La pommade cutanée Menzag 0,05% Medboide réduit l'inflammation et les démangeaisons de la dermatologie

Forme pharmaceutique Boîte
Spécifications Diacétate de diflorasone

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Diacétate de diflorasone	0,05%

Les usages

indicateurs

La pommade cutanée Menzag est un produit contenant le principe actif diacétate de Diflorason 0,05% P/P appartient au groupe des corticostéroïdes, le sucre est utilisé sur place. Le médicament est utilisé pour réduire l'inflammation et les démangeaisons liées aux maladies dermatologiques qui répondent aux corticostéroïdes chez les adultes.

Pharmacocologie

Code ATC : D07AC10

les corticostéroïdes sucrés locaux ont des effets anti-inflammatoires, anti-démangeaisons et vasoconstricteurs. Le mécanisme de l’activité anti-inflammatoire du sucre corticostéroïde n’est pas clair. Différentes méthodes de tests, notamment la quantification de l’effet vasoconstricteur du médicament, sont également utilisées pour comparer et prédire les effets potentiels et/ou cliniques des corticostéroïdes en place. Certaines preuves suggèrent une corrélation facile à identifier entre le potentiel de l'effet vasculaire du médicament et l'efficacité du traitement humain.

Pharmacocinétique dynamique

Le niveau d'absorption cutanée des corticostéroïdes sur place est déterminé par de nombreux facteurs, notamment le transport cutané, l'intégrité de la peau et le traitement de la peau traitée. Les corticostéroïdes sucrés localisés peuvent être absorbés par la peau normale et intacte. L'inflammation et/ou d'autres maladies de la peau augmentent l'absorption par la peau. Le pansement augmente considérablement l'absorption cutanée des corticoïdes en place. Par conséquent, le bandage peut être une thérapie précieuse pour traiter les maladies dermatologiques anti-médicamenteuses. Lorsqu'ils sont absorbés par la peau, les corticostéroïdes sont utilisés localement avec des caractéristiques pharmacocinétiques similaires à celles des corticostéroïdes sucrés. Corticostéroïdes liés aux protéines plasmatiques à différents niveaux. Ils sont métabolisés principalement dans le foie puis excrétés par les reins. Certains corticostéroïdes sucrés sont utilisés localement et leurs métabolites sont également éliminés par la bile.

Avant de prendre La pommade cutanée Menzag 0,05% Medboide réduit l'inflammation et les démangeaisons de la dermatologie

Comment utiliser

La pommade cutanée Menzag s'utilise uniquement sur place. Évitez tout contact avec les yeux.

Posologie

Appliquer une fine couche sur la peau traitée, 1 à 3 fois/jour selon la gravité et la qualité anti-médicament de la province.

Lavez-vous les mains après chaque médicament.

Traitement cutané non couvert sauf prescription d'un médecin traitant.

En cas d'infection, retirez le fer sur la peau et utilisez l'antifongique/antibiotique approprié.

Durée du traitement : l'application du médicament dans les 2 semaines et l'évaluation de l'état de la réponse basée sur le médicament en fonction de l'amélioration de l'inflammation peuvent durer 2 à 3 semaines selon les instructions du médecin.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire en cas de surdosage ?

Comment gérer le surdosage : Surveiller activement un traitement rapide.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ?

Effets secondaires

Les effets indésirables suivants ont été déterminés à partir d'essais cliniques ou d'enquêtes sur le terrain. En raison de ces effets indésirables signalés dans la population commune d'une taille d'échantillon inconnue, il n'est pas toujours estimé qu'il s'agit d'une fréquence ni d'une relation causale avec l'exposition aux corticostéroïdes en place.

Des effets indésirables peuvent survenir plus souvent lors de l'utilisation de corticostéroïdes localisés lorsqu'il y a un pansement dans le traitement cutané ou lorsqu'ils sont utilisés pendant une longue période.

Peau et tissus sous-cutanés : brûlures, démangeaisons, irritations, sécheresse, folliculite, poils, acné, hypogie, dermatite autour de la bouche, dermatite due aux allergies, desquamation de la peau, infections secondaires, atrophie cutanée, vergetures et éruptions cutanées.

Oeil : cataracte, glaucome, centre rétinien rétinien (CSCR : choriorétinopathie séreuse centrale).

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

La pommade cutanée Menzag est contre-indiquée dans les cas suivants :

Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Attention lors de l'utilisation

Avertissement

Les corticostéroïdes locaux (y compris le menzag) peuvent augmenter le risque de cataracte et de glaucom. Un cas de cataracte a été signalé suite à l'utilisation réelle sur place de préparations de diacétate de Diflorason. Il y a eu un rapport sur Glaomom (risque de lésion du nerf visuel) et augmentation de la pression interne due à l'utilisation réelle de corticostéroïdes locaux pour les maladies dermatologiques. Évitez de donner Menzag en contact avec les yeux. Conseillez aux patients de signaler au médecin tout symptôme oculaire.

Précautions

Corps

L'absorption par le corps entier des corticostéroïdes locaux du sucre utilisés comme inhibiteurs présente une restauration de l'hypothalamus - de l'hypophyse - de la glande surrénale, une manifestation du syndrome de Cushing, de l'hyperglycémie et du glucose urinaire chez certains patients.

Conditions permettant d'augmenter l'absorption corporelle des corticostéroïdes en place, y compris une surdose de stéroïdes, l'application de médicaments sur une surface cutanée trop large, une utilisation prolongée et avec des bandages.

Par conséquent, les patients prenant de fortes doses de stéroïdes sur place sur une zone cutanée large ou bandée doivent être périodiquement évalués pour détecter la présence d'inhibiteurs de l'hypothalamus, de l'hypophyse et des glandes surrénales en testant la stimulation de l'ACTH et de la cortisolurie. Si l'inhibition axiale se produit, l'hypophyse - la glande surrénale doit arrêter les stéroïdes, réduire la fréquence des stéroïdes ou utiliser un stéroïde à potentiel plus faible.

La fonction Hill - Shaft - l'hypophyse - les glandes surrénales se rétablissent souvent rapidement et complètement après l'arrêt du médicament. Il existe peu de signes et de manifestations d'arrêt de stéroïdes qui incitent les patients à utiliser des corticostéroïdes systémiques.

Les enfants peuvent avoir un taux d'absorption des corticostéroïdes plus élevé et donc plus susceptibles de présenter une toxicité systémique.

En cas d'irritation, des corticostéroïdes doivent être utilisés sur place et suivre un traitement approprié.

S'il y a un symptôme d'infection cutanée, un antifongique ou un antibiotique doit être utilisé. S'il n'y a pas de réponse rapide, les corticostéroïdes doivent être arrêtés jusqu'à ce que l'infection soit contrôlée.

Informations destinées aux patients

Les patients utilisant des corticostéroïdes doivent connaître les informations suivantes :

Ce médicament n'est utilisé que sur prescription d'un médecin, utilisé uniquement sur la peau, en évitant tout contact avec les yeux.

Les patients ne doivent prendre ce médicament pour aucune autre affection.

informer le médecin si le patient a une vision floue ou un trouble visuel.

Ne pas bander ni sceller la peau traitée sauf prescription d'un médecin.

Les patients doivent signaler au médecin tout signe d'effets indésirables, en particulier lorsqu'ils sont bandés ou scellés avec un traitement.

Les parents pédiatriques ne doivent pas utiliser de pantalons serrés ou de pantalons en plastique lors du traitement de la peau enveloppée d'une couche, car ils peuvent se boucher.

Tests

Les tests suivants peuvent être utiles pour évaluer l'inhibition de l'hypothalamus - de l'hypophyse - des glandes surrénales : tests de cortisol, tests de stimulation de l'ACTH.

Cancer, mutations génétiques et réduction de la fertilité

Il n'existe pas d'études à long terme sur les animaux pour évaluer le risque de cancer ou affecter la fertilité des corticostéroïdes en place.

Le diflorason diacetat ne provoque pas de mutations génétiques lors d'un test micro-micro-test dans les ponceaux avec des doses péritonéales allant jusqu'à 200 mg/kg.

Enfants

La sécurité et l'efficacité de la pommade diacétate Diflorason chez les enfants n'ont pas été évaluées. En raison du rapport de surface cutanée plus élevé que la masse corporelle, les enfants courent un risque plus élevé d'inhibition de l'hypothalamus, de l'hypophyse et de la glande surrénale lorsqu'ils utilisent des corticostéroïdes locaux. Par conséquent, ces patients courent également un risque plus élevé de déficit en glucocorticostéroïdes après l’arrêt du traitement et de syndrome de Cushing pendant le traitement. Des effets indésirables des vergetures ont été rapportés lors de l'utilisation de corticostéroïdes en place, non adaptés aux enfants.

Des cas d'inhibition de l'hypothalamus, de l'hypophyse et des glandes surrénales et du syndrome de Cushing hypertrophique intraoculaire ont été rapportés chez les enfants utilisant des corticostéroïdes topiques. Les manifestations de l'inhibition surrénalienne chez les enfants comprennent un retard sous-développé, une prise de poids lente, de faibles taux plasmatiques de cortisol et une absence de réponse à la stimulation de l'ACTH. Les manifestations du turbocompresseur interne comprennent la fontanelle, des maux de tête et des épines des deux côtés.

Personnes âgées

Les études cliniques sur Diflorason Diacetat Diu Type Topic en place ne sont pas menées chez des patients âgés de ≥ 65 ans afin de déterminer la différence de réponse entre eux et les patients plus jeunes.

L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

Il n'existe aucune preuve de l'effet du médicament sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines.

Utilisation de médicaments chez les femmes enceintes et pendant l'allaitement

Utilisation de médicaments chez les femmes enceintes

Chez les animaux, les corticostéroïdes ne provoquent pas de tératogénicité lors de l'utilisation de systèmes à faible dose. Pour les corticostéroïdes au potentiel plus fort, il existe un monstre après l'utilisation de médicaments cutanés sur des animaux de laboratoire. Il n'existe aucune étude de contrôle appropriée chez la femme enceinte concernant l'effet tératogène des corticostéroïdes locaux. Par conséquent, les corticostéroïdes ne doivent pas être utilisés en place pendant la grossesse lorsque les bénéfices du traitement sont considérés comme supérieurs au risque pouvant survenir chez le fœtus. Les médicaments de ce groupe ne devraient pas être largement utilisés chez les femmes enceintes à fortes doses ou pendant une longue période.

Utiliser des médicaments pour les femmes qui allaitent

On ne sait pas si le corticostéroïde est utilisé localement, provoquant ou non une absorption corporelle complète pouvant être quantifiée dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont sécrétés dans le lait maternel, il convient d'être prudent lors de la prise de ce médicament par les femmes qui allaitent.

Médicament interactif

Interaction des médicaments

Aucune information.

Tyeum de drogue

En raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, il est interdit de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

Dans un endroit sec, éviter la lumière, la température ne dépasse pas 30°C.

Autres médicaments

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