Mercilon Bayer apoya la anticoncepción (1 blister x 21 comprimidos)

Forma farmacéutica Tableta
Especificaciones Caja de 1 blister x 21 comprimidos
Ingrediente Desogestrel, etiniletradiol

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Información de composición	Contenido
desogestrel	0,15 mg
etinilestradiol	0,02 mg

Usos

indicaciones

El fármaco Mercilon 0,15 mg está indicado en el siguiente caso:

anticonceptivo.

Farmacológico

El etonogestrel se metaboliza completamente por vías metabólicas conocidas de esteroides. La tasa de eliminación de los transformadores séricos es de aproximadamente 2 ml/min/kg. No hay interacción cuando se usa con etinilestradiol.

Farmacocinética dinámica

Desogestrel

absorción:

El desogestrel se utiliza de forma rápida y se absorbe completamente y se transforma en Etonogestrel. La concentración máxima de suero alcanza aproximadamente 1,5 horas. El nacimiento es del 62-81%.

Distribución:

El etonogestrel se asocia con la albúmina sérica y con las hormonas sexuales unidas a globulinas (SHBG). Sólo el 2-4% de la concentración sérica total del fármaco está presente en forma de esteroides libres, el 40-70% de enlace específico con SHBG. El volumen de distribución aparente de desogestrel es de 1,5 1/kg.

Metabolismo:

El etonogestrel se metaboliza completamente mediante el metabolismo esteroide conocido. La tasa de eliminación de los transformadores séricos es de aproximadamente 2 ml/min/kg.

Era:

La concentración de etonogestrel en suero disminuye en dos fases. La última fase tiene un tiempo de venta de unas 30 horas. El desogestrel y sus metabolitos se excretan en la orina y en la bilis en una proporción de aproximadamente 6:4.

etinilestradiol

absorción:

El etinilestradiol se utiliza de forma rápida y se absorbe completamente. La concentración máxima de suero se alcanza en 1-2 horas. La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente del 60%.

Distribución:

El etinilestradiol es muy específico, pero no específico, de la albúmina sérica (alrededor del 98,5%) y aumenta los niveles de SHBG en suero. El volumen de distribución aparente se determina en el compartimento 5 1/kg.

Metabolismo:

El etinilestradiol se metaboliza principalmente por hidroxilación aromática pero formando un ingrediente activo metabólico y metilación, y estas sustancias están presentes en forma de metabolitos libres y sustancias asociadas con glucurónidos y sulfato. La velocidad de eliminación metabólica es de aproximadamente 5 ml/min/kg.

Era:

Los niveles de etinilestradiol en suero disminuyen en dos fases, la última fase tiene un tiempo medio de venta. El medicamento no cambia, los metabolitos del etinilestradiol se excretan con la orina y la bilis en una proporción de 4: 6. El tiempo para eliminar los desechos metabólicos es de aproximadamente 1 día.

antes de tomar Mercilon Bayer apoya la anticoncepción (1 blister x 21 comprimidos)

Modo de empleo

tomar diariamente los comprimidos en el orden indicado en el blister del medicamento a la misma hora con un poco de agua si es necesario. Tomar un comprimido al día durante 21 días consecutivos. Empieza a utilizar la siguiente ampolla después de 7 días de descanso.

Posología

No utilice anticonceptivos:

Comience a tomar el medicamento el día 1 del ciclo menstrual natural (es decir, el primer día menstrual). También es posible empezar a beber entre 2 y 5 días del ciclo menstrual, pero en el primer ciclo se debe utilizar el método anticonceptivo con diafragma durante los primeros 7 días de toma del medicamento.

Cambio de otro anticonceptivo anticonceptivo combinado:

Es mejor comenzar a usar Mercise el día después de tomar la última tableta con el último ingrediente activo (la última tableta contiene el ingrediente activo) del fármaco anterior. Pero a más tardar el día siguiente de la pausa temporal, o después del último lugar de Coc del lugar anterior. En el caso de utilizar anillos vaginales o implantes debajo de la piel, lo mejor es comenzar a usar Mercise el día en que se retiran los instrumentos anteriores, pero no más tarde de la hora en que debe tener el siguiente instrumento.

Si el método anticonceptivo anterior se utiliza de forma regular y adecuada y si definitivamente no se está embarazada, también se puede cambiar por cualquier día del ciclo de anticonceptivos hormonales en la coordinación anterior.

De anticonceptivos, solo progestágenos:

Se puede cambiar por cualquier día cuando se utiliza una minipíldora pero en todos los casos anteriores se debe utilizar un método adicional de barrera en los primeros 7 días de toma del medicamento.

Después de un aborto espontáneo en los primeros 3 meses puede comenzar a tomar el medicamento inmediatamente. Si bebe así, no es necesario utilizar ningún método anticonceptivo adicional.

La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? En este caso pueden aparecer síntomas: náuseas, vómitos, sangre vaginal leve en las niñas. Sin antídoto y sólo tratamiento sintomático.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al utilizar Mercilon, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100:

Trastornos mentales: depresión, cambios de humor;

Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza;

Trastornos gastrointestinales: náuseas, dolor abdominal;

Prueba: aumento de peso.

Poco común, 1/1000

Trastornos metabólicos y nutricionales: Mantener agua;

Trastornos mentales: Reducir la libido;

Trastornos gastrointestinales: vómitos, diarrea;

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea, urticaria.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR:

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

Medicamentos Mercilon contraindicados en los siguientes casos:

Hay o antecedentes de trombosis venosa.

Tenga cuidado al usar

Si existe alguno de los siguientes factores/factores de riesgo, es necesario considerar los beneficios del uso de AOC con posibles riesgos para todas las mujeres y discutirlo con las mujeres antes de que decidan comenzar a tomar el medicamento. En el caso de cualquier factor de riesgo grave, dramático o que haya aparecido por primera vez, la mujer debe consultar a un médico. El médico decidirá si dejar de usar coc o no.

trastornos circulatorios:

Los estudios epidemiológicos han demostrado una combinación de AOC con un mayor riesgo de trombosis y trombosis arterial y venosa, como infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, trombosis venosa profunda y embolia pulmonar. Estos eventos rara vez ocurren.

El uso de AOC se asocia con un mayor riesgo de trombosis venosa (TEV) que se manifiesta como venas profundas y/o embolia pulmonar. Este riesgo es mayor durante el primer año de uso de AOC. El riesgo también aumenta tan pronto como se comienza a usar AHC o cuando se comienza con el mismo medicamento u otro AOC después de suspenderlo durante 4 semanas o más.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

No se ha observado que afecte a la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Embarazo

no especifique el uso de Mercilon durante el embarazo. Si queda embarazada mientras toma Mercilon, debe dejar de tomar el medicamento.

El período de lactancia materna

La producción de leche puede verse afectada por los AOC porque reducen la cantidad y cambian la composición de la leche materna. Por lo tanto, a menudo no se recomiendan los AOC hasta que la madre haya destetado por completo a sus hijos. Se pueden secretar pequeñas cantidades de esteroides anticonceptivos y/o sus metabolitos en la leche, pero no hay evidencia de que esto afecte negativamente a la salud del bebé.

Medicamento interactivo

La interacción entre los anticonceptivos orales y otros medicamentos puede causar sangre anormal y/o perder el efecto de los anticonceptivos orales. Se registraron las siguientes interacciones en la literatura:

Metabolismo hepático:

Pueden ocurrir interacciones con medicamentos o hierbas inducidas por enzimas hepáticas, especialmente enzimas del citocromo p450 (CYP), lo que lleva a un aumento del aclaramiento, reduciendo las concentraciones plasmáticas de hormonas sexuales, reduciendo así la eficacia de los anticonceptivos orales, incluido Mercilon. Estos medicamentos incluyen (fenitoína, fenobarbital, primidon, bosentán, carbamazepina, rifampicina y pueden ser oxcarbazepina, topiramato, felbamato, griseofulvina, algunos inhibidores de la proteasa del VIH e inhibidores de copia inversa no nucleósidos y medicamentos a base de hierbas de San Juan. Cuando se usan simultáneamente con anticonceptivos hormonales, se pueden encontrar muchas combinaciones de proteasa del VIH e inhibidores de la proteasa del VIH y no nucleósidos. Los inhibidores de la copia inversa (nevirapina) y/o en combinación con antihepatitis C (VHC) (por ejemplo, BoCeprevir, Telaprevir) pueden aumentar o reducir la concentración de progestina en plasma, etON la actividad del desogestrel o el estrógeno.

Para las mujeres que usan medicamentos de inducción enzimática a largo plazo, deben considerar el uso de otros métodos anticonceptivos sin verse afectados por los medicamentos de inducción enzimática. La combinación de inhibidores potentes del CYP 3A4 (ketoconazol, otraconazol, claritromicina) o medios (fluconazol, diltiazem, eritromicina) puede aumentar la concentración plasmática de estrógeno o progestina, incluida la transformación activa de desogestrel en etonogestrel.

Los anticonceptivos orales pueden afectar el metabolismo de otros medicamentos. Por lo tanto, la concentración de estos fármacos en plasma y tejido puede aumentar (como con la ciclosporina) o disminuir (como con lamotrigina).

En ensayos clínicos con el tratamiento de la hepatitis C en combinación con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o sin Dasabuvir, la concentración de ALT aumenta más de 5 veces el nivel (LSN) más común en mujeres que usan medicamentos que contienen etinilestradiol como AHC.

Almacenamiento

Conservar a menos de 30°C, evitar la luz y la humedad.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.