머실론바이엘은 피임을 지원합니다(1블리스터 x 21정)

제형 태블릿
규격 블리스터 1개들이 상자 x 21정
성분 데소게스트렐, 에티닐레트라이올

성분

Thành phần cho 1 viên

구성정보	콘텐츠
데소게스트렐	0.15mg
에티닐에스트라디올	0.02mg

용도

적응증

다음의 경우에는 머시론0.15mg의 적응증이 됩니다.

피임.

약리학적

Etonogestrel은 알려진 스테로이드 대사 경로를 통해 완전히 대사됩니다. 혈청 변환기의 제거율은 약 2ml/min/kg입니다. 에티닐에스트라디올과 함께 사용하면 상호작용이 없습니다.

동적 약동학

데소게스트렐

흡수:

Desogestrel은 빠르고 완전히 흡수되어 Etonogestrel로 변환됩니다. 혈청의 최고 농도는 약 1.5시간에 이릅니다. 출생률은 62~81%입니다.

배포:

에토노게스트렐은 혈청 알부민 및 글로불린 결합 성호르몬(SHBG)과 연관되어 있습니다. 총 혈청 약물 농도의 2~4%만이 유리 스테로이드 형태로 존재하며, 40~70%는 SHBG와 특정 결합을 이루고 있습니다. 데소게스트렐의 겉보기 분포량은 1.5 1/kg입니다.

신진대사:

Etonogestrel은 알려진 스테로이드 대사에 의해 완전히 대사됩니다. 혈청 변환기의 제거율은 약 2ml/분/kg입니다.

시대:

혈청 내 에토노게스트렐 농도는 두 단계로 감소합니다. 마지막 단계의 판매 시간은 약 30시간입니다. 데소게스트렐과 그 대사산물은 약 6:4의 비율로 소변과 담즙으로 배설됩니다.

에티닐에스트라디올

흡수:

에티닐에스트라디올은 빠르고 완전히 흡수되어 사용됩니다. 혈청의 최고 농도는 1~2시간 내에 도달합니다. 절대 생체 이용률은 약 60%입니다.

배포:

에티닐에스트라디올은 매우 많지만 혈청 알부민에 특이적이지는 않으며(약 98.5%) 혈청 내 SHBG 수치를 증가시킵니다. 겉보기 분포 부피는 구획 5 1/kg에서 결정됩니다.

신진대사:

EthinyleLestradiol은 주로 방향족 수산화반응에 의해 대사되지만 대사 활성 성분과 메틸화를 형성하며, 이들 물질은 글루쿠로니드 및 황산염과 함께 유리 대사체 및 관련 물질의 형태로 존재합니다. 대사 제거 속도는 약 5ml/min/kg입니다.

시대:

혈청 내 Ethinylelestradiol 수준은 두 단계로 감소하며, 마지막 단계에는 반감기 판매 시간이 있습니다. 약물은 변하지 않으며, 에티닐엘에스트라디올의 대사산물은 4:6의 비율로 소변과 담즙으로 배설됩니다. 대사 폐기물을 판매하는 데 걸리는 시간은 약 1일입니다.

복용 전 머실론바이엘은 피임을 지원합니다(1블리스터 x 21정)

사용 방법

매일 같은 시간에 필요한 경우 약간의 물과 함께 약 물집에 표시된 순서대로 정제를 복용하십시오. 연속 21일 동안 매일 1정씩 복용하세요. 7일 후에 다음 물집을 사용하세요.

복용량

피임법을 사용하지 마십시오:

자연 월경 주기의 첫 번째 날(즉, 첫 월경일)에 약 복용을 시작하세요. 생리주기 2~5일부터 음주를 시작하는 것도 가능하지만, 첫 번째 주기에는 약을 복용한 후 첫 7일간은 피임법을 병행하는 것이 좋다.

다른 복합 피임법으로 변경:

이전 coc의 마지막 활성 성분(마지막 정제에는 활성 성분이 포함되어 있음)으로 마지막 정제를 복용한 다음 날에 Mercise 사용을 시작하는 것이 가장 좋습니다. 하지만 임시휴가가 끝난 다음 날 늦어도, 이전 장소의 Coc의 마지막 장소가 끝난 후입니다. 질링이나 피하 보형물을 사용하는 경우에는 위의 도구를 빼낸 당일부터 머시스를 사용하는 것이 가장 좋지만 늦어도 다음 도구는 늦어도 다음 도구를 사용하는 것이 좋습니다.

이전 피임법을 규칙적이고 적절하게 사용하고 확실히 임신이 아닌 경우에는 이전 조정에서 호르몬 피임약 주기에 따라 언제든지 교체할 수도 있습니다.

피임법 중 프로게스토겐만:

미니필을 사용하는 경우 언제든지 교환할 수 있지만 위의 모든 경우에는 복용 후 첫 7일 동안 장벽의 추가 방법을 사용해야 합니다.

유산 후 첫 3개월 이내에는 즉시 약 복용을 시작할 수 있습니다. 그렇게 마시는 경우 추가적인 피임법을 사용할 필요는 없습니다.

위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 이 경우 증상이 나타날 수 있습니다: 메스꺼움, 구토, 여아의 경미한 질혈. 해독제는 없고 증상 치료만 합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용으로 휴식을 취하는 시간이 너무 짧을 경우에는 복용을 생략하고 약의 달력을 계속 복용한다. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Mercilon을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100:

정신 장애: 우울증, 기분 변화;

신경계 장애: 두통;

위장 장애: 메스꺼움, 복통;

테스트: 체중 증가.

흔하지 않음, 1/1000

대사 및 영양 장애: 물을 유지하십시오.

정신 장애: 성욕 감소;

위장 장애: 구토, 설사;

피부 및 피하 조직 장애: 발진, 두드러기.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 머실론 약물이 금기입니다:

정맥 혈전증이 있거나 병력이 있습니다.

사용 시 주의하십시오.

다음과 같은 위험 요소/인자가 있는 경우 모든 여성에게 위험이 발생할 수 있는 COC 사용의 이점을 고려하고 약물 복용을 시작하기 전에 여성과 논의하는 것이 필요합니다. 위험 요인이 심각하거나 심각하거나 처음 발생한 경우, 여성은 의사의 진찰을 받아야 합니다. coc 사용 중단 여부는 의사가 결정합니다.

순환 장애:

역학 연구에 따르면 COC와 결합하면 심근경색, 뇌졸중, 심부정맥 혈전증, 폐색전증과 같은 혈전증 및 동맥 및 정맥 혈전증의 위험이 증가하는 것으로 나타났습니다. 이러한 이벤트는 거의 발생하지 않습니다.

COC 사용은 심부 정맥 및/또는 폐색전증으로 나타나는 정맥 혈전증(VTE)의 위험 증가와 관련이 있습니다. 이 위험은 COC를 사용하는 첫해에 가장 높습니다. CHC를 사용하기 시작하거나 4주 이상 중단한 후 동일한 약 또는 다른 COC를 시작하는 경우에도 위험이 증가합니다.

기계 운전 및 조작 능력

기계 운전 및 조작 능력에 영향을 미치는 것으로 관찰되지 않았습니다.

임신

임신 중에 Mercilon 사용을 명시하지 마십시오. 머실론 복용 중에 임신이 되면 약 복용을 중단해야 합니다.

모유수유 기간

COC는 모유 수를 줄이고 모유 구성을 변화시키기 때문에 모유 생성에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 산모가 자녀를 위해 완전히 젖을 떼기 전까지 COC는 권장되지 않는 경우가 많습니다. 소량의 피임용 스테로이드 및/또는 그 대사산물이 우유로 분비될 수 있지만 이것이 아기의 건강에 부정적인 영향을 미친다는 증거는 없습니다.

상호 작용 약물

경구 피임약과 다른 약물의 상호 작용으로 인해 혈액 이상이 발생하거나 경구 피임약의 효과가 상실될 수 있습니다. 문헌에 다음과 같은 상호작용이 기록되어 있습니다:

간 대사:

간 효소 유도 약물이나 약초, 특히 시토크롬 p450(CYP) 효소와 상호 작용이 발생할 수 있으며, 이로 인해 청소율이 증가하고 성 호르몬의 혈장 농도가 감소하여 머실론을 포함한 경구 피임약의 효과가 감소할 수 있습니다. 이러한 약물에는 페니토인, 페노바르비탈, 프리미돈, 보센탄, 카바마제핀, 리팜피신이 포함되며 옥스카르바제핀, 토피라메이트, 펠바메이트, 그리세오풀빈, 일부 HIV 프로테아제 억제제, 비뉴클레오시드 역복사 억제제 및 세인트존스 약초가 포함될 수 있습니다.

호르몬 피임약과 동시에 사용하는 경우 HIV 프로테아제와 HIV 프로테아제의 다양한 조합이 가능합니다. 억제제 및 비뉴클레오시드 역복사 억제제(네비라핀) 및/또는 항C형 간염(HCV)(예: BoCeprevir, Telaprevir)과 병용하면 혈장 내 프로게스틴 농도, etON 데소게스트렐 또는 에스트로겐의 활성을 증가시키거나 감소시킬 수 있습니다.

장기간 효소유도제를 사용하는 여성의 경우, 효소유도제의 영향을 받지 않는 다른 피임법의 사용을 고려해야 합니다. 강력한 CYP 3A4 억제제(케토코나졸, 오트라코나졸, 클라리스로마이신) 또는 평균 약물(플루코나졸, 딜티아젬, 에리스로마이신)을 병용하면 Desogestrel이 Etonogestrel로 활성 변환되는 것을 포함하여 에스트로겐 또는 프로게스틴의 혈장 농도가 증가할 수 있습니다.

경구 피임약은 다른 약물의 대사에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 혈장과 조직 내 이들 약물의 농도는 증가하거나(사이클로스포린의 경우) 감소할 수 있습니다(라모트리진의 경우).

다사부비르 유무에 관계없이 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 C형 간염 치료에 대한 임상 시험에서 CHC로 에티닐에스트라디올을 함유한 약물을 사용하는 여성에서 ALT 농도가 5배 이상 더 높은 수준(ULN)으로 더 자주 증가합니다.

보관

30°C 미만에서 보관하고 빛과 습기를 피하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.