Mercilon Bayer menyokong kontraseptif (1 blister x 21 tablet)

Bentuk dos Tablet
Spesifikasi Kotak 1 lepuh x 21 tablet
Kandungan Desogestrel, etiniletradiol

Kandungan

Thành phần cho 1 viên

Maklumat komposisi	kandungan
Desogestrel	0.15mg
Etinilestradiol	0.02mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Mercilon 0.15mg ditunjukkan dalam kes berikut:

kontraseptif.

Farmakologi

Etonogestrel dimetabolismekan sepenuhnya oleh jalan metabolik steroid yang diketahui. Kadar pelepasan daripada transformer serum adalah kira-kira 2 ml/min/kg. Tiada interaksi apabila digunakan dengan ethinylestradiol.

Farmakokinetik dinamik

Desogestrel

penyerapan:

Desogestrel digunakan dengan cepat dan diserap sepenuhnya dan diubah menjadi Etonogestrel. Kepekatan puncak serum mencapai kira-kira 1.5 jam. Kelahiran ialah 62-81%.

Pengagihan:

Etonogestrel dikaitkan dengan albumin serum dan dengan hormon seks pengikat globulin (SHBG). Hanya 2-4% daripada jumlah kepekatan ubat serum hadir dalam bentuk steroid bebas, 40-70% ikatan khusus dengan SHBG. Jumlah pengedaran jelas Desogestrel ialah 1.5 1/kg.

Metabolisme:

Etonogestrel dimetabolismekan sepenuhnya oleh metabolisme steroid yang diketahui. Kadar pelepasan daripada transformer serum adalah kira-kira 2 ml/ min/ kg.

Era:

Kepekatan Etonogestrel dalam serum berkurangan kepada dua fasa. Fasa terakhir mempunyai masa jualan kira-kira 30 jam. Desogestrel dan metabolitnya dikumuhkan dalam air kencing dan dalam hempedu dalam nisbah kira-kira 6: 4.

etinilestradiol

penyerapan:

Ethinylestradiol digunakan dengan cepat dan diserap sepenuhnya. Kepekatan puncak serum dicapai dalam masa 1-2 jam. Ketersediaan bio mutlak adalah kira-kira 60%.

Pengagihan:

Ethinylestradiol sangat banyak tetapi tidak khusus untuk albumin serum (kira-kira 98.5%) dan meningkatkan tahap SHBG dalam serum. Isipadu pengedaran ketara ditentukan dalam petak 5 1/kg.

Metabolisme:

EthinyleLestradiol terutamanya dimetabolismekan oleh hidroksilasi aromatik tetapi membentuk bahan aktif metabolik dan metilasi, dan bahan ini hadir dalam bentuk metabolit bebas dan bahan berkaitan dengan glukuronida dan sulfat. Kelajuan pelepasan metabolik adalah kira-kira 5 ml/min/kg.

Era:

Paras ethinylelestradiol dalam serum berkurangan kepada dua fasa, fasa terakhir mempunyai masa jualan separuh masa. Dadah tidak berubah, metabolit ethinylelestradiol dikumuhkan dalam air kencing dan dalam hempedu dalam nisbah 4: 6. Masa untuk menjual sisa metabolik kira-kira 1 hari.

Sebelum mengambil Mercilon Bayer menyokong kontraseptif (1 blister x 21 tablet)

Cara menggunakan

setiap hari ambil tablet mengikut susunan yang ditunjukkan pada lepuh ubat pada jam yang sama dengan sedikit air jika perlu. Ambil satu tablet setiap hari selama 21 hari berturut-turut. Mula menggunakan lepuh seterusnya selepas 7 hari cuti.

Dos

Jangan gunakan kontraseptif:

Mula mengambil ubat pada 1 kitaran haid semula jadi (iaitu hari pertama haid). Anda juga boleh mula minum pada 2-5 hari kitaran haid, tetapi dalam kitaran pertama, kaedah kontraseptif harus digunakan dengan diafragma untuk 7 hari pertama mengambil ubat.

Tukar daripada kontraseptif gabungan lain:

Sebaiknya mula menggunakan Mercise pada hari selepas mengambil tablet terakhir dengan bahan aktif terakhir (tablet terakhir mengandungi bahan aktif) coc sebelumnya. Tetapi yang terkini pada keesokan hari rehat sementara, atau selepas tempat terakhir tempat Coc di tempat sebelumnya. Dalam kes menggunakan cincin faraj atau implan di bawah kulit, sebaiknya mula menggunakan Mercise pada hari mengeluarkan alat di atas, tetapi tidak lewat daripada masa yang sepatutnya mempunyai alat seterusnya.

Jika kaedah kontraseptif sebelumnya digunakan dengan kerap dan betul dan jika ia pasti tidak hamil, ia juga boleh ditukar untuk mana-mana hari dalam kitaran kontraseptif hormon dalam koordinasi sebelumnya.

Daripada kontraseptif, hanya progestogen:

Boleh ditukar untuk mana-mana hari apabila menggunakan pil mini tetapi dalam semua kes di atas harus menggunakan kaedah tambahan penghalang dalam 7 hari pertama mengambil ubat.

Selepas keguguran dalam 3 bulan pertama boleh mula mengambil ubat dengan segera. Kalau minum macam tu, tak perlu guna perancang tambahan.

Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Gejala mungkin berlaku dalam kes ini: loya, muntah, darah faraj ringan pada kanak-kanak perempuan. Tiada penawar dan rawatan simptomatik sahaja.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Mercilon, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100:

Gangguan mental: Kemurungan, perubahan mood;

Gangguan sistem saraf: sakit kepala;

Gangguan gastrousus: Loya, sakit perut;

Ujian: penambahan berat badan.

Tidak Biasa, 1/1000

Gangguan metabolik dan pemakanan: Simpan air;

Gangguan mental: Mengurangkan libido;

Gangguan gastrousus: muntah, cirit-birit;

Gangguan kulit dan tisu subkutan: ruam, urtikaria.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR:

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat Mercilon dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Terdapat atau sejarah trombosis vena.

Berhati-hati semasa menggunakan

Jika terdapat mana-mana faktor/faktor risiko berikut, adalah perlu untuk mempertimbangkan faedah menggunakan COC dengan kemungkinan risiko untuk semua wanita dan berbincang dengan wanita sebelum mereka memutuskan untuk mula mengambil ubat. Dalam kes yang teruk, dramatik atau pertama -berlaku sebarang faktor risiko, seorang wanita harus berjumpa doktor. Doktor akan memutuskan sama ada hendak berhenti menggunakan coc atau tidak.

gangguan peredaran darah:

Kajian epidemiologi telah menunjukkan gabungan COC dengan peningkatan risiko trombosis dan trombosis arteri dan vena, seperti infarksi miokardium, strok, trombosis urat dalam dan embolisme pulmonari. Peristiwa ini jarang berlaku.

Penggunaan COC dikaitkan dengan peningkatan risiko trombosis vena (VTE) yang dimanifestasikan sebagai vena dalam dan/atau embolisme pulmonari. Risiko ini paling tinggi pada tahun pertama penggunaan COC. Risiko juga meningkat sebaik sahaja ia mula menggunakan CHC atau apabila bermula dengan ubat yang sama atau COC lain selepas berhenti selama 4 minggu atau lebih.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

tidak melihat bahawa ia menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

jangan nyatakan penggunaan Mercilon semasa kehamilan. Jika anda hamil semasa Mercilon, anda harus berhenti mengambil ubat tersebut.

Tempoh penyusuan

Penciptaan susu boleh dipengaruhi oleh COC kerana ia mengurangkan bilangan dan mengubah komposisi susu ibu. Oleh itu, COC selalunya tidak digalakkan sehingga ibu telah bercerai susu sepenuhnya untuk anak-anaknya. Sebilangan kecil steroid kontraseptif dan/atau metabolitnya boleh dirembeskan dalam susu, tetapi tidak ada bukti bahawa ini memberi kesan buruk kepada kesihatan bayi.

Ubat interaktif

Interaksi antara kontraseptif oral dan ubat lain boleh menyebabkan darah tidak normal dan/atau kehilangan kesan kontraseptif oral. Merakam interaksi berikut dalam kesusasteraan:

Metabolisme hati:

Interaksi mungkin berlaku dengan ubat atau herba yang disebabkan oleh enzim hati, terutamanya enzim cytochrome p450 (CYP), yang membawa kepada peningkatan pelepasan, mengurangkan kepekatan plasma hormon seks, sekali gus mengurangkan keberkesanan kontraseptif oral, termasuk Mercilon. Ubat-ubatan ini termasuk (fenitoin, fenobarbital, primidon, bosentan, carbamazepin, rifampicin, dan boleh menjadi oxcarbazepin, topiramate, felbamate, griseofulvin, beberapa perencat protease HIV dan perencat salinan terbalik bukan nukleosid dan ubat herba st.john's.

Apabila digunakan kontraseptif HIV dan HIV secara serentak. Perencat protease dan perencat salinan terbalik bukan nukleosida (nevirapine) dan/atau dalam kombinasi dengan anti-hepatitis C (HCV) (contohnya, BoCeprevir, Telaprevir) boleh meningkatkan atau mengurangkan kepekatan progestin dalam plasma, etON Aktiviti desogestrel atau estrogen.

Bagi wanita yang menggunakan ubat induksi enzim jangka panjang, harus mempertimbangkan untuk menggunakan kaedah kontraseptif lain tanpa terjejas oleh ubat induksi enzim. Menggabungkan perencat CYP 3A4 yang kuat (ketoconazole, otraconazole, clarithromycin) atau purata (fluconazole, diltiazem, erythromycin) boleh meningkatkan kepekatan plasma estrogen atau progestin, termasuk transformasi aktif Desogestrel ialah Etonogestrel.

Kontraseptif oral boleh menjejaskan metabolisme ubat lain. Oleh itu, kepekatan ubat ini dalam plasma dan tisu mungkin meningkat (seperti siklosporin) atau berkurangan (seperti lamotrigin).

Dalam ujian klinikal dengan rawatan hepatitis C dalam kombinasi dengan ombitasvir/paritaprevir/ritonavir dengan atau tanpa Dasabuvir, kepekatan ALT meningkat lebih daripada 5 kali lebih tinggi tahap (ULN) lebih biasa pada wanita yang menggunakan ubat yang mengandungi ethinylestradiol sebagai CHC.

Penyimpanan

Simpan kurang daripada 30 ° C, elakkan cahaya dan kelembapan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.