Maść do skóry Menzag 0,05% Medboide zmniejsza stany zapalne i swędzenie dermatologiczne

Postać farmaceutyczna Skrzynka
Specyfikacja Dioctan diflorazonu

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Dioctan diflorazonu	0,05%

Używa

wskaźniki

Maść do skóry Menzag to produkt zawierający substancję czynną dioctan Diflorason 0,05% W/W należący do grupy kortykosteroidów, cukier stosowany jest miejscowo. Lek stosuje się w celu zmniejszenia stanu zapalnego i swędzenia w chorobach dermatologicznych reagujących na kortykosteroidy u dorosłych.

Farmakologia

Kod ATC: D07AC10

Miejscowe kortykosteroidy cukrowe mają działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i zwężające naczynia krwionośne. Mechanizm przeciwzapalnego działania cukru kortykosteroidowego nie jest jasny. Do porównania i przewidywania potencjalnego i/lub klinicznego działania stosowanych kortykosteroidów stosuje się także różne metody badawcze, w tym ilościową ocenę działania leku zwężającego naczynia krwionośne. Istnieją dowody sugerujące łatwą do zidentyfikowania korelację między potencjałem działania naczyniowego leku a skutecznością leczenia u ludzi.

Farmakokinetyka dynamiczna

Poziom wchłaniania kortykosteroidów przez skórę w miejscu stosowania zależy od wielu czynników, w tym transportu przez skórę, integralności skóry i leczenia leczonej skóry. Znajdujące się w organizmie kortykosteroidy cukrowe mogą wchłaniać się z normalnej, nieuszkodzonej skóry. Zapalenie i/lub inne choroby skóry zwiększają wchłanianie przez skórę. Bandaż znacznie zwiększa wchłanianie przez skórę miejscowych kortykosteroidów. Dlatego bandaż może stanowić cenną terapię w leczeniu przeciwlekowych chorób dermatologicznych. Kortykosteroidy wchłaniane przez skórę są stosowane lokalnie, a ich właściwości farmakokinetyczne są podobne do kortykosteroidów cukrowych. Kortykosteroidy powiązane z białkami osocza na różnych poziomach. Są metabolizowane głównie w wątrobie, a następnie wydalane przez nerki. Niektóre kortykosteroidy cukrowe są stosowane miejscowo, a ich metabolity są również eliminowane z żółcią.

Przed wzięciem Maść do skóry Menzag 0,05% Medboide zmniejsza stany zapalne i swędzenie dermatologiczne

Sposób użycia

Maść na skórę Menzag stosuje się wyłącznie miejscowo. Unikaj kontaktu z oczami.

Dawkowanie

Nałóż cienką warstwę na leczoną skórę 1-3 razy dziennie, w zależności od nasilenia i jakości antynarkotykowej prowincji.

Umyj ręce po każdym leku.

Niepokryty zabieg na skórę, chyba że został przepisany przez lekarza prowadzącego.

W przypadku zakażenia usuń żelazo ze skóry i zastosuj odpowiedni lek przeciwgrzybiczy/antybiotyk.

Czas leczenia: Zastosowanie leku w ciągu 2 tygodni i ocena stanu odpowiedzi na lek w oparciu o złagodzenie stanu zapalnego, może trwać 2-3 tygodnie w zależności od zaleceń lekarza.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Jak postępować w przypadku przedawkowania: Aktywnie monitoruj, czy leczenie zostanie podjęte w odpowiednim czasie.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki?

Skutki uboczne

Na podstawie badań klinicznych lub badań terenowych stwierdzono następujące działania niepożądane. Ze względu na te działania niepożądane zgłaszane w zwykłej populacji o nieznanej wielkości próby, nie zawsze szacuje się, że jest to częstotliwość i związek przyczynowy z ekspozycją na stosowane kortykosteroidy.

Niepożądane działania mogą wystąpić częściej w przypadku miejscowego stosowania kortykosteroidów, gdy na skórze znajduje się bandaż lub są one stosowane przez długi czas.

Skóra i tkanka podskórna: oparzenia, swędzenie, podrażnienie, suchość, zapalenie mieszków włosowych, owłosienie, trądzik, hipogia, zapalenie skóry wokół ust, alergiczne zapalenie skóry, łuszczenie się skóry, wtórne infekcje, atrofia skóry, rozstępy i wysypka cieplna.

Oko: zaćma, jaskra, ośrodek siatkówki siatkówki (CSCR: centralna chorioretinopatia surowicza).

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Maść do skóry Menzag jest przeciwwskazana w następujących przypadkach:

Pacjenci, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas używania

Ostrzeżenie

Miejscowe kortykosteroidy punktowe (w tym menzag) mogą zwiększać ryzyko wystąpienia zaćmy i jaskry. Pojawiło się doniesienie o zaćmie na skutek faktycznego stosowania na miejscu preparatów diacetatowych Diflorason. Istnieją doniesienia dotyczące stosowania leku Glaomom (ryzyko uszkodzenia nerwu wzrokowego) i zwiększania ciśnienia wewnętrznego w wyniku faktycznego stosowania miejscowych kortykosteroidów w leczeniu chorób dermatologicznych. Należy unikać kontaktu leku Menzag z oczami. Należy zalecić pacjentom zgłaszanie się do lekarza w przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów ze strony oczu.

Środki ostrożności

Treść

Wchłanianie w całym organizmie miejscowych kortykosteroidów cukrowych stosowanych jako inhibitory powoduje odbudowę podwzgórza – przysadki mózgowej – nadnerczy, objawy zespołu Cushinga, hiperglikemię i u niektórych pacjentów stężenie glukozy w moczu.

Warunki zwiększające wchłanianie przez organizm stosowanych kortykosteroidów w organizmie, w tym przedawkowanie sterydów, stosowanie leków na zbyt szeroką powierzchnię skóry, długotrwałe stosowanie i bandaże.

Dlatego też pacjentów przyjmujących duże dawki steroidów miejscowo na szeroką lub zabandażowaną powierzchnię skóry należy okresowo badać pod kątem obecności inhibitorów podwzgórza – przysadki mózgowej – nadnerczy, badając stymulację ACTH i kortyzolurię. Jeżeli wystąpi hamowanie osiowe, przysadka mózgowo-nadnercza powinna odstawić steroidy, zmniejszyć częstotliwość stosowania steroidów lub zastosować steryd o niższym potencjale.

Funkcja wału wzgórzowego - przysadka mózgowa - nadnercza często szybko i całkowicie wracają do zdrowia po odstawieniu leku. Niewiele jest oznak i objawów odstawienia sterydów, które skłaniają pacjentów do stosowania kortykosteroidów ogólnoustrojowo.

Dzieci mogą mieć wyższy współczynnik wchłaniania kortykosteroidów, a zatem większe ryzyko wystąpienia toksyczności ogólnoustrojowej.

W przypadku podrażnienia należy zastosować miejscowo kortykosteroidy i zastosować odpowiednią terapię.

Jeśli wystąpią objawy zakażenia skóry, należy zastosować lek przeciwgrzybiczy lub antybiotyk. W przypadku braku reakcji na czas należy przerwać stosowanie kortykosteroidów do czasu opanowania zakażenia.

Informacje dla pacjentów

Pacjenci stosujący kortykosteroidy powinni znać następujące informacje:

Lek ten stosuje się wyłącznie na receptę lekarza, należy go stosować wyłącznie na skórę, unikając kontaktu z oczami.

Pacjenci nie powinni przyjmować tego leku z powodu jakichkolwiek innych schorzeń.

powiadom lekarza, jeśli u pacjenta występuje niewyraźne widzenie lub zaburzenia widzenia.

Nie bandażować ani nie uszczelniać leczonej skóry, chyba że zaleci to lekarz.

Pacjenci powinni zgłaszać lekarzowi wszelkie oznaki działań niepożądanych, szczególnie gdy są zabandażowane lub uszczelnione lekiem.

Rodzicom pediatrycznym nie należy stosować ciasnych majtek cholerycznych ani plastikowych majtek podczas leczenia skóry owiniętej w pieluszkę, ponieważ może ona zatykać.

Testowanie

W ocenie hamowania czynności podwzgórza – przysadki mózgowej – nadnerczy pomocne mogą być następujące badania: badanie kortyzolu, badanie stymulacji ACTH.

Rak, mutacje genów i zmniejszenie płodności

Brak jest długoterminowych badań na zwierzętach oceniających ryzyko wystąpienia nowotworu lub wpływu stosowanych kortykosteroidów na płodność.

dioctan diflorazonu nie powoduje mutacji genowych w teście mikro-mikro-testowym w przepustach przy dawkach dootrzewnowych do 200 mg/kg.

Dzieci

Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności maści Diflorason diacetat u dzieci. Ze względu na większy stosunek powierzchni skóry do masy ciała, u dzieci stosujących miejscowo kortykosteroidy występuje większe ryzyko zahamowania czynności podwzgórza – przysadki mózgowej – nadnerczy. Dlatego u tych pacjentów występuje również większe ryzyko niedoboru glikokortykosteroidów po zaprzestaniu leczenia i wystąpienia zespołu Cushinga w trakcie leczenia. Istnieją doniesienia o niepożądanym działaniu rozstępów podczas stosowania kortykosteroidów w miejscu nieodpowiednim dla dzieci.

Istnieją doniesienia dotyczące hamowania czynności podwzgórza – przysadki mózgowej – nadnerczy i wewnątrzgałkowego przerostowego zespołu Cushinga u dzieci stosujących miejscowo kortykosteroidy. Objawy zahamowania czynności kory nadnerczy u dzieci obejmują słabo rozwinięte opóźnienie, powolny przyrost masy ciała, niski poziom kortyzolu w osoczu i brak reakcji na stymulację ACTH. Objawy wewnętrznej turbosprężarki obejmują ciemiączko, ból głowy i ciernie po obu stronach.

Osoby starsze

Badania kliniczne leku Diflorason Diacetat Diu Type Topic nie są prowadzone u pacjentów w wieku ≥ 65 lat w celu określenia różnicy w odpowiedzi między nimi a młodszymi pacjentami.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie ma dowodów na wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Używanie narkotyków przez kobiety w ciąży i karmiące piersią

Używanie narkotyków przez kobiety w ciąży

U zwierząt kortykosteroidy nie powodują działania teratogennego podczas stosowania systemów niskodawkowych. W przypadku kortykosteroidów o większym potencjale istnieje potwór po zastosowaniu leków na skórę u zwierząt doświadczalnych. Brak odpowiednich badań kontrolnych u kobiet w ciąży dotyczących teratogennego działania miejscowych kortykosteroidów. Dlatego też nie należy stosować kortykosteroidów w czasie ciąży, gdy korzyści z leczenia uważa się za większe niż ryzyko, które może wystąpić dla płodu. Leki z tej grupy nie powinny być powszechnie stosowane u kobiet w ciąży w dużych dawkach ani przez długi czas.

Stosowanie leków u kobiet karmiących piersią

Nie wiadomo, czy kortykosteroid jest stosowany miejscowo, co powoduje, że cała ilość leku wchłonięta przez organizm jest możliwa do oznaczenia ilościowego w mleku matki. Ponieważ wiele leków przenika do mleka matki, należy zachować ostrożność podczas stosowania tego leku u kobiet karmiących piersią.

Lek interaktywny

Interakcja leków

Brak informacji.

Ten narkotyk

Ze względu na brak badań dotyczących korelacji leku, nie należy mieszać tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

W suchym miejscu należy unikać światła, temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.