Mercilon Bayer ondersteunt anticonceptie (1 blister x 21 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 1 blister x 21 tabletten
Ingrediënt Desogestrel, ethinyletradiol

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Desogestrel	0,15 mg
Ethinylestradiol	0,02 mg

Toepassingen

indicaties

Mercilon 0,15 mg geneesmiddel is geïndiceerd in het volgende geval:

anticonceptiemiddel.

Farmacologisch

Etonogestrel wordt volledig gemetaboliseerd via bekende steroïde metabolische wegen. De klaringssnelheid uit serumtransformatoren bedraagt ongeveer 2 ml/min/kg. Geen interactie bij gebruik met ethinylestradiol.

Dynamische farmacokinetiek

Desogestrel

absorptie:

Desogestrel wordt snel en volledig geabsorbeerd en wordt omgezet in Etonogestrel. De piekconcentratie van serum bereikt ongeveer 1,5 uur. Geboorte is 62-81%.

Distributie:

Etonogestrel wordt in verband gebracht met serumalbumine en met globulinebindende geslachtshormonen (SHBG). Slechts 2-4% van de totale geneesmiddelconcentratie in het serum is aanwezig in de vorm van vrije steroïden, 40-70% van de specifieke binding met SHBG. Het schijnbare distributievolume van Desogestrel bedraagt 1,5 1/kg.

Metabolisme:

Etonogestrel wordt volledig gemetaboliseerd door het bekende steroïdemetabolisme. De klaringssnelheid uit serumtransformatoren bedraagt ongeveer 2 ml/min/kg.

Tijdperk:

De concentratie van etonogestrel in serum neemt in twee fasen af. De laatste fase heeft een verkooptijd van ongeveer 30 uur. Desogestrel en zijn metabolieten worden in de urine en de gal uitgescheiden in een verhouding van ongeveer 6:4.

ethinylestradiol

absorptie:

Ethinylestradiol wordt snel gebruikt en wordt volledig geabsorbeerd. De piekconcentratie van serum wordt binnen 1-2 uur bereikt. De absolute biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 60%.

Distributie:

Ethinylestradiol is zeer sterk maar niet specifiek voor serumalbumine (ongeveer 98,5%) en verhoogt de SHBG-waarden in serum. Het schijnbare distributievolume wordt bepaald in compartiment 5 1/kg.

Metabolisme:

Ethinylestradiol wordt voornamelijk gemetaboliseerd door aromatische hydroxylering, maar vormt een metabolisch actief ingrediënt en methylering. Deze stoffen zijn aanwezig in de vorm van vrije metabolieten en geassocieerde stoffen met glucuroniden en sulfaat. De metabolische klaringssnelheid bedraagt ongeveer 5 ml/min/kg.

Tijdperk:

Ethinylestradiolspiegels in serum dalen tot twee fasen, de laatste fase heeft een halfwaardetijd. Het medicijn is niet veranderd, de metabolieten van ethinylestradiol worden uitgescheiden in de urine en in de gal in een verhouding van 4: 6. De tijd om metabolisch afval te verkopen is ongeveer 1 dag.

Voordat u neemt Mercilon Bayer ondersteunt anticonceptie (1 blister x 21 tabletten)

Hoe te gebruiken

neem de tabletten dagelijks in de volgorde aangegeven op de blister van het medicijn, op hetzelfde uur met een beetje water, indien nodig. Neem elke dag één tablet gedurende 21 opeenvolgende dagen. Begin na 7 dagen vrij met de volgende blister.

Dosering

Gebruik geen anticonceptie:

Begin met het innemen van medicijnen op de eerste dag van de natuurlijke menstruatiecyclus (dwz de eerste menstruatiedag). Het is ook mogelijk om te beginnen met drinken op de 2-5 dagen van de menstruatiecyclus, maar in de eerste cyclus moet de anticonceptiemethode met een diafragma worden gebruikt gedurende de eerste 7 dagen dat u het geneesmiddel inneemt.

Overstappen van een ander gecombineerd anticonceptiemiddel:

U kunt het beste beginnen met Mercise op de dag nadat u de laatste tablet met het laatste werkzame bestanddeel (de laatste tablet bevat het werkzame bestanddeel) van het vorige coc heeft ingenomen. Maar ten laatste op de volgende dag van de tijdelijke pauze, of na de laatste plaats van Coc's plaats van de vorige plaats. In het geval van het gebruik van vaginale ringen of implantaten onder de huid, kunt u het beste met Mercise beginnen op de dag waarop u de bovengenoemde hulpmiddelen intrekt, maar niet later dan op het tijdstip waarop u het volgende hulpmiddel moet hebben.

Als de vorige anticonceptiemethode regelmatig en correct wordt gebruikt en als deze zeker niet zwanger is, kan deze ook worden ingewisseld voor elke dag in de cyclus van hormoonanticonceptiva in de vorige coördinatie.

Van anticonceptie, alleen progestageen:

Kan voor elke dag worden ingewisseld bij gebruik van een minipil, maar in alle bovengenoemde gevallen moet een aanvullende barrièremethode worden gebruikt tijdens de eerste 7 dagen na inname van het medicijn.

Na een miskraam in de eerste 3 maanden kunt u direct beginnen met het innemen van het geneesmiddel. Als je zo drinkt, is het niet nodig om aanvullende anticonceptie te gebruiken.

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? In dit geval kunnen symptomen optreden: misselijkheid, braken, mild vaginaal bloed bij meisjes. Geen tegengif en alleen symptomatische behandeling.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Mercilon gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100:

Psychische stoornissen: depressie, stemmingswisselingen;

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn;

Maagdarmstelselaandoeningen: misselijkheid, buikpijn;

Testen: gewichtstoename.

Soms, 1/1000

Stofwisselings- en voedingsstoornissen: Houd water vast;

Psychische stoornissen: Verminder het libido;

Maagdarmstelselaandoeningen: braken, diarree;

Huid- en onderhuidaandoeningen: huiduitslag, urticaria.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Mercilon-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Er is een voorgeschiedenis van veneuze trombose.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Als er sprake is van een van de volgende risicofactoren/factoren, is het noodzakelijk om de voordelen van het gebruik van combinatie-OAC's met mogelijke risico's voor alle vrouwen te overwegen en met vrouwen te bespreken voordat zij besluiten het geneesmiddel te gaan gebruiken. In het geval van een ernstige, dramatische of voor het eerst voorkomende risicofactor moet een vrouw een arts raadplegen. De arts zal beslissen of het gebruik van coc stopt of niet.

stoornissen in de bloedsomloop:

Epidemiologische onderzoeken hebben een combinatie van combinatie-OAC's aangetoond met een verhoogd risico op trombose en arteriële en veneuze trombose, zoals een hartinfarct, beroerte, diepe veneuze trombose en longembolie. Deze gebeurtenissen komen zelden voor.

Het gebruik van combinatie-OAC's gaat gepaard met een verhoogd risico op veneuze trombose (VTE), die zich manifesteert als diepe aderen en/of longembolie. Dit risico is het hoogst in het eerste jaar dat u een combinatie-OAC gebruikt. Het risico neemt ook toe zodra men begint met het gebruik van een combinatie-OAC of wanneer men begint met hetzelfde geneesmiddel of een ander combinatie-OAC na 4 weken of langer gestopt te zijn.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is niet waargenomen dat dit de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt.

Zwangerschap

specificeer niet het gebruik van Mercilon tijdens de zwangerschap. Als u tijdens Mercilon zwanger wordt, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

De periode van borstvoeding

De melkproductie kan worden beïnvloed door COC's, omdat ze het aantal moedermelk verminderen en de samenstelling ervan veranderen. Daarom wordt COC vaak pas aanbevolen als de moeder volledig gespeend is voor haar kinderen. Kleine hoeveelheden anticonceptiesteroïden en/of hun metabolieten kunnen in de melk worden uitgescheiden, maar er is geen bewijs dat dit de gezondheid van de baby nadelig beïnvloedt.

Interactief medicijn

Interactie tussen orale anticonceptiva en andere medicijnen kan abnormale bloedwaarden veroorzaken en/of de werking van orale anticonceptiva verliezen. De volgende interacties vastgelegd in de literatuur:

Levermetabolisme:

Er kunnen interacties optreden met door leverenzymen geïnduceerde geneesmiddelen of kruiden, vooral cytochroom p450 (CYP)-enzymen, wat leidt tot een verhoogde klaring en een verlaging van de plasmaconcentraties van geslachtshormonen, waardoor de effectiviteit van orale anticonceptiva, waaronder Mercilon, wordt verminderd. Deze geneesmiddelen omvatten (fenytoïne, fenobarbital, primidon, bosentan, carbamazepin, rifampicine en kunnen oxcarbazepin, topiramaat, felbamaat, griseofulvin, sommige HIV-proteaseremmers en niet-nucleoside reverse copy-remmers en St. John's kruidengeneesmiddelen zijn.

Bij gelijktijdig gebruik met hormonale anticonceptiva, vele combinaties van HIV-protease en HIV-proteaseremmers en niet-nucleoside reverse copy-remmers (nevirapine) en/of in combinatie met anti-hepatitis C (HCV) (bijvoorbeeld BoCeprevir, Telaprevir) kunnen de concentratie van progestageen in plasma verhogen of verlagen, etON. De activiteit van desogestrel of oestrogeen.

Vrouwen die langdurig enzyminductiemedicijnen gebruiken, moeten overwegen om andere anticonceptiemethoden te gebruiken, zonder dat ze beïnvloed worden door enzyminductiemedicijnen. Het combineren van sterke CYP 3A4-remmers (ketoconazol, otraconazol, claritromycine) of gemiddelde (fluconazol, diltiazem, erytromycine) kan de plasmaconcentratie van oestrogeen of progestageen verhogen, inclusief de actieve omzetting van Desogestrel in Etonogestrel.

Orale anticonceptiva kunnen het metabolisme van andere geneesmiddelen beïnvloeden. Daarom kan de concentratie van deze geneesmiddelen in plasma en weefsel stijgen (zoals bij cyclosporine) of afnemen (zoals bij lamotrigine).

In klinische onderzoeken met de behandeling van hepatitis C in combinatie met ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, met of zonder Dasabuvir, stijgt de ALAT-concentratie meer dan vijf keer zo hoog (ULN), wat vaker voorkomt bij vrouwen die geneesmiddelen gebruiken die ethinylestradiol als CHC bevatten.

Bewaring

Bewaren bij minder dan 30 ° C, vermijd licht en vocht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.