Menison 16mg Pymepharco ilacı hormonal bozuklukları, artriti, kollajen hastalığını tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)
Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Metilprednizolon
İçerik
| Kompozisyon bilgisi | İçerik |
| Metilprednizolon | 16mg |
Kullanım Alanları
Endikasyonlar
Menison 16mg , aşağıdaki gibi glukokortikoid aktiviteye ihtiyaç duyan hastalıklar için endikedir:
Solunum sistemi hastalıkları: pulmoner sarkoid, akut veya yayılan tüberküloz (uygun anti-tüberküloz kemoterapisi ile), inhalasyona bağlı akciğer hasarı. Hematoloji bozuklukları: spontan trombositopeni, hemolitik anemi (otoimmün). Gastrointestinal hastalık: ülseratif kolit , Crohn hastalığı. Diğer: meningeal tüberküloz (uygun anti-tüberküloz kemoterapisi ile), organ nakli. Metilprednizolon sentetik bir glukokortikoiddir, prednizolonun 6 - Alfametil türevidir. İlaç esas olarak iltihabı önlemek için veya bağışıklık sistemini baskılayıcı olarak kullanılır. İlaç genellikle kortikosteroidlerin önerdiği hastalıkları tedavi etmek için esterleşmeli veya esterleşmesiz olarak kullanılıyor. Metilasyon Prednizolon nedeniyle, metilprednizolon yalnızca mineralokortikoid etkiye sahiptir (çok az tuz metabolizması), adrenal yetmezliğin tedavisi için uygun değildir. Bu durumda metilprednizolon kullanılıyorsa mineralokortikoidlerin kullanılması gerekir. metilprednizolonun anti-inflamatuar, immünosüpresif ve anti-hücre anti-proliferatif etkileri vardır. Anti-tablet etkisi, antiinflamatuar medyatörlerin (histamin, prostaglandin, lökotrien vb.) üretimini, salınımını ve aktivitesini azaltan ve böylece inflamatuar sürecin ilk belirtilerini azaltan metilprednizolona bağlıdır. Metilprednizolon, hasarlı damar duvarlarına yapışan beyaz kan hücrelerinin hasarlı bölgelere göçünü ve o bölgedeki geçirgenliği azaltarak lökositlerin hasarlı bölgeye nadiren gitmesine neden olur. Bu etki damar kaçışını, şişliği, ödemi, ağrıyı azaltır. İmmünsüpresif özellikleri, yavaş ve ani reaksiyonlara (tip III ve TYP IV) verilen yanıtı azaltır. Bunun nedeni, ciltte alerjik vaskülite neden olan antijen kompleksinin - antikorların toksik etkilerinin inhibisyonudur. Kortikosteroidler, lenfokin, hedef hücreler ve makrofajların etkilerini inhibe ederek alerjik kontakt dermatit reaksiyonlarını azaltmıştır. Yaklaşık %80 biyoyararlanım. İlacın alınmasından sonra plazma konsantrasyonu maksimum 1-2 saatte ulaşır. Biyolojik etki süresi yaklaşık 1 - 1/2 gündür, kısa bir etki sayılabilir. Metilprednizolon, hidrokortizonun metabolizması gibi karaciğerde metabolize edilir ve metabolitleri idrar yoluyla atılır. Satış süresi yaklaşık 3 saattir. Eczacılık
farmakokinetik farmakokinetik
Almadan önce Menison 16mg Pymepharco ilacı hormonal bozuklukları, artriti, kollajen hastalığını tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)
Nasıl kullanılır
Sözlü Dumplee'yi kullanın.
Dozaj
Tedavi edilecek hastalığa bağlı olarak metilprednizolon başlangıç dozu önerilir:
Ajans nakli: 3,6 mg/kg/gün'e kadar olabilir.
Günlük önerilerin toplam günlük önerisi, tek bir doz veya dozun bölünmesi için belirtilebilir (günlük mesafe terapisi hariç, günlük dozun minimum günlük dozudur ve 2 günde bir sabah 08.00'de kullanılır).
En düşük dozların en kısa sürede etkili şekilde kullanılmasıyla istenmeyen etkiler en aza indirilebilir.
Başlangıç inhibitör dozu, tedavi edilen hastalığa bağlı olarak değişebilir. Romatizma (akut kalp romatizması hariç), cildi veya solunum yolu hastalıklarını etkileyen cilt alerjileri ve göz hastalıklarında, klinik yanıt alınana kadar bu doz yaklaşık 3-7 gün sürdürülür. 7 gün içinde klinik yanıt alınamazsa ilk tanıyı belirlemek için hastalığın yeniden değerlendirilmesi gerekir.
Tatmin edici bir klinik yanıt alır almaz, akut hastalıklarda (örneğin: Mevsimsel astım, pullanma dermatiti, akut görme iltihabı) tedavinin sonuna kadar veya kronik hastalıklarda (örneğin romatoid artrit, sistemik lupus eritematozus, tanken astımı, atopik dermatit) etkili bakımın sağlanamadığı noktaya kadar günlük dozlar yavaş yavaş azaltılmalıdır.
Kronik hastalıklarda, özellikle romatoid artritte, uygun klinik sonuca ulaşmak için dozun orijinal dozdan idame dozuna düşürülmesi önemlidir. Önerilen doz 7-10 gün boyunca 2 mg'dan fazla değildir. Romatoid artritte steroid tedavisi mümkün olan en düşük dozda sürdürülür.
Günlük mesafede kortikosteroid dozu minimum günlük dozun iki katı ve 2 günde bir sabah 08.00'de 1 tek dozdur. Dozaj gereksinimleri, hastaların tedavi edilmesine ve hastalar tarafından saygı gösterilmesine bağlıdır.
Yaşlı hastalar: Yaşlı hastaların tedavisinde, özellikle uzun süreli tedavide, yaşlılarda kortikosteroidlerin istenmeyen etkilerinin ciddi sonuçları, özellikle de osteoporoz, diyabet, hipertansiyon, bakteriyel yatkınlık ve incelme göz önünde bulundurulmalıdır.
Çocuklar: Normalde çocuklara yönelik doz, klinik yanıta ve doktorun değerlendirmesine göre belirlenmelidir. Tedavi en kısa sürede minimum dozlarla sınırlandırılmalıdır. Mümkünse tek doz ve günlük kullanın.
Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.
Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?
Çok yüksek dozların uzun süre kullanılması durumunda adrenal radyoterapi artabilir ve adrenal inhibisyon meydana gelebilir. Bu durumlarda Glukokortikoid kullanımına ara verme veya bırakma konusunda doğru karar verebilmenin dikkate alınması gerekir.Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.
Yan etkiler
Menison 16mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.
Enfeksiyon ve enfeksiyon:
iyi huylu, kötü huylu ve bilinmeyen (kistler ve küçük tümörler (polipler) dahil):
Kan ve lenfatik bozukluklar:
bağışıklık sistemi bozuklukları:
Endokrin bozuklukları:
Metabolik ve beslenme bozuklukları:
Bilinmeyen sıklık: Hipotansiyon enfeksiyonu, metabolik asidoz glukoz toleransını azaltır, diyabette insülin veya oral hipoglisemik ilaçlara olan talebi artırır, iştahı artırır (kilo almaya yol açabilir), epidural yağ birikimi.
Zihinsel bozukluklar:
Bilinmeyen sıklık: zihinsel bozukluklar (çılgınlık, sanal duvar, halüsinasyonlar, şizofreni (daha kötüsü) dahil), zihinsel davranış, duygusal bozukluklar (dengesiz duygular, zihinsel bağımlılık, intihar niyeti dahil), zihinsel bozukluklar, kişilik değişiklikleri, baş dönmesi ruh halleri, sinirlilik, anormallikler:
Sinir sistemi bozuklukları:
Bozukluklar açısından:
İç kulak ve iç kulak bozuklukları:
Kalp bozuklukları:
Pleetal bozukluklar:
Bilinmeyen frekans: hipotansiyon, arteriyel emboli, tromboz.
Solunum, göğüs ve tıbbi bozukluklar:
Sindirim bozuklukları:
Karaciğer bozuklukları:
Deri ve deri altı dokudaki bozukluklar:
Kemik ve bağ kası bozuklukları:
Üreme ve meme bozuklukları:
Genel bozukluklar ve tedavide:
Çalışmalar:
Ameliyat komplikasyonları, yaralar, zehirlenmeler:
ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar
İlacı kullanırken istenmeyen hekime dikkat edin.
Uyarılar
İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.
Kontrendikedir
Menison 16mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
Canlı virüs aşısı kullanılması.
Bakteriyel ve menenjit dışında ciddi bakteriyel enfeksiyonlar. Sistemik mantar enfeksiyonu. Osteoporoz, yeni kan damarları, zihinsel bozukluklar, mide ülseri, duodenum ülseri, diyabet, hipertansiyon, kalp yetmezliği ve büyümekte olan çocuklar, karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği, glokom, tiroid hastalığı, kataraktı olan hastalarda dikkatli kullanın. İstenmeyen etki riski nedeniyle metilprednizolon yaşlılarda dikkatli bir şekilde, mümkün olan en düşük dozda ve en kısa sürede kullanılmaktadır. İlacın uzun süre tedaviden sonra aniden kesilmesi veya stresli durumlarda akut adrenal yetmezlik ortaya çıkabilir. Yüksek doz kullanıldığında aşının etkisini etkileyebilir. Bağışıklık baskılayıcı etki/kortikosteroid enfeksiyonlarına karşı artan duyarlılık, enfeksiyona duyarlılığı artırabilir, bazı enfeksiyon belirtilerini ve kortikosteroid kullanımı sırasında ortaya çıkabilecek yeni enfeksiyonları gizleyebilir. Bu, kortikosteroid kullanıldığında direnci azaltabilir ve enfeksiyon lokalizasyonlarını kaybedebilir. Patojenik mikroorganizmalar arasında vücudun herhangi bir pozisyonundaki viral, bakteri, mantar, tekli veya helmintler bulunur; bunlar, ayrı kortikosteroidlerin veya hücre immün, immün immün veya nötral lösemi üzerinde etkisi olan diğer immün baskılayıcılarla kombinasyon halinde kullanılmasıyla ilişkili olabilir. Bu enfeksiyonlar hafif olabileceği gibi ciddi, bazen ölümcül de olabilir. Kortikosteroid dozu artırıldığında enfeksiyona bağlı komplikasyon oranı da artıyor. Bağışıklık sistemi inhibitörleri alan hastalar enfeksiyonlara diğerlerine göre daha duyarlıdır. İmmünsüpresif dozlarda kortikosteroid alan hastalarda ölü aşılar veya aşılar kullanılabilir ancak bu aşılara yanıt azalabilir. Engelleyici olmayan dozlarda kortikosteroid alan hastalarda bağışıklık yöntemleri kullanılabilir. Tüberküloz tedavisinde, dağınık tüberküloz veya bulaşma durumunda, kortikosteroidlerin uygun anti-tüberküloz moduyla birlikte hastalığı yönetmek için kullanıldığı kortikosteroidlerin kullanımını sınırlamak gerekir. Potansiyel tüberküloz hastalarında kortikosteroid endike olduğunda veya turbeculin ile reaksiyona girdiğinde hastalığın tekrarlayabilmesi nedeniyle yakından takip edilmesi gerekir. Uzun süreli kortikosteroid kullanımı durumunda bu hastaların antiviral ilaçlardan kaçınması gerekir. Kortikosteroid tedavisi gören hastalarda Sarcom Kaposi'nin kullanıldığına dair bir rapor bulunmaktadır. Kortikosteroidleri durdurduğunuzda klinik olarak rahatlayabilirsiniz. Kortikosteroidlerin enfeksiyonlardaki rolü belirsizdir. bağışıklık sistemi alerjik reaksiyonlar (örneğin anjiyoödem) meydana gelebilir. Kortikosteroid tedavisi gören hastalarda bazı nadir cilt alerjileri ve anafilaksi/anafilaktik reaksiyon vakaları meydana geldiğinden, herhangi bir ilaca karşı alerji geçmişi olan hastalara özel tedavi uygulanmadan önce uygun önleme tedbirlerinin alınması gerekir. Endokrin Kortikosteroid tedavisi döneminde olan hastaların anormal basınç altında olmaları nedeniyle bu basınç öncesinde, sırasında ve sonrasında kortikosteroid tipi dozunun hızlı bir şekilde arttırılması belirtilmelidir. Kortikosteroidlerin dozda kullanılması zaman içinde farmakolojik etkilere neden olur (uzun süre hipotalamus - hipofiz - adrenal (HPA) (ikincil adrenal enerji) eksenlerinin inhibisyonuna neden olabilir. Sekonder adrenal yetmezliğin düzeyi ve süresi hastalar arasında farklılık gösterir ve doz, sıklık, kullanım süresi ve glukokortikoid tedavisinin süresine bağlıdır. Alternatif tedavi kullanılarak bu etki en aza indirilebilir. Ayrıca adrenal bozukluklar da glukokortikoidlerin aniden kesilmesi durumunda ölüme neden olabilir. İkincil adrenal enerji, dozun kademeli olarak azaltılmasıyla ilacın en aza indirilebilmesidir. Bu tür adrenal bozukluklar ilacı bıraktıktan sonra aylarca devam edebilir, bu nedenle bu dönemde ortaya çıkan herhangi bir stres durumunda hormon tedavisine başlanmalıdır. Mineral kortikosteroid salınımı azaltılabileceğinden tuz veya mineral kortikosteroid ile zamanında kullanılması önerilir. Steroid "ani durma sendromu", adrenal yetmezlik ile ilişkili değildir, ani glukokortikoid kullanımının kesilmesinden sonra ortaya çıkabilir. Bu sendromun belirtileri arasında anoreksi, bulantı, kusma, kusma, koma, baş ağrısı, ateş, eklem ağrısı, soyulma, kas ağrısı, kilo kaybı veya hipotansiyon gibi belirtiler yer alır. Bu etkilerin, düşük kortikosteroid konsantrasyonundan ziyade, glukortikoid konsantrasyonundaki ani bir değişiklikten kaynaklandığı düşünülmektedir. Glukortikoidler Cushing sendromuna neden olabileceği veya durumu kötüleştirebileceği için Cushing hastalığı olan hastalarda glukokortikoid kullanmayın. Tiroid bozukluğu olan hastalarda kortikosteroidlerin etkisi artar. Aşağıdaki hasta gruplarının, 3 hafta veya daha kısa bir tedaviden hemen sonra dozu vücudun her yerinde olacak şekilde yavaş yavaş azaltmayı düşünmesi gerekir: Metabolizma ve beslenme Metilprednizolon kortikosteroidler kan şekerini artırarak diyabeti kötüleştirebilir ve kortikosteroidlerle birlikte uzun süre kullanıldığında diyabete yol açabilir. Zihinsel Kortikosteroid kullanırken, canlanma, uykusuzluk, ruh hali değişikliği, salınım ve şiddetli depresyondan gerçek zihinsel belirtilere kadar zihinsel bozukluklar ortaya çıkabilir. Dengesiz duygular veya zihinsel eğilimler de kortikosteroidler nedeniyle daha şiddetli olabilir. Vücutta steroid kullanıldığında oluşabilecek istenmeyen zihinsel etkileri katlama yeteneği. Birkaç gün veya tedavinin ilk birkaç haftasında özel semptomlar ortaya çıkar. Spesifik tedavilerin gerekli olmasına rağmen, dozun azaltılması veya ilacın kesilmesiyle reaksiyonların çoğu kaybolur. Kortikosteroidleri durdururken zihinsel etki rapor edilmiştir, sıklığı bilinmemektedir. Hastalarda zihinsel belirtiler ortaya çıkarsa, özellikle de hastanın depresyonda olduğundan veya kendini öldürme niyetinde olduğundan şüpheleniyorlarsa, hastalar/sağlık personeli dikkate alınmalıdır. Hasta/sağlık personeli, tedavi sırasında veya sistemik steroid tedavisinin kesilmesinden veya dozun azaltılmasından hemen sonra ruhsal bozukluk olasılığının ortaya çıkabileceği konusunda uyarılmalıdır. Sinir sistemi Nöbet geçiren hastalarda, şiddetli miyastenia gravisli hastalarda kortikosteroid alırken dikkatli olun. Kortikosteroid kullanan ve sıklıkla uzun süre yüksek dozda kullanan hastalarda epidural yağ birikimine ilişkin raporlar bulunmaktadır. Gözler Gözünde herpes simpleks bulunan hastalarda kortikosteroid kullanırken dikkatli olun çünkü kornea perforasyonuna neden olabilir. Kortikosteroidlerin uzun süre kullanılması aşağıdaki torbaların altında katarakta ve merkezde katarakta (özellikle çocuklarda), göz hatalarına veya iç hipertansiyona yol açarak enerji vücut aktivitesini iptal edebilen hipertansiyona neden olabilir. Glukokortikoid kullanan hastalarda soğukta mantar enfeksiyonu veya ikincil virüs olasılığı artabilir. Kortikosteroid tedavisi retinaya yol açabilen santral retinopati ile ilişkilendirilmiştir. kalp Glukokortikoidlerin dislipidemi ve hipertansiyon gibi kardiyovasküler sistem üzerindeki olumsuz etkileri, yüksek ve uzun süreli dozlarda tedavi edilmesi durumunda hastaların tedavi görmesine ve kardiyovasküler risk faktörlerine sahip hastaların kardiyovasküler hastalık üzerinde daha fazla etki görmesine neden olabilir. Bu nedenle bu hastalarda kortikosteroidlerin dikkatli kullanılması, risklerin uygulanmasına dikkat edilmesi ve gerekirse ileri takip için kalbin takip edilmesi gerekmektedir. Düşük dozlar ve günlük mesafe, kortikosteroid tedavisinde komplikasyon görülme sıklığını azaltabilir. Konjestif kalp yetmezliği durumunda sistemik kortikosteroid kullanırken dikkatli olunmalı ve yalnızca gerekli olduğunda kullanılmalıdır. Miyokard makinesini yeni doldurmuş (kalp yırtılması rapor edilmiş) ve hastaların düzenli olarak izlenmesi gereken hastalarda sistemik kortikosteroid kullanımı düşünülürken özel dikkat gereklidir. Elektrolit dengesizliğine neden olan steroidler gibi kalp ilaçları kullanan hastalarda dikkatli olun. devre Aşağıdaki hastalıkları olan hastalarda sistemik kortikosteroid kullanımı düşünülürken özel dikkat gösterilmesi ve hastaların düzenli olarak izlenmesi gerekir: Hipertansiyon, tromboz riski, kortikosteroidlerle oluştuğu bildirilen venöz trombozu da içeren tromboz. Bu nedenle tromboz riski olan veya bu risk altında olabilecek hastalarda kortikosteroidler kullanılırken dikkatli olunmalıdır. sindirim Kortikosteroid kullanımı, bariz bir ağrı olmadan delinmeye veya kanamaya neden olan gastrointestinal ülser semptomlarını giderebilir. Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlarla (NSAID) birlikte kullanıldığında gastrointestinal ülser gelişme riskinde artış. Perforasyon, geçiş ücreti veya diğer irin enfeksiyonları varsa, mide kolonu ülserlerinde kortikosteroid kullanırken dikkatli olun: aşırı torba iltihabı, yeni ince bağırsak bağlantısı, gastrointestinal ülser öyküsü varsa. tatlım Kortikosteroidin yüksek dozları akut pankreatite neden olabilir. Karaciğer veya sirozu olan ve hastaların düzenli olarak izlenmesi gereken hastalarda vücut kortikosteroidlerinin kullanımı düşünülürken özel dikkat gereklidir. Karaciğer bozuklukları nadiren bildirilmektedir; bu vakaların çoğu tedavi durdurulduktan sonra düzelmektedir. Bu nedenle uygun izleme. iskelet kası Yüksek doz kortikosteroid kullanımı sırasında sıklıkla nörotrotomik bozukluğu olan hastalarda (örneğin şiddetli miyasteniaji veya nörotrolojik inhibitörler (örneğin Paniküronyum) gibi kolinerjik ilaçlar alan hastalarda ortaya çıkan) akut kas hastalığı rapor edilmiştir. Kreatinin kinazda artış meydana gelebilir. Klinik veya iyileşme ilerlemesi sağlamak için ilacın birkaç haftadan birkaç yıla kadar alınması gerekir. Osteoporoz istenmeyen bir etkidir, ancak yüksek ve uzun süreli glukokortikoid dozları kullanıldığında daha az fark edilir hale gelir. Böbrek ve idrar yolu Böbrek yetmezliği olan hastalarda kortikosteroid kullanırken dikkatli olun. Çalışmalar Travma, zehirlenme ve cerrahi komplikasyonlar Beyin hasarına bağlı yaraları tedavi etmek için sistemik olarak yüksek dozda kortikosteroid almayın. Diğer uyarılar Glukokortikoid tedavisinin komplikasyonları söğüt ağacına ve tedavi süresine bağlı olduğundan, tedavi kararı her bir özel vakanın risk/yarar oranı dikkate alınarak verilmelidir ve tedavi süresi de dikkate alınmalı veya günlük olarak kullanılmalı veya uzaktan kullanılmalıdır. Tedavi durumunu kontrol altına almak için kortikosteroidlerin en düşük dozu alınmalı ve dozun azaltılabileceği durumlarda kademeli olarak azaltılmalıdır. Aspirin ve nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar, kortikosteroidlerle kombine edildiğinde dikkatli kullanılmalıdır. Kortikosteroid kullanımı sonrasında sistemik yolla krom tercihli hücreli tümör bildirilebilir. Kortikosteroidler yalnızca şüpheli hastalarda veya uygun bir risk/fayda değerlendirmesi yapıldıktan sonra kromlu deri tümörü olduğu belirlenen hastalarda kullanılmalıdır. Çocuklarda kullanım uzun süreli kortikosteroid tedavisi kullanıldığında çocukların gelişimi ve büyümesi dikkatle izlenmelidir. Glukokortikoidin uzun süre her gün kullanılması durumunda çocuklar yavaş büyüyebilir. Bu tedavinin küçük bir dozajla kullanımı yalnızca acil endikasyonlar için sınırlandırılmalıdır. Kortikosteroid tedavisi kullanıldığında bu etki önlenebilir veya en aza indirilebilir. Bebekler ve çocuklar, özellikle kafa içi basıncının artması riski altında, uzun süreli kortikosteroidlerle tedavi edilir. Kortikosteroidin yüksek dozları çocuklarda pankreatite yol açabilir. Yaşlı hastalarda kullanılır Sistemik kortikosteroidlerin yaygın istenmeyen etkileri, yaşlılıkta özellikle osteoporoz, hipertansiyon, hipokalemi, diyabet, enfeksiyonlara yatkınlık ve cildin incelmesi gibi ciddi sonuçlarla birleşebilir. Hayatı tehdit eden reaksiyonlardan kaçınmak için klinik izleme yakından izlenmelidir. Bitmiş ürünün içindekiler konusunda dikkatli olun İlaç laktoz içerir. Galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glukoz - Galaktoz hastalarında bu ilacın kullanılmaması gerekir. İlaçların araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisine dair hiçbir kanıt yoktur. Hamile kadınlar için uzun süreli ilaç kullanımı, bebeklerin bebeklerinin riskinin azalmasına yol açabilir. Gebelerde kullanıldığında anne ve çocuklarda oluşabilecek risklere kıyasla elde edilebilecek faydaların da dikkate alınması gerekir. emziren kadınlarda kullanıldığında böbrekler. Metilprednizolon, sitokrom P450 enziminin (CYP) substratıdır ve esas olarak CYP3A4 enzimi tarafından metabolize edilir. Hem endojen hem de sentetik kortikosteroidler için metabolik adımdaki temel aşama olan 6β - hidroksilasyon steroidlerinin sürecini katalize eder. Ayrıca CYP3A4'ün substratı olan birçok başka madde de vardır, bu maddelerin bazıları ve diğer ilaçlar) klimanın indüksiyonuna neden olarak glukokortikoid metabolizmasını değiştirir) veya CYP3A4 enzimini inhibe eder. CYP3A4 indüksiyon maddeleri (örneğin antibiyotikler, antiviral ilaçlar (Rifampin, Rifabutin), anti-nöbet ilaçları (primidon, fenobarbital, fenitoin)) - CYP3A4 indüksiyon ilaçları genel olarak karaciğerin klirensini arttırır, CYP3A4 substratı olan ilaçların konsantrasyonunun azalmasına yol açar. İstenilen tedavi sonuçlarına ulaşmak için bu ilaçlarla birlikte kullanıldığında metilprednizolon miktarı artırılabilir. maddeler hem substrat hem de CYP3A4 dokunuşudur (karbamazepin gibi) - CYP3A4 indüksiyonu durumunda, yukarıdaki "CYP3A4 indüksiyon maddeleri" bölümüne bakınız. Durum CYP3A4 substratıdır, metilprednizolonun karaciğerden temizlenmesi etkilenebilir (inhibe edilebilir veya indüklenebilir), dolayısıyla metilprednizolonun ilgili doz ayarlaması gereklidir. Her iki ilaçtan biri kullanıldığında istenmeyen reaksiyonların ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir. CYP3A4 inhibitörleri (antibiyotikler gibi Makrolid (troleandomisin), greyfurt suyu, seçilen ilaçlar kalsiyum kanalları (Miberiadil), H2 H2 (simetidin), antibiyotikler (İsoniyazid) - CYP3A4 inhibitörleri genel olarak karaciğerin amplitüdünü azaltır ve plazmadaki Metilprednizolon konsantrasyonunu arttırır. CYP3A4 inhibitörleri mevcuttur, metilprednizolon steroid zehirlenmesini önleyecek şekilde ayarlanmalıdır. Ayrıca metilprednizolon asetilasyon hızını ve izoniazid klirensini artırabilir. Maddeler hem bir substrattır hem de CYP3A4'ü inhibe eder (kusma önleyici ilaçlar (aprepitant, tosaprepltant), antifungal ilaçlar (iTraconazol, ketoconazol), Calci kanal blokerleri (diltiazem), oral kontraseptifler (etinilestradiol/noretindron), makrolidin antibiyotik inhibitörleri (Klaritromisin, eritromisin), antiviral ilaçlar (HIV Proteaz inhibitörleri) gibi) - Durum CYP3A4 inhibitörüdür; yukarıdaki "CYP3A4 inhibitörleri" bölümüne bakın. CYP3A4 substratı söz konusu olduğunda, metilprednizolonun karaciğerden temizlenmesi inhibe edilebilir veya etkilenebilir, bu nedenle metilprednizolonun ilgili dozunun ayarlanması gerekir. İki ilaçtan herhangi biri kullanıldığında istenmeyen reaksiyonların ortaya çıkma olasılığı daha yüksek olabilir. Siklosporin ve metilprednizolon aynı anda kullanıldığında, ilaçlardan birinin veya her ikisinin konsantrasyonunda artışa neden olan karşılıklı metabolik inhibisyon meydana gelir. Bu nedenle, ilaçlardan herhangi birinin kullanıldığında istenmeyen reaksiyonların aynı anda kullanıldığında ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir. İndinavir, ritonavir gibi HIV proteaz inhibitörleri plazmadaki kortikosteroid düzeylerini artırabilir. Kortikosteroidler HIV Proteaz inhibitörlerinin metabolizmasına etki ederek plazma konsantrasyonlarının azalmasına neden olabilir. Maddeler CYP3A4'ün substratlarıdır (örneğin immün baskılayıcı (siklofosfamid, takrolimus)) - Her iki madde de CYP3A4 maddesi ise, metilprednizolonun karaciğerden uzaklaştırılma süreci etkilenebilir (inhibitör veya dokunma), dolayısıyla metilprednizolonun ilgili doz ayarlamaları yapılmalıdır. İki ilaçtan herhangi biri kullanıldığında istenmeyen reaksiyonların ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir. Aracı olmayan ilaçlar CYP3A4 - Metilprednizolon ile etkileşimler ve diğer etkiler aşağıda gösterildiği gibi meydana gelir: aspirin: Metilprednizolon aspirinin klirensini artırabilir, bu da serum salisilat konsantrasyonunun azalmasına yol açabilir. Metilprednizolon durdurulabilir, bu da serum düzeylerini artırarak salisilat zehirlenmesi riskinin artmasına neden olabilir. Kolinerjik ilaçlar: Yüksek dozda kortikosteroidlerin nörotransmitter gibi antikolinerjik ilaçlarla birlikte kullanılması durumunda akut kardiyomiyopatiye ilişkin raporlar bulunmaktadır. Kortikosteroid kullanan hastalarda pankuronyum ve vekuronyumun nörotransmitter etkisinin antagonizmasına ilişkin bir rapor bulunmaktadır. Bu etkileşim tüm rekabetçi sinir blokerleriyle ortaya çıkabilir. steroidler, miyastenia gravis tedavisinde kullanılan kolinesterazın opzel inhibitörlerinin etkilerini azaltabilir. kortikosteroid kan şekeri düzeylerini artırabilir, diyabet dozajını ayarlamak gerekir. Aminglutetinidin neden olduğu adrenal inhibitör, uzun süreli glukokortikoid tedavisinden kaynaklanan hormonal değişiklikleri kötüleştirebilir. Kullanıldığında alınacak önlemler
Araç ve makine kullanma becerisi
Hamilelik
emzirme döneminde
İlaç etkileşimi
Saklama
Serin ve kuru yer (300C'nin altında). Işıktan kaçının.
Diğer uyuşturucular
- APRINOX TABLETS 5MG
- FLUOMIZIN 10 MG VAGINAL TABLETS
- NORETHISTERONE 5MG TABLETS
- PIRITON SYRUP
- PHARMATON VITALITY CAPSULES
- WAXSOL EAR DROPS DUCOSATE SODIUM BP 0.5% W/V
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions