메피로리경질캡슐 40 OPC 위식도역류질환, 소화성궤양 치료 (2수포 x 7정)
제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 에소메프라졸
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 에소메프라졸 | 40mg |
용도
적응증
메필로리 약 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.
성인
위식도 역류 질환(GERD):
역류로 인한 식도 염증 치료. 식도염이 완치된 환자의 재발방지를 위한 장기치료입니다.
정맥을 동반한 위십이지장궤양으로 인한 출혈 치료 후 장기간 치료. 졸링거 엘리슨 증후군의 치료.
12세 이상 어린이
위식도 역류 질환(GERD):
역류로 인한 식도 염증 치료. 식도염이 완치된 환자의 재발방지를 위한 장기치료입니다.
헬리코박터 파일로리로 인한 십이지장 궤양 치료에 항생제와 병용
약리학
에소메프라졸은 S-오메프라졸의 동형 형태이며 특수한 충격 메커니즘으로 위산 배설을 감소시킵니다. 이 약물은 위벽의 산성 펌프에 대한 특정 억제제입니다. 오메프라졸의 두 가지 이성질체 R 및 S는 유사한 약리학적 효과를 갖습니다.
작동 메커니즘
에소메프라졸은 약염기로서 세포 끝 부분의 높은 산성 환경에서 농축되어 활성 형태로 변형되는데, 여기서 약물은 H+/K+ ATPase 효소(산 펌프)를 억제하고 자극으로 인해 분비물의 염기성 분비를 억제합니다.
임시 수용력
에소메프라졸 20mg과 40mg을 경구 투여한 후 1시간 이내에 약효 발현이 나타난다. 에소메프라졸 20mg을 1일 1회 5일간 반복투여 후, 펜타가스트린 자극 후 최대 위산분비량은 복용 5일째 6~7시간에 측정했을 때 90% 감소하였다. 식도에 증상이 있습니다.
8.12시간, 16시간 상당 동안 위 내 pH>4를 최소로 유지하는 환자 비율은 에소메프라졸 20mg이 76%, 54%, 24%, 에소메프라졸 40mg이 97%, 92%, 56%였다. 혈중 약물 농도를 나타내는 매개변수로 AUC를 사용했을 때 위산 분비 억제와 약물 농도, 접촉 시간의 관계가 입증됐다.
약동학
흡수
에소메프라졸은 산성 환경에서 쉽게 파괴되며 장내에서 미세과립 형태로 섭취되며 생체 내에서 이성질체 R로의 전환은 무시할 수 있습니다.
에소메프라졸은 음주 후 약 1~2시간 후에 최대 혈장 농도에 도달하여 빠르게 흡수됩니다. 절대 생체 이용률은 40mg을 단회 복용한 후 64%이며, 1일 1회 반복 복용한 후 89%로 증가했습니다.
에소메프라졸 20mg 용량의 경우, 이 값은 50%와 68%에 해당합니다. 음식을 섭취하면 에소메프라졸의 흡수가 느려지고 감소하지만, 이는 위장의 산성도에 대한 약물의 효과를 크게 변화시키지 않습니다.
배포
건강한 사람의 안정 상태 분포는 체중 1kg당 약 0.22L이며, 에소메프라졸의 97%가 혈장 단백질과 결합합니다.
신진대사
에소메프라졸은 시토크롬 P450(CYP) 시스템을 통해 완전히 대사됩니다. 에소메프라졸 대사의 주요 부분은 에소메프라졸의 하이드록시 및 데스메틸 대사산물의 형성을 담당하는 다형성 CYP2C19에 의존합니다.
나머지는 혈장의 주요 대사산물인 에소메프라조트 설폰의 형성을 위해 겨드랑이 아래에 있는 또 다른 특정 균질 물질인 CYP3A4에 의존합니다.
제거
다음 매개변수는 주로 CYP2C19 효소를 가진 개인의 약동학을 반영합니다. 총 혈장 청소율은 1회 투여 후 약 17ℓ/시간, 반복 투여 후 약 9ℓ/시간입니다.
혈장의 판매시간은 1일 1회 반복 투여 후 약 1.3시간입니다.
에소메프라졸은 일회성 약물 투여 중 축적되는 경향 없이 투여 사이에 혈장에서 완전히 제거됩니다.
에소메프라졸의 주요 대사산물은 위산 분비에 작용하지 않습니다. 에소메프라졸 경구 투여량의 거의 80%가 대사산물의 형태로 소변으로 배설되고 나머지는 대변으로 배설됩니다. 소변에서는 변화하지 않은 약물이 1% 미만으로 발견됩니다.
복용 전 메피로리경질캡슐 40 OPC 위식도역류질환, 소화성궤양 치료 (2수포 x 7정)
사용법
메필로리 약 경구로 사용됩니다. 모든 알약은 물과 함께 삼켜야 합니다. 약을 씹거나 부수지 마세요.
복용량
성인
위식도 역류 질환(GERD):
두꺼운 피부 질환의 증상 치료 - 식도(거드):
헬리코박터 파일로리를 퇴치하기 위한 적절한 항균 요법과 결합하여 헬리코박터 파일로리로 오염된 십이지장 궤양을 치료하고 두꺼운 피부 궤양의 재발을 방지합니다. 헬리코박터 파일로리 감염의 십이지장:
비스테로이드성 항염증제로 인한 위궤양을 치료합니다.
특수 과목
신부전 환자: 신부전 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다. 중증 신부전 환자에 대한 경험이 제한되어 있으므로 이 환자에게는 주의가 필요합니다.
간부전 환자: 경증 및 중등도 간부전 환자에서는 용량 조절이 필요하지 않습니다. 중증 간부전 환자의 경우 에소메프라졸 용량은 1일 20mg을 초과해서는 안 됩니다.
12세 이상 어린이
위식도 역류 질환(GERD):
헬리코박터 파일로리로 인한 십이지장 궤양의 치료:
적절한 협응요법을 선택할 때에는 세균 저항성에 대한 국가, 지역, 지방의 공식 지침, 치료 기간(보통 7일, 때로는 최대 14일), 항균제의 합리적인 사용 등을 고려할 필요가 있다. 치료는 의사가 모니터링해야 합니다. 권장 복용량은 다음과 같습니다:
12세 미만의 어린이
데이터가 없으므로 12세 미만 어린이에게는 에소메프라졸을 사용하지 마세요.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.
과다복용 시 어떻게 해야 하나요?
증상
지금까지 의도적인 과다 복용에 대한 경험은 거의 없습니다. 280mg 용량 사용과 관련하여 기술된 증상은 위장관 증상 및 허약감입니다. 에소메프라졸 80mg 단회투여에서는 아무런 이상반응도 발생하지 않았습니다.
처리방법
특별한 해독제는 없습니다. 에소메프라졸은 혈장 단백질과 강하게 연결되어 있어 쉽게 분리될 수 없습니다. 과량투여시에는 대증치료 및 일반지원치료를 실시합니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 단, 다음 복용 시간이 가까워지면 잊은 복용량은 건너 뛰십시오. 잊어버린 복용량을 보상하기 위해 복용량을 두 배로 늘리지 마십시오(1회 2회 복용량).
부작용
메필로리 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
반응은 빈도에 따라 분류됩니다. 매우 흔함(> 1/10), 흔함(1/100 ~ 1/1000 ~ 1/10000 ~
매우 드물다
다음과 같은 경우에는 Esomeprazole 사용을 중단하고 즉시 의사의 진찰을 받으십시오. 물집이 생기고 벗겨지는 붉은 발진.
입술, 눈, 입, 코, 생식기에 심한 물집과 출혈이 있을 수도 있습니다. 이는 '스티븐스-존슨 증후군' 또는 '중독 표피 괴사증(10개)'일 수 있습니다.
황달, 진한 소변 및 피로는 간 문제의 증상일 수 있습니다. 이러한 원치 않는 영향은 매우 드물며 1000명이 넘는 사람에게 영향을 미칠 수 있습니다.
약물 사용 시 발생하는 유해한 반응을 즉시 의사나 약사에게 알리십시오.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
다음과 같은 경우 메필로리 약물:
사용 시 주의사항
심각한 체중 감소, 반복적인 구토, 삼키기 어려움, 구토, 흑변 등의 경고 증상이 있는 경우, 위궤양이 있거나 의심되는 경우에는 에소메프라졸이 증상을 감소시키고 진단을 지연시킬 수 있으므로 악성 질환을 배제하는 것이 좋습니다.
긴 - 장기 치료: 장기 치료를 받는 환자(특히 1년 이상 치료를 받은 환자)는 정기적으로 모니터링해야 합니다.
필요에 따른 치료: 요구가 있는 환자는 증상의 특성이 다양할 경우 의사와 상담해야 합니다.
헬리코박터 파일로리: 헬리코박터 파일로리 박멸을 위해 에소메프라졸을 처방할 때, 3제 치료 요법에서 발생할 수 있는 상호 작용을 고려할 필요가 있습니다.
위장관 감염: 양성자 펌프 억제제는 살모넬라 및 캄필로박터와 같은 위장 감염 위험을 약간 증가시킬 수 있습니다.
비타민 B12 흡수: 에소메프라졸은 위산 감소 또는 결핍으로 인해 비타민 B12 흡수를 감소시킬 수 있습니다.
마그네시 혈액 감소: 에소메프라졸과 같은 양성자 펌프 억제제를 최소 3개월 동안 치료한 환자에서 심각한 혈액 마그네시아가 보고되었으며, 대부분의 경우 1년입니다.
골절 위험 증가: 양성자 펌프 억제제, 특히 고용량 및 장기간(> 1년) 투여 시 주로 노인이나 기타 알려진 위험 요인이 있는 경우 엉덩이, 목, 손 및 척추의 근육 골절 위험이 증가할 수 있습니다.
다른 약물과의 농축: 에소메프라졸과 아타자나비르, 클로피도그렐 등 다른 약물과의 비권장 동시 사용.
기계 운전 및 조작 능력
에소메프라졸은 운전이나 기계 조작에 약간의 영향을 미칩니다. 현기증(드물게) 및 시야 흐림(드물게)과 같은 원치 않는 효과가 보고되었습니다. 환자가 영향을 받은 경우 운전이나 기계 조작을 하지 마십시오.
임신
임신 중 에소메프라졸 사용에 대한 임상 데이터가 충분하지 않습니다. 임산부에게 처방 시 주의가 필요합니다.
모유 수유 기간
에소메프라졸이 모유를 생산하는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 영유아에 대한 Esomeprazole의 효과에 대한 정보가 충분하지 않습니다. 따라서 모유수유 중에는 에소메프라졸을 사용해서는 안 됩니다.
약물 상호 작용
Esomeprazole은 프로테아제 억제제, 메톨트렉세이트, 타크로리무스, pH 의존성 약물, pH 의존성 약물, CYP2C19에 의해 대사되는 약물, 디아제팜, 페니토인, 보리코놀, 실로스타졸, 실로스타졸, 실로스타졸, 실로스타졸 시사프라이드, 와파린, 클로피도그렐.
에소메프라졸에 대한 다른 약물의 효과: CYP2C19 억제제 또는 CYP3A4, CYP2C19 유도 약물 또는 CYP3A4.
기병: 해당 없음.
보관
보관 : 30℃이하, 빛을 피하고 건조한 곳에 보관하세요.
기타 약물
- BUSCOPAN TABLETS 10MG
- OTOMIZE EAR SPRAY
- Revolade
- SEVEN SEAS ONE A DAY PURE COD LIVER OIL CAPS
- VOLTARENE RETARD 100MG TABLETS
- VIKONON TABLETS
면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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