Meloxicam Stada 7,5 mg groupe anti-douleur AINS (5 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 5 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Méloxicam

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Méloxicam	7,5 mg

Les usages

Indications

Le médicament Méloxicam 7,5 mg est indiqué dans les cas suivants :

Traitement de la polyarthrite rhumatoïde, traitement des symptômes à court terme de l'arthrose aiguë sévère et traitement des symptômes des vertèbres. Aux propriétés anti-inflammatoires, analgésiques, fièvre. La capacité anti-inflammatoire du méloxicam a été démontrée par les modèles classiques d’inflammation. Comme les autres AINS, le principal mécanisme de son activité est encore inconnu.

Cependant, il existe au moins un mécanisme habituel pour tous les AINS (y compris le méloxicam) : la biosynthèse des prostaglandines, connue sous le nom d'intermédiaires de l'inflammation.

pharmacocinétique

Le méloxicam est bien absorbé après avoir bu. Le médicament est lié à 99 % aux protéines plasmatiques.

Le méloxicam a une demi-vie d'environ 20 heures.

Le médicament est métabolisé principalement par oxydation et est excrété en quantité équivalente par l'urine et les selles, moins de 3% de la dose est excrétée sous forme constante.

Augmentation du volume de distribution en cas d'insuffisance rénale.

Avant de prendre Meloxicam Stada 7,5 mg groupe anti-douleur AINS (5 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Le médicament méloxicam 7,5 mg est pris par voie orale.

Posologie

Polyarthrite rhumatoïde et inflammation de la raideur vertébrale : une dose unique normale est de 15 mg/jour.

Les personnes présentant un risque élevé d'effets secondaires devraient commencer à une dose de 7,5 mg/jour. Traitement au long cours chez la personne âgée : 7,5 mg/jour.

Arthrose aiguë sévère : La dose quotidienne de méloxicam est de 7,5 mg, si nécessaire à augmenter jusqu'au maximum de la dose unique de 15 mg/jour.

Arthrite lisse chez les adolescents pour les enfants de 2 ans et plus : la dose orale habituelle recommandée est de 125 mcg/kg/heure/jour, augmentant jusqu'à une dose maximale de 7,5 mg/jour.

PAR PAR ZONE QUANT AUX 12 à 18 ans de tolérance des autres AINS :

moins de 50 kg : 7,5 mg/heure/jour.

plus de 50 kg : 15 mg/heure/jour.

Utilisé chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale

Le méloxicam est souvent contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. Cependant, chez les patients accompagnés de jurés, le méloxicam peut être pris à une dose maximale de 7,5 mg/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Des hémorragies gastro-intestinales peuvent survenir. Certains cas d'intoxication grave peuvent entraîner une hypertension, une insuffisance rénale aiguë, un dysfonctionnement hépatique, une insuffisance respiratoire, un coma, des convulsions, une insuffisance cardiaque et un arrêt cardiaque. Des réactions anaphylactiques ont été rapportées lors de la prise d'AINS oraux et peuvent survenir en cas de surdosage.
Les patients doivent être contrôlés quant à leurs symptômes et bénéficier d'un traitement de soutien en cas de surdosage d'AINS. Peut éliminer rapidement le méloxicam en utilisant de la cholestyramine 4G par voie orale 3 fois/jour.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? S'il est presque temps de prendre la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez le médicament à la dose recommandée suivante. Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Meloxicam 7,5 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Très courant

indigestion, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation, flatulences, diarrhée.

Commun

Maux de tête.

Moins

Hémorragie gastro-intestinale, stomatite, gastrite, éructations, anémie, étourdissements, sommeil du poulet. Démangeaisons, éruption cutanée, rougissement, augmentation des transaminases ou de la bilirubine.

Rare

colite, cancer de l'estomac, œsophage, syndrome de Stevens-Johnson, urticaire, réactions allergiques ou réactions d'hypersensibilité, tambours thoraciques, acouphènes, réactions de sensibilité à la lumière.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicament méloxicam 7,5 mg contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité au méloxicam ou à l'un des ingrédients du médicament. Sang.

Précautions d'utilisation

influence sur le tractus gastro-intestinal

Le risque d'effets graves sur le tractus gastro-intestinal (tels que saignements, ulcères, perforation), peut survenir à tout moment en présence ou sans signes et symptômes d'avertissement.

Les traitements combinés peuvent augmenter le risque, notamment des antécédents de saignements ou d'ulcères gastro-intestinaux, un traitement à long terme par des AINS, des anticoagulants ou des corticostéroïdes oraux, le tabagisme, l'alcoolisme, un mauvais état de santé ou chez les personnes âgées (risque de complications dangereuses du tube digestif).

Hypertension artérielle

L'utilisation de médicaments AINS, y compris le méloxicam, provoque l'apparition d'une hypertension artérielle ou s'ajoute à une hypertension artérielle existante, ce qui augmente l'incidence des maladies cardiovasculaires.

Effets sur les reins

Une nécrose néphrotique ou des modifications de la moelle rénale peuvent survenir lors d'une utilisation à long terme d'AINS.

Réaction d'hypersensibilité

Les réactions d'hypersensibilité comprennent une réaction anaphylactique qui peut survenir chez des patients sans sensibilité au méloxicam précédent.

Des réactions cutanées graves (telles qu'une desquamation, le syndrome de Stevens-Johnson, une nécrose épidermique empoisonnée) peuvent survenir chez les patients utilisant du méloxicam.

Influence hématologique

Des anémies ont été rapportées, survenant principalement chez des patients utilisant du méloxicam à long terme (environ 6 mois).

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Aucune recherche spécialisée sur la conduite automobile et l'utilisation de machines.

Grossesse

Évitez de prendre le médicament au cours des 3 derniers mois de la grossesse en raison de la capacité de fermer les artérioscléres fœtaux.

Période d'allaitement

Le méloxicam est excrété dans le lait Les souris doivent arrêter d'allaiter ou arrêter de prendre le médicament en raison du risque de découvrir un allaitement caché.

Interaction médicinale

AINS et acide acétylsalicylique ≥ 3 g/jour

L'association avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, dont l'acide acétylsalicylique à doses anti-inflammatoires (doses uniques> 1g ou dose quotidienne totale> 3G), n'est pas précisée.

corticostéroïde

Il convient d'être prudent lorsqu'il est utilisé avec des corticostéroïdes en raison du risque accru de saignement ou d'ulcères d'estomac.

prescription d'anticoagulant ou d'héparine pour les personnes âgées ou à la dose

Augmente le risque de saignement, grâce à la fonction plaquettaire inhibe et détruit la gastroesuit.

Diurétiques, inhibition du mouvement et angiotensine II

Les médicaments AINS peuvent réduire les effets des diurétiques et d'autres médicaments anti-hypertension.

Autres médicaments anti-hypertension (tels que les bêtabloquants)

Comme ces médicaments, une réduction de l'effet hypotenseur des bêtabloquants (dû aux inhibiteurs des prostaglandines ayant des effets vasodilatateurs) peut survenir.

cyclosporine

La toxicité rénale de la cyclosporine peut augmenter lors de l'utilisation d'AINS via les effets intermédiaires des prostaglandines.

lithium

On rapporte que les médicaments AINS augmentent la concentration de lithium dans le sang (en réduisant l'excrétion dans les reins), ce qui peut atteindre une valeur toxique.

le méthotrexate

Les médicaments AINS peuvent réduire la sécrétion de méthotrexate dans les tubules rénaux en raison de l'augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate.

cholestyramine

La cholestyramine augmente l'élimination du méloxicam en empêchant le cycle hépatique-intestinal, de sorte que la clairance du méloxicam augmente de 50 % et le temps de vente diminue à 13 ± 3 heures.

Conservation

Dans un emballage fermé, endroit sec, éviter l'humidité. La température ne dépasse pas 30°C.

Autres médicaments

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