Meloxicam Stada 7,5 mg pijnverlichting NSAID's groep (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Meloxicam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Meloxicam	7,5 mg

Toepassingen

Indicaties

Meloxicam 7,5 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van reumatoïde artritis, behandeling van kortdurende symptomen van ernstige acute artrose en behandeling van symptomen van wervels. Met ontstekingsremmende eigenschappen, pijnstillend, koorts. Het ontstekingsremmende vermogen van Meloxicam is aangetoond door de klassieke ontstekingsmodellen. Net als andere NSAID's is het belangrijkste werkingsmechanisme ervan nog onbekend.

Er is echter minstens één gebruikelijk mechanisme voor alle NSAID's (inclusief Meloxicam): de biosynthese van prostaglandine, staat bekend als ontstekingstussenpersonen.

farmacokinetiek

Meloxicam wordt na het drinken goed geabsorbeerd. Het medicijn is voor 99% verbonden met plasma-eiwitten.

Meloxicam heeft een halfwaardetijd van ongeveer 20 uur.

Het medicijn wordt voornamelijk gemetaboliseerd door oxidatie en wordt in een gelijke hoeveelheid uitgescheiden via urine en ontlasting. Minder dan 3% van de dosis wordt in constante vorm uitgescheiden.

Verhoogd distributievolume bij nierfalen.

Voordat u neemt Meloxicam Stada 7,5 mg pijnverlichting NSAID's groep (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Meloxicam 7,5 mg wordt oraal ingenomen.

Dosering

Reumatoïde artritis en stijve wervelontsteking: Normale enkelvoudige dosis is 15 mg/dag.

Mensen met een hoog risico op bijwerkingen moeten beginnen met een dosis van 7,5 mg/dag. Langdurige behandeling bij ouderen: 7,5 mg/dag.

Ernstige acute artrose: de dagelijkse dosis van Meloxicam is 7,5 mg, indien nodig te verhogen tot het maximum van de enige dosis van 15 mg/dag.

Gladde artritis bij adolescenten voor kinderen van 2 jaar en ouder: De gebruikelijke orale aanbevolen dosis is 125 mcg/kg/tijd/dag, oplopend tot een maximale dosis van 7,5 mg/dag.

PER GEBIED OVER DE 12 tot 18 jaar tolerantie voor andere NSAID's:

minder dan 50 kg: 7,5 mg/tijd/dag.

meer dan 50 kg: 15 mg/tijd/dag.

Gebruikt bij mensen met nierfalen

Meloxicam is vaak gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis. Bij patiënten met juryleden kan Meloxicam echter worden ingenomen met een maximale dosis van 7,5 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Er kunnen maag-darmbloedingen optreden. Sommige gevallen van ernstige vergiftiging kunnen leiden tot hypertensie, acuut nierfalen, leverdisfunctie, ademhalingsfalen, coma, convulsies, hartfalen en hartstilstand. Anafylactische reacties zijn gemeld bij het gebruik van orale NSAID's en kunnen optreden bij overdosering.
Patiënten moeten gecontroleerd worden op symptomen en ondersteunende behandeling bij overdosering van NSAID's. Kan Meloxicam snel elimineren door 4G cholestyramine driemaal per dag oraal te gebruiken.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als het bijna tijd is om de volgende dosis in te nemen, sla dan de vergeten dosis over en neem het geneesmiddel in met de volgende aanbevolen dosis. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Meloxicam 7,5 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeer vaak

indigestie, misselijkheid, braken, buikpijn, constipatie, winderigheid, diarree.

Algemeen

Hoofdpijn.

Minder

Gastro-intestinale bloeding, stomatitis, gastritis, oprispingen, bloedarmoede, duizeligheid, kippenslaap. Jeuk, huiduitslag, blozen, verhoging van transaminase of bilirubine.

Zeldzaam

colitis, maagkanker, slokdarm, Stevens-Johnson-syndroom, urticaria, allergische reacties of overgevoeligheidsreacties, borsttrommels, oorsuizen, lichtgevoelige reacties.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Meloxicam-medicijn 7,5 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Meloxicam of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. Bloed.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van

invloed op het maag-darmkanaal

Het risico op ernstige effecten op het maag-darmkanaal (zoals bloedingen, zweren, perforaties) kan op elk moment optreden als er sprake is van of zonder waarschuwingssignalen en symptomen.

Gecombineerde behandelingen kunnen het risico verhogen, waaronder een voorgeschiedenis van bloedingen of maag-darmzweren, langdurige behandeling met NSAID-medicijnen, anticoagulantia of orale corticosteroïden, roken, alcoholisme, slechte gezondheidsproblemen of bij ouderen (risico op gevaarlijke complicaties van het spijsverteringskanaal).

Hoge bloeddruk

Het gebruik van NSAID-geneesmiddelen, waaronder Meloxicam, veroorzaakt hoge bloeddruk of verhoogt de bestaande hoge bloeddruk. In dit geval verhoogt dit de incidentie van hart- en vaatziekten.

Effecten op de nieren

Nefrotische necrose of veranderingen in het niermerg kunnen optreden bij langdurig gebruik van NSAID's.

Overgevoeligheidsreactie

Overgevoeligheidsreacties omvatten anafylactische reacties die kunnen optreden bij patiënten zonder gevoeligheid voor de vorige Meloxicam.

Ernstige huidreacties (zoals peelingdermatitis, Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose) kunnen optreden bij patiënten die Meloxicam gebruiken.

Hematologische invloed

Er is bloedarmoede gemeld, die vooral voorkomt bij patiënten die langdurig meloxicam gebruiken (ongeveer 6 maanden).

Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen

Geen gespecialiseerd onderzoek naar rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen.

Zwangerschap

Vermijd het gebruik van het geneesmiddel tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap vanwege het vermogen om de foetale arterioscleros af te sluiten.

Borstvoedingsperiode

Meloxicam wordt in de melk uitgescheiden muizen, moeten stoppen met het geven van borstvoeding of stoppen met het gebruik van het medicijn vanwege het risico op verborgen borstvoeding.

Medicinale interactie

NSAID en acetylsalicylzuur ≥ 3 g/dag

Gecombineerd met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder acetylsalicylzuur met ontstekingsremmende doses (enkele doses> 1 g of totale dagelijkse dosis> 3G) is niet gespecificeerd.

corticosteroïde

Wees voorzichtig bij gebruik in combinatie met corticosteroïden vanwege het verhoogde risico op bloedingen of maagzweren.

recept voor antistollingsmiddel of heparine voor ouderen of in de dosis

Verhoogt het risico op bloedingen, doordat de bloedplaatjesfunctie het maagsap remt en vernietigt.

Diuretica, bewegingsremming en angiotensine II

NSAID-geneesmiddelen kunnen de effecten van diuretica en andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk verminderen.

Andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk (zoals bètablokkers)

Net als bij deze geneesmiddelen kan een vermindering van het hypotensie-effect van bètablokkers (als gevolg van prostaglandineremmers met vaatverwijdende effecten) optreden.

cyclosporine

De niertoxiciteit van ciclosporine kan toenemen bij gebruik van NSAID's door intermediaire effecten van prostaglandine.

lithium

Van NSAID-geneesmiddelen is gemeld dat ze de concentratie van lithium in het bloed verhogen (door de vermindering van de uitscheiding in de nieren). Dit kan een toxische waarde bereiken.

methotrexaat

NSAID's kunnen de secretie van methotrexaat in de niertubuli verminderen als gevolg van verhoogde methotrexaatspiegels in het plasma.

cholestyramine

Cholestyramine verhoogt de eliminatie van meloxicam door de lever-darmcyclus te voorkomen, waardoor de klaring van Meloxicam met 50% toeneemt en de verkooptijd afneemt tot 13 ± 3 uur.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats, vermijd vocht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.