Menzag kožní mast 0,05% Medboide snižuje zánět a svědění dermatologie

Léková forma Krabice
Specifikace Diflorason diacetát

Složka

Informace o složení	Obsah
Diflorason diacetát	0,05 %

Použití

indikátory

Pleťová mast Menzag je přípravek s účinnou látkou Diflorason diacetát 0,05 % W/W patří do skupiny kortikosteroidů, cukr se používá na místě. Lék se používá ke snížení zánětu a svědění u dermatologických onemocnění, která reagují na kortikosteroidy u dospělých.

Farmakologie

ATC kód: D07AC10

lokální cukrové kortikosteroidy mají protizánětlivé, protisvědivé a vazokonstrikční účinky. Mechanismus protizánětlivé aktivity kortikosteroidního cukru není jasný. Různé testovací metody, včetně kvantifikace vazokonstrikčního účinku léku, se také používají k porovnání a predikci potenciálních a/nebo klinických účinků zavedených kortikosteroidů. Existují určité důkazy, které naznačují snadno identifikovatelnou korelaci mezi potenciálem vaskulárního účinku léku a účinností lidské léčby.

Dynamická farmakokinetika

Úroveň absorpce kortikosteroidů kůží na místě je určena mnoha faktory, včetně transportu kůže, integrity kůže a ošetření ošetřené kůže. Lokalizované cukrové kortikosteroidy mohou být absorbovány z normální neporušené kůže. Zánět a/nebo jiná kožní onemocnění zvyšují absorpci kůží. Obvaz výrazně zvyšuje kožní absorpci kortikosteroidů na místě. Obvaz proto může být cennou terapií k léčbě protidrogových dermatologických onemocnění. Při absorpci kůží se kortikosteroidy lokálně používají s farmakokinetickými vlastnostmi podobnými jako u cukrových kortikosteroidů. Kortikosteroidy spojené s plazmatickými proteiny na různých úrovních. Metabolizují se hlavně v játrech a poté se vylučují ledvinami. Některé z cukrových kortikosteroidů se používají lokálně a jejich metabolity jsou také eliminovány žlučí.

Před odběrem Menzag kožní mast 0,05% Medboide snižuje zánět a svědění dermatologie

Jak používat

Kožní mast Menzag se používá pouze na místě. Vyhněte se kontaktu s očima.

Dávkování

Aplikujte tenkou vrstvu na ošetřovanou pokožku, 1-3krát denně v závislosti na závažnosti a protidrogové kvalitě v provincii.

Po každém léku si umyjte ruce.

Nekryté ošetření kůže, pokud není předepsáno ošetřujícím lékařem.

V případě infekce odstraňte železo z kůže a použijte vhodné antimykotikum/antibiotikum.

Doba léčby: Aplikace léku do 2 týdnů a vyhodnocení stavu lékové odpovědi na základě zlepšení zánětu může trvat 2–3 týdny v závislosti na pokynech lékaře.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

Jak předávkování zvládnout: Aktivně sledujte včasnou léčbu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Vedlejší efekty

Následující nežádoucí účinky byly zjištěny z klinických studií nebo z terénních průzkumů. Vzhledem k těmto nežádoucím účinkům hlášeným u běžné populace neznámé velikosti vzorku se ne vždy odhaduje frekvence a vytváření kauzálních vztahů s expozicí kortikosteroidům na místě.

Nežádoucí účinky se mohou vyskytnout častěji při použití lokalizovaných kortikosteroidů, když je ošetření kůže obvazem nebo se používají po dlouhou dobu.

Kůže a podkožní tkáň: Popáleniny, svědění, podráždění, suchost, folikulitida, ochlupení, akné, hypogie, dermatitida kolem úst, dermatitida způsobená alergiemi, olupování kůže, sekundární infekce, atrofie kůže, strie a tepelná vyrážka.

Oko: katarakta, glaukom, sítnicesítnicová serózní retinální centrum.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kožní mast Menzag je kontraindikována v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na kteroukoli složku léku.

Pozor při používání

Varování

Lokální bodové kortikosteroidní kortikosteroidy (včetně menzagu) mohou zvýšit riziko katarakty a glaukomu. Objevila se zpráva o šedém zákalu ze skutečného použití přípravků Diflorason diacetat na místě. Objevila se zpráva o Glaomom (s rizikem poškození zrakového nervu) a zvýšení vnitřního tlaku v důsledku skutečného používání lokálních kortikosteroidů u dermatologických onemocnění. Vyhněte se kontaktu přípravku Menzag s očima. Poraďte pacientům, aby hlásili lékaři, pokud se vyskytnou nějaké oční příznaky.

Bezpečnostní opatření

Tělo

Celotělová absorpce lokálních cukerných kortikosteroidů použitých inhibitorů má obnovení hypotalamu - hypofýza - nadledvinka, projev cushingova syndromu, hyperglykémie a u některých pacientů hladina glukózy v moči.

Podmínky pro zvýšení tělesné absorpce kortikosteroidů na místě včetně předávkování steroidy, aplikace léků na příliš širokou oblast povrchu kůže, používání po dlouhou dobu a s obvazy.

Pacienti užívající vysoké dávky steroidů na místě na široké nebo obvázané oblasti kůže by proto měli být pravidelně hodnoceni na přítomnost inhibitorů hypotalamu – hypofýzy – nadledvin testováním stimulace ACTH a kortizolurie. Pokud dojde k axiální inhibici, hypofýza – nadledvinka by měla vysadit steroidy, snížit frekvenci podávání steroidů nebo použít steroid s nižším potenciálem.

Funkce Hill-shaft – hypofýza – nadledvinky se po vysazení léku často rychle a úplně zotaví. Existuje jen málo známek a projevů vysazení steroidů, které způsobují, že pacienti používají systémové kortikosteroidy.

Děti mohou mít vyšší poměr absorpce kortikosteroidů, a proto pravděpodobněji zaznamenají systémovou toxicitu.

Při podráždění by měly být použity kortikosteroidy a měla by se použít vhodná léčba.

Pokud se objeví příznaky kožní infekce, je třeba použít antimykotikum nebo antibiotikum. Pokud nedojde k včasné odpovědi, kortikosteroidy by měly být vysazeny, dokud nebude infekce pod kontrolou.

Informace pro pacienty

Pacienti užívající kortikosteroidy by měli znát následující informace:

Tento lék se používá pouze na předpis lékaře, používá se pouze na kůži, vyhýbejte se kontaktu s očima.

Pacienti by neměli užívat tento lék pro žádné jiné onemocnění.

informujte lékaře, pokud má pacient rozmazané vidění nebo poruchu zraku.

Neobvazujte ani neutěsňujte ošetřovanou kůži, pokud to není předepsáno lékařem.

Pacienti by měli lékaři hlásit jakékoli známky nežádoucích účinků, zvláště jsou-li obvázáni nebo zapečetěni během léčby.

Dětští rodiče by neměli být používáni pro těsné cholerové nebo plastové kalhotky při ošetřování kůže obalené plenkou, protože se může ucpat.

Testování

Následující testy mohou být užitečné při hodnocení inhibice hypotalamu - hypofýzy - nadledvin: testy kortizolu, testy stimulace ACTH.

Rakovina, genové mutace a snížení plodnosti

Neexistují žádné dlouhodobé studie na zvířatech, které by zhodnotily riziko rakoviny nebo ovlivnily plodnost zavedených kortikosteroidů.

diflorason diacetat nezpůsobuje genové mutace v mikro-mikro-testu v propustkách s peritoneálními dávkami až 200 mg/kg.

Děti

Bezpečnost a účinnost masti Diflorason diacetat u dětí nebyla hodnocena. Vzhledem k vyššímu poměru povrchu kůže než tělesné hmoty jsou děti při použití lokálních kortikosteroidů vystaveny vyššímu riziku inhibice hypotalamu – hypofýzy – nadledvinky. Proto jsou tito pacienti také vystaveni vyššímu riziku nedostatku glukokortikosteroidů po ukončení léčby a cushingova syndromu během léčby. Byly hlášeny nežádoucí účinky strií při používání kortikosteroidů na místě, které není vhodné pro děti.

Byly hlášeny případy inhibice hypotalamu - hypofýzy - nadledvin, nitroočního hypertrofického cushingova syndromu u dětí užívajících topické kortikosteroidy. Mezi projevy adrenální inhibice u dětí patří nedostatečně vyvinutá retardace, pomalý přírůstek hmotnosti, nízké hladiny kortizolu v plazmě a žádná stimulační odpověď ACTH. Mezi projevy vnitřního turbodmychadla patří fontanel, bolest hlavy a trny na obou stranách.

Starší osoby

Klinické studie s Diflorason Diacetat Diu Type Topic na místě nejsou prováděny u pacientů ve věku ≥ 65 let, aby se určil rozdíl v odpovědi mezi nimi a mladšími pacienty.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Neexistují žádné důkazy o vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Užívání léků pro ženy během těhotenství a kojení

Užívání léků pro těhotné ženy

U zvířat nezpůsobují kortikosteroidy teratogenitu při použití systémů s nízkou dávkou. U kortikosteroidů se silnějším potenciálem je po použití kožních léků u pokusných zvířat monstrum. Neexistují žádné vhodné kontrolní studie u těhotných žen o teratogenním účinku lokálních kortikosteroidů. Kortikosteroidy by se proto neměly používat během těhotenství, pokud je přínos léčby považován za vyšší než riziko, které se může vyskytnout u plodu. Léky této skupiny by neměly být široce používány pro těhotné ženy ve velkých dávkách nebo po dlouhou dobu.

Užívání léků u kojících žen

Není známo, zda se kortikosteroid používá lokálně, což způsobuje, že plné množství tělesné absorpce je možné kvantifikovat v mateřském mléce nebo ne. Protože mnoho léků se vylučuje do mateřského mléka, je třeba opatrnosti při užívání tohoto léku pro kojící ženy.

Interaktivní lék

Interakce léků

Žádné informace.

Tyeum drog

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.