Menzag huidzalf 0,05% Medboide vermindert ontstekingen en jeuk van de dermatologie

Toedieningsvorm Doos
Specificaties Diflorason diacetaat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Diflorason diacetaat	0,05%

Toepassingen

indicatoren

Menzag huidzalf is een product met de werkzame stof Diflorason diacetaat 0,05% W/W behoort tot de corticosteroïdengroep, de suiker wordt ter plekke gebruikt. Het medicijn wordt gebruikt om de ontsteking en jeuk van dermatologische aandoeningen die reageren op corticosteroïden bij volwassenen te verminderen.

Farmacokologie

ATC-code: D07AC10

Lokale suikercorticosteroïden hebben ontstekingsremmende, jeukstillende en vasoconstrictieve effecten. Het mechanisme van de ontstekingsremmende werking van corticosteroïdesuiker is niet duidelijk. Verschillende testmethoden, waaronder kwantificering van het vasoconstrictieve effect van het medicijn, worden ook gebruikt om de potentiële en/of klinische effecten van corticosteroïden te vergelijken en te voorspellen. Er zijn aanwijzingen die wijzen op een gemakkelijk te identificeren correlatie tussen het potentieel van het vasculaire effect van het medicijn en de effectiviteit van een behandeling bij de mens.

Dynamische farmacokinetiek

De mate van huidabsorptie van corticosteroïden ter plekke wordt bepaald door vele factoren, waaronder huidtransport, huidintegriteit en behandeling van de behandelde huid. Gelokaliseerde suikercorticosteroïden kunnen door de normale, intacte huid worden opgenomen. Ontstekingen en/of andere huidziekten verhogen de opname door de huid. Het verband verhoogt de huidopname van corticosteroïden aanzienlijk. Daarom kan het verband een waardevolle therapie zijn voor de behandeling van antimedicamenteuze dermatologische ziekten. Wanneer ze door de huid worden opgenomen, worden corticosteroïden lokaal gebruikt met farmacokinetische eigenschappen die vergelijkbaar zijn met die van suikercorticosteroïden. Corticosteroïden gekoppeld aan plasma-eiwitten op verschillende niveaus. Ze worden voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en vervolgens door de nieren uitgescheiden. Sommige van de suikercorticosteroïden worden lokaal gebruikt en hun metabolieten worden ook via de gal geëlimineerd.

Voordat u neemt Menzag huidzalf 0,05% Medboide vermindert ontstekingen en jeuk van de dermatologie

Hoe te gebruiken

Menzag huidzalf wordt alleen ter plekke gebruikt. Vermijd contact met de ogen.

Dosering

Breng een dunne laag aan op de behandelde huid, 1-3 keer per dag, afhankelijk van de ernst en anti-drugskwaliteit van de provincie.

Was uw handen na elk medicijn.

Niet-bedekte huidbehandeling tenzij voorgeschreven door een behandelend arts.

Indien geïnfecteerd, verwijder dan het ijzer van de huid en gebruik het juiste antischimmelmiddel/antibioticum.

Behandeltijd: Het aanbrengen van het medicijn binnen 2 weken en het beoordelen van de toestand van de op het medicijn gebaseerde reactie op basis van het verbeteren van de ontsteking, kan 2-3 weken duren, afhankelijk van de instructies van de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

Hoe om te gaan met een overdosis: controleer actief op tijdige behandeling.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Bijwerkingen

De volgende ongewenste effecten zijn vastgesteld uit klinische onderzoeken of uit veldonderzoek. Vanwege deze ongewenste effecten die zijn gerapporteerd door de algemene populatie met een onbekende steekproefomvang, wordt niet altijd geschat dat dit een frequentie is en dat er geen causaal verband kan worden gelegd met de blootstelling aan corticosteroïden.

Ongewenste effecten kunnen vaker optreden bij gebruik van plaatselijke corticosteroïden wanneer er een verband in de huid zit of bij langdurig gebruik.

Huid en onderhuids weefsel: brandwonden, jeuk, irritatie, droogheid, folliculitis, behaard, acne, hypogie, dermatitis rond de mond, dermatitis als gevolg van allergieën, vervellen van de huid, secundaire infecties, huidatrofie, striae en hitte-uitslag.

Oog: cataract, glaucom, retinaal retinaal centrum (CSCR: Central Serous Chorioretinopathy).

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Menzag huidzalf is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Let op bij gebruik

Waarschuwing

Lokale corticosteroïden (waaronder menzag) kunnen het risico op cataract en glaucom verhogen. Er is melding gemaakt van cataract als gevolg van het daadwerkelijke gebruik van Diflorason-diacetaatpreparaten ter plaatse. Er is een rapport verschenen over Glaomom (met risico op schade aan de visuele zenuwen) en het verhogen van de innerlijke druk door het daadwerkelijke gebruik van lokale corticosteroïden voor dermatologische aandoeningen. Vermijd het toedienen van Menzag in contact met de ogen. Adviseer patiënten om bij oogklachten de arts te waarschuwen.

Voorzorgsmaatregelen

Lichaam

De opname door het hele lichaam van lokale suikercorticosteroïden, remmers, heeft een herstel van de hypothalamus - hypofyse - bijnier, manifestatie van het cushing-syndroom, hyperglykemie en glucose in de urine bij sommige patiënten.

Omstandigheden om de lichaamsopname van corticosteroïden door het lichaam te verhogen, waaronder een overdosis steroïden, het aanbrengen van medicijnen op een te breed huidoppervlak, langdurig gebruik en met verband.

Therefore, patients taking high doses of steroids on the spot on the wide or bandaged skin area should be periodically evaluated for evidence of hypothalamus inhibitors - pituitary - adrenal glands by testing the stimulation of ACTH and cortisoluria. If the axial inhibition occurs, the pituitary - adrenal gland, should stop steroids, reduce the frequency of steroids or use a lower potential steroid.

Hill -shaft function - pituitary - adrenal glands often recover quickly and completely after stopping the drug. Er zijn weinig tekenen en manifestaties van het stoppen van steroïden die ervoor zorgen dat patiënten systemische corticosteroïden gebruiken.

Kinderen hebben mogelijk een hogere corticosteroïde-absorptie en daardoor is de kans groter dat ze systemische toxiciteit ervaren.

Bij irritatie moeten corticosteroïden worden gebruikt en een passende therapie worden toegepast.

Als er een symptoom van een huidinfectie optreedt, moet een antischimmelmiddel of een antibioticum worden gebruikt. Als er niet tijdig wordt gereageerd, moet het corticosteroïd worden stopgezet totdat de infectie onder controle is.

Informatie voor patiënten

Patiënten die corticosteroïden gebruiken, moeten de volgende informatie kennen:

Dit medicijn wordt alleen gebruikt op voorschrift van een arts, alleen op de huid, waarbij oogcontact wordt vermeden.

Patiënten mogen dit medicijn niet gebruiken voor enige andere aandoening.

breng de arts op de hoogte als de patiënt wazig ziet of een visuele stoornis heeft.

De behandelde huid niet verbinden of verzegelen, tenzij voorgeschreven door een arts.

Patiënten moeten eventuele tekenen van ongewenste effecten aan de arts melden, vooral als ze verbonden of verzegeld zijn tijdens de behandeling.

Ouders van kinderen mogen niet worden gebruikt voor strakke cholera of plastic broekjes bij het behandelen van de in luier gewikkelde huid, omdat deze verstopt kan raken.

Testen

De volgende tests kunnen nuttig zijn bij het beoordelen van de remming van de hypothalamus - hypofyse - bijnieren: cortisoltests, ACTH-stimulatietests.

Kanker, genmutaties en vruchtbaarheidsvermindering

Er bestaan geen langetermijnstudies bij dieren om het risico op kanker te beoordelen of de vruchtbaarheid van corticosteroïden te beïnvloeden.

diflorason-diacetat veroorzaakt geen genmutaties in een micro-micro-testtest in de duikers met peritoneale doses tot 200 mg/kg.

Kinderen

De veiligheid en werkzaamheid van Diflorason-diacetatzalf bij kinderen is niet geëvalueerd. Vanwege de hogere huidoppervlakverhouding dan de lichaamsmassa lopen kinderen een groter risico op remming van de hypothalamus, hypofyse en bijnier wanneer ze lokale corticosteroïden gebruiken. Daarom lopen deze patiënten ook een hoger risico op een tekort aan glucocorticosteroïden na het stoppen van de behandeling en op het cushing-syndroom tijdens de behandeling. Er zijn meldingen geweest van ongewenste effecten van striae bij gebruik van corticosteroïden die niet geschikt zijn voor kinderen.

Er zijn meldingen geweest over de remming van de hypothalamus - hypofyse - bijnieren en het intraoculaire hypertrofische cushing-syndroom bij kinderen die lokale corticosteroïden gebruiken. Manifestaties van bijnierremming bij kinderen omvatten onderontwikkelde retardatie, langzame gewichtstoename, lage plasmacortisolspiegels en geen ACTH-stimulatierespons. Manifestaties van een interne turbocompressor omvatten fontanel, hoofdpijn en doornen aan beide kanten.

Ouderen

Er zijn geen klinische onderzoeken met Diflorason Diacetat Diu Type Topic uitgevoerd bij patiënten ≥ 65 jaar oud om het verschil in respons tussen hen en jongere patiënten te bepalen.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Er is geen bewijs van het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Medicijnen gebruiken voor zwangere vrouwen

Bij dieren veroorzaken corticosteroïden geen teratogeniteit bij gebruik van lage dosissystemen. Voor corticosteroïden met een sterker potentieel is er sprake van een monster na gebruik van huidmedicijnen bij proefdieren. Er zijn geen geschikte controlestudies bij zwangere vrouwen over het teratogene effect van lokale corticosteroïden. Daarom mogen corticosteroïden tijdens de zwangerschap niet ter plekke worden gebruikt als wordt aangenomen dat de voordelen van de behandeling groter zijn dan het risico dat bij de foetus kan optreden. De medicijnen uit deze groep mogen niet op grote schaal of gedurende lange tijd door zwangere vrouwen worden gebruikt.

Medicijnen gebruiken bij vrouwen die borstvoeding geven

Het is niet bekend of de corticosteroïde lokaal wordt gebruikt, waardoor de volledige lichaamsabsorptie in de moedermelk kan worden gekwantificeerd of niet. Omdat veel geneesmiddelen in de moedermelk worden uitgescheiden, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van dit medicijn aan vrouwen die borstvoeding geven.

Interactief medicijn

Interactie van medicijnen

Geen informatie.

Tyeum van medicijnen

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.