メニソン 4mg ピメファルコ 内分泌疾患、関節炎、膠原病治療剤（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 メチルプレドニゾロン

成分

成分情報コンテンツ
メチルプレドニゾロン4mg

用途

適応症

ダンパロン 4mg は次の場合に適応されます。

炎症性疾患:

関節リウマチ (小児の関節リウマチを含む)、脊椎の硬直、急性および準急性の伝染性炎症、動物の関節の伝染性炎症、非特異的伝染病、 変形性関節症、結膜潰瘍、角膜炎、結核性髄膜炎、一部の血管の炎症、側頭動脈の炎症、動脈の炎症、慢性潰瘍性潰瘍

アレルギーに関連する病気: 季節性アレルギー性鼻炎、薬物、血清、気管支喘息、アナフィラキシーを含む重度のアレルゲンに対する過敏症。

免疫関連の病気: エリテマトーデス 身体、心臓の低下。

原発性腎疾患症候群、原発性または続発性副腎不全、先天性副腎過形成、膿性甲状腺炎、がんにおける高カルシウム血症。

がん治療の場合: 急性白血病、リンパ腫、乳がん、前立腺がん。

血液疾患の場合: 貧血 溶血、顆粒球症。

サルコイド疾患。

薬理学

メチルプレドニゾロンは、グルココルチコイド、プレドニゾロンの 6-α-メチル誘導体であり、抗炎症、抗アレルギー、免疫抑制効果があります。

メチルプレドニゾロンの抗炎症効果は、プレドニゾロンの効果と比較して 20% 増加します。

グルココルチコイドは全身性の糖を使用して好中球の数を増加させ、末梢血中のリンパ球、エオシン白血球、マルチコア白血球の数を減らします。

グルココルチコイドは、リンパ球や組織マクロファージの機能も阻害します。抗原や分裂物質に対する反応能力が低下します。

グルココルチコイドは、プロスタグランジン合成を減少させることによって炎症反応にも影響を与えます。

グルココルチコイドは、細菌の内部毒素であるキニンの活性の阻害により毛細血管の透過性を低下させ、塩基性白血球によって放出されるヒスタミンの量を減少させます。

動的薬物動態

吸収: メチルプレドニゾロンは急速に吸収され、薬物摂取後 1.5 ～ 2.3 時間で血漿濃度が最大に達します。約 82 ～ 89% という絶対的に高い可用性。

分布: メチルプレドニゾロンは、脳血液関門を通って組織全体に広く分布し、母乳中に排泄されます。インジケーターの分布は約 1.4 リットル/kg です。血漿タンパク質の付着率は約 77% です。

代謝: 主に肝臓で代謝され、一部は腎臓で代謝され、その後尿を通じて排泄されます。メチルプレドニゾロンは肝臓で代謝されて、主に 20α-ヒドロキシメチルプレドニゾロンと 20β-ヒドロキシメチルプレドニゾロンという非活性代謝物になります。肝臓での代謝は主に CYP3A4 酵素によって行われます。 CYP3A4 の基質と同様、メチルプレドニゾロンは p-糖タンパク質の基質である可能性があり、組織の分布に影響を与え、他の薬物と相互作用する可能性があります。

消去: 平均販売時間は約 1.8 ～ 5.2 時間です。総クリアランスは約 5 ～ 6 ml/min/kg です。腎不全患者では用量を調整する必要はありません。メチルプレドニゾロンは出血によって排出されます。

服用する前に メニソン 4mg ピメファルコ 内分泌疾患、関節炎、膠原病治療剤（3水疱×10錠）

使用方法

経口ムピソン 4mg。

用量

開始用量は 4 ～ 48 mg/日です。反応が満足されるまで投与量を維持し、調整する必要があります。長期にわたる治療の場合は、兆候や症状が増加するまで徐々に用量を減らす必要がある最低用量を決定する必要があります。

急性喘息発作の治療: 1 日あたり 32～48 mg を 5 日間使用し、その後 1 週間でさらに低用量の治療を追加できます。急性発作の場合、メチルプレドニゾロンはすぐに減少します。

重篤な疾患: 開始用量は 0.8 mg/kg/日で少量に分割し、その後 1 日 1 回の用量で治療を強化し、その後最小用量まで徐々に減らします。

関節リウマチ: 開始用量は 4～6 mg/日です。急性期では、高用量は 16 ～ 32 mg/日で、その後徐々に減量されます。

生命を脅かす合併症を伴う小児の慢性関節炎: 攻撃療法ではメチルプレドニゾロンが 10 ～ 30 mg/kg/バッチ (通常 3 回使用) の用量で使用されることがあります。

慢性潰瘍性潰瘍: 重度の増悪、1 日あたり 8 ～ 24 mg を服用。

ネフローゼ症候群: 開始用量は 0.8 ～ 1.6 mg/kg/日で 6 週間、その後 6 ～ 8 週間かけて徐々に用量を減らしていきます。

免疫可溶性溶血: メチルプレドニゾロン 64 mg/日を 3 日間服用します。メチルプレドニゾロンは少なくとも 6～8 週間治療する必要があります。

サルコイド疾患: メチルプレドニゾロン 0.8 mg/kg/日を服用します。維持用量の使用は 1 日あたり 8 mg と低量です。

散在性硬化症の高度化: 160 mg/日を 1 週間使用し、その後用量を 64 mg/日まで減らして 1 か月間使用します。

長期間にわたって高用量を服用した後、突然薬を中止せず、ゆっくりと用量を減らしてください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

高用量を長期間使用すると、副腎のエネルギーが増加し、副腎の抑制が起こる可能性があります。このような場合、グルココルチコイドの使用を一時停止または中止することを適切に決定できるように考慮する必要があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Menison 4mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

感染 (症状や臨床徴候を隠すことによる感染の感受性と重症度の増加を含む)。

代謝: クッシング症候群、ナトリウム、水。

精神的: 触れやすい。

目: 白内障。

心血管: 高血圧 。

消化器: 胃潰瘍 (胃出血と穿孔)。

皮膚: 皮膚の萎縮、 ニキビ 。

全身性: 筋力低下、成長遅延。傷の治癒過程を短縮します。カリウムを減らす。

不明な周波数

化学物質感染、結核の再発。カポジ肉腫。

血液: 白血病

下垂体: 下垂体の機能を低下させます。

代謝: 代謝酸感染、耐糖能異常の軽減、糖尿病における経口血糖値に対するインスリン需要または血糖降下薬の増加、食欲の増加。

精神: 精神障害、触れられやすい、性格が変わる、異常な行動。

神経系: けいれん、頭蓋骨内の圧力上昇、めまい、 頭痛 。

目: 緑内障、突き出た目。

心血管: うっ血性心不全、心筋梗塞後の心筋ヘルニア、低血圧、動脈閉塞。

消化器: 腸穿孔、胃出血、 膵炎 、食道潰瘍、膨満感、腹痛、下痢、消化不良、吐き気。

皮膚: 赤い発疹、かゆみ、蕁麻疹、発疹、出血、出血斑。

筋肉 - 骨: 筋萎縮、筋肉痛、関節痛、骨粗鬆症、骨折。

生殖器疾患: 月経異常。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

メニソン 4mg 薬 は次の場合には禁忌です。

  • 薬剤の成分に敏感な患者さん。

    使用時には注意してください。

    骨粗鬆症、血管ができたばかりの人、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、糖尿病、高血圧、心不全、成長期の小児には注意して使用してください。

    望ましくない影響が生じる危険性があるため、高齢者には注意が必要で、用量を最小限に抑え、できるだけ短期間で服用する必要があります。

    長期間の治療後に突然薬を中止しないでください。

    機械を運転および操作する能力

    機械を運転および操作する能力に対する薬物の影響を示す証拠はありません。

    妊娠

    母親が長期にわたって薬を服用すると、赤ちゃんの体重が軽減される可能性があります。母子間に発生する可能性のあるリスクと比較して、達成できるメリットを考慮する必要があります。

    授乳期間

    授乳中の女性が使用する場合の注意事項。

    薬物相互作用

    メチルプレドニゾロンはシトクロム P450 酵素の誘導であり、P450 3A 酵素の基質であるため、この薬物はシクロスポリン、エリスロマイシン、フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピン、ケトコノール、ケトコノール、ケトコノール、ケトコノール、ケトコノール、ケトコノール、ケトコノール、ケトコン、ケトマゼピン リファンピシン。

    フェノバルビタール、フェニトイン、 リファンピシン および利尿薬によりカリウムが減少すると、薬の効果が低下する可能性があります。

    • 保管

    30 ℃。湿気や光を避けてください。

    その他の薬

    免責事項

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