Meloxicam Stada 7,5 mg pentru ameliorarea durerii grupa AINS (5 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 5 blistere x 10 comprimate
Specificații Meloxicam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Meloxicam	7,5 mg

Utilizări

Indicații

Meloxicam 7,5 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul artritei reumatoide, tratamentul simptomelor pe termen scurt ale osteoartritei acute severe și tratarea simptomelor vertebrelor. Cu proprietăți antiinflamatorii, analgezice, febră. Capacitatea antiinflamatoare a meloxicamului a fost demonstrată de modelele clasice de inflamație. Ca și alte AINS, mecanismul principal al activității sale este încă necunoscut.

Cu toate acestea, cel puțin un mecanism obișnuit pentru toate AINS (inclusiv Meloxicam): Biosinteza prostaglandinelor, este cunoscută ca intermediari ai inflamației.

farmacocinetică

Meloxicamul este bine absorbit după băutură. Medicamentul este conectat în proporție de 99% la proteinele plasmatice.

Meloxicamul are un timp de înjumătățire de aproximativ 20 de ore.

Medicamentul este metabolizat în principal prin oxidare și este excretat în cantitate echivalentă prin urină și fecale, mai puțin de 3% din doză este excretat în formă constantă.

Volum de distribuție crescut în cazul insuficienței renale.

Înainte de a lua Meloxicam Stada 7,5 mg pentru ameliorarea durerii grupa AINS (5 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Meloxicam 7,5 mg se administrează pe cale orală.

Dozaj

Artrită reumatoidă și inflamație rigidă vertebrală: doza unică normală este de 15 mg/zi.

Persoanele cu risc crescut de reacții adverse, ar trebui să înceapă cu o doză de 7,5 mg/zi. Tratament de lungă durată la vârstnici: 7,5 mg/zi.

Osteoartrita acută severă: doza zilnică de meloxicam este de 7,5 mg, dacă este necesar pentru a crește până la maximul singurei doze de 15 mg/zi.

Artrita netedă la adolescenți pentru copii de 2 ani și peste: doza orală uzuală recomandată este de 125 mcg/kg/timp/zi, crescând până la o doză maximă de 7,5 mg/zi.

DUPĂ ZONELE ÎN CĂTRE 12 până la 18 ani de toleranță la alte AINS:

mai puțin de 50 kg: 7,5 mg/oră/zi.

peste 50 kg: 15 mg/timp/zi.

Folosit la persoanele cu insuficiență renală

Meloxicamul este adesea contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă. Cu toate acestea, la pacienții cu jurați, Meloxicam poate fi luat în doză maximă de 7,5 mg/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Pot apărea sângerări gastro-intestinale. Unele cazuri de intoxicație severă pot duce la hipertensiune arterială, insuficiență renală acută, disfuncție hepatică, insuficiență respiratorie, comă, convulsii, insuficiență cardiacă și stop cardiac. Au fost raportate reacții anafilactice la administrarea de AINS pe cale orală și pot apărea la supradozaj.
Pacienții trebuie controlați pentru simptome și tratament de susținere atunci când supradozajul AINS. Poate elimina rapid Meloxicamul utilizând colestiramină 4G pe cale orală de 3 ori/zi.
Ce să faci când uiți o doză? Dacă este aproape timpul să luați următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați medicamentul cu următoarea doză recomandată. Nu luați doza dublă pentru a compensa doza uitată.

Efecte secundare

Când utilizați Meloxicam 7,5 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Foarte frecvente

indigestie, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, flatulență, diaree.

Obișnuit

Dureri de cap.

Mai puțin

Hemoragie gastrointestinală, stomatită, gastrită, eructații, anemie, amețeli, somn de pui. Mâncărime, erupție cutanată, înroșire, creșterea transaminazelor sau bilirubinei.

Rar

colită, cancer de stomac, esofag, sindrom Stevens-Johnson, urticarie, reacții alergice sau reacții de hipersensibilitate, tobace toracice, tinitus, reacții de sensibilitate la lumină.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Meloxicam 7,5 mg medicament contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Meloxicam sau la oricare dintre ingredientele medicamentului. Sânge.

Precauții la utilizare

influență asupra tractului gastrointestinal

Riscul de efecte grave asupra tractului gastro-intestinal (cum ar fi sângerare, ulcere, perforație) poate apărea în orice moment când există sau fără semne și simptome de avertizare.

Tratamentele combinate pot crește riscul, inclusiv antecedente de sângerare sau ulcere gastro-intestinale, tratament de lungă durată cu medicamente AINS, anticoagulant sau corticosteroizi oral, poking sau alcoolism. persoanele în vârstă (risc de complicații periculoase ale tractului digestiv).

Hipertensiune arterială

Utilizarea medicamentelor AINS, inclusiv Meloxicam, provoacă apariția hipertensiunii arteriale sau se adaugă la hipertensiunea arterială existentă, acest caz crește incidența bolilor cardiovasculare.

Efecte asupra rinichilor

Necroza nefrotică sau modificări ale măduvei renale pot apărea atunci când se utilizează pe termen lung AINS.

Reacție de hipersensibilitate

Reacțiile de hipersensibilitate includ reacții anafilactice care pot apărea la pacienții fără sensibilitate la Meloxicam anterior.

Reacțiile grave ale pielii (cum ar fi dermatita peeling, sindromul Stevens-Johnson, necroza epidermică otrăvită) pot apărea la pacienții care utilizează Meloxicam.

Influența hematologiei

A fost raportată anemie, care a apărut în principal la pacienții care utilizează meloxicam pe termen lung (aproximativ 6 luni).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există cercetări de specialitate privind conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor.

Sarcina

Evitați administrarea medicamentului în ultimele 3 luni de sarcină din cauza capacității de a închide arteriosclerosul fetal

3>.

Meloxicamul excretat în lapte la șoareci, ar trebui să înceteze alăptarea sau să înceteze administrarea medicamentului, deoarece există riscul de a găsi alăptare ascunsă.

Interacțiune medicamentoasă

AINS și acid acetilsalicilic ≥ 3 g/zi

Nu este specificat în combinație cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv acid acetilsalicilic cu doze antiinflamatoare (doze unice> 1 g sau doză zilnică totală> 3 G).

corticosteroizi

Ar trebui să fiți precauți atunci când sunt utilizați cu corticosteroizi, din cauza riscului crescut de sângerare sau ulcere gastrice.

prescripție anticoagulante sau heparină pentru vârstnici sau în doză

Crește riscul de sângerare, prin funcția trombocitară inhibă și distruge gastroesutul.

Diuretice, inhibarea mișcării și angiotensina II

Medicamentele AINS pot reduce efectele diureticelor și ale altor medicamente antihipertensive.

Alte medicamente antihipertensive (cum ar fi beta-blocante)

La fel ca aceste medicamente, poate apărea reducerea efectului hipotensiunii arteriale al beta-blocantelor (datorită inhibitorilor de prostaglandine cu efecte vasodilatatoare).

ciclosporină

Toxicitatea renală a ciclosporinei poate crește atunci când se utilizează AINS prin efectele intermediare ale prostaglandinei.

litiu

Se raportează că medicamentele AINS cresc concentrația de litiu în sânge (prin reducerea excreției în rinichi), aceasta putând atinge o valoare toxică.

metotrexat

Medicamentele AINS pot reduce secreția de metotrexat în tubii renali datorită nivelurilor crescute de metotrexat în plasmă.

colestiramină

Colestiramina crește eliminarea meloxicamului prin prevenirea ciclului hepato-intestinal, astfel încât clearance-ul Meloxicamului crește cu 50% și timpul de vânzare scade la 13 ± 3 ore.

Depozitare

În ambalaje închise, loc uscat, evitați umezeala. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.