Meloxicam Stada 7.5mg ağrı kesici NSAIDS grubu (5 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 5 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Meloksikam

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Meloksikam	7.5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Meloksikam ilacı 7,5 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Romatoid artrit tedavisi, şiddetli akut osteoartritin kısa süreli semptomlarının tedavisi ve vertebra semptomlarının tedavisi. Anti-inflamatuar özellikleri, analjezik, ateş ile. Meloksikamın antiinflamatuar özelliği klasik inflamasyon modelleriyle gösterilmiştir. Diğer NSAID'ler gibi, aktivitesinin ana mekanizması hala bilinmemektedir.

Bununla birlikte, tüm NSAID'ler (Meloksikam dahil) için en az bir genel mekanizma vardır: Prostaglandin biyosentezi, inflamasyon aracıları olarak bilinir.

farmakokinetik

Meloksikam içtikten sonra iyi bir şekilde emilir. İlacın %99'u plazma proteinlerine bağlıdır.

Meloksikam'ın yarı ömrü yaklaşık 20 saattir.

İlaç esas olarak oksidasyon yoluyla metabolize edilir ve eşdeğer miktarda idrar ve dışkı yoluyla atılır; dozun %3'ünden azı sabit formda atılır.

Böbrek yetmezliğinde dağılım hacmi artar.

Almadan önce Meloxicam Stada 7.5mg ağrı kesici NSAIDS grubu (5 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Meloksikam ilacı 7,5mg ağızdan alınır.

Dozaj

Romatoid artrit ve vertebral sert inflamasyon: Normal tek doz 15 mg/gündür.

Yan etki riski yüksek olan kişiler tedaviye 7,5 mg/gün dozunda başlamalıdır. Yaşlılarda uzun süreli tedavi: 7,5 mg/gün.

Şiddetli akut osteoartrit: Meloksikam'ın günlük dozu 7,5 mg'dır, gerekirse tek dozun maksimumu olan 15 mg/gün'e yükseltilebilir.

2 yaş ve üzeri çocuklarda, ergenlerde yumuşak artrit: Önerilen genel oral doz 125 mcg/kg/zaman/gün olup maksimum 7,5 mg/gün doza çıkar.

Diğer NSAID'lerin 12 ila 18 yıllık toleransına göre BÖLGELERE GÖRE:

50 kg'dan az: 7,5 mg/saat/gün.

50 kg'ın üzerinde: 15 mg/saat/gün.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde kullanılır

Meloksikam şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda sıklıkla kontrendikedir. Ancak jüri üyesi olan hastalarda Meloksikam maksimum 7,5 mg/gün dozunda alınabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Gastrointestinal kanama meydana gelebilir. Bazı şiddetli zehirlenme vakaları hipertansiyona, akut böbrek yetmezliğine, karaciğer fonksiyon bozukluğuna, solunum yetmezliğine, komaya, kasılmalara, kalp yetmezliğine ve kalp durmasına neden olabilir. Oral nsaidler alındığında anafilaktik reaksiyonlar rapor edilmiştir ve aşırı dozda ortaya çıkabilir.
NSAID doz aşımı durumunda hastaların semptomlar ve destekleyici tedavi açısından kontrol edilmesi gerekir. Günde 3 kez ağızdan 4G kolestiramin kullanarak Meloksikamı hızla ortadan kaldırabilir.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bir sonraki dozu alma zamanı yaklaşmışsa, unutulan dozu atlayınız ve ilacı önerilen bir sonraki dozda alınız. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz almayınız.

Yan etkiler

Meloksikam 7.5mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Çok yaygın

hazımsızlık, mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, kabızlık, şişkinlik, ishal.

Yaygın

Baş ağrısı.

Daha az

Gastrointestinal kanama, stomatit, gastrit, geğirme, anemi, baş dönmesi, tavuk uykusu. Kaşıntı, döküntü, kızarma, transaminaz veya bilirubin artışı.

Nadir

kolit, mide kanseri, yemek borusu, Stevens-Johnson sendromu, ürtiker, alerjik reaksiyonlar veya aşırı duyarlılık reaksiyonları, göğüs davulu, kulak çınlaması, ışığa duyarlı reaksiyonlar.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Meloksikam ilacı 7,5 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Meloksikam veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. Kan.

Gastrointestinal sistem üzerinde

etkisi kullanılırken alınacak önlemler

Gastrointestinal sistem üzerinde ciddi etki riski (kanama, ülser, delinme gibi), uyarı belirti ve semptomlarının olduğu veya olmadığı herhangi bir zamanda ortaya çıkabilir.

Kombine tedaviler, kanama veya gastrointestinal ülser öyküsü, NSAID ilaçları, antikoagülan veya oral kortikosteroid ilaçlarla uzun süreli tedavi, sigara içme, alkolizm, kötü sağlık koşulları veya yaşlılarda (tehlikeli sindirim sistemi komplikasyonları riski) dahil olmak üzere riski artırabilir.

Yüksek tansiyon

Meloksikam dahil NSAID ilaçlarının kullanılması yüksek tansiyonun ortaya çıkmasına neden olur veya mevcut yüksek tansiyonun üzerine eklenir, bu durum kardiyovasküler hastalık görülme sıklığını artırır.

Böbrekler üzerindeki etkiler

Uzun süreli NSAID kullanımında nefrotik nekroz veya böbrek iliği değişiklikleri meydana gelebilir.

Aşırı duyarlılık reaksiyonu

Aşırı duyarlılık reaksiyonları, önceki Meloksikam'a duyarlılığı olmayan hastalarda meydana gelebilecek anafilaktik reaksiyonu içerir.

Meloksikam kullanan hastalarda ciddi cilt reaksiyonları (peeling dermatit, Stevens-Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz gibi) ortaya çıkabilir.

Hematoloji etkisi

Çoğunlukla uzun süreli (yaklaşık 6 ay) meloksikam kullanan hastalarda ortaya çıkan anemi rapor edilmiştir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç ve makine kullanımı konusunda özel bir araştırma yoktur.

Gebelik

Fetal arteriosklerozu kapatma yeteneği nedeniyle hamileliğin son 3 ayında ilacı almaktan kaçının.

Emzirme dönemi

Meloksikam süte geçmektedir. Fareler, gizli emzirmeyi bulma riski nedeniyle emzirmeyi bırakmalı veya ilacı almayı bırakmalıdır.

Tıbbi etkileşim

NSAID ve asetilsalisilik asit ≥ 3 g/gün

Asetilsalisilik asit dahil diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlarla antiinflamatuar dozlarda (tek doz> 1 g veya toplam günlük doz> 3G) kombinasyon belirtilmemiştir.

kortikosteroid

Kanama veya mide ülseri riskinin artması nedeniyle kortikosteroidlerle birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

yaşlılar için antikoagülan veya heparin reçetesi veya dozunda

Trombosit fonksiyonunun gastroözetliği inhibe etmesi ve yok etmesi yoluyla kanama riskini artırır.

Diüretikler, Hareket İnhibisyonu ve Anjiyotensin II

NSAID ilaçları diüretiklerin ve diğer anti-hipertansiyon ilaçlarının etkilerini azaltabilir.

Diğer anti-hipertansiyon ilaçları (beta blokerler gibi)

Bu ilaçlar gibi beta blokerlerin (vazodilatasyon etkisi olan prostaglandin inhibitörleri nedeniyle) hipotansiyon etkisini azaltması meydana gelebilir.

siklosporin

Prostaglandin ara etkileri yoluyla NSAID'ler kullanıldığında siklosporinin böbrek toksisitesi artabilir.

lityum

NSAID ilaçlarının lityumun kandaki konsantrasyonunu arttırdığı (böbreklerdeki atılımı azaltarak), bunun toksik değere ulaşabildiği bildirilmektedir.

metotreksat

NSAID ilaçları, plazmadaki metotreksat seviyelerinin artması nedeniyle böbrek tübüllerinde metotreksat salgılanmasını azaltabilir.

kolestiramin

Kolestiramin, karaciğer-bağırsak döngüsünü engelleyerek meloksikamın eliminasyonunu arttırır, böylece Meloksikamın klirensi %50 artar ve satış süresi 13 ± 3 saate düşer.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde, nemden kaçının. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.