Meloxicam Stada 7,5mg łagodzenie bólu grupa NLPZ (5 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 5 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Meloksykam

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Meloksykam	7,5 mg

Używa

Wskazania

Lek Meloksykam 7,5 mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów, leczenie krótkotrwałych objawów ciężkiej ostrej choroby zwyrodnieniowej stawów oraz leczenie objawów kręgów. Ma właściwości przeciwzapalne, przeciwbólowe, gorączkowe. Klasyczne modele zapalenia wykazały działanie przeciwzapalne meloksykamu. Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, główny mechanizm jego działania jest nadal nieznany.

Jednakże, co najmniej jeden typowy mechanizm działania wszystkich NLPZ (w tym meloksykamu): biosynteza prostaglandyn nazywana jest pośrednikiem stanu zapalnego.

farmakokinetyka

Meloksykam jest dobrze wchłaniany po wypiciu. Lek jest w 99% związany z białkami osocza.

Meloksykam ma okres półtrwania wynoszący około 20 godzin.

Lek jest metabolizowany głównie poprzez utlenianie i wydalany w równoważnej ilości z moczem i kałem, mniej niż 3% dawki jest wydalane w postaci stałej.

Zwiększona objętość dystrybucji w przypadku niewydolności nerek.

Przed wzięciem Meloxicam Stada 7,5mg łagodzenie bólu grupa NLPZ (5 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Lek Meloksykam 7,5 mg przyjmuje się doustnie.

Dawkowanie

Reumatoidalne zapalenie stawów i sztywne zapalenie kręgów: Normalna pojedyncza dawka wynosi 15 mg/dzień.

Osoby o wysokim ryzyku wystąpienia działań niepożądanych powinny zacząć od dawki 7,5 mg/dzień. Długotrwałe leczenie u osób w podeszłym wieku: 7,5 mg/dzień.

Ciężka, ostra choroba zwyrodnieniowa stawów: dzienna dawka meloksykamu wynosi 7,5 mg, w razie potrzeby można ją zwiększyć do maksymalnej jedynej dawki 15 mg/dzień.

Gładkie zapalenie stawów u młodzieży u dzieci w wieku 2 lat i starszych: Zazwyczaj zalecana dawka doustna wynosi 125 mcg/kg/raz/dzień i może być zwiększana do maksymalnej dawki 7,5 mg/dzień.

WG OBSZARÓW OD 12 do 18 lat tolerancji na inne NLPZ:

mniej niż 50 kg: 7,5 mg/raz/dzień.

powyżej 50 kg: 15 mg/raz/dzień.

Stosowany u osób z niewydolnością nerek

Meloksykam jest często przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Jednakże u pacjentów z ławnikami Meloksykam można przyjmować w maksymalnej dawce 7,5 mg/dzień.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Może wystąpić krwawienie z przewodu pokarmowego. Niektóre przypadki ciężkiego zatrucia mogą prowadzić do nadciśnienia, ostrej niewydolności nerek, zaburzeń czynności wątroby, niewydolności oddechowej, śpiączki, drgawek, niewydolności serca i zatrzymania akcji serca. Zgłaszano reakcje anafilaktyczne podczas przyjmowania doustnych NLPZ, które mogą wystąpić w przypadku przedawkowania.
W przypadku przedawkowania NLPZ należy kontrolować pacjentów pod kątem objawów i stosować leczenie wspomagające. Można szybko wyeliminować Meloksykam, stosując doustnie cholestyraminę 4G 3 razy dziennie.
Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeżeli zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną zalecaną dawkę leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Meloksykamu 7,5 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Bardzo często

niestrawność, nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, biegunka.

Powszechne

Ból głowy.

Mniej

Krwotok z przewodu pokarmowego, zapalenie jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka, odbijanie, niedokrwistość, zawroty głowy, sen kurczaka. Swędzenie, wysypka, zaczerwienienie, zwiększenie aktywności aminotransferaz lub bilirubiny.

Rzadkie

zapalenie okrężnicy, rak żołądka, przełyk, zespół Stevensa-Johnsona, pokrzywka, reakcje alergiczne lub reakcje nadwrażliwości, bębny w klatce piersiowej, szum w uszach, reakcje nadwrażliwości na światło.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Meloksykam lek 7,5 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na Meloksykam lub którykolwiek składnik leku. Krew.

Środki ostrożności podczas stosowania

wpływu na przewód pokarmowy

Ryzyko poważnych skutków dla przewodu pokarmowego (takich jak krwawienie, wrzody, perforacja) może wystąpić w każdym momencie, gdy występują objawy ostrzegawcze lub nie.

Leczenie skojarzone może zwiększać to ryzyko, w tym w przypadku krwawień lub wrzodów żołądkowo-jelitowych w wywiadzie, długotrwałego leczenia lekami NLPZ, lekami przeciwzakrzepowymi lub doustnymi kortykosteroidami, paleniem tytoniu, alkoholizmem, złym stanem zdrowia lub u osób w podeszłym wieku (ryzyko niebezpiecznych powikłań ze strony przewodu pokarmowego).

Wysokie ciśnienie krwi

Stosowanie leków z grupy NLPZ, w tym meloksykamu, powoduje wystąpienie wysokiego ciśnienia krwi lub pogłębienie istniejącego wysokiego ciśnienia krwi, w tym przypadku zwiększa częstość występowania chorób sercowo-naczyniowych.

Wpływ na nerki

W przypadku długotrwałego stosowania NLPZ może wystąpić martwica nerek lub zmiany w szpiku nerkowym.

Reakcja nadwrażliwości

Reakcje nadwrażliwości obejmują reakcję anafilaktyczną, która może wystąpić u pacjentów bez wrażliwości na poprzednio stosowany meloksykam.

U pacjentów stosujących Meloksykam mogą wystąpić poważne reakcje skórne (takie jak złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, zatruta martwica naskórka).

Wpływ na hematologię

Zgłaszano anemię, występującą głównie u pacjentów stosujących meloksykam przez dłuższy czas (około 6 miesięcy).

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak specjalistycznych badań dotyczących prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Należy unikać stosowania leku w ostatnich 3 miesiącach ciąży ze względu na zdolność do zamykania tętnic płodu.

Okres karmienia piersią

Meloksykam przenika do mleka myszy, powinny zaprzestać karmienia piersią lub zaprzestania przyjmowania leku ze względu na ryzyko wykrycia ukrytego karmienia piersią.

Interakcja lekowa

NLPZ i kwas acetylosalicylowy ≥ 3 g/dzień

W połączeniu z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, w tym kwasem acetylosalicylowym w dawkach przeciwzapalnych (dawki pojedyncze > 1 g lub całkowita dawka dobowa > 3 G) nie jest określone.

kortykosteroid

Należy zachować ostrożność podczas stosowania kortykosteroidów ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia lub wrzodów żołądka.

przepisanie leku przeciwzakrzepowego lub heparyny dla osób starszych lub w odpowiedniej dawce

Zwiększa ryzyko krwawienia, poprzez hamowanie i niszczenie funkcji płytek krwi w żołądku.

Leki moczopędne, hamowanie ruchu i angiotensyna II

NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych.

Inne leki przeciwnadciśnieniowe (takie jak beta-blokery)

Podobnie jak te leki, może wystąpić zmniejszenie działania hipotensyjnego beta-blokerów (z powodu inhibitorów prostaglandyn o działaniu rozszerzającym naczynia).

cyklosporyna

Toksyczne działanie cyklosporyny na nerki może się zwiększyć w przypadku stosowania NLPZ ze względu na pośrednie działanie prostaglandyny.

lit

Donoszono, że leki z grupy NLPZ zwiększają stężenie litu we krwi (poprzez zmniejszenie jego wydalania przez nerki), co może osiągnąć wartość toksyczną.

metotreksat

NLPZ mogą zmniejszać wydzielanie metotreksatu w kanalikach nerkowych ze względu na zwiększone stężenie metotreksatu w osoczu.

cholestyramina

Cholestyramina zwiększa eliminację meloksykamu, zapobiegając cyklowi wątrobowo-jelitowemu, w związku z czym klirens meloksykamu zwiększa się o 50%, a czas sprzedaży skraca się do 13 ± 3 godzin.

Przechowywanie

W zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu, unikaj wilgoci. Temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.