrážka, zčervenání, zvýšení transaminázy nebo bilirubinu.

Vzácné

kolitida, rakovina žaludku, jícen, Stevens-Johnsonův syndrom, kopřivka, alergické reakce nebo reakce přecitlivělosti, bubínky, tinitus, reakce citlivé na světlo.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Meloxicam lék 7,5 mg je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na meloxikam nebo na kteroukoli složku tohoto léku. Krev.

Bezpečnostní opatření při používání

vliv na gastrointestinální trakt

Riziko vážných účinků na gastrointestinální trakt (jako je krvácení, vředy, perforace) se může objevit kdykoli, když existují varovné příznaky a příznaky nebo bez nich.

Kombinovaná léčba může toto riziko zvýšit, včetně anamnézy krvácení nebo gastrointestinálních vředů, dlouhodobé léčby nesteroidními protizánětlivými léky, antikoagulancií nebo perorálních kortikosteroidů, kouření, alkoholismu, nebezpečných trávicích komplikací nebo onemocnění u starších osob.

Vysoký krevní tlak

Užívání léků typu NSAID, včetně meloxikamu, způsobuje nástup vysokého krevního tlaku nebo zvyšuje stávající vysoký krevní tlak, tento případ zvyšuje výskyt kardiovaskulárních onemocnění.

Účinky na ledviny

Při dlouhodobém užívání NSAID se může objevit nefrotická nekróza nebo změny renální dřeně.

Reakce přecitlivělosti

Reakce z přecitlivělosti zahrnují anafylaktické reakce, které se mohou objevit u pacientů bez citlivosti na předchozí meloxicam.

U pacientů užívajících meloxicam se mohou objevit závažné kožní reakce (jako je olupující se dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, otravovaná epidermální nekróza).

Hematologický vliv

Byla hlášena anémie, vyskytující se hlavně u pacientů užívajících dlouhodobě meloxikam (asi 6 měsíců).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádný specializovaný výzkum zaměřený na řízení a obsluhu strojů.

Těhotenství

Vyhněte se užívání léku v posledních 3 měsících těhotenství kvůli schopnosti uzavřít arteriosklerózu plodu.

3 vylučování melhoxicam . mléko u myší, by měl přestat kojit nebo přestat užívat lék, protože existuje riziko, že objeví skryté kojení.

Interakce s léčivými přípravky

NSAID a kyselina acetylsalicylová ≥ 3 g/den

Kombinace s jinými nesteroidními protizánětlivými léky, včetně kyseliny acetylsalicylové s protizánětlivými dávkami (jednotlivé dávky > 1 g nebo celková denní dávka > 3 G) není specifikována.

kortikosteroid

Při užívání s kortikosteroidy byste měli být opatrní kvůli zvýšenému riziku krvácení nebo žaludečních vředů.

předpis antikoagulancia nebo heparinu pro starší osoby nebo v dávce

Zvyšuje riziko krvácení, protože funkce krevních destiček inhibuje a ničí gastroesuit.

Diuretika, inhibice pohybu a Angiotensin II

NSAID mohou snížit účinky diuretik a jiných léků proti hypertenzi.

Jiné léky na hypertenzi (jako jsou betablokátory)

Stejně jako tyto léky může dojít ke snížení hypotenzního účinku betablokátorů (kvůli inhibitorům prostaglandinů s vazodilatačním účinkem).

cyklosporin

Ledvinová toxicita cyklosporinu se může zvýšit při užívání NSAID prostřednictvím intermediárních účinků prostaglandinů.

lithium

Uvádí se, že NSAID zvyšují koncentraci lithia v krvi (prostřednictvím snížení vylučování v ledvinách), což může dosáhnout toxické hodnoty.

methotrexát

NSAID mohou snížit sekreci methotrexátu v renálních tubulech kvůli zvýšeným hladinám methotrexátu v plazmě.

cholestyramin

Cholestyramin zvyšuje eliminaci meloxikamu tím, že brání jaterně-střevnímu cyklu, takže clearance meloxikamu se zvyšuje o 50 % a doba prodeje se snižuje na 13 ± 3 hodiny.

Skladování

V uzavřeném obalu, na suchém místě, vyhněte se vlhkosti. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.