Menzag Hautsalbe 0,05 % Medboide reduziert Entzündungen und Juckreiz der Dermatologie

Darreichungsform Kasten
Spezifikationen Diflorasondiacetat

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Diflorasondiacetat	0,05 %

Verwendet

Indikatoren

Menzag Hautsalbe ist ein Produkt mit dem Wirkstoff Diflorasondiacetat 0,05 % W/W gehört zur Gruppe der Kortikosteroide, der Zucker wird vor Ort eingesetzt. Das Medikament wird zur Linderung von Entzündungen und Juckreiz bei dermatologischen Erkrankungen eingesetzt, die bei Erwachsenen auf Kortikosteroide ansprechen.

Pharmakokologie

ATC-Code: D07AC10

Lokalzucker-Kortikosteroide wirken entzündungshemmend, juckreizstillend und gefäßverengend. Der Mechanismus der entzündungshemmenden Wirkung von Kortikosteroidzucker ist nicht klar. Verschiedene Testmethoden, einschließlich der Quantifizierung der vasokonstriktorischen Wirkung des Arzneimittels, werden auch verwendet, um die potenziellen und/oder klinischen Wirkungen der vorhandenen Kortikosteroide zu vergleichen und vorherzusagen. Es gibt einige Hinweise, die auf einen leicht erkennbaren Zusammenhang zwischen dem Potenzial der vaskulären Wirkung des Arzneimittels und der Wirksamkeit der Behandlung beim Menschen hinweisen.

Dynamische Pharmakokinetik

Der Grad der Hautabsorption von Kortikosteroiden an Ort und Stelle wird durch viele Faktoren bestimmt, darunter den Hauttransport, die Hautintegrität und die Behandlung der behandelten Haut. Kortikosteroide mit lokalisiertem Zucker können von der normalen, intakten Haut absorbiert werden. Entzündungen und/oder andere Hauterkrankungen verstärken die Aufnahme durch die Haut. Durch die Bandage wird die Aufnahme von Kortikosteroiden durch die Haut deutlich erhöht. Daher kann der Verband eine wertvolle Therapie zur Behandlung medikamentöser dermatologischer Erkrankungen sein. Bei der Aufnahme durch die Haut werden Kortikosteroide lokal eingesetzt und weisen ähnliche pharmakokinetische Eigenschaften wie Zuckerkortikosteroide auf. Kortikosteroide sind auf verschiedenen Ebenen an Plasmaproteine gebunden. Sie werden hauptsächlich in der Leber verstoffwechselt und dann über die Nieren ausgeschieden. Einige der Zuckerkortikosteroide werden lokal angewendet und ihre Metaboliten werden auch über die Galle ausgeschieden.

Vor der Einnahme Menzag Hautsalbe 0,05 % Medboide reduziert Entzündungen und Juckreiz der Dermatologie

Anwendung

Menzag Hautsalbe wird nur punktuell angewendet. Kontakt mit den Augen vermeiden.

Dosierung

Tragen Sie eine dünne Schicht auf die behandelte Haut auf, 1-3 Mal pro Tag, je nach Schweregrad und Anti-Drogen-Qualität der Region.

Waschen Sie Ihre Hände nach jedem Medikament.

Nicht abgedeckte Hautbehandlung, sofern nicht von einem behandelnden Arzt verordnet.

Entfernen Sie bei einer Infektion das Eisen auf der Haut und verwenden Sie das entsprechende Antimykotikum/Antibiotikum.

Behandlungsdauer: Die Anwendung des Arzneimittels innerhalb von 2 Wochen und die Beurteilung des Zustands der medikamentösen Reaktion auf der Grundlage einer Verbesserung der Entzündung kann je nach Anweisung des Arztes 2–3 Wochen dauern.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

So gehen Sie mit einer Überdosierung um: Achten Sie aktiv auf eine rechtzeitige Behandlung.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird?

Nebenwirkungen

Die folgenden unerwünschten Wirkungen wurden in klinischen Studien oder Feldstudien festgestellt. Aufgrund dieser unerwünschten Wirkungen, die aus der Allgemeinbevölkerung mit unbekannter Stichprobengröße gemeldet wurden, ist es nicht immer möglich, die Häufigkeit abzuschätzen und einen kausalen Zusammenhang mit der Exposition gegenüber Kortikosteroiden an Ort und Stelle aufzubauen.

Unerwünschte Wirkungen können häufiger auftreten, wenn lokal angewendete Kortikosteroide angewendet werden, wenn sich ein Verband in der Hautbehandlung befindet oder über einen längeren Zeitraum angewendet wird.

Haut und Unterhautgewebe: Verbrennungen, Juckreiz, Reizung, Trockenheit, Follikulitis, Behaarung, Akne, Hypogie, Dermatitis im Mundbereich, Dermatitis aufgrund von Allergien, Abschälen der Haut, Sekundärinfektionen, Hautatrophie, Dehnungsstreifen und Hitzeausschlag.

Auge: Katarakt, Glaukom, Netzhautzentrum (CSCR: Zentrale seröse Chorioretinopathie).

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Menzag Hautsalbe ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Vorsicht bei der Verwendung

Warnung

Lokal lokalisierte Kortikosteroide (einschließlich Menzag) können das Risiko für Katarakte und Glaukom erhöhen. Es gab einen Bericht über Katarakt bei der tatsächlichen Anwendung von Diflorason-Diacetat-Präparaten vor Ort. Es gab einen Bericht über Glaomom (Risiko einer Schädigung des Sehnervs) und eine Erhöhung des inneren Drucks durch die tatsächliche Anwendung lokaler Kortikosteroide bei dermatologischen Erkrankungen. Vermeiden Sie es, Menzag in Kontakt mit den Augen zu verabreichen. Raten Sie den Patienten, sich bei Augensymptomen beim Arzt zu melden.

Vorsichtsmaßnahmen

Körper

Die Ganzkörperabsorption von lokalen Zuckerkortikosteroiden, die als Inhibitoren verwendet werden, führt bei einigen Patienten zu einer Wiederherstellung des Hypothalamus, der Hypophyse und der Nebenniere, Manifestation des Cushing-Syndroms, Hyperglykämie und Harnglukose.

Bedingungen, bei denen die Aufnahme von Kortikosteroiden durch den Körper an Ort und Stelle erhöht wird, einschließlich Überdosierung von Steroiden, Auftragen von Medikamenten auf die Hautoberfläche, die zu groß ist, Anwendung über einen längeren Zeitraum und mit Verbänden.

Daher sollten Patienten, die hohe Steroiddosen direkt auf der breiten oder bandagierten Hautstelle einnehmen, regelmäßig auf Hinweise auf Hypothalamus-Inhibitoren – Hypophyse – Nebennieren – untersucht werden, indem die Stimulation von ACTH und Kortisolurie getestet wird. Wenn eine axiale Hemmung auftritt, sollte die Hypophyse – Nebenniere die Steroide absetzen, die Häufigkeit der Steroide reduzieren oder ein Steroid mit niedrigerem Potenzial verwenden.

Hill-Shaft-Funktion – Hypophyse – Nebenniere erholen sich oft schnell und vollständig nach dem Absetzen des Medikaments. Es gibt nur wenige Anzeichen und Manifestationen von Steroidstopps, die Patienten dazu veranlassen, systemische Kortikosteroide zu verwenden.

Bei Kindern ist die Kortikosteroidabsorption möglicherweise höher und daher die Wahrscheinlichkeit einer systemischen Toxizität höher.

Bei Reizung sollten an Ort und Stelle Kortikosteroide eingesetzt und eine geeignete Therapie angewendet werden.

Bei Anzeichen einer Hautinfektion sollte ein Antimykotikum oder ein Antibiotikum eingesetzt werden. Erfolgt keine rechtzeitige Reaktion, sollte die Behandlung mit Kortikosteroiden abgesetzt werden, bis die Infektion unter Kontrolle ist.

Informationen für Patienten

Patienten, die Kortikosteroide einnehmen, sollten die folgenden Informationen kennen:

Dieses Medikament darf nur auf ärztliche Verschreibung angewendet werden, nur auf der Haut und unter Vermeidung von Augenkontakt.

Patienten sollten dieses Medikament nicht bei anderen Erkrankungen einnehmen.

Benachrichtigen Sie den Arzt, wenn der Patient verschwommenes Sehen oder eine Sehstörung hat.

Verbinden oder versiegeln Sie die behandelte Haut nicht, es sei denn, dies wurde von einem Arzt verordnet.

Patienten sollten dem Arzt alle Anzeichen unerwünschter Wirkungen melden, insbesondere wenn sie mit der Behandlung verbunden oder versiegelt sind.

Pädiatrische Eltern sollten bei der Behandlung der mit Windeln umwickelten Haut keine engen Cholera- oder Plastikhosen verwenden, da diese verstopfen können.

Testen

Folgende Tests können bei der Beurteilung der Hemmung der Hypothalamus-Hypophyse-Nebennieren hilfreich sein: Cortisol-Tests, ACTH-Stimulationstests.

Krebs, Genmutationen und Fruchtbarkeitsminderung

Es gibt keine Langzeitstudien an Tieren zur Beurteilung des Krebsrisikos oder zur Beeinflussung der Fruchtbarkeit von Kortikosteroiden.

Diflorasondiacetat verursacht bei einem Mikro-Mikrotest in den Durchlässen mit peritonealen Dosen von bis zu 200 mg/kg keine Genmutationen.

Kinder

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Diflorason-Diacetat-Salbe bei Kindern wurde nicht untersucht. Aufgrund des höheren Hautoberflächenverhältnisses im Vergleich zur Körpermasse besteht bei Kindern ein höheres Risiko einer Hemmung der Hypothalamus-Hypophyse-Nebenniere bei der Anwendung lokaler Kortikosteroide. Daher besteht bei diesen Patienten auch ein höheres Risiko für einen Glukokortikosteroidmangel nach Absetzen der Behandlung und ein Cushing-Syndrom während der Behandlung. Es gibt Berichte über unerwünschte Wirkungen von Dehnungsstreifen bei der Anwendung von Kortikosteroiden an Ort und Stelle, die für Kinder nicht geeignet sind.

Es liegen Berichte über die Hemmung von Hypothalamus, Hypophyse und Nebennieren sowie das intraokulare hypertrophe Cushing-Syndrom bei Kindern vor, die topische Kortikosteroide anwenden. Zu den Symptomen einer Nebennierenhemmung bei Kindern gehören eine unterentwickelte Retardierung, langsame Gewichtszunahme, niedrige Cortisolspiegel im Plasma und keine ACTH-Stimulationsreaktion. Zu den Symptomen eines internen Turboladers gehören Fontanelle, Kopfschmerzen und Dornen auf beiden Seiten.

Ältere Menschen

Klinische Studien zu Diflorason Diacetat Diu Type Topic werden nicht bei Patienten ≥ 65 Jahren durchgeführt, um den Unterschied in der Reaktion zwischen ihnen und jüngeren Patienten zu bestimmen.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es gibt keine Hinweise auf die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Einnahme von Medikamenten für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Einnahme von Medikamenten für schwangere Frauen

Bei Tieren verursachen Kortikosteroide bei Verwendung niedrig dosierter Systeme keine Teratogenität. Bei Kortikosteroiden mit stärkerem Potenzial gibt es nach der Anwendung von Hautmedikamenten bei Versuchstieren ein Monster. Es liegen keine geeigneten Kontrollstudien bei schwangeren Frauen zur teratogenen Wirkung lokaler Kortikosteroide vor. Daher sollten Kortikosteroide während der Schwangerschaft nicht an Ort und Stelle angewendet werden, wenn der Behandlungsnutzen höher eingeschätzt wird als das Risiko, das für den Fötus auftreten kann. Die Medikamente dieser Gruppe sollten bei schwangeren Frauen nicht in großen Dosen oder über einen längeren Zeitraum angewendet werden.

Verwendung von Medikamenten für stillende Frauen

Es ist nicht bekannt, ob das Kortikosteroid lokal angewendet wird und eine vollständige Absorption durch den Körper in der Muttermilch nachweisbar ist oder nicht. Da viele Arzneimittel in die Muttermilch übergehen, ist bei der Einnahme dieses Arzneimittels durch stillende Frauen Vorsicht geboten.

Interaktives Medikament

Interaktion von Medikamenten

Keine Informationen.

Tyeum der Drogen

Da es keine Studien zur Korrelation des Arzneimittels gibt, sollte dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Licht vermeiden, die Temperatur überschreitet 30 °C nicht.

Andere Drogen

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