Menelat 30 torrent-tablet behandelt depressie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Mirtazapine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Mirtazapine	30mg

Toepassingen

Indicaties

Dacuel 30 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van depressiestoornissen.

De werkzaamheid van Mirtazapine bij het handhaven van de respons bij patiënten met een depressie kan hoofdzakelijk tot 40 weken na 8-12 weken behandeling aanhouden (volgens een controleplacebo). Bij langdurig gebruik van mirtazapine is het noodzakelijk om periodiek de langetermijneffectiviteit van het medicijn voor elke patiënt te evalueren. Uit preklinisch onderzoek blijkt dat Mirtazapine Cuong Noradrenergic Central en Serotonergic werkt. Mirtazapine is een α2-adrenerge antagonist met centrale activiteit, waarbij de neurotransmitter wordt verhoogd via noradrenerge en centrale serotonine. Mirtazapine is een sterke receptorantagonist van 5-HT2, 5-HT3, maar heeft geen hoge affiniteit voor 5-HTIA, 5-HTIB-receptoren.

Mirtazapine heeft sterke antagonistische histaminereceptoren (H1), gerelateerd aan het uitstekende sedatieve effect van het medicijn.

Mirtazapine is het tegenovergestelde van het perifere perifere niveau, dat verband houdt met het fenomeen hypotensie bij gebruik van een combinatie van geneesmiddelen.

Mirtazapine is vrijwel niet-resistent tegen cholinerge middelen.

farmacokinetische

absorptie

Mirtazapine wordt na het drinken snel en volledig opgenomen, de verkooptijd bedraagt ongeveer 20-40 uur. De piekconcentratie in plasma ligt ongeveer 2 uur na het drinken. Voedsel heeft vrijwel geen invloed op de snelheid en het niveau van de geneesmiddelabsorptie. Bioionen ongeveer 50%

Distributie

De koppeling met plasma-eiwitten bedraagt ongeveer 85%.

Metabolisme

Mirtazapine wordt na het drinken sterk gemetaboliseerd, volgens het demethyleringspad, hydroxylering en verbonden met glucuronzuur. Volgens onderzoek naar CYP 2D6- en CYP 1A2-enzymen die betrokken zijn bij de vorming van 8-hydroxylmetabolieten, is CYP 3A gerelateerd aan de vorming van N-Desmethyl en N-OXID.

Eliminatie

Eliminatie voornamelijk via de urine (ongeveer 75%) en via kunstmest (15%).

Lineair percentage van 15 - 80 mg in het concentratiebereik van 0,01 - 10 mg/ml.

Voordat u neemt Menelat 30 torrent-tablet behandelt depressie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oced 30-gebruik. Gebruik volgens de richtlijnen van de behandelend arts.

Dosering

Begindosis

De aanvangsdosis is 15 of 30 mg, 1 keer per dag, bij voorkeur 's avonds voordat u naar bed gaat, of verdeeld over 2 keer per dag.

Onderhoudsdosis

meestal tussen 15 mg en 45 mg per dag. De verkooptijd van Mirtazapine 20-40 uur, mag de dosis van ongeveer 1-2 weken niet veranderen, om de respons op de behandeling met een bepaalde dosering te evalueren.

Ouderen en patiënten met nier- of leverproblemen

De klaring van mirtazapine neemt af bij ouderen, patiënten met leverfalen, matig en ernstig nierfalen. Daarom is het noodzakelijk om de dosis voor deze voorwerpen te overwegen en indien nodig aan te passen.

Behandeling handhaven/uitbreiden

Om de depressietoestand van de acute fase gedurende enkele maanden of langer te stabiliseren wanneer behandeld. Het behandelingseffect van mirtazapine kan ongeveer 40 weken aanhouden na ongeveer 8-12 weken initiële behandeling met 15 - 45 mg/dag. Patiënten moeten periodiek worden geëvalueerd om de juiste dosis voor elke patiëntperiode te bepalen.

overstappen van mirtazapine naar imao en omgekeerd

Begin met de behandeling met Mirtazapine-tabletten gedurende minimaal 14 dagen vanaf de datum waarop u met IMAO bent gestopt en omgekeerd.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

is beperkt. Het enige sterfgeval wanneer de dosis Mirtazapine wordt gecombineerd met amitriptyline en chloorprothixeen is niet gebaseerd op klinische resultaten. Gebaseerd op de plasmaconcentratie van mirtazapine in een dosis van 30 - 45 mg is de vergelijkbare concentratie van amitriptyline en chloorprothixeen giftig. Tekenen en symptomen van overdosering zijn onder meer desoriëntatie, slaperigheid, geheugenstoornissen en tachycardie. Er is geen melding gemaakt van abnormaal elektrocardiogram, coma of toevallen bij overdosering van alleen Mirtazapine.

Omgaan met een overdosis

De gebruikelijke maatregelen worden gebruikt bij een overdosis antidepressiva. Zorg voor voldoende zuurstof en ventilatie in de luchtwegen. Controleer de hartslag en belangrijke signalen. Pas algemene ondersteuningsmaatregelen en symptoomondersteuning toe. In eerste instantie mag het geen braken veroorzaken, maar moet actieve kool worden gebruikt. Er zijn geen rapporten over diuretica, dialyse of bloedtransfusie bij de behandeling van een overdosis mirtazapine.

Momenteel is er geen specifiek antidotum vanwege de overdosis Mirtazapine.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u het 30 jaar oude geneesmiddel gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: slaperigheid, verhoogde eetlust, duizeligheid.

Spijsvertering: Misselijkheid.

Systemisch: aankomen.

Soms, 1/1000

Neurologie: slaperigheid, verhoogde eetlust, duizeligheid. Globaal: zwakte, griepsyndroom, rugpijn.

Spijsvertering: droge mond, toenemende trek, obstipatie.

Metabolisme en voeding: gewichtstoename, perifeer oedeem, oedeem.

bewegingsapparaat: spierpijn.

Neurologie: slaperig, duizelig, nachtmerries, trillen, verwarring.

Overige: moeite met ademhalen, plassen. ECG wijzigen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van medicijnen ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

aanbevelingen

Verhoging van de klinische symptomen en het risico op zelfmoord: Kinderen die worden behandeld met antidepressiva moeten worden gecontroleerd op veranderingen in de klinische symptomen, suïcidaal gedrag en abnormale tekenen van gedrag, vooral in de eerste paar maanden van de behandeling, het moment waarop de dosis moet worden verhoogd of verlaagd. In de eerste 4 weken van het behandelproces is het noodzakelijk om de toestand van de patiënt te monitoren door direct contact met patiënten, familieleden of zorgverleners, de volgende 4 weken één keer per week. Tot 12 weken en daarna kunt u telefonisch contact opnemen.

Screening van patiënten met een bipolaire stoornis: Voordat patiënten met overlappende geneesmiddelen worden behandeld, moeten ze worden gescreend om te detecteren of er een risico bestaat op een bipolaire stoornis, zoals familiale voorgeschiedenis, zelfmoordgedrag, bipolaire stoornis en depressie. Mirtazapine is niet geschikt voor de behandeling van bipolaire depressie.

Verlies van granulocyten: Wanneer de patiënt tekenen vertoont van keelpijn, koorts, stomatitis of tekenen van infectie, moet een laag aantal witte bloedcellen stoppen met het gebruik van mirtazapine en moeten de patiënten nauwlettend in de gaten worden gehouden.

IMAO: De patiënt wordt gebruikt in combinatie met antidepressiva die verschillen van een IMAO of de huidige patiënt gebruikt geen antidepressiva maar begint imao te gebruiken, waarbij melding moet worden gemaakt van ongewenste effecten die kunnen optreden, zoals misselijkheid, braken, gezicht, duizeligheid, tremor, gedragsstoornissen tot toevallen, veranderingen in de mentale toestand, variërend van opwinding tot coma. Hoewel er geen gegevens zijn over mensen die interactie hebben met Mirtazapine-tabletten, wordt aanbevolen om Mirtazapine niet te combineren met een IMAO of binnen 14 dagen vanaf de datum waarop met IMAO is gestopt.

Let op

Moet het medicijn langzaam stoppen om het risico op stopzettingssymptomen te verminderen.

Slaap: Uit klinisch onderzoek blijkt dat 54% van de patiënten die met Mirtazapine-tabletten worden behandeld slaperigheid vertonen, vergeleken met 18% met placebo-tabletten en 60% met amitriptyline. Bij het stoppen met het gebruik had 10,4% van de met mirtazapine behandelde patiënten slaperigheid, vergeleken met 2,2% bij de patiënten die placebotabletten gebruikten. De patiënt is voorzichtig wanneer deelname aan het werk alertheid vereist voordat wordt vastgesteld dat het slaperigheid bij de patiënt veroorzaakt.

Duizeligheid: Duizeligheid komt voor bij 7% van de patiënten die placebo gebruiken, vergeleken met 3% voor placebo en 14% voor Amitriptyline. Het is niet bekend of er sprake is van een toename in het gebruik van mirtazapine.

Gewichtstoename/toename eetlust: Verhoog de eetlust bij 17% van de patiënten die mirtazapine gebruiken, vergeleken met 2% voor placebo, 6% met amtenpline, gewichtstoename komt overeen met 7%, 0% en 5,9%.

cholesterol/triglyceriden (niet via dieet): Cholesterol stijgt met> 20% van de normale limieten bij 15% van de patiënten die mirtazapine gebruiken, vergeleken met 7% voor placebo en 8% voor amitriptyline. Op dezelfde manier is het verhoogde vetgehalte> 500 mg/dl respectievelijk 6%, 3% en 3%.

Verhoogde transaminase: ALT (SGPT) heeft klinische betekenis (> 3 keer de normale limiet) bij 2,0% van de patiënten die mirtazapine gebruiken, vergeleken met 0,3% van de patiënten die placebo gebruiken en 2,0% van de patiënten die amitriptyline gebruiken. De meeste hebben geen tekenen of symptomen die verband houden met een beschadigde leverfunctie. ALAT stopte met stijgen of keerde terug naar normaal als de behandeling met mirtazapine werd voortgezet. Mirtazapine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde leverfunctie

Stimuleren van de toestand van manisch/licht manisch: Mirtazapine veroorzaakt een milde/milde manische toestand met een zeer lage frequentie. Het is noodzakelijk om dit medicijn voorzichtig te gebruiken bij patiënten met een voorgeschiedenis van manisch-manisch.

Epilepsie: voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het 30e medicijn voor deze voorwerpen.

Patiënten met de daaraan verbonden ziekte: Vanwege het risico op bloeddrukverlaging moet Mirtazapine met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart- en vaatziekten of cerebrovasculaire aandoeningen (een voorgeschiedenis van een hartinfarct, angina pectoris, ischemie) en de oorzaken van hypotensie (dehydratie, verminderd bloedvolume en behandeling met hypotensiemedicijnen).

De klaring van mirtazapine is verminderd bij patiënten met een gemiddelde nierfunctiestoornis [glomerulaire filtratiesnelheid (Wees voorzichtig bij het gebruik van mirtazapine bij deze patiënten.

beïnvloedt het bewustzijn en de motoriek: Mirtazapine vermindert het vermogen om na te denken en te bewegen vanwege het uitstekende sedatieve effect. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn met het gebruik van het medicijn tijdens het werk om alertheid te vragen, zoals bij het bedienen van machines en treinen.

Medicijncoördinatie: Het is noodzakelijk om de arts of apotheker op de hoogte te stellen als u andere geneesmiddelen gebruikt of van plan bent te gebruiken.

Alcohol: Mirtazapine kan het centrale neurologische remmende effect van alcohol versterken, om alcoholische dranken te vermijden tijdens het gebruik van het medicijn.

Zwangerschap: U moet een arts of apotheker op de hoogte stellen als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden terwijl u het medicijn gebruikt.

borstvoeding: Moet de arts of apotheker op de hoogte stellen tijdens het geven van borstvoeding.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Vanwege het uitstekende kalmerende effect moet men voorzichtig zijn bij het gebruik van het geneesmiddel bij het bedienen van machines en bij het trainen.

Zwangerschap

Patiënten moeten de arts of apotheker hiervan op de hoogte stellen als ze zwanger zijn of van plan zijn zwanger te worden tijdens de behandeling met Mirtazapine. Gebruik alleen medicijnen voor zwangere vrouwen als de voordelen groter zijn dan de risico's.

Borstvoedingsperiode

Patiënten moeten hun arts of apotheker op de hoogte stellen als ze borstvoeding geven. Gebruik alleen medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven als de voordelen groter zijn dan de risico's.

Medicinale interactie

Het effect van het metabolisme van de lever: het metabolisme of de farmacologische effecten van Mirtazapine-tabletten kunnen worden beïnvloed door de inductie of remming van metabole enzymen van geneesmiddelen.

Geneesmiddelen worden gemetaboliseerd door het cytochroom P450-enzym of door het cytochroom P450-enzym te remmen: Volgens onderzoek heeft mirtazapine geen invloed op de farmacokinetiek van risperidon of paroxetine (substraat van CYP2D6), carbamazepanie (CYP 3A4), amitriptyline en cimetidine.

De dagelijkse dosis van 30 mg veroorzaakt een kleine statistische significantie bij behandeling met warfarine. Bij gelijktijdig gebruik van warfarine en mirtazapine is de protrombinetijd vereist.

alcohol: Vanwege het versterken van het remmende effect van alcohol op het centrale zenuwstelsel, moet u dus vermijden te drinken als u het medicijn gebruikt.

Diazepam: Wanneer de combinatie van Diazepam en Mirtazapine de mobiliteit van de patiënt zal verminderen, moeten Diazepam en soortgelijke geneesmiddelen bij gebruik van Mirtazapine daarom worden vermeden.

Bewaring

Het geneesmiddel beneden de 30 ° C houden, licht en vocht vermijden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.