Mercilon Bayer podporuje antikoncepci (1 blistr x 21 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Krabička 1 blistr x 21 tablet
Složka Desogestrel, ethinyletradiol

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
desogestrel	0,15 mg
Ethinylestradiol	0,02 mg

Použití

indikace

Lék Mercilon 0,15 mg je indikován v následujícím případě:

antikoncepce.

Farmakologické

Etonogestrel je plně metabolizován známými metabolickými cestami steroidů. Rychlost clearance ze sérových transformátorů je asi 2 ml/min/kg. Žádná interakce při použití s ethinylestradiolem.

Dynamická farmakokinetika

Desogestrel

absorpce:

Desogestrel se používá rychle a úplně se vstřebává a přeměňuje se na etonogestrel. Maximální koncentrace v séru dosahuje asi 1,5 hodiny. Narození je 62–81 %.

Distribuce:

Etonogestrel je spojen se sérovým albuminem a s globulin bonding pohlavními hormony (SHBG). Pouze 2–4 % z celkové sérové koncentrace léčiva je přítomno ve formě volných steroidů, 40–70 % specifické vazby s SHBG. Zdánlivý distribuční objem desogestrelu je 1,5 l/kg.

Metabolismus:

Etonogestrel je kompletně metabolizován známým metabolismem steroidů. Rychlost clearance ze sérových transformátorů je asi 2 ml/min/kg.

Éra:

Koncentrace etonogestrelu v séru klesá do dvou fází. Poslední fáze má prodejní dobu cca 30 hodin. Desogestrel a jeho metabolity jsou vylučovány močí a žlučí v poměru asi 6:4.

ethinylestradiol

absorpce:

Ethinylestradiol se používá rychle a zcela se vstřebává. Maximální koncentrace v séru je dosaženo během 1-2 hodin. Absolutní biologická dostupnost je asi 60 %.

Distribuce:

Ethinylestradiol je velmi silný, ale není specifický pro sérový albumin (asi 98,5 %) a zvyšuje hladiny SHBG v séru. Zdánlivý distribuční objem je stanoven v kompartmentu 5 1/kg.

Metabolismus:

EthinyleLestradiol je metabolizován hlavně aromatickou hydroxylací, ale tvoří metabolickou aktivní složku a methylaci a tyto látky jsou přítomny ve formě volných metabolitů a látek spojených s glukuronidy a sulfátem. Rychlost metabolické clearance je asi 5 ml/min/kg.

Éra:

Hladiny ethinylestradiolu v séru klesají na dvě fáze, poslední fáze má poločas prodeje. Lék se nemění, metabolity ethinylelestradiolu jsou vylučovány močí a žlučí v poměru 4:6. Doba prodeje metabolického odpadu cca 1 den.

Před odběrem Mercilon Bayer podporuje antikoncepci (1 blistr x 21 tablet)

Jak používat

denně užívejte tablety v pořadí uvedeném na blistru léku ve stejnou hodinu a v případě potřeby je zapijte trochou vody. Užívejte jednu tabletu každý den po dobu 21 po sobě jdoucích dnů. Začněte používat další blistr po 7 dnech pauzy.

Dávkování

Neužívejte antikoncepci:

Léky začněte užívat 1. den přirozeného menstruačního cyklu (tj. první den menstruace). Je také možné začít pít ve 2-5 dnech menstruačního cyklu, ale v prvním cyklu je třeba prvních 7 dnů užívání léků používat metodu antikoncepce s bránicí.

Změna z jiné kombinované antikoncepce:

Nejlepší je začít užívat Mercise den po užití poslední tablety s poslední účinnou látkou (poslední tableta obsahuje účinnou látku) předchozího kok. Nejpozději však následující den dočasné přestávky, nebo po posledním místě Cocova místa předchozího místa. V případě použití vaginálních kroužků nebo implantátů pod kůži je nejlepší začít používat Mercise v den stažení výše uvedených nástrojů, nejpozději však do doby, kdy by měl mít další nástroj.

Pokud je předchozí metoda antikoncepce používána pravidelně a správně a pokud rozhodně není těhotná, lze ji také vyměnit na kterýkoli den cyklu hormonální antikoncepce v předchozí koordinaci.

Z antikoncepce pouze gestagen:

Při použití minipilulky lze vyměnit na kterýkoli den, ale ve všech výše uvedených případech byste měli během prvních 7 dnů užívání léku použít další bariérovou metodu.

Po potratu v prvních 3 měsících můžete začít užívat lék okamžitě. Pokud pijete takto, není nutné používat další antikoncepci.

Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? V tomto případě se mohou objevit příznaky: nevolnost, zvracení, mírná vaginální krev u dívek. Žádné antidotum a pouze symptomatická léčba.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Mercilon můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100:

Duševní poruchy: deprese, změny nálady;

Poruchy nervového systému: bolest hlavy;

Gastrointestinální poruchy: Nevolnost, bolest břicha;

Testování: přírůstek hmotnosti.

Méně časté, 1/1000

Poruchy metabolismu a výživy: Udržujte vodu;

Duševní poruchy: Snížení libida;

Gastrointestinální poruchy: zvracení, průjem;

Poruchy kůže a podkoží: vyrážka, kopřivka.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Mercilon jsou kontraindikovány v následujících případech:

Existuje nebo v anamnéze došlo k žilní trombóze.

Buďte opatrní při užívání

Pokud existuje některý z následujících rizikových faktorů/faktorů, je nutné zvážit přínosy užívání COC s možnými riziky pro všechny ženy a prodiskutovat to s ženami, než se rozhodnou tento lék začít užívat. V případě závažného, dramatického nebo prvního výskytu jakéhokoli rizikového faktoru by žena měla navštívit lékaře. Lékař rozhodne, zda přestat užívat coc nebo ne.

poruchy krevního oběhu:

Epidemiologické studie prokázaly kombinaci COC se zvýšeným rizikem trombózy a arteriální a žilní trombózy, jako je infarkt myokardu, mrtvice, hluboká žilní trombóza a plicní embolie. K těmto událostem dochází zřídka.

Užívání COC je spojeno se zvýšeným rizikem žilní trombózy (VTE), která se projevuje jako hluboké žíly a/nebo plicní embolie. Toto riziko je nejvyšší v prvním roce užívání COC. Riziko se také zvyšuje, jakmile začne CHC užívat nebo když začnete se stejným lékem nebo jinou COC po vysazení na 4 týdny nebo déle.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

nezjistilo, že by ovlivňovala schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

nespecifikujte užívání přípravku Mercilon během těhotenství. Pokud během přípravku Mercilon otěhotníte, měla byste přestat užívat lék.

Období kojení

Tvorba mléka může být COC ovlivněna, protože snižují počet a mění složení mateřského mléka. Proto se COC často nedoporučuje, dokud matka pro své děti úplně neodstaví. Malá množství antikoncepčních steroidů a/nebo jejich metabolitů mohou být vylučována do mléka, ale neexistují žádné důkazy, že by to mělo nepříznivý vliv na zdraví dítěte.

Interaktivní lék

Interakce mezi perorálními antikoncepčními přípravky a jinými léky může způsobit abnormální krev a/nebo ztratit účinek perorálních kontraceptiv. V literatuře byly zaznamenány následující interakce:

Metabolismus jater:

Mohou se objevit interakce s léky nebo bylinami indukovanými jaterními enzymy, zejména enzymy cytochromu p450 (CYP), což vede ke zvýšené clearance, snížení plazmatických koncentrací pohlavních hormonů, a tím snížení účinnosti perorální antikoncepce, včetně přípravku Mercilon. Mezi tyto léky patří (fenytoin, fenobarbital, primidon, bosentan, karbamazepin, rifampicin a mohou to být oxkarbazepin, topiramát, felbamát, griseofulvin, některé inhibitory proteázy HIV a nenukleosidové inhibitory reverzní kopie a hormon St.John's, mnoho kombinací HIV a antikoncepce HIV současně s antikoncepcí HIV Inhibitory proteázy a nenukleosidové inhibitory reverzní kopie (nevirapine) a/nebo v kombinaci s anti-hepatitidou C (HCV) (například BoCeprevir, Telaprevir) mohou zvýšit nebo snížit koncentraci progestinu v plazmě, etON Aktivita desogestrelu nebo estrogenu.

Ženy, které dlouhodobě užívají léky na indukci enzymů, by měly zvážit použití jiných antikoncepčních metod, aniž by byly ovlivněny léky na indukci enzymů. Kombinace silných inhibitorů CYP 3A4 (ketokonazol, otrakonazol, klarithromycin) nebo průměrných (flukonazol, diltiazem, erythromycin) může zvýšit plazmatickou koncentraci estrogenu nebo progestinu, včetně aktivní přeměny desogestrelu na etonogestrel.

Perorální antikoncepce může ovlivnit metabolismus jiných léků. Koncentrace těchto léků v plazmě a tkáni se proto může zvýšit (jako u cyklosporinu) nebo snížit (jako u lamotriginu).

V klinických studiích s léčbou hepatitidy C v kombinaci s ombitasvirem/paritaprevirem/ritonavirem s dasabuvirem nebo bez něj se koncentrace ALT zvyšuje o více než 5krát vyšší hladinu (ULN), což je častější u žen užívajících léky obsahující ethinylestradiol jako CHC.

Skladování

Skladujte při teplotě nižší než 30 °C, vyhněte se světlu a vlhkosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.