Medicamentul Menison 16mg Pymepharco tratează tulburările hormonale, artrita, bolile de colagen (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Metilprednisolon

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Metilprednisolon16 mg

Utilizări

Indicații

Menison 16mg este indicat pentru bolile care necesită activitate glucocorticoidă, cum ar fi:

  • Tulburări endocrine: tulburări suprarenale primare și secundare, hiperplazie suprarenală congenitală.
  • Tulburări reumatoide: artrită reumatoidă , spondilită principală, artrită cronică la copii.
  • Boala de colagen, inflamație a arterelor: lupus eritematos sistem, dermatită corporală, boală cardiacă acută - reumatismă celulară artereumatoasă datorată arteritei musculare dureroase.
  • Boală dermatologică: pemfigus pământesc convențional.
  • alergii: rinită alergică sezonieră și pe tot parcursul anului, reacție de hipersensibilitate, ser, dermatită alergică de contact, astm bronșic.
  • Ochi ai bolii oftalmice: Inflamație feciculară (irită, inflamație a genelor), inflamație posterioară, nevrită optică.
  • Boli respiratorii: sarcoidă pulmonară, tuberculoză acută sau răspânditoare (cu chimioterapie antituberculoză corespunzătoare), afectare pulmonară prin inhalare.

    Afecțiuni hematologice: trombocitopenie spontană, anemie hemolitică (autoimună).

  • Tumia: leucemie (acută și limfatică), limfom malign.
  • Boli gastrointestinale: colita ulcerativa , boala Crohn.

    Altele: tuberculoză meningeală (cu chimioterapie antituberculoză adecvată), transplant de organe.

    Farmacie

    Methylprednisolon este un glucocorticoid sintetic, derivat 6 - Alfametil al prednisolonului. Medicamentul este utilizat în principal pentru a preveni inflamația sau imunosupresor. Medicamentul este adesea folosit ca esterificare sau neesterificare pentru a trata bolile prescrise de corticosteroizi.

    Datorită metilării Prednisolon, metilprednisolonul are doar efect mineralocorticoid (metabolism de sare foarte puțin), neadecvat pentru tratarea insuficienței suprarenale. Dacă utilizați metilprednisolon în acest caz, trebuie să utilizați mineralocorticoizi.

    metilprednisolonul are efecte antiinflamatorii, imunosupresoare și anti-celulare anti-proliferative. Efectul anti-tablet se datorează metilprednisolonului care reduce producția, eliberarea și activitatea mediatorilor antiinflamatori (cum ar fi histamina, prostaglandina, leucotrienul etc.) reducând astfel manifestările inițiale ale procesului inflamator.

    Metilprednisolonul inhibă globulele albe care aderă la pereții venosi deteriorați și imigrarea în zonele afectate, reducând permeabilitatea în zona respectivă, determinând astfel leucocitele să ajungă rar în zona afectată. Acest efect reduce evacuarea vaselor, umflarea, edemul, durerea.

    Proprietățile imunosupresoare reduc răspunsul la reacțiile lente și instantanee (tip III și TYP IV). Acest lucru se datorează inhibării efectelor toxice ale complexului antigen - anticorpi care provoacă vasculită alergică la nivelul pielii. Prin inhibarea efectelor limfokinei, celulelor țintă și macrofagelor, corticosteroizii au redus reacțiile de dermatită alergică de contact.

    În plus, corticosteroizii previn, de asemenea, limfocitele T și macrofagele sensibile la celulele țintă. Efectul anti-proliferare celulară reduce caracteristicile psoriazisului.

    farmacocinetică farmacocinetică

    Aproximativ 80% biodisponibilitate. Concentrația plasmatică ajunge la maximum 1-2 ore după administrarea medicamentului.

    Timpul efectului biologic este de aproximativ 1 - 1/2 zi, poate fi considerat un efect scurt. Metilprednisolonul este metabolizat în ficat, ca și metabolismul hidrocortizonului, iar metaboliții sunt excretați prin urină. Timpul de vânzare este de aproximativ 3 ore.

    Înainte de a lua Medicamentul Menison 16mg Pymepharco tratează tulburările hormonale, artrita, bolile de colagen (3 blistere x 10 comprimate)

    Cum se utilizează

    Folosiți gălușca orală.

    Dozaj

    Doza inițială de metilprednisolon este recomandată în funcție de boala care urmează să fie tratată:

  • Artrita reumatoida: cantareste 12 - 16 mg/zi, moderata 8 - 12 mg/zi, usoara si copii 4 - 8 mg/zi.
  • Dermatită sistemică: 48 mg/zi.
  • Roșii sistemice: 20 - 100 mg/zi.
  • Reumatism: 48 mg/zi până când viteza de depunere a globulelor roșii (VSH) este de aproximativ o săptămână.
  • Boala alergica, boala oftalmica: 12 - 40mg/zi.
  • Astmul bronșic: poate fi până la o singură doză 64mg/zi mod, poate ajunge la o doză maximă de 100mg.
  • Hematologie si leucemie, limfom malign: 16 - 100mg/zi.
  • colita ulcerativa: 16 -60mg/zi.
  • Boala Crohn: poate fi de până la 48 mg/zi în faza acută.
  • Transplant de agenție: poate fi de până la 3,6 mg/kg/zi.

  • Boala sarcoidă pulmonară: 32 - 48 mg/zi utilizare.
  • Boala arterelor cu celule gigantice/dureri musculare cauzate de reumatism: 64 mg/zi.
  • Pemfigus convențional: 80 - 360 mg/zi.
  • Recomandarea zilnică totală a recomandărilor zilnice poate fi indicată pentru o singură doză sau diviziunea dozei (cu excepția terapiei zilnice la distanță este doza zilnică minimă a dozei zilnice și se utilizează la fiecare 2 zile la ora 8 dimineața).

    Efectele nedorite pot fi reduse la minimum prin utilizarea eficientă a celor mai mici doze în cel mai scurt timp.

    Doza inițială inhibitoare poate varia în funcție de boala tratată. Această doză se menține până la obținerea răspunsului clinic, aproximativ 3-7 zile în reumatism (cu excepția reumatismului cardiac acut), alergii cutanate care afectează afecțiuni cutanate sau respiratorii și oftalmologie. Dacă răspunsul clinic nu este obținut în 7 zile, este necesară reevaluarea bolii pentru a stabili diagnosticul inițial.

    De îndată ce un răspuns clinic satisfăcător, dozele zilnice trebuie reduse lent până la sfârșitul tratamentului în bolile acute (de exemplu: astm bronșic sezonier, dermatită descuamată, inflamație acută vizuală) sau până la lipsa întreținerii eficiente în bolile cronice (de exemplu, poliartrita reumatoidă, lupusul sistemic, dermatita eritematopodă).

    În bolile cronice, în special în poliartrita reumatoidă, este important să se reducă doza de la doza inițială la doza de întreținere pentru a obține o clinică adecvată. Doza recomandată nu este mai mare de 2 mg timp de 7-10 zile. În artrita reumatoidă, terapia cu steroizi este menținută la cea mai mică doză posibilă.

    La distanță zilnică, doza de corticosteroizi este dublă față de doza zilnică minimă și 1 doză unică, la fiecare 2 zile la 8 dimineața. Cerințele de dozare depind de pacienții care sunt tratați și respectați de către pacienți.

    Pacienți vârstnici: tratamentul pacienților vârstnici, în special dacă tratamentul pe termen lung, trebuie să ia în considerare și consecințele grave ale efectelor nedorite ale corticosteroizilor la vârstnici, în special osteoporoza, diabetul, hipertensiunea arterială, sensibile la bacterii și subțierea pielii.

    Copii: în mod normal, doza pentru copii ar trebui să se bazeze pe răspunsul clinic și în conformitate cu evaluarea medicului. Tratamentul trebuie limitat la dozele minime în cel mai scurt timp. Dacă este posibil, utilizați o singură doză și utilizarea zilnică.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

    Ce să faceți în caz de supradoză?

    Când se utilizează doze prea mari pentru o perioadă lungă de timp, crește radioul suprarenal și poate apărea inhibarea suprarenală. În aceste cazuri, este necesar să se ia în considerare posibilitatea de a decide în mod corespunzător suspendarea sau oprirea utilizării glucocorticoidului.

    Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

    Efecte secundare

    Când utilizați Menison 16 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

    Infecție și infecție:

  • Frecvente: Infecție (inclusiv sensibilitate crescută și severitate a infecției prin ascunderea simptomelor și semnelor clinice).
  • Frecvență necunoscută: infecție de oportunitate, recidivă a tuberculozei inactivă.
  • benigne, maligne și necunoscute (inclusiv chisturi și tumori mici (polipi)):

  • Frecvență necunoscută: Sarcomul Kaposi.
  • Tulburări sanguine și limfatice:

  • Frecvență necunoscută: leucemie.
  • tulburări ale sistemului imunitar:

  • Frecvența necunoscută: sensibilitate la medicament (reacție de reacție ceramică), reducerea reacțiilor cu teste cutanate.
  • Tulburări endocrine:

  • Frecvente: sindromul Cushing .
  • Frecvență necunoscută: scăderea glandei pituitare, sindromul de oprire bruscă.
  • Tulburări metabolice și de nutriție:

  • Frecvente: păstrați sodiu, păstrați apă.
  • Frecvență necunoscută: Infecția cu hipotensiune arterială, acidoza metabolică reduce toleranța la glucoză, crește cererea de insulină sau medicamente hipoglicemiante orale în diabet, crește apetitul (poate duce la creșterea în greutate), acumularea de grăsime epidurală.

    Tulburări mentale:

  • Frecvente: tulburări emoționale (inclusiv depresie și împrospătare).
  • Frecvență necunoscută: tulburări mentale (inclusiv nebunie, perete virtual, halucinații, schizofrenie (mai rău)), comportament mental, tulburări emoționale (inclusiv emoții instabile, dependență mentală, intenție de sinucidere), tulburări mentale, modificări de personalitate, stări amețitoare, iritabilitate, anomalii:

    tulburări ale sistemului nervos:

  • Frecvență necunoscută: convulsii, creșterea presiunii interne (cu boală de gai vizual (creșterea benignă a presiunii intracraniene)), uitare, tulburări cognitive, amețeli, cefalee.
  • În ceea ce privește tulburările:

  • Frecvente: cataractă sub pungă.
  • Frecvență necunoscută: glaucom, ochi convex, subțierea corneei, epidurală subțire, retinopatie.
  • Tulburări la nivelul urechii și interne:

  • Frecvență necunoscută: amețeli.
  • Tulburări cardiace:

  • Frecvență necunoscută: insuficiență cardiacă congestivă (la pacienți sensibili), ruptură cardiacă după infarct miocardic.
  • Tulburări pleetale:

  • Frecvente: hipertensiune arterială.
  • Frecvență necunoscută: hipotensiune arterială, embolie arterială, tromboză.

    Tulburări respiratorii, toracice și medicale:

  • Frecvență necunoscută: embolie pulmonară, sughiț.
  • Tulburări digestive:

  • Frecvente: ulcer gastrointestinal (capabil de perforare și hemoragie gastrointestinală).
  • Frecvență necunoscută: perforație, sângerare stomacală, pancreatită, ulcer esofagian, balonare, esofagită, dureri abdominale, diaree, balonare, greață.
  • Tulburări hepatice:

  • Frecvență necunoscută: creșterea enzimei hepatice (creșterea alanin aminotransferazei, creșterea aspartat aminotransferazei).
  • Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat:

  • Frecvente: atrofie a pielii, acnee.
  • Frecvență necunoscută: erupție cutanată roșie, angioedem, înclinare, urticarie, vânătăi, pete hemoragice, erupții cutanate, fire de păr, transpirație, transpirație a pielii, dilatare capilară.
  • Tulburări osoase și musculare conjunctive:

  • Frecvente: slăbiciune musculară, întârziere în dezvoltare.
  • Frecventa necunoscuta: fracturi patologice, necroza osoasa, atrofie musculara, afectiuni articulare de cauze neurologice, afectiuni musculare, osteoporoza, dureri articulare, dureri musculare.
  • Tulburări de reproducere și de sân:

  • Frecvență necunoscută: menstruație neregulată.
  • Tulburări generale și la tratament:

  • Frecvente: răni cu vindecare lentă.
  • Frecvență necunoscută: oboseala, dificultatea, simptomele încetează brusc reducerea dozei de corticosteroizi după un tratament prelungit) pot duce la potențial suprarenal acut, scăderea tensiunii arteriale și deces.
  • Studii:

  • Frecvente: reducerea potasiului din sânge.
  • Frecvență necunoscută: creșterea presiunii interne, reducerea carbohidraților, creșterea fosfatazei alcaline în sânge, creșterea urinei de calciu.
  • Complicații ale intervențiilor chirurgicale, răni, otrăviri:

  • Frecvența necunoscută: ligamente rupte (în special tendoanele lui Ahile), fracturi ale coloanei vertebrale din cauza compresiei.
  • Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    Observați medicul nedorit când utilizați medicamentul.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Menison 16mg contraindicat în următoarele cazuri:

  • Pacienți cu hipersensibilitate la care parte a medicamentului.
  • Utilizarea unui vaccin cu virus viu.

  • Leziuni ale pielii cauzate de viruși, ciuperci sau tuberculoză.
  • Infecții bacteriene severe, cu excepția bacteriilor și a meningitei.

    Infecții fungice sistemice.

    Precauții la utilizare

    A se utiliza cu prudență la pacienții cu osteoporoză, vase de sânge noi, tulburări psihice, ulcere gastrice, ulcere duodenale, diabet, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă și copii în creștere, insuficiență hepatică, insuficiență renală, glaucom, cataractă, boală tiroidiană. Datorită riscului de apariție a efectelor nedorite, metilprednisolonul este utilizat cu atenție pentru vârstnici, cu cele mai mici doze și în cel mai scurt timp posibil.

    Insuficiența suprarenală acută poate apărea atunci când medicamentul este întrerupt brusc după o perioadă lungă de tratament sau când este stresat.

    Când utilizați doze mari, aceasta poate afecta efectul vaccinării.

    Efectul imunosupresor/sensibilitatea crescută la infecțiile cu corticosteroizi poate crește sensibilitatea la infecție, ascunzând unele semne de infecție și infecții noi care pot apărea la utilizarea corticosteroizilor. Acest lucru poate reduce rezistența și își poate pierde localitățile de infecție atunci când utilizați corticosteroizi.

    Microorganismele patogene includ virale, bacterii, ciuperci, singure sau helminți în orice poziție a corpului, care pot fi legate de utilizarea de corticosteroizi separati sau în combinație cu alte imunosupresoare care au un impact asupra imunității celulare, imunității imune sau a leucemiei neutre. Aceste infecții pot fi ușoare, dar pot fi și grave, uneori fatale. La creșterea dozei de corticosteroizi, crește rata complicațiilor datorate infecțiilor.

    Pacienții care iau inhibitori ai sistemului imunitar sunt mai susceptibili la infecții decât alții.

    Se pot folosi vaccinuri moarte sau vaccinuri pentru pacienții care iau corticosteroizi cu doze imunosupresoare, dar răspunsul la aceste vaccinuri se poate reduce. Metodele imune pot fi utilizate pentru pacienții care iau doze neinhibitoare de corticosteroizi.

    Este necesar să se limiteze utilizarea corticosteroizilor în operarea tuberculozei, în caz de tuberculoză împrăștiată sau de transmitere, dintre care corticosteroizi sunt utilizați pentru gestionarea bolii, combinați cu un mod adecvat antituberculos.

    Când corticosteroizii sunt indicați la potențialii pacienți cu tuberculoză sau care reacționează cu turbeculină, este necesar să se observe cu atenție deoarece boala poate recidiva. Dacă sunt utilizați pentru corticosteroizi prelungit, acești pacienți trebuie să prevină medicamentele antivirale.

    A existat un raport privind Sarcom Kaposi la pacienții cu terapie cu corticosteroizi. La oprirea corticosteroizilor, aceasta poate fi ușurată clinic.

    Rolul corticosteroizilor în infecții este neclar.

    sistemul imunitar

    pot apărea reacții alergice (de exemplu, angioedem).

    Deoarece unele cazuri rare de alergii cutanate și anafilaxie/reacții anafilactice apar la pacienții tratați cu terapie cu corticosteroizi, este necesar să se ia măsuri de prevenire adecvate înainte ca un tratament special să fie acordat pacienților cu antecedente de alergii la orice medicament.

    Endocrin

    La pacienții care se află în perioada de tratament cu corticosteroizi, aceștia sunt sub presiune anormală, ceea ce ar trebui indicat să crească rapid doza de tip corticosteroizi înainte, în timpul și după această presiune.

    Când se utilizează corticosteroizi în doză are efecte farmacologice în timp (de lungă durată poate duce la inhibarea axelor hipotalamusului - hipofizar - suprarenal (HPA) (energie suprarenală secundară).

    Nivelul și timpul de insuficiență suprarenală secundară variază de la un pacient la altul și depind de doză, frecvență, timpul de utilizare și timpul tratamentului cu terapie cu glucocorticoizi.

    Acest efect poate fi minimizat prin utilizarea terapiei alternative. În plus, dizabilitățile suprarenale duc și la deces dacă se întrerupe brusc administrarea de glucocorticoizi.

    Energia suprarenală secundară se datorează faptului că medicamentul poate fi redus la minimum prin reducerea treptată a dozei. Acest tip de dizabilități suprarenale poate exista luni de zile după oprirea medicamentului, astfel încât în ​​orice stres care apare în această perioadă, terapia hormonală ar trebui să înceapă. Deoarece secreția de corticosteroizi minerali poate fi redusă, se recomandă utilizarea la timp cu sare sau un corticosteroid mineral.

    „Sindromul de oprire bruscă” cu steroizi nu are legătură cu insuficiența suprarenală poate apărea după întreruperea utilizării subite de glucocorticoid. Acest sindrom include simptome precum anorexie, greață, vărsături, vărsături, comă, cefalee, febră, dureri articulare, peeling, dureri musculare, scădere în greutate sau hipotensiune arterială.

    Se crede că aceste efecte se datorează unei modificări bruște a concentrației de glucorticoizi decât concentrația scăzută de corticosteroizi.

    Deoarece glucorticoizii pot cauza sau agrava sindromul Cushing, nu utilizați glucocorticoizi pentru pacienții cu boala Cushing.

    Efectul corticosteroizilor crește la pacienții cu dizabilități tiroidiene.

    Următoarele grupuri de pacienți trebuie să ia în considerare reducerea lent a dozei cu tot corpul imediat după 3 săptămâni sau mai puțin de tratament:

  • Pacienții cu tratament sistemic cu corticosteroizi se repetă, mai ales dacă există o perioadă de tratament de peste 3 săptămâni.
  • Când tratamentul de scurtă durată este atribuit în termen de un an de la încheierea tratamentului pe termen lung (luni sau ani).
  • Pacienți cu dizabilități suprarenale, cu excepția terapiei externe cu corticosteroizi. Dizabilitățile suprarenale acute pot duce la deces dacă glucocorticoid este oprit brusc.
  • Pacienți cu metilprednisolon pacient cu metilprednisolon.
  • Pacienți cu doze repetate seara.
  • Metabolism și nutriție

    Corticosteroizii cu metilprednisolon pot crește glicemia, agravând diabetul și, dacă sunt utilizați în combinație cu corticosteroizi pentru o perioadă lungă de timp, pot duce la diabet.

    Mental

    Tulburările mintale pot apărea la utilizarea corticosteroizilor, de la împrospătare, insomnie, schimbări de dispoziție, oscilații și depresie severă până la manifestări mentale reale. Emoțiile instabile sau tendințele mentale pot fi, de asemenea, mai severe de corticosteroizi.

    Capacitatea de a elimina efectele mentale nedorite care pot apărea atunci când utilizați steroizi în organism. Simptomele speciale apar pentru câteva zile sau primele săptămâni de tratament. Majoritatea reacțiilor se pierd la reducerea dozei sau oprirea medicamentului, deși este necesar să existe tratamente specifice. S-a raportat influență psihică la oprirea corticosteroizilor, frecvență necunoscută.

    Pacienții/personalul medical trebuie notat dacă manifestările psihice apar la pacienți, mai ales dacă bănuiesc că pacientul este deprimat sau intenționează să se sinucidă. Pacientul/personalul medical trebuie avertizat că posibilitatea apariției tulburărilor mintale apare în timpul tratamentului sau imediat după reducerea dozei sau întreruperea steroizilor în sistem sistemic.

    Sistemul nervos

    Fiți precauți când luați corticosteroizi la pacienții cu convulsii, la pacienții cu miastenie gravis severă.

    Au existat rapoarte cu privire la acumularea de grăsime epidurală la pacienții care utilizează corticosteroizi, care utilizează adesea doze mari pentru o lungă perioadă de timp.

    Ochii

    Fiți precaut atunci când utilizați corticosteroizi la pacienții cu herpes simplex în ochi, deoarece poate provoca perforarea corneei. Utilizarea corticosteroizilor pentru o perioadă lungă de timp poate provoca cataractă sub următoarele pungi și cataractă în centru (în special la copii), erori oculare, sau hipertensiune arterială internă poate duce la hipertensiune arterială care poate anula activitatea energetică a corpului. La pacienții care utilizează glucocorticoizi poate crește probabilitatea de infecție fungică sau de virus secundar la rece. Terapia cu corticosteroizi a fost legată de retinopatia centrală, care poate duce la retină.

    inima

    Efectele adverse ale glucocorticoizilor asupra sistemului cardiovascular, precum dislipidemia și hipertensiunea arterială, pot determina pacienții să fie tratați și să aibă factori de risc cardiovascular să sufere mai multe efecte asupra bolii cardiovasculare, dacă sunt tratați cu doze mari și prelungite. Prin urmare, este necesar să folosiți corticosteroizi cu precauție la acești pacienți și să acordați atenție implementării riscurilor și să urmăriți inima pentru o monitorizare suplimentară, dacă este necesar. Dozele mici și distanța zilnică pot reduce incidența complicațiilor în terapia cu corticosteroizi.

    În cazul insuficienței cardiace congestive, trebuie să fiți precaut atunci când utilizați corticosteroizi sistemici și utilizați numai atunci când este necesar.

    Este necesară o atenție specială atunci când se ia în considerare utilizarea corticosteroizilor sistemici pentru pacienții care tocmai au umplut aparatul miocardic (a fost raportată ruptura cardiacă) și trebuie să monitorizeze pacienții în mod regulat.

    Fiți atenți la pacienții care utilizează medicamente pentru inimă, cum ar fi steroizii care cauzează dezechilibru electrolitic.

    circuit

    Trebuie să aveți grijă deosebită și să monitorizați în mod regulat pacienții atunci când se ia în considerare utilizarea corticosteroizilor sistemici la pacienții cu următoarele boli: Hipertensiune arterială, risc de tromboză, tromboză, inclusiv tromboză venoasă care a fost raportată cu corticosteroizi. Prin urmare, se recomandă prudență cu corticosteroizii la pacienții cu sau pot prezenta risc de tromboză.

    digestive

    Utilizarea corticosteroizilor poate acoperi simptomele ulcerelor gastrointestinale, provocând perforații sau sângerări fără durere evidentă. Risc crescut de a dezvolta ulcer gastrointestinal atunci când este utilizat în asociere cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Fiți precauți atunci când utilizați corticosteroizi în ulcerele de colon greață dacă există o perforație, infecții cu taxă - auto sau alte infecții cu puroi: inflamație în exces de pungă, conectivitate nouă a intestinului subțire, suferind de antecedente de ulcer gastrointestinal.

    dragă

    Dozele mari de corticosteroizi pot provoca pancreatită acută. Este necesară o atenție deosebită atunci când se ia în considerare utilizarea corticosteroizilor corporali pentru pacienții cu ficat sau ciroză și trebuie să monitorizeze pacienții în mod regulat. Afecțiunile hepatice sunt rareori raportate, majoritatea acestor cazuri fiind restaurate după întreruperea tratamentului. Prin urmare, monitorizare adecvată.

    mușchiul scheletic

    A existat un raport privind bolile musculare acute la utilizarea dozelor mari de corticosteroizi, care apare adesea la pacienții cu tulburări neurotrotomice (de exemplu, miastenia severă sau pacienții care iau medicamente colinergice, cum ar fi inhibitorii neurotrologici (de exemplu, Paniuronium).

    Poate să apară creșterea creatininei kinazei. Osteoporoza este un efect nedorit, dar este mai puțin vizibil, apare atunci când se utilizează doze mari și prelungite de glucocorticoizi.

    Rinichi și tractul urinar

    Aveți grijă când utilizați corticosteroizi la pacienții cu insuficiență renală.

    Studii

    Dozele medii și mari de hidrocortizon sau cortizon pot provoca hipertensiune arterială, acumulare de sare și apă și crește eliminarea potasiului. Aceste efecte sunt mai puțin frecvente dacă se utilizează corticosteroizi sintetici, cu excepția cazului în doze mari. Poate fi necesar să limitați aportul de sare și să adăugați potasiu. Toți corticosteroizii cresc eliminarea calciului.

    Traume, intoxicații și complicații chirurgicale

    Nu luați doze mari de corticosteroizi pe linii sistemice pentru a trata rănile cauzate de leziuni cerebrale.

    Alte avertismente

    Din cauza complicațiilor când tratamentul cu glucocorticoizi depinde de salcie și de durata tratamentului, decizia de a trata trebuie să se bazeze pe luarea în considerare între riscul/beneficiu al fiecărui caz specific și durata tratamentului este, de asemenea, luată în considerare sau utilizată zilnic sau utilizată la distanță.

    Ar trebui să ia cea mai mică doză de corticosteroizi pentru a controla situația de tratament și atunci când doza poate fi redusă, aceasta ar trebui redusă treptat.

    Aspirina și medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene trebuie utilizate cu prudență atunci când sunt combinate cu corticosteroizi.

    Tumoarea celulară preferată de crom poate fi raportată după utilizarea corticosteroizilor pe linii sistemice. Corticosteroizii trebuie utilizați numai la pacienții suspectați sau la care s-a determinat că au tumori cromate ale pielii după efectuarea unei evaluări adecvate a riscurilor/beneficii.

    Utilizare la copii

    ar trebui să monitorizeze cu atenție dezvoltarea și creșterea copiilor atunci când se utilizează terapie prelungită cu corticosteroizi.

    Copiii pot crește lent când folosesc glucocorticoizi zilnic pentru o perioadă lungă de timp. Utilizarea acestei terapii cu o doză mică trebuie limitată, numai pentru indicații urgente. Acest efect poate fi evitat sau minimizat atunci când se utilizează terapia cu corticosteroizi.

    Bebelușii și copiii sunt tratați cu corticosteroizi pe termen lung, în special cu risc de creștere a presiunii intracraniene.

    Dozele mari de corticosteroizi pot duce la pancreatită la copii.

    Folosit la pacienții vârstnici

    Efectele obișnuite nedorite ale corticosteroizilor sistemici se pot combina cu consecințe grave la vârsta înaintată, în special osteoporoza, hipertensiunea arterială, hipokaliemia, diabetul zaharat, susceptibile la infecții și subțierea pielii. Monitorizarea clinică trebuie monitorizată îndeaproape pentru a evita reacțiile care pun viața în pericol.

    Fiți atenți la ingredientele din produsul finit

    Medicamentul conține lactoză. Pacienții cu intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau glucoză - Galactoza nu trebuie utilizată de acest medicament.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    Nu există nicio dovadă a efectului medicamentelor asupra conducerii vehiculelor și a folosirii utilajelor.

    Sarcina

    Administrarea prelungită a medicamentelor pentru femeile însărcinate poate duce la atenuarea copiilor sugarilor. Este necesar să se ia în considerare beneficiile care pot fi obținute în comparație cu riscul care poate apărea pentru mame și copii atunci când sunt utilizate la femeile însărcinate.

    perioada de alăptare

    rinichi în timp ce sunt utilizate la femeile care alăptează.

    Interacțiunea medicamentoasă

    metilprednisolonul este substratul enzimei citocrom P450 (CYP) și este metabolizat în principal de enzima CYP3A4. Catalizează procesul steroizilor de hidroxilare 6β, etapa esențială în etapa metabolică atât pentru corticosteroizii endogeni, cât și pentru cei sintetici. Există, de asemenea, multe alte substanțe care sunt și substratul CYP3A4, unele dintre aceste substanțe, precum și alte medicamente) modifică metabolismul glucocorticoidului provocând inducerea aparatului de aer condiționat) sau inhibă enzima CYP3A4.

    Substanțe de inducție CYP3A4 (cum ar fi antibiotice, medicamente antivirale (Rifampin, Rifabutin), medicamente anti-convulsii (primidon, fenobarbital, fenitoină)) - Medicamentele de inducție CYP3A4 în general cresc clearance-ul ficatului, ducând la reducerea concentrației de medicamente care sunt substratul CYP3A4. Metilprednisolonul poate fi crescut atunci când este utilizat împreună cu aceste medicamente pentru a obține rezultatele dorite de tratament.

    substanțele sunt atât un substrat, cât și atingerea CYP3A4 (cum ar fi carbamazepina) - în cazul inducției CYP3A4, vezi „substanțe de inducție CYP3A4” de mai sus. Cazul este substratul CYP3A4, clearance-ul hepatic al metilprednisolonului poate fi afectat (inhibat sau indus), deci este necesară ajustarea corespunzătoare a dozei de metilprednisolon. Este posibil ca atunci când este utilizat fiecare dintre cele două medicamente, să aibă mai multe șanse să apară reacții nedorite.

    Inhibitorii CYP3A4 (cum ar fi antibioticele Macrolid (troleandomicină), sucul de grepfrut, medicamentele alese sunt canalele de calciu (Miberiadil), H2 H2 (cimetidina), antibioticele (Isoniazida în general) - inhibitorii reducători ai CYP3A4. amplitudine și concentrație crescută Metilprednisolon în plasmă Dacă sunt disponibili inhibitori ai CYP3A4, metilprednisolonul trebuie ajustat pentru a evita otrăvirea cu steroizi. În plus, metilprednisolonul poate crește viteza de acetilare și clearance-ul izoniazidei.

    Substanțele sunt atât un substrat, cât și inhibă CYP3A4 (cum ar fi medicamentele împotriva vărsăturilor (aprepitant, tosaprepltant), medicamentele antifungice (iTraconazol, ketoconazol), blocantele canalelor de calciu (diltiazem), contraceptivele orale (etinilestradiol/noretindrol), inhibitorii macrolidinului (antibioticii), inhibitorii macrolidinitromicinei. (Inhibitori de protează HIV)) - Cazul este inhibitorul CYP3A4, vezi „inhibitorii CYP3A4” de mai sus. În cazul substratului CYP3A4, clearance-ul hepatic al metilprednisolonului poate fi inhibat sau atins, astfel încât este necesară ajustarea corespunzătoare a dozei de metilprednisolon. Este posibil ca reacțiile nedorite atunci când se utilizează fiecare dintre unul dintre cele două medicamente să aibă mai multe șanse să apară.

    Inhibarea metabolică reciprocă apare atunci când se utilizează simultan ciclosporină și metilprednisolon, rezultând o creștere a concentrației unuia dintre remedii sau a ambelor medicamente. Prin urmare, este posibil ca reacțiile nedorite atunci când sunt utilizate fiecare dintre oricare dintre medicamente să aibă mai multe șanse să apară atunci când sunt utilizate simultan.

    Inhibitorii de protează HIV, cum ar fi indinavir, ritonavir, pot crește concentrațiile de corticosteroizi în plasmă. Corticosteroizii pot atinge metabolismul inhibitorilor de protează HIV, ceea ce duce la scăderea concentrațiilor plasmatice.

    Substanțele sunt substraturi ale CYP3A4 (cum ar fi imunosupresoare (ciclofosfamidă, tacrolimus)) - Dacă ambele substanțe sunt substanțe ale CYP3A4, procesul de îndepărtare a ficatului al metilprednisolonului poate fi afectat (inhibitor sau atingere), așa că ar trebui să existe ajustări corespunzătoare ale dozei de metilprednisolon. Este posibil ca reacțiile nedorite atunci când se utilizează fiecare dintre unul dintre cele două medicamente să aibă mai multe șanse să apară.

    Medicamente fără intermediari CYP3A4 - Interacțiunile și alte influențe apar cu metilprednisolon prezentat după cum urmează:

  • AINS: rata de sângerare și ulcer gastric poate crește atunci când se utilizează metilprednisolon împreună cu medicamentele AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene).
  • aspirina: metilprednisolonul poate crește clearance-ul aspirinei, ducând la o scădere a concentrației serice de salicilat. Metilprednisolonul poate fi oprit, ceea ce poate crește nivelurile serice, ceea ce duce la un risc crescut de intoxicație cu salicilat.

    Medicamente colinergice: au existat rapoarte privind cardiomiopatia acută atunci când se utilizează doze mari de corticosteroizi cu medicamente anticolinergice, cum ar fi neurotransmițătorii. A existat un raport privind antagonismul efectului neurotransmițător al pancuroniului și al vecuroniumului la pacienții care utilizează corticosteroizi. Această interacțiune poate apărea cu toate blocantele nervoase competitive.

    steroizii pot reduce efectele inhibitorilor opzel ai colinesterazei utilizați în tratamentul miasteniei gravis.

    corticosteroizi pot crește nivelul de glucoză din sânge, trebuie să ajustați doza de diabet.

  • Substanță orală antaginoasă: eficacitatea coagulanților poate crește atunci când sunt utilizate cu corticosteroizi. Prin urmare, este necesar să se monitorizeze îndeaproape indicatorii de coagulare a sângelui, cum ar fi timpul de protrombină (PT) și indicele de normalizare (INR) pentru a evita sângerările spontane.
  • Când se utilizează corticosteroizi simultan cu medicamente care reduc potasiul (cum ar fi diureticele), pacienții trebuie monitorizați îndeaproape apariția anti-potasiului. Riscul de hipoglicemie crește, de asemenea, atunci când se utilizează corticosteroizi cu amfotericină B, xantenă sau medicament pentru conducerea beta 2.
  • Inhibitorul suprarenal provocat de aminoglutetinid poate agrava modificările hormonale care decurg din terapia prelungită cu glucocorticoizi.

    Depozitare

    Locul uscat și răcoros (sub 300C). Evitați lumina.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare