メロキシカムスタダ 7.5mg 鎮痛剤 NSAIDS 群 (5 水疱 x 10 錠)

剤形 5ブリスター×10錠入り箱
仕様メロキシカム

成分

成分情報	コンテンツ
メロキシカム	7.5mg

用途

適応症

メロキシカム薬 7.5mg は次の場合に適応されます。

関節リウマチの治療、重度の急性変形性関節症の短期症状の治療、および脊椎の症状の治療。抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用があります。メロキシカムの抗炎症能力は、炎症の古典的なモデルによって示されています。他の NSAID と同様に、その活性の主なメカニズムはまだ不明です。

ただし、すべての NSAID (メロキシカムを含む) の少なくとも 1 つの通常のメカニズムは、プロスタグランジン生合成であり、炎症媒介物として知られています。

薬物動態

メロキシカムは飲酒後よく吸収されます。この薬は 99% 血漿タンパク質に関連しています。

メロキシカムの半減期は約 20 時間です。

薬物は主に酸化によって代謝され、等量が尿や糞便を通じて排泄されます。一定の形で排泄されるのは用量の 3% 未満です。

腎不全になると分布量が増加します。

服用する前にメロキシカムスタダ 7.5mg 鎮痛剤 NSAIDS 群 (5 水疱 x 10 錠)

使用方法

メロキシカム薬 7.5mg を経口摂取します。

用量

関節リウマチおよび脊椎硬化性炎症: 通常の単回用量は 15 mg/日です。

副作用のリスクが高い人は、1 日あたり 7.5 mg の用量から開始する必要があります。高齢者の長期治療: 7.5mg/日。

重度の急性変形性関節症: メロキシカムの 1 日用量は 7.5 mg ですが、必要に応じて 1 日あたりの唯一の用量である 15 mg まで増量します。

2 歳以上の青少年の平滑関節炎: 通常の経口推奨用量は 125mcg/kg/1 回/日で、最大用量は 7.5mg/日まで増量されます。

他の NSAID の 12 ～ 18 年間の耐容性に関する領域別の割合:

50kg 未満: 7.5mg/回/日。

50kg 以上: 1 日あたり 15mg/回。

腎不全の人に使用されます

メロキシカムは、重度の腎障害のある患者には禁忌であることがよくあります。ただし、陪審員がいる患者の場合、メロキシカムは1日あたり最大7.5mgの用量で服用できます。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?胃腸出血が起こる可能性があります。重度の中毒の場合は、高血圧、急性腎不全、肝機能障害、呼吸不全、昏睡、けいれん、心不全、心停止を引き起こす可能性があります。 nsaids を経口摂取した場合にアナフィラキシー反応が報告されており、過剰摂取の場合に発生する可能性があります。
NSAID を過剰摂取した場合、患者は症状を管理し、支持療法を行う必要があります。 4G コレスチラミンを 1 日 3 回経口使用することで、メロキシカムを迅速に排除できます。
服用を忘れた場合はどうすればよいですか?次の服用時間が近づいている場合は、忘れた服用分は飛ばして、次の推奨服用量で服用してください。忘れた用量を補うために倍量を服用しないでください。

副作用

メロキシカム 7.5mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

非常に一般的

消化不良、吐き気、嘔吐、腹痛、便秘、鼓腸、下痢。

共通

頭痛。

省略

胃腸出血、口内炎、胃炎、げっぷ、貧血、めまい、鶏の睡眠。かゆみ、発疹、赤面、トランスアミナーゼまたはビリルビンの増加。

珍しい

大腸炎、胃がん、食道、スティーブンス・ジョンソン症候群、蕁麻疹、アレルギー反応または過敏反応、胸部鼓動、耳鳴り、光過敏反応。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

メロキシカム薬 7.5mg は次の場合には禁忌です:

メロキシカムまたはその薬物の成分に対する過敏症。血。

使用上の注意

胃腸への影響

消化管への重篤な影響（出血、潰瘍、穿孔など）のリスクは、警告の兆候や症状があるかどうかに関係なく、いつでも発生する可能性があります。

併用療法では、出血や胃腸潰瘍の病歴、NSAID 薬、抗凝固薬や経口コルチコステロイド薬による長期治療、喫煙、アルコール依存症、健康状態が悪い場合や高齢者など、リスクが高まる可能性があります（病気のリスク）危険な消化管合併症）。

高血圧

メロキシカムなどの NSAID 薬の使用は、高血圧の発症を引き起こしたり、既存の高血圧をさらに悪化させ、心血管疾患の発生率を高めます。

腎臓への影響

NSAID を長期使用すると、ネフローゼ性壊死や腎髄変化が発生する可能性があります。

過敏反応

過敏症反応には、以前のメロキシカムに対する感受性のない患者に発生する可能性のあるアナフィラキシー反応が含まれます。

メロキシカムを使用している患者では、重篤な皮膚反応 (剥離性皮膚炎、スティーブンスジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症など) が発生する可能性があります。

血液学への影響

貧血が報告されており、主にメロキシカムを長期 (約 6 か月) 使用している患者に発生します。

機械を運転および操作する能力

機械の運転および操作に関する専門的な研究はありません。

妊娠

胎児の動脈硬化を閉じる作用があるため、妊娠の最後の 3 か月は薬の服用を避けてください。

授乳期間

メロキシカムは母乳中に排泄されます。隠れた授乳が見つかるリスクがあるため、マウスは授乳を中止するか、薬の服用を中止する必要があります。

薬効相互作用

NSAID とアセチルサリチル酸 ≥ 3 g/日

アセチルサリチル酸などの他の非ステロイド系抗炎症薬と抗炎症用量（単回投与量 > 1g、または 1 日の合計投与量 > 3G）との併用は指定されていません。

コルチコステロイド

出血や胃潰瘍のリスクが高まるため、コルチコステロイドと併用する場合は注意が必要です。

高齢者またはその用量に対する抗凝固剤またはヘパリンの処方

血小板の機能が胃食道を阻害して破壊するため、出血のリスクが増加します。

利尿薬、運動の阻害、アンジオテンシン II

NSAID 薬は、利尿薬や他の降圧薬の効果を軽減します。

他の降圧薬 (ベータ遮断薬など)

これらの薬剤と同様に、ベータ遮断薬の降圧効果が低下する可能性があります（血管拡張作用のあるプロスタグランジン阻害剤による）。

シクロスポリン

NSAID を使用すると、プロスタグランジンの中間効果によりシクロスポリンの腎臓毒性が増加する可能性があります。

リチウム

NSAID 薬は (腎臓での排泄の減少を通じて) 血中のリチウム濃度を上昇させることが報告されており、これは毒性値に達する可能性があります。

メトトレキサート

NSAID 薬は、血漿中のメトトレキサートレベルの上昇により、尿細管内のメトトレキサートの分泌を減少させる可能性があります。

コレスチラミン

コレスチラミンは、肝臓と腸のサイクルを妨げることによってメロキシカムの排泄を促進します。そのため、メロキシカムのクリアランスは 50% 増加し、販売時間は 13 ± 3 時間に短縮されます。

保管

密封包装し、乾燥した場所に保管し、湿気を避けてください。温度は 30 °C を超えないでください。

その他の薬

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メロキシカム スタダ 7.5mg 鎮痛剤 NSAIDS 群 (5 水疱 x 10 錠)

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