Menelat 30 comprimé torrent traite la dépression (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Mirtazapine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Mirtazapine	30mg

Les usages

Indications

Dacuel 30 est indiqué dans les cas suivants :

Traitement des troubles dépressifs.

L'efficacité de la mirtazapine dans le maintien de la réponse chez les patients souffrant de dépression peut principalement aller jusqu'à 40 semaines après 8 à 12 semaines de traitement (selon un placebo témoin). Lors de l'utilisation prolongée de mirtazapine, il est nécessaire d'évaluer périodiquement l'efficacité à long terme du médicament pour chaque patient. La recherche préclinique montre que le fonctionnement de la mirtazapine Cuong noradrénergique centrale et sérotoninergique. La mirtazapine est un antagoniste α2-adrénergique à activité centrale, augmentant les neurotransmetteurs par l'intermédiaire de la noradrénergique et de la sérotonine centrale. La mirtazapine est un puissant antagoniste des récepteurs 5-HT2, 5-HT3 mais n'a pas une grande affinité pour les récepteurs 5-HTIA et 5-HTIB.

la mirtazapine est un puissant antagoniste des récepteurs de l'histamine (H1), lié à l'effet sédatif exceptionnel du médicament.

La mirtazapine est opposée au niveau périphérique périphérique, ce qui est lié au phénomène d'hypotension lors de l'utilisation d'une association de médicaments.

La mirtazapine est presque non résistante aux cholinergiques.

pharmacocinétique

absorption

La mirtazapine est absorbée rapidement et complètement après avoir bu, le temps de vente est d'environ 20 à 40 heures. La concentration plasmatique maximale se situe environ 2 heures après la consommation. La nourriture n’affecte pratiquement pas le taux et le niveau d’absorption du médicament. Bioions environ 50%

Distribution

La liaison avec les protéines plasmatiques est d'environ 85 %.

Métabolisme

La mirtazapine se métabolise fortement après avoir bu, selon le chemin de déméthylation, d'hydroxylation et liée à l'acide glucuronique. Selon les recherches sur les enzymes CYP 2D6 et CYP 1A2 participant à la formation des métabolites 8-hydroxyles, le CYP 3A est lié à la formation de N-Desméthyl et de N-OXID.

Élimination

Élimination principalement par l'urine (environ 75%) et dans les engrais (15%).

Pourcentage linéaire de 15 à 80 mg dans la plage de concentration de 0,01 à 10 mg/ml.

Avant de prendre Menelat 30 comprimé torrent traite la dépression (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Oced 30 -utilisations. Utiliser selon les conseils du médecin traitant.

Posologie

Dose initiale

La dose initiale est de 15 ou 30 mg à prendre 1 fois/jour, de préférence le soir avant de se coucher ou à diviser en 2 fois/jour.

Dose d'entretien

généralement entre 15 mg et 45 mg par jour. Le temps de vente de Mirtazapine est de 20 à 40 heures, la dose ne doit pas être modifiée d'environ 1 à 2 semaines, pour évaluer la réponse au traitement avec une certaine dose.

Personnes âgées et patients atteints de reins ou de foie

La clairance de la mirtazapine diminue chez les personnes âgées, les patients présentant une insuffisance hépatique, une insuffisance rénale moyenne et sévère. Il est donc nécessaire de réfléchir et d’ajuster la dose si besoin sur ces objets.

Maintenir/étendre le traitement

Pour stabiliser l'état dépressif de la phase aiguë pendant plusieurs mois ou plus lorsqu'il est traité. L'effet thérapeutique de la mirtazapine peut être maintenu pendant environ 40 semaines après environ 8 à 12 semaines de traitement initial de 15 à 45 mg/jour. Les patients doivent être évalués périodiquement pour déterminer la dose appropriée pour chaque période de patient.

passer de la mirtazapine à l'imao et vice versa

Commencez le traitement par Mirtazapine comprimés pendant au moins 14 jours à compter de la date d'arrêt d'IMAO et vice versa.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

est limité. Le seul décès lorsque la dose de mirtazapine est associée à l'amitriptyline et au chlorprothixène n'est pas basé sur des résultats cliniques. Sur la base de la concentration plasmatique de mirtazapine à une dose de 30 à 45 mg, une concentration similaire d'amitriptyline et de chlorprothixène est toxique. Les signes et symptômes de surdosage comprennent la désorientation, la somnolence, les troubles de la mémoire et la tachycardie. Aucun cas d'électrocardiogramme anormal, de coma ou de convulsions n'a été signalé en cas de surdosage de mirtazapine seule.

Gérer une surdose

Les mesures courantes sont utilisées en cas de surdosage d'antidépresseurs. Assurer aux voies respiratoires suffisamment d'oxygène et de ventilation. Surveillez la fréquence cardiaque et les signes importants. Appliquer des mesures de soutien générales et un soutien aux symptômes. Au début, il ne faut pas provoquer de vomissements, il faut utiliser du charbon actif. Aucun rapport sur un diurétique, une dialyse ou une transfusion sanguine dans le traitement d'un surdosage de mirtazapine.

Actuellement, il n'existe aucun antidote spécifique en raison du surdosage de mirtazapine.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez ce médicament vieux de 30 ans, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Neurologique : somnolence, augmentation de l'appétit, vertiges.

Digestif : Nausées.

Systémique : prise de poids.

Peu fréquent, 1/1000

Neurologie : somnolence, augmentation de l'appétit, vertiges. Globalement : faiblesse, syndrome grippal, maux de dos.

Digestif : bouche sèche, envies croissantes, constipation.

Métabolisme et nutrition : prise de poids, œdème périphérique, œdème.

musculo-squelettique : douleurs musculaires.

Neurologie : somnolence, étourdissements, cauchemars, tremblements, confusion.

Autre : Difficulté à respirer, à uriner. Changer l'ECG.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires d'un médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Contre-indiqué

Hypersensibilité aux ingrédients du médicament.

Précautions d'utilisation

recommandations

Augmenter les symptômes cliniques et le risque de suicide : les enfants traités par antidépresseurs doivent être surveillés pour détecter les modifications des symptômes cliniques, les comportements suicidaires, les signes de comportement anormaux, en particulier au cours des premiers mois de traitement, le temps d'augmenter ou de diminuer la dose. Au cours des 4 premières semaines du processus de traitement, il est nécessaire de surveiller l'état du patient par contact direct avec les patients, les membres de la famille ou les soignants, les 4 semaines suivantes, une fois par semaine. Jusqu'à 12 semaines, puis possibilité de nous contacter par téléphone.

Dépistage des patients atteints de trouble bipolaire : avant de traiter avec des médicaments qui se chevauchent, les patients doivent être dépistés pour détecter s'il existe un risque de trouble bipolaire, tel que des antécédents mentaux familiaux, un comportement suicidaire, un trouble bipolaire et une dépression. La mirtazapine ne convient pas au traitement de la dépression bipolaire.

Perte de granulocytes : lorsque le patient présente des signes de mal de gorge, de fièvre, de stomatite ou des signes d'infection, un faible nombre de globules blancs doit arrêter d'utiliser la mirtazapine et surveiller les patients de près.

IMAO : le patient est utilisé en association avec des antidépresseurs différents d'un IMAO ou le patient actuel n'utilise pas d'antidépresseurs mais commence à utiliser imao, qui doit être informé des effets indésirables pouvant survenir tels que nausées, vomissements, visage, étourdissements, tremblements, troubles du comportement jusqu'aux convulsions, changements d'état mental différents d'excitant au coma. Bien qu'aucun cas de personnes interagissant avec les comprimés de mirtazapine n'ait été signalé, il est recommandé de ne pas associer la mirtazapine avec un IMAO ou dans les 14 jours suivant la date d'arrêt de l'IMAO.

Attention

Doit arrêter le médicament lentement pour réduire le risque de symptômes de sevrage.

Sommeil : des recherches cliniques montrent que 54 % des patients traités par les comprimés de mirtazapine souffrent de somnolence, contre 18 % sous les comprimés placebo et 60 % sous l'amitriptyline. À l'arrêt de l'utilisation, 10,4 % des patients traités par mirtazapine présentaient une somnolence, contre 2,2 % chez les patients ayant utilisé des comprimés placebo. Le patient est prudent lorsque sa participation au travail nécessite d'être vigilant avant d'être évalué comme pouvant provoquer une somnolence chez le patient.

Vertiges : des vertiges apparaissent chez plus de 7 % des patients utilisant le placebo, contre 3 % pour le placebo et 14 % pour l'Amitriptyline. On ne sait pas s'il y a une augmentation de l'utilisation de la mirtazapine.

Prise de poids/augmentation de l'appétit : augmentation de l'appétit chez 17 % des patients utilisant la mirtazapine, contre 2 % pour le placebo, 6 % avec l'amtènepline, prise de poids correspondant à 7 %, 0 % et 5,9 %.

cholestérol/triglycérides (hors régime) : le taux de cholestérol augmente de > 20 % par rapport aux limites normales chez 15 % des patients utilisant la mirtazapine, contre 7 % pour le placebo et 8 % pour l'amitriptyline. De même, une augmentation de la graisse > 500 mg/dl est respectivement de 6 %, 3 % et 3 %.

Augmentation des transaminases : l'ALT (SGPT) a une signification clinique (> 3 fois la limite normale) chez 2,0 % des patients utilisant la mirtazapine, contre 0,3 % des patients utilisant le placebo et 2,0 % des patients prenant l'amitriptyline. La plupart ne présentent aucun signe ou symptôme associé à une fonction hépatique endommagée. L'ALT a cessé d'augmenter ou est revenue à la normale lors de la poursuite du traitement par mirtazapine. La mirtazapine doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant une insuffisance hépatique.

Stimuler l'état maniaque/légèrement maniaque : La mirtazapine provoque un état maniaque léger/léger avec un taux très faible, il est nécessaire d'utiliser ce médicament avec précaution chez les patients ayant des antécédents de maniaco-dépressif.

Épilepsie : il convient d'être prudent lors de l'utilisation du 30ème médicament pour ces objets.

Patients atteints de la maladie associée : en raison du risque d'abaissement de la tension artérielle, la mirtazapine doit être utilisée avec précaution chez les patients atteints d'une maladie cardiovasculaire ou d'une maladie cérébrovasculaire (antécédents d'infarctus du myocarde, d'angine de poitrine, d'ischémie) et de causes d'hypotension (déshydratation, réduction du volume sanguin et traitement avec des médicaments contre l'hypotension).

La clairance de la mirtazapine est réduite chez les patients présentant une insuffisance rénale moyenne [vitesse de filtration glomérulaire (Soyez prudent lorsque vous utilisez la mirtazapine chez ces patients.

affecte la conscience et la capacité motrice : la mirtazapine réduit la capacité de réflexion et d'exercice en raison de son effet sédatif exceptionnel. Par conséquent, il est nécessaire d'être prudent lors de l'utilisation du médicament lors de travaux nécessitant une vigilance telle que l'utilisation de machines et de trains.

Coordination des médicaments : Il est nécessaire d'avertir le médecin ou le pharmacien lors de la prise ou de l'intention de prendre d'autres médicaments.

Alcool : la mirtazapine peut augmenter l'effet d'inhibition neurologique centrale de l'alcool, afin d'éviter les boissons alcoolisées lors de la prise du médicament.

Grossesse : devez informer un médecin ou un pharmacien si vous êtes enceinte ou avez l'intention de le devenir pendant que vous utilisez ce médicament.

allaitement : nécessité d'informer le médecin ou le pharmacien pendant l'allaitement.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

En raison de son effet sédatif exceptionnel, il faut faire attention à utiliser le médicament pendant l'utilisation de machines et l'entraînement.

Grossesse

Les patientes doivent informer leur médecin ou leur pharmacien si elles sont enceintes ou si elles envisagent de tomber enceintes pendant le traitement par mirtazapine. N'utilisez des médicaments pour les femmes enceintes que lorsque les avantages sont supérieurs aux risques.

Période d'allaitement

Les patientes doivent informer leur médecin ou leur pharmacien lorsqu'elles allaitent. N'utilisez des médicaments pour les femmes qui allaitent que lorsque les bénéfices sont supérieurs aux risques.

Interaction médicinale

Effet du métabolisme hépatique : le métabolisme ou les effets pharmacologiques des comprimés de mirtazapine peuvent être affectés par l'induction ou l'inhibition des enzymes métaboliques du médicament.

Les médicaments sont métabolisés par l'enzyme du cytochrome P450 ou l'enzyme inhibant le cytochrome p450 : selon l'étude de la mirtazapine, n'affecte pas la pharmacocinétique de la rispéridone ou de la paroxétine (substrat du CYP2D6), de la carbamazépanie (CYP 3A4), de l'amitriptyline et de la cimétidine.

La dose quotidienne de 30 mg entraîne une légère augmentation de la signification statistique de l'Inr lorsqu'elle est traitée par la warfarine. Le temps de prothrombine est requis en cas d'utilisation simultanée de warfarine et de mirtazapine.

alcool : en raison de l'augmentation de l'effet d'inhibition du système nerveux central de l'alcool, évitez donc de boire lorsque vous prenez ce médicament.

Diazépam : lorsque l'association du diazépam et de la mirtazapine réduira la mobilité du patient, le diazépam et les médicaments similaires doivent donc être évités avec la mirtazapine.

Conservation

Conserver le médicament en dessous de 30°C, en évitant la lumière et l'humidité.

Autres médicaments

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