O medicamento Menison 16mg Pymepharco trata distúrbios hormonais, artrite, doenças do colágeno (3 bolhas x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Metilprednisolona

Ingrediente

Informações de composiçãoContente
Metilprednisolona16mg

Usos

Indicações

Menison 16mg é indicado para doenças que necessitam de atividade glicocorticóide, como:

  • Distúrbios endócrinos: distúrbios adrenais primários e secundários, hiperplasia adrenal congênita.
  • Distúrbios reumatóides: artrite reumatóide , espondilite principal, artrite crônica em crianças.
  • Doença do colágeno, inflamação arterial: sistema lúpus eritematoso , dermatite corporal, reumatite cardíaca aguda, doença arterial celular dolorosa muscular devido a reumatismo.
  • Doença dermatológica: Pênfigo Terrestre convencional.
  • alergias: Rinite alérgica sazonal e anual, reação de hipersensibilidade, soro, dermatite alérgica por contato, asma brônquica.
  • Olhos de doenças oftálmicas: Inflamação fecticular (irite, inflamação dos cílios), inflamação posterior, neurite óptica.
  • Doença respiratória: sarcóide pulmonar, tuberculose aguda ou disseminada (com quimioterapia antituberculose apropriada), danos pulmonares por inalação.

    Distúrbios hematológicos: trombocitopenia espontânea, anemia hemolítica (autoimune).

  • Tumia: leucemia (aguda e linfática), linfoma maligno.
  • Doença gastrointestinal: colite ulcerativa , doença de Crohn.

    Outros: tuberculose meníngea (com quimioterapia anti-tuberculose apropriada), transplante de órgãos.

    Farmácia

    A metilprednisolona é um glicocorticóide sintético, derivado 6 - Alfametil da prednisolona. A droga é usada principalmente para prevenir a inflamação ou imunossupressora. O medicamento é frequentemente usado como esterificação ou não esterificação para tratar doenças prescritas por corticosteróides.

    Devido à metilação da Prednisolona, ​​a metilprednisolona tem apenas efeito mineralocorticóide (muito pouco metabolismo do sal), não sendo adequada para tratar a insuficiência adrenal. Se usar metilprednisolona neste caso, devem ser usados ​​mineralocorticóides.

    A metilprednisolona tem efeitos antiinflamatórios, imunossupressores e antiproliferativos celulares. O efeito anticomprimido é devido à metilprednisolona que reduz a produção, liberação e atividade de mediadores antiinflamatórios (como histamina, prostaglandina, leucotrieno, etc.) reduzindo assim as manifestações iniciais do processo inflamatório.

    A metilprednisolona inibe a adesão dos glóbulos brancos às paredes venosas danificadas e a imigração nas áreas danificadas, reduzindo a permeabilidade nessa área, fazendo com que os leucócitos raramente vão para a área danificada. Este efeito reduz o escape de vasos, inchaço, edema e dor.

    As propriedades imunossupressoras reduzem a resposta a reações lentas e instantâneas (tipo III e TYP IV). Isto é devido à inibição dos efeitos tóxicos do complexo antígeno - anticorpos que causam vasculite alérgica na pele. Ao inibir os efeitos da linfocina, das células-alvo e dos macrófagos, os corticosteróides reduziram as reações alérgicas de dermatite de contato.

    Além disso, os corticosteróides também impedem que os linfócitos T e macrófagos sensíveis atinjam as células-alvo. O efeito anti-proliferação celular reduz as características da psoríase.

    farmacocinética farmacocinética

    Cerca de 80% de biodisponibilidade. A concentração plasmática atinge no máximo 1-2 horas após a ingestão do medicamento.

    O tempo de efeito biológico é de cerca de 1 a 1/2 dia, pode ser considerado um efeito curto. A metilprednisolona é metabolizada no fígado, como o metabolismo da hidrocortison, e os metabólitos são excretados pela urina. O tempo de venda é de aproximadamente 3 horas.

    Antes de tomar O medicamento Menison 16mg Pymepharco trata distúrbios hormonais, artrite, doenças do colágeno (3 bolhas x 10 comprimidos)

    Como usar

    Use o Dumplee oral.

    Dosagem

    A dose inicial de metilprednisolona é recomendada dependendo da doença a ser tratada:

  • Artrite reumatoide: pesa 12 - 16mg/dia, moderada 8 - 12mg/dia, leve e crianças 4 - 8mg/dia.
  • Dermatite sistêmica: 48mg/dia.
  • Vermelhos Sistêmicos: 20 - 100mg/dia.
  • Reumatismo: 48mg/dia até que a velocidade dos depósitos de glóbulos vermelhos (VHS) seja de cerca de uma semana.
  • Doença alérgica, doença oftálmica: 12 - 40mg/dia.
  • Asma brônquica: pode ser até dose única de 64mg/dia, podendo atingir dose máxima de 100mg.
  • Hematologia e leucemia, linfoma maligno: 16 - 100mg/dia.
  • colite ulcerativa: 16 -60mg/dia.
  • Doença de Crohn: pode chegar até 48mg /dia na fase aguda.
  • Transplante de agência: pode ser de até 3,6mg/kg/dia.

  • Doença sarcóide pulmonar: uso de 32 - 48mg/dia.
  • Doença arterial de células gigantes/dor muscular causada por reumatismo: 64mg/dia.
  • Doença do pênfigo convencional: 80 - 360mg/dia.
  • A recomendação diária total das recomendações diárias pode ser indicada para dose única ou divisão da dose (exceto para terapia diária - a distância é a dose diária mínima de dose diária e usar a cada 2 dias às 8h).

    Os efeitos indesejados podem ser reduzidos ao mínimo usando as doses mais baixas de forma eficaz no menor tempo.

    A dose inibitória inicial pode variar dependendo da doença a ser tratada. Esta dose é mantida até que a resposta clínica seja alcançada, cerca de 3-7 dias no reumatismo (exceto reumatismo cardíaco agudo), alergias cutâneas que afetam doenças cutâneas ou respiratórias e oftalmologia. Se a resposta clínica não for alcançada em 7 dias, é necessário reavaliar a doença para determinar o diagnóstico inicial.

    Assim que houver resposta clínica satisfatória, as doses diárias devem ser reduzidas lentamente até o final do tratamento em doenças agudas (por exemplo: Asma sazonal, dermatite descamativa, inflamação visual aguda) ou até o ponto de falta de manutenção eficaz em doenças crônicas (por exemplo, artrite reumatóide, lúpus eritematoso sistêmico, asma tanken, dermatite atópica).

    Nas doenças crônicas, especialmente na artrite reumatóide, é importante reduzir a dose da dose original para a dose de manutenção para obter resultados clínicos adequados. A dose recomendada não é superior a 2 mg durante 7 a 10 dias. Na artrite reumatóide, a terapia com esteróides é mantida na dose mais baixa possível.

    Na distância diária, a dose de corticosteroide é o dobro das doses mínimas diárias e 1 dose única, a cada 2 dias, às 8h. Os requisitos de dosagem dependem dos pacientes sendo tratados e respeitados pelos pacientes.

    Pacientes idosos: O tratamento de pacientes idosos, especialmente se o tratamento a longo prazo deve considerar e consequências graves dos efeitos indesejáveis ​​dos corticosteróides em idosos, especialmente osteoporose, diabetes, hipertensão, pele suscetível a bactérias e adelgaçamento.

    Crianças: Normalmente, a dose para crianças deve ser baseada na resposta clínica e de acordo com a avaliação do médico. O tratamento deve ser limitado às doses mínimas no menor tempo possível. Se possível, use dose única e uso diário.

    Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

    O que fazer em caso de sobredosagem?

    Ao usar doses muito altas por um longo período, pode ocorrer aumento do rádio adrenal e inibição adrenal. Nestes casos, é necessário considerar para poder decidir adequadamente suspender ou interromper o uso do glicocorticóide.

    O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

    Efeitos colaterais

    Ao usar Menison 16mg, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

    Infecção e infecção:

  • Comuns: Infecção (incluindo aumento da sensibilidade e gravidade da infecção ao ocultar sintomas e sinais clínicos).
  • Frequência desconhecida: infecção de oportunidade, recidiva de tuberculose inativa.
  • benigno, maligno e desconhecido (incluindo cistos e pequenos tumores (pólipos)):

  • Frequência desconhecida: Sarcoma de Kaposi.
  • Distúrbios sanguíneos e linfáticos:

  • Frequência desconhecida: leucemia.
  • distúrbios do sistema imunológico:

  • A frequência é desconhecida: sensibilidade ao medicamento (reação de reação cerâmica), redução de reações com testes cutâneos.
  • Distúrbios endócrinos:

  • Comum: síndrome Cushing .
  • Frequência desconhecida: diminuição da glândula pituitária, síndrome de parada súbita.
  • Distúrbios metabólicos e nutricionais:

  • Comum: Mantenha sódio, mantenha água.
  • Frequência desconhecida: infecção por hipotensão, acidose metabólica reduz a tolerância à glicose, aumenta a necessidade de insulina ou hipoglicemiantes orais no diabetes, aumenta o apetite (pode levar ao ganho de peso), acúmulo de gordura epidural.

    Transtornos mentais:

  • Frequentes: perturbações emocionais (incluindo depressão e refrigério).
  • Frequência desconhecida: transtornos mentais (incluindo loucura, parede virtual, alucinações, esquizofrenia (pior)), comportamento mental, transtornos emocionais (incluindo emoções instáveis, dependência mental, intenção de suicídio), transtornos mentais, alterações de personalidade, humor tonto, irritabilidade, anormalidades:

    Distúrbios do sistema nervoso:

  • Frequência desconhecida: convulsões, aumento da pressão interna (com doença visual gai (aumento benigno da pressão intracraniana)), esquecimento, distúrbios cognitivos, tontura, dor de cabeça.
  • Em termos de distúrbios:

  • Comum: catarata debaixo da bolsa.
  • Frequência desconhecida: glaucoma, olho convexo, adelgaçamento da córnea, epidural fina, retinopatia.
  • Distúrbios nos ouvidos internos e internos:

  • Frequência desconhecida: tontura.
  • Distúrbios cardíacos:

  • Frequência desconhecida: insuficiência cardíaca congestiva (em pacientes sensíveis), ruptura cardíaca após infarto do miocárdio.
  • Distúrbios pleéticos:

  • Frequentes: hipertensão.
  • Frequência desconhecida: hipotensão, embolia arterial, trombose.

    Distúrbios respiratórios, torácicos e médicos:

  • Frequência desconhecida: embolia pulmonar, soluço.
  • Distúrbios digestivos:

  • Frequentes: úlcera gastrointestinal (capaz de perfuração e hemorragia gastrointestinal).
  • Frequência desconhecida: perfuração, sangramento estomacal, pancreatite, úlcera esofágica, distensão abdominal, esofagite, dor abdominal, diarréia, distensão abdominal, náusea.
  • Distúrbios hepáticos:

  • Frequência desconhecida: Aumento das enzimas hepáticas (aumento da alanina aminotransferase, aumento da aspartato aminotransferase).
  • Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo:

  • Comum: atrofia da pele, acne.
  • Frequência desconhecida: erupção cutânea vermelha, angioedema, inclinação, urticária, hematomas, manchas hemorrágicas, erupções cutâneas, pêlos, sudorese, sudorese cutânea, dilatação capilar.
  • Distúrbios ósseos e musculares conjuntivos:

  • Frequentes: fraqueza muscular, atraso no desenvolvimento.
  • Frequência desconhecida: fraturas patológicas, necrose óssea, atrofia muscular, doenças articulares por causas neurológicas, doenças musculares, osteoporose, dores articulares, dores musculares.
  • Distúrbios reprodutivos e mamários:

  • Frequência desconhecida: menstruação irregular.
  • Distúrbios gerais e no tratamento:

  • Comum: feridas com cicatrização lenta.
  • Frequência desconhecida: fadiga, dificuldade, sintomas param repentinamente (redução da dose de corticosteróide após tratamento prolongado) pode levar a potencial adrenal agudo, redução da pressão arterial e morte.
  • Estudos:

  • Frequentes: redução do potássio no sangue.
  • Frequência desconhecida: aumento da pressão interna, redução de carboidratos, aumento da fosfatase alcalina no sangue, aumento do cálcio na urina.
  • Complicações de cirurgia, feridas, envenenamento:

  • A frequência é desconhecida: ligamentos rompidos (especialmente tendões de Aquiles), fraturas da coluna vertebral devido à compressão.
  • Instruções sobre como lidar com ADR

    Observe o médico indesejado ao usar o medicamento.

    Avisos

    Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

    Contra-indicado

    Menison 16mg contra-indicado nos seguintes casos:

  • Pacientes com hipersensibilidade a qual parte do medicamento.
  • Usando uma vacina de vírus vivo.

  • Danos à pele causados ​​por vírus, fungos ou tuberculose.
  • Infecções bacterianas graves, exceto bacteriana e meningite.

    Infecção fúngica sistêmica.

    Precauções quando usado

    Use com cautela em pacientes com osteoporose, novos vasos sanguíneos, transtornos mentais, úlceras estomacais, úlceras duodenais, diabetes, hipertensão, insuficiência cardíaca e crianças em crescimento, insuficiência hepática, insuficiência renal, glaucoma, doenças da tireoide, catarata. Devido ao risco de efeitos indesejados, a metilprednisolona é usada com cautela em idosos, com as menores doses e no menor tempo possível.

    A insuficiência adrenal aguda pode ocorrer quando o medicamento é interrompido repentinamente após um longo período de tratamento ou quando estressado.

    O uso de altas doses pode afetar o efeito da vacinação.

    O efeito imunossupressor/aumento da sensibilidade às infecções por corticosteróides pode aumentar a sensibilidade à infecção, ocultando alguns sinais de infecção e novas infecções que podem ocorrer durante o uso de corticosteróides. Isso pode reduzir a resistência e perder os locais de infecção ao usar corticosteróides.

    Microrganismos patogênicos incluem vírus, bactérias, fungos, helmintos únicos ou em qualquer posição do corpo, que podem estar relacionados ao uso de corticosteróides separados ou em combinação com outros imunossupressores que têm impacto nas células imunológicas, imunes ou leucemias neutras. Estas infecções podem ser leves, mas também podem ser graves, às vezes fatais. Quando aumenta a dose de corticosteróides, aumenta a taxa de complicações por infecções.

    Pacientes que tomam inibidores do sistema imunológico são mais suscetíveis a infecções do que outros.

    Podem ser usadas vacinas mortas ou vacinas para pacientes que estejam tomando corticosteroides com doses imunossupressoras, mas a resposta a essas vacinas pode diminuir. Métodos imunológicos podem ser usados ​​para pacientes que tomam doses não inibidoras de corticosteróides.

    É necessário limitar o uso de corticosteróides na tuberculose operante, em caso de tuberculose dispersa ou transmissão, dos quais os corticosteróides são usados ​​para controlar a doença, combinados com o modo anti-tuberculose adequado.

    Quando o corticosteróide é indicado em pacientes com potencial tuberculose ou que reagem com a turbeculina, é necessário observar atentamente porque a doença pode recorrer. Se usados ​​com corticosteroides prolongados, esses pacientes precisam prevenir medicamentos antivirais.

    Houve um relato sobre Sarcom Kaposi em pacientes em terapia com corticosteróides. Ao interromper os corticosteróides, pode haver alívio clínico.

    O papel dos corticosteróides nas infecções não é claro.

    sistema imunológico

    podem ocorrer reações alérgicas (por exemplo, angioedema).

    Como alguns casos raros de alergias cutâneas e anafilaxia/reações anafiláticas ocorrem em pacientes tratados com corticoterapia, é necessário tomar medidas de prevenção adequadas antes do tratamento especial para pacientes com histórico de alergia a qualquer medicamento.

    Endócrino

    Nos pacientes que estão em período de tratamento com corticoide, estão sob pressão anormal, o que deve ser indicado para aumentar rapidamente a dose do tipo corticoide antes, durante e após essa pressão.

    Ao usar corticosteróides na dose tem efeitos farmacológicos durante o tempo (longo pode levar à inibição dos eixos hipotálamo - hipófise - adrenal (HPA) (energia adrenal secundária).

    O nível e o tempo de insuficiência adrenal secundária variam entre os pacientes e dependem da dose, frequência, tempo de uso e tempo de tratamento com terapia com glicocorticóides.

    Este efeito pode ser minimizado com o uso de terapia alternada. Além disso, as deficiências adrenais também levam à morte se a interrupção repentina dos glicocorticóides.

    A energia adrenal secundária ocorre porque o medicamento pode ser minimizado reduzindo gradualmente a dose. Esse tipo de deficiência adrenal pode existir por meses após a interrupção do medicamento, portanto, caso ocorra algum estresse nesse período, a terapia hormonal deve ser iniciada. Como a secreção de corticosteroide mineral pode ser reduzida, recomenda-se usá-lo na hora certa com sal ou um corticosteroide mineral.

    A "síndrome de parada súbita" de esteróides não está relacionada à insuficiência adrenal e pode aparecer após a interrupção do uso de glicocorticóide repentino. Esta síndrome inclui sintomas como anorexia, náusea, vômito, vômito, coma, dor de cabeça, febre, dor nas articulações, descamação, dor muscular, perda de peso ou hipotensão.

    Pensa-se que esses efeitos sejam devidos a uma mudança repentina na concentração de glicorticóides do que à baixa concentração de corticosteróides.

    Como os glicocorticóides podem causar ou piorar a síndrome de Cushing, não use glicocorticóides em pacientes com doença de Cushing.

    O efeito dos corticosteróides aumenta em pacientes com deficiências da tireoide.

    Os seguintes grupos de pacientes precisam considerar a redução da dose lentamente em todo o corpo imediatamente após 3 semanas ou menos de tratamento:

  • Pacientes com tratamento com corticosteroide sistêmico são repetidos, especialmente se houver um período de tratamento superior a 3 semanas.
  • Quando o tratamento de curta duração é atribuído dentro de um ano após o término do tratamento de longa duração (durante meses ou anos).
  • Pacientes com deficiência adrenal, exceto para corticoterapia externa. As deficiências adrenais agudas podem levar à morte se o glicocorticóide for interrompido repentinamente.
  • Pacientes com metilprednisolona paciente com metilprednisolona.
  • Pacientes com dose repetida à noite.
  • Metabolismo e nutrição

    Os corticosteróides metilprednisolona podem aumentar a glicemia, piorando o diabetes e, se usados ​​em corticosteróides por um longo período, podem causar diabetes.

    Mental

    O transtorno mental pode aparecer com o uso de corticosteróides, desde refresco, insônia, alteração de humor, oscilação e depressão grave até manifestações mentais reais. Emoções instáveis ​​ou tendências mentais também podem ser mais graves com corticosteróides.

    A capacidade de dobrar efeitos mentais indesejados que podem ocorrer ao usar esteróides no corpo. Sintomas especiais aparecem durante alguns dias ou nas primeiras semanas de tratamento. A maioria das reações se perde com a redução da dose ou suspensão do medicamento, embora seja necessário realizar tratamentos específicos. Foi relatada influência mental ao interromper os corticosteróides, frequência desconhecida.

    Pacientes/equipe médica devem ser observados caso as manifestações mentais apareçam nos pacientes, principalmente se suspeitarem que o paciente esteja deprimido ou com intenção de se matar. O paciente/equipe médica deve ser alertado que a possibilidade de transtornos mentais ocorre durante o tratamento ou imediatamente após a redução da dose ou interrupção dos esteróides em uso sistêmico.

    Sistema nervoso

    Tenha cuidado ao tomar corticosteróides em pacientes com convulsões, pacientes com miastenia gravis grave.

    Há relatos de acúmulo de gordura epidural em pacientes em uso de corticosteroides, muitas vezes em uso de altas doses por tempo prolongado.

    Olhos

    Tenha cuidado ao usar corticosteróides em pacientes com herpes simples no olho, pois pode causar perfuração da córnea. O uso de corticosteróides por um longo período pode causar catarata nas seguintes bolsas e catarata no centro (especialmente em crianças), erros oculares ou hipertensão interna podem levar à hipertensão que pode cancelar a atividade energética do corpo. Em pacientes em uso de glicocorticóides pode aumentar a probabilidade de infecção fúngica ou viral secundária em resfriado. A terapia com corticosteróides tem sido relacionada à retinopatia central, que pode levar à retina.

    coração

    Os efeitos adversos dos glicocorticóides para o sistema cardiovascular, como dislipidemia e hipertensão, podem fazer com que pacientes em tratamento e com fatores de risco cardiovasculares sofram mais efeitos na doença cardiovascular, se tratados com doses elevadas e prolongadas. Portanto, é necessário usar corticosteróides com cautela nesses pacientes e estar atento à implementação de riscos e acompanhar o coração para monitoramento adicional, se necessário. Doses baixas e distanciamento diário podem reduzir a incidência de complicações na corticoterapia.

    Em caso de insuficiência cardíaca congestiva, deve-se ter cautela ao usar corticosteróides sistêmicos e usá-los apenas quando necessário.

    É necessário cuidado especial ao considerar o uso de corticosteróides sistêmicos para pacientes que acabaram de encher a máquina miocárdica (foi relatada ruptura cardíaca) e precisam monitorar os pacientes regularmente.

    Tenha cuidado com pacientes que estão usando medicamentos cardíacos, como esteróides, causando desequilíbrio eletrolítico.

    circuito

    É necessário tomar cuidado especial e monitorar os pacientes regularmente ao considerar o uso de corticosteróides sistêmicos em pacientes com as seguintes doenças: hipertensão, risco de trombose, trombose, incluindo trombose venosa que foi relatada como ocorrendo com corticosteróides. Portanto, deve-se ter cautela com corticosteróides em pacientes com ou que possam estar em risco de trombose.

    digestivo

    O uso de corticosteróides pode cobrir os sintomas de úlceras gastrointestinais, causando perfuração ou sangramento sem dor evidente. Aumento do risco de desenvolver úlceras gastrointestinais quando usado em combinação com antiinflamatórios não esteróides (AINE). Tenha cuidado ao usar corticosteróides em úlceras náusicas do cólon se houver perfuração, pedágio ou outras infecções por pus: inflamação excessiva da bolsa, nova conectividade do intestino delgado, sofrendo de histórico de úlcera gastrointestinal.

    querido

    Altas doses de corticosteroides podem causar pancreatite aguda. É necessário cuidado especial ao considerar o uso de corticosteróides corporais em pacientes com fígado ou cirrose e necessidade de monitorar os pacientes regularmente. Distúrbios hepáticos são raramente relatados; a maioria desses casos é restaurada após a interrupção do tratamento. Portanto, monitoramento adequado.

    músculo esquelético

    Houve um relato de doença muscular aguda ao usar altas doses de corticosteróides, que geralmente ocorre em pacientes com distúrbios neurotrotômicos (por exemplo, miastenia grave ou pacientes em uso de medicamentos colinérgicos, como inibidores neurotrológicos (por exemplo, Panicurônio).

    O aumento da creatinina quinase pode ocorrer. Para ter progresso clínico ou de recuperação, é necessário tomar o medicamento dentro de algumas semanas a alguns anos. A osteoporose é um efeito indesejado, mas é menos perceptível, ocorre ao usar doses altas e prolongadas de glicocorticóides.

    Rim e trato urinário

    Tenha cuidado ao usar corticosteróides em pacientes com insuficiência renal.

    Estudos

    As doses médias e altas de hidrocortison ou cortison podem causar hipertensão, acúmulo de sal e água e aumentar a eliminação de potássio. Esses efeitos são menos comuns com o uso de corticosteróides sintéticos, a menos que em altas doses. Pode ser necessário limitar a ingestão de sal e adicionar potássio. Todos os corticosteróides aumentam a eliminação de cálcio.

    Trauma, envenenamento e complicações cirúrgicas

    Não tome altas doses de corticosteróides por via sistêmica para tratar feridas causadas por lesão cerebral.

    Outros avisos

    Devido às complicações do tratamento com glicocorticóide depende do salgueiro e da duração do tratamento, a decisão de tratar deve ser baseada na consideração entre o risco/benefício de cada caso específico e a duração do tratamento também é considerada ou usada diariamente ou à distância.

    Deve-se tomar a menor dose de corticosteróide para controlar a situação do tratamento e quando a dose puder ser reduzida, deverá ser reduzida gradativamente.

    Aspirina e anti-inflamatórios não esteróides devem ser usados ​​com cautela quando combinados com corticosteróides.

    Tumor de células preferenciais ao cromo pode ser relatado após o uso de corticosteróides por linhas sistêmicas. Os corticosteróides só devem ser usados ​​em pacientes suspeitos ou que tenham sido determinados como portadores de tumores cutâneos de cromo após a realização de uma avaliação de risco/benefício apropriada.

    Uso em crianças

    deve monitorar cuidadosamente o desenvolvimento e o crescimento das crianças durante o uso de terapia prolongada com corticosteróides.

    As crianças podem crescer lentamente quando usam glicocorticóides diariamente por um longo período. O uso desta terapia com pequena dosagem deve ser limitado, apenas para indicações urgentes. Este efeito pode ser evitado ou minimizado com o uso de corticoterapia.

    Bebês e crianças são tratados com corticosteróides a longo prazo, especialmente sob risco de aumento da pressão intracraniana.

    Altas doses de corticosteroides podem causar pancreatite em crianças.

    Usado em pacientes idosos

    Os efeitos indesejados comuns dos corticosteróides sistêmicos podem se combinar com consequências graves na velhice, especialmente osteoporose, hipertensão, hipocalemia, diabetes, suscetibilidade a infecções e adelgaçamento da pele. O monitoramento clínico deve ser monitorado de perto para evitar reações potencialmente fatais.

    Tenha cuidado com os ingredientes do produto final

    O medicamento contém lactose. Pacientes com intolerância à Galactose, deficiência de lactase ou glicose - Galactose não deve ser utilizado por este medicamento.

    A capacidade de dirigir e operar máquinas

    Não há evidências do efeito de drogas na direção e operação de máquinas.

    Gravidez

    Tomar medicação prolongada para mulheres grávidas pode levar à mitigação dos bebês de bebês. É necessário considerar os benefícios que podem ser alcançados em comparação com o risco que pode ocorrer para mães e crianças quando utilizado em mulheres grávidas.

    período de amamentação

    rins enquanto usado em mulheres que amamentam.

    Interação medicamentosa

    A metilprednisolona é o substrato da enzima do citocromo P450 (CYP) e é metabolizada principalmente pela enzima CYP3A4. Catalisa o processo de esteróides 6β - hidroxilação, a etapa essencial na etapa metabólica dos corticosteróides endógenos e sintéticos. Existem também muitas outras substâncias que também são substrato do CYP3A4, algumas dessas substâncias (assim como outras drogas) alteram o metabolismo do glicocorticóide causando a indução do ar condicionado) ou inibindo a enzima CYP3A4.

    Substâncias indutoras do CYP3A4 (como antibióticos, medicamentos antivirais (Rifampicina, Rifabutina), medicamentos anticonvulsivantes (primidona, fenobarbital, fenitoína)) - Os medicamentos indutores do CYP3A4 em geral aumentam a depuração do fígado, levando à redução da concentração dos medicamentos que são o substrato do CYP3A4. A metilprednisolona pode ser aumentada quando usada com esses medicamentos para alcançar os resultados de tratamento desejados.

    As substâncias

    são um substrato e um toque do CYP3A4 (como a carbamazepina) - o caso da indução do CYP3A4, consulte as "substâncias de indução do CYP3A4" acima. O caso é o substrato do CYP3A4, o clearance hepático da metilprednisolona pode ser afetado (inibido ou induzido), sendo necessário o ajuste posológico correspondente da metilprednisolona. É possível que reações indesejadas quando usado cada um dos dois medicamentos tenham maior probabilidade de ocorrer.

    Inibidores do CYP3A4 (como antibióticos Macrolid (troleandomicina), suco de toranja, os medicamentos escolhidos são canais de cálcio (Miberiadil), H2 H2 (cimetidina), antibióticos (Isoniazida) - Inibidores do CYP3A4 em geral reduzindo a amplitude do fígado e aumentando a concentração Metilprednisolona no plasma. Inibidores do CYP3A4 estão disponíveis, a metilprednisolona deve ser ajustada para evitar envenenamento por esteróides. Além disso, a metilprednisolona pode aumentar a velocidade de acetilação e a depuração da isoniazida.

    As substâncias são um substrato e inibem o CYP3A4 (como medicamentos anti-vômitos (aprepitanto, tosaprepltant), medicamentos antifúngicos (iTraconazol, cetoconazol), bloqueadores dos canais de cálcio (diltiazem), contraceptivos orais (etinilestradiol/noretindrona), inibidores de antibióticos macrolidina) (Claritromicina, eritromicina), medicamentos antivirais (inibidores da protease do HIV)) - O caso é um inibidor do CYP3A4, consulte "inibidores do CYP3A4" acima. No caso do substrato CYP3A4, a depuração hepática da metilprednisolona pode ser inibida ou alterada, sendo necessário o ajuste correspondente da dose de metilprednisolona. É possível que reações indesejadas quando usadas cada uma das duas drogas tenham maior probabilidade de ocorrer.

    A inibição metabólica mútua ocorre quando se usa simultaneamente ciclosporina e metilprednisolona, ​​resultando em um aumento na concentração de um dos remédios ou de ambas as drogas. Portanto, é possível que reações indesejadas quando usado cada um dos medicamentos tenham maior probabilidade de ocorrer quando usados ​​simultaneamente.

    Os inibidores da protease do HIV, como indinavir e ritonavir, podem aumentar os níveis de corticosteróides no plasma. Os corticosteróides podem afetar o metabolismo dos inibidores da protease do HIV, o que leva à redução das concentrações plasmáticas.

    Substâncias são substratos do CYP3A4 (como imunossupressor (ciclofosfamida, tacrolimus)) - Se ambas as substâncias forem substâncias do CYP3A4, o processo de remoção hepática da metilprednisolona pode ser afetado (inibidor ou toque), portanto deve haver ajustes de dose correspondentes de metilprednisolona. É possível que reações indesejadas quando usado cada um dos dois medicamentos tenham maior probabilidade de ocorrer.

    Medicamentos sem intermediários CYP3A4 - Interações e outras influências ocorrem com metilprednisolona apresentadas a seguir:

  • AINEs: A taxa de sangramento e úlceras estomacais pode aumentar quando se usa metilprednisolona junto com medicamentos AINEs (antiinflamatórios não esteróides).
  • aspirina: a metilprednisolona pode aumentar a depuração da aspirina, levando a uma diminuição na concentração sérica de salicilato. A metilprednisolona pode ser interrompida, o que pode aumentar os níveis séricos, levando a um risco aumentado de envenenamento por salicilato.

    Drogas colinérgicas: Houve relatos de cardiomiopatia aguda ao usar altas doses de corticosteróides com drogas anticolinérgicas, como neurotransmissores. Houve um relato de antagonismo do efeito neurotransmissor do pancurônio e do vecurônio em pacientes em uso de corticosteróides. Esta interação pode ocorrer com todos os bloqueadores nervosos competitivos.

    os esteróides podem reduzir os efeitos dos inibidores opzel da colinesterase usados ​​no tratamento da miastenia gravis.

    corticosteróide pode aumentar os níveis de glicose no sangue, necessidade de ajustar a dosagem do diabetes.

  • Substância oral antaginalizada: A eficácia dos coagulantes pode aumentar quando usados ​​com corticosteróides. Portanto, é necessário monitorar de perto os indicadores de coagulação sanguínea, como tempo de protrombina (TP) e índice de normalização (INR), para evitar sangramento espontâneo.
  • Ao usar corticosteróides simultaneamente com medicamentos que reduzem o potássio (como diuréticos), os pacientes precisam ser monitorados de perto quanto ao aparecimento de anti-potássio. O risco de hipoglicemia também aumenta ao usar corticosteróides com anfotericina B, xanteno ou medicamento beta 2.
  • O inibidor adrenal causado pela aminoglutetinida pode piorar as alterações hormonais decorrentes da terapia prolongada com glicocorticóides.

    Armazenamento

    O local fresco e seco (abaixo de 300C). Evite luz.

    Outras drogas

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