멜록시캄스타다 7.5mg 진통 NSAIDS군 (수포 5개 x 10정)

제형 5개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 멜록시캠

성분

구성정보	콘텐츠
멜록시캠	7.5mg

용도

적응증

멜록시캄제 7.5mg은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.

류마티스 관절염 치료, 중증 급성 골관절염의 단기 증상 치료, 척추 증상 치료. 항염증제, 진통제, 발열. Meloxicam의 항염증 능력은 전형적인 염증 모델을 통해 입증되었습니다. 다른 NSAID와 마찬가지로 그 활동의 주요 메커니즘은 아직 알려져 있지 않습니다.

그러나 모든 NSAID(멜록시캄 포함)에 대한 하나 이상의 일반적인 메커니즘은 프로스타글란딘 생합성이며 염증 매개체로 알려져 있습니다.

약동학

멜록시캄은 음주 후 잘 흡수됩니다. 이 약물은 99%가 혈장 단백질과 연결되어 있습니다.

Meloxicam의 반감기는 약 20시간입니다.

약물은 주로 산화를 통해 대사되며 등가량이 소변과 대변을 통해 배설되며, 복용량의 3% 미만이 일정한 형태로 배설됩니다.

신부전 시 분포량이 증가합니다.

복용 전 멜록시캄스타다 7.5mg 진통 NSAIDS군 (수포 5개 x 10정)

사용법

멜록시캄 제제 7.5mg을 경구 복용합니다.

복용량

류마티스 관절염 및 척추 경직 염증: 일반적인 1회 복용량은 1일 15mg입니다.

부작용 위험이 높은 사람은 1일 7.5mg부터 시작해야 합니다. 노인의 장기 치료: 7.5mg/일.

중증 급성 골관절염: 멜록시캄의 일일 복용량은 7.5mg이며, 필요한 경우 최대 15mg/일까지 증량할 수 있습니다.

2세 이상 청소년의 활액 관절염: 일반적인 경구 권장 용량은 125mcg/kg/회/일이며, 최대 용량은 7.5mg/일까지 증가합니다.

다른 NSAID에 대한 12~18년간의 내성에 대한 지역별:

50kg 미만: 7.5mg/시간/일.

50kg 초과: 15mg/시간/일.

신부전 환자에게 사용

Meloxicam은 중증 신장 장애 환자에게 금기인 경우가 많습니다. 그러나 배심원이 있는 환자의 경우 멜록시캄을 1일 최대 7.5mg까지 복용할 수 있습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 위장 출혈이 발생할 수 있습니다. 심각한 중독의 경우 고혈압, 급성 신부전, 간 기능 장애, 호흡 부전, 혼수 상태, 경련, 심부전 및 심장 마비로 이어질 수 있습니다. 경구용 NSAID를 복용할 때 아나필락시스 반응이 보고되었으며 과다복용 시 발생할 수 있습니다.
NSAID를 과다 복용할 경우 환자의 증상을 조절하고 보조 치료를 해야 합니다. 4G 콜레스티라민을 하루 3회 경구 투여하면 멜록시캄을 빠르게 제거할 수 있습니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다음 복용 시간이 가까워지면 잊은 복용량을 건너 뛰고 다음 권장 복용량으로 약을 복용하십시오. 잊어버린 복용량을 보상하기 위해 두 배의 복용량을 복용하지 마십시오.

부작용

Meloxicam 7.5mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

매우 일반적임

소화불량, 메스꺼움, 구토, 복통, 변비, 고창, 설사.

공통

두통.

적게

위장출혈, 구내염, 위염, 트림, 빈혈, 현기증, 닭잠. 가려움증, 발진, 홍조, 트랜스아미나제 또는 빌리루빈 증가.

드물다

대장염, 위암, 식도, 스티븐스-존슨 증후군, 두드러기, 알레르기 반응 또는 과민 반응, 흉부 드럼, 이명, 광민감 반응.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우에는 멜록시캄 약물 7.5mg이 금기됩니다:

Meloxicam 또는 약물의 성분에 대한 과민증. 피.

사용 시 주의 사항

위장관에 영향

출혈, 궤양, 천공 등 위장관에 대한 심각한 영향의 위험은 경고 징후 및 증상이 있거나 없이 언제든지 발생할 수 있습니다.

복합 치료는 출혈 또는 위장 궤양 병력, NSAID 약물, 항응고제 또는 경구용 코르티코스테로이드 약물의 장기 치료, 흡연, 알코올 중독, 건강 상태 불량 또는 노인(위험한 소화관 합병증 위험) 등의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

고혈압

멜록시캄을 비롯한 NSAID 약물을 사용하면 고혈압이 발병하거나 기존 고혈압에 추가되어 심혈관 질환 발병률이 높아집니다.

신장에 미치는 영향

NSAID를 장기간 사용하면 신괴사 또는 신장 골수 변화가 발생할 수 있습니다.

과민반응

과민반응에는 이전 멜록시캄에 민감하지 않은 환자에게서 발생할 수 있는 아나필락시스 반응이 포함됩니다.

Meloxicam을 사용하는 환자에게는 심각한 피부 반응(예: 벗겨짐 피부염, 스티븐스-존슨 증후군, 중독 표피 괴사)이 발생할 수 있습니다.

혈액학적 영향

빈혈이 보고되었으며, 주로 장기간(약 6개월) 멜록시캄을 사용하는 환자에서 발생합니다.

기계 운전 및 조작 능력

운전 및 기계 조작에 대한 전문적인 연구는 없습니다.

임신

태아 동맥경화증을 닫는 능력이 있으므로 임신 마지막 3개월 동안은 복용을 피하세요.

수유기

멜록시캄 배설 생쥐의 우유에 있는 경우 숨겨진 모유수유를 발견할 위험이 있으므로 모유수유를 중단하거나 약물 복용을 중단해야 합니다.

약용 상호 작용

NSAID 및 아세틸살리실산 ≥ 3g/일

아세틸살리실산을 포함한 다른 비스테로이드성 항염증제와 항염증제 용량(1회 용량> 1g 또는 1일 총 용량> 3G)을 병용하는 것은 명시되지 않습니다.

코르티코스테로이드

출혈이나 위궤양의 위험이 증가하므로 코르티코스테로이드와 함께 사용할 때는 주의해야 합니다.

노인을 위한 항응고제 또는 헤파린 처방 또는 용량

혈소판 기능을 통해 위장복을 억제하고 파괴하여 출혈 위험을 높입니다.

이뇨제, 이동 억제 및 안지오텐신 II

NSAID 약물은 이뇨제 및 기타 항고혈압제의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

기타 항고혈압제(베타 차단제 등)

이러한 약물과 마찬가지로 베타 차단제(혈관 확장 효과가 있는 프로스타글란딘 억제제로 인해)의 저혈압 효과가 감소할 수 있습니다.

사이클로스포린

프로스타글란딘 중간 효과를 통해 NSAID를 사용하는 경우 사이클로스포린의 신장 독성이 증가할 수 있습니다.

리튬

NSAID 약물은 (신장 배설 감소를 통해) 혈액 내 리튬 농도를 증가시키는 것으로 보고되었으며, 이는 독성 수치에 도달할 수 있습니다.

메토트렉세이트

NSAID 약물은 혈장 내 메토트렉세이트 수치 증가로 인해 세뇨관에서 메토트렉세이트 분비를 감소시킬 수 있습니다.

콜레스티라민

콜레스티라민은 간-장주기를 막아 멜록시캄의 소실을 증가시켜 멜록시캄의 소실을 50% 증가시키고 판매시간을 13±3시간으로 단축시킨다.

보관

밀봉 포장하여 습기를 피하고 건조한 곳에 보관하세요. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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