Meloxicam Stada 7,5 mg Schmerzmittel NSAIDS-Gruppe (5 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 5 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Meloxicam

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Meloxicam	7,5 mg

Verwendet

Indikationen

Meloxicam-Medikament 7,5 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von rheumatoider Arthritis, Behandlung kurzfristiger Symptome schwerer akuter Arthrose und Behandlung von Wirbelsymptomen. Mit entzündungshemmenden Eigenschaften, schmerzstillend, fiebersenkend. Die entzündungshemmende Wirkung von Meloxicam wurde anhand klassischer Entzündungsmodelle nachgewiesen. Wie bei anderen NSAIDs ist der Hauptmechanismus seiner Wirkung noch unbekannt.

Allerdings gibt es mindestens einen üblichen Mechanismus für alle NSAIDs (einschließlich Meloxicam): die Prostaglandin-Biosynthese, die als Entzündungsvermittler bekannt ist.

Pharmakokinetik

Meloxicam wird nach dem Trinken gut absorbiert. Das Medikament ist zu 99 % an Plasmaproteine gebunden.

Meloxicam hat eine Halbwertszeit von etwa 20 Stunden.

Das Medikament wird hauptsächlich durch Oxidation metabolisiert und in äquivalenter Menge über Urin und Kot ausgeschieden, weniger als 3 % der Dosis werden in konstanter Form ausgeschieden.

Erhöhtes Verteilungsvolumen bei Nierenversagen.

Vor der Einnahme Meloxicam Stada 7,5 mg Schmerzmittel NSAIDS-Gruppe (5 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Das Medikament Meloxicam 7,5 mg wird oral eingenommen.

Dosierung

Rheumatoide Arthritis und steife Wirbelentzündung: Die normale Einzeldosis beträgt 15 mg/Tag.

Personen mit einem hohen Risiko für Nebenwirkungen sollten mit einer Dosis von 7,5 mg/Tag beginnen. Langzeitbehandlung bei älteren Menschen: 7,5 mg/Tag.

Schwere akute Arthrose: Die Tagesdosis von Meloxicam beträgt 7,5 mg, bei Bedarf kann sie auf das Maximum der Einzeldosis von 15 mg/Tag erhöht werden.

Glatte Arthritis bei Jugendlichen für Kinder ab 2 Jahren: Die übliche orale empfohlene Dosis beträgt 125 µg/kg/Zeit/Tag und erhöht sich auf eine Höchstdosis von 7,5 mg/Tag.

NACH NACH BEREICHEN IN BEZUG AUF DIE 12- bis 18-jährige Verträglichkeit anderer NSAIDs:

weniger als 50 kg: 7,5 mg/Zeit/Tag.

über 50 kg: 15 mg/Zeit/Tag.

Wird bei Menschen mit Nierenversagen angewendet

Meloxicam ist bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung häufig kontraindiziert. Bei Patienten mit Geschwüren kann Meloxicam jedoch in einer Höchstdosis von 7,5 mg/Tag eingenommen werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Es kann zu Magen-Darm-Blutungen kommen. Einige Fälle schwerer Vergiftungen können zu Bluthochdruck, akutem Nierenversagen, Leberfunktionsstörungen, Atemversagen, Koma, Krämpfen, Herzversagen und Herzstillstand führen. Anaphylaktische Reaktionen wurden bei der Einnahme oraler NSAIDs berichtet und können bei Überdosierung auftreten.
Bei einer Überdosierung von NSAID müssen die Patienten hinsichtlich ihrer Symptome kontrolliert und unterstützend behandelt werden. Kann Meloxicam schnell eliminieren, indem 4G Cholestyramin dreimal täglich oral eingenommen wird.
Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn es fast Zeit ist, die nächste Dosis einzunehmen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie das Arzneimittel in der nächsten empfohlenen Dosis ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Meloxicam 7,5 mg kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Sehr häufig

Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen, Durchfall.

Häufig

Kopfschmerzen.

Weniger

Magen-Darm-Blutungen, Stomatitis, Gastritis, Aufstoßen, Anämie, Schwindel, Hühnerschlaf. Juckreiz, Hautausschlag, Erröten, Anstieg der Transaminasen oder des Bilirubins.

Selten

Kolitis, Magenkrebs, Speiseröhre, Stevens-Johnson-Syndrom, Urtikaria, allergische Reaktionen oder Überempfindlichkeitsreaktionen, Trommelfell, Tinnitus, lichtempfindliche Reaktionen.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Meloxicam-Medikament 7,5 mg ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Meloxicam oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Blut.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Einfluss auf den Magen-Darm-Trakt

Das Risiko schwerwiegender Auswirkungen auf den Magen-Darm-Trakt (wie Blutungen, Geschwüre, Perforationen) kann jederzeit auftreten, wenn Warnzeichen und Symptome vorliegen oder nicht.

Kombinierte Behandlungen können das Risiko erhöhen, einschließlich Blutungen oder Magen-Darm-Geschwüren in der Vorgeschichte, Langzeitbehandlung mit NSAID-Medikamenten, Antikoagulanzien oder oralen Kortikosteroiden, Rauchen, Alkoholismus, schlechtem Gesundheitszustand oder bei älteren Menschen (Risiko gefährlicher Komplikationen im Verdauungstrakt).

Hoher Blutdruck

Die Einnahme von NSAID-Medikamenten, einschließlich Meloxicam, führt zum Auftreten von Bluthochdruck oder verstärkt den bestehenden Bluthochdruck. In diesem Fall erhöht sich die Häufigkeit von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Auswirkungen auf die Nieren

Bei langfristiger Anwendung von NSAID kann es zu nephrotischer Nekrose oder Veränderungen des Nierenmarks kommen.

Überempfindlichkeitsreaktion

Überempfindlichkeitsreaktionen umfassen anaphylaktische Reaktionen, die bei Patienten auftreten können, die nicht überempfindlich auf das vorherige Meloxicam reagieren.

Bei Patienten, die Meloxicam anwenden, können schwerwiegende Hautreaktionen (z. B. Peeling-Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, vergiftete epidermale Nekrose) auftreten.

Einfluss auf die Hämatologie

Es wurde über Anämie berichtet, die hauptsächlich bei Patienten auftrat, die Meloxicam über einen längeren Zeitraum (ca. 6 Monate) einnahmen.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Keine speziellen Untersuchungen zum Führen von Fahrzeugen und zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Vermeiden Sie die Einnahme des Arzneimittels in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft, da die Arterienverkalkung des Fötus verschlossen werden kann.

Stillzeit

Meloxicam geht in die Milch über Mäuse sollten mit dem Stillen aufhören oder die Einnahme des Arzneimittels abbrechen, da die Gefahr besteht, dass versteckte Stillmethoden entdeckt werden.

Arzneimittelinteraktion

NSAID und Acetylsalicylsäure ≥ 3 g/Tag

Eine Kombination mit anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, einschließlich Acetylsalicylsäure, ist in entzündungshemmenden Dosen (Einzeldosen > 1 g oder Gesamttagesdosis > 3 g) nicht angegeben.

Kortikosteroid

Bei der Anwendung mit Kortikosteroiden ist Vorsicht geboten, da das Risiko von Blutungen oder Magengeschwüren erhöht ist.

Verschreibung von Antikoagulanzien oder Heparin für ältere Menschen oder in der entsprechenden Dosis

Erhöht das Blutungsrisiko, indem es die Thrombozytenfunktion hemmt und den Magen-Darm-Trakt zerstört.

Diuretika, Bewegungshemmung und Angiotensin II

NSAID-Medikamente können die Wirkung von Diuretika und anderen Medikamenten gegen Bluthochdruck verringern.

Andere Medikamente gegen Bluthochdruck (z. B. Betablocker)

Wie bei diesen Arzneimitteln kann es zu einer Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung von Betablockern (aufgrund von Prostaglandinhemmern mit gefäßerweiternder Wirkung) kommen.

Cyclosporin

Die Nierentoxizität von Cyclosporin kann bei Verwendung von NSAIDs durch Prostaglandin-Zwischenwirkungen zunehmen.

Lithium

NSAR-Medikamente erhöhen Berichten zufolge die Konzentration von Lithium im Blut (durch die Verringerung der Ausscheidung in den Nieren), was toxische Werte erreichen kann.

Methotrexat

NSAR-Medikamente können aufgrund erhöhter Methotrexatspiegel im Plasma die Sekretion von Methotrexat in den Nierentubuli verringern.

Cholestyramin

Cholestyramin erhöht die Ausscheidung von Meloxicam, indem es den Leber-Darm-Zyklus verhindert, sodass die Clearance von Meloxicam um 50 % steigt und die Verkaufszeit auf 13 ± 3 Stunden sinkt.

Lagerung

In geschlossener Verpackung, trocken lagern, Feuchtigkeit vermeiden. Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.

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