Mercilon Bayer wspomaga antykoncepcję (1 blister x 21 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletka
Specyfikacja Pudełko zawierające 1 blister x 21 tabletek
Składnik Dezogestrel, etynyloetradiol

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Dezogestrel	0,15 mg
Etynyloestradiol	0,02 mg

Używa

wskazania

Lek Mercilon 0,15mg wskazany jest w następującym przypadku:

antykoncepcja.

Farmakologiczny

Etonogestrel jest w całości metabolizowany znanymi drogami metabolizmu steroidów. Szybkość klirensu z transformatorów surowicy wynosi około 2 ml/min/kg. Brak interakcji w przypadku stosowania z etynyloestradiolem.

Farmakokinetyka dynamiczna

Dezogestrel

wchłanianie:

Dezogestrel wchłania się szybko i całkowicie i przekształca się w etonogestrel. Maksymalne stężenie w surowicy osiąga około 1,5 godziny. Urodzenie wynosi 62-81%.

Dystrybucja:

Etonogestrel wiąże się z albuminami surowicy i hormonami płciowymi wiążącymi globuliny (SHBG). Tylko 2-4% całkowitego stężenia leku w surowicy występuje w postaci wolnych steroidów, 40-70% wiąże się swoiście z SHBG. Pozorna objętość dystrybucji dezogestrelu wynosi 1,5 1/kg.

Metabolizm:

Etonogestrel jest całkowicie metabolizowany w procesie znanego metabolizmu steroidów. Szybkość klirensu z transformatorów surowicy wynosi około 2 ml/min/kg.

Epoka:

Stężenie etonogestrelu w surowicy zmniejsza się dwufazowo. Ostatnia faza ma czas sprzedaży około 30 godzin. Dezogestrel i jego metabolity wydalane są z moczem i żółcią w stosunku około 6:4.

etynyloestradiol

wchłanianie:

Etynyloestradiol jest szybko zużywany i całkowicie się wchłania. Maksymalne stężenie w surowicy osiągane jest w ciągu 1-2 godzin. Całkowita biodostępność wynosi około 60%.

Dystrybucja:

Etynyloestradiol jest w dużym stopniu, ale nie specyficzny, wobec albumin osocza (około 98,5%) i zwiększa poziom SHBG w surowicy. Pozorną objętość dystrybucji określa się w przedziale 5 1/kg.

Metabolizm:

EtynyloLestradiol jest metabolizowany głównie poprzez hydroksylację aromatyczną, ale tworzy aktywny składnik metaboliczny i metylację, a substancje te występują w postaci wolnych metabolitów i substancji towarzyszących z glukuronidami i siarczanami. Szybkość klirensu metabolicznego wynosi około 5 ml/min/kg.

Epoka:

Stężenie etynyloestradiolu w surowicy zmniejsza się do dwóch faz, ostatnia faza ma okres półtrwania. Lek nie ulega zmianie, metabolity etynyloestradiolu są wydalane z moczem i żółcią w stosunku 4:6. Czas sprzedaży odpadów metabolicznych około 1 dzień.

Przed wzięciem Mercilon Bayer wspomaga antykoncepcję (1 blister x 21 tabletek)

Sposób użycia

Tabletki należy przyjmować codziennie w kolejności wskazanej na blistrze leku o tej samej godzinie, popijając w razie potrzeby niewielką ilością wody. Należy przyjmować jedną tabletkę codziennie przez 21 kolejnych dni. Rozpocznij stosowanie kolejnego blistra po 7 dniach przerwy.

Dawkowanie

Nie stosować antykoncepcji:

Lek należy rozpocząć w pierwszym dniu naturalnego cyklu miesiączkowego (tj. w pierwszym dniu miesiączki). Można też zacząć pić w 2-5 dniu cyklu miesiączkowego, jednak w pierwszym cyklu przez pierwsze 7 dni przyjmowania leku należy stosować metodę antykoncepcji z diafragmą.

Zmiana z innego złożonego środka antykoncepcyjnego:

Zażywanie Mercise najlepiej rozpocząć następnego dnia po zażyciu ostatniej tabletki zawierającej ostatnią substancję czynną (ostatnia tabletka zawiera substancję czynną) poprzedniego coc. Ale najpóźniej następnego dnia tymczasowej przerwy lub po ostatnim miejscu Coca z poprzedniego miejsca. W przypadku stosowania pierścieni dopochwowych lub implantów podskórnych najlepiej rozpocząć stosowanie Mercise w dniu wycofania powyższych narzędzi, nie później jednak niż w momencie, w którym powinna pojawić się kolejna metoda antykoncepcji.

Jeżeli dotychczasowa metoda antykoncepcji jest stosowana regularnie i prawidłowo oraz jeśli na pewno nie jest w ciąży, można ją także zamienić na dowolny dzień cyklu hormonalnych środków antykoncepcyjnych w poprzedniej koordynacji.

Z antykoncepcji tylko progestagen:

Można wymienić na dowolny dzień przy stosowaniu minitabletki, jednak we wszystkich powyższych przypadkach należy zastosować dodatkową metodę bariery w ciągu pierwszych 7 dni przyjmowania leku.

Po poronieniu w ciągu pierwszych 3 miesięcy można od razu rozpocząć przyjmowanie leku. Jeśli pijesz w ten sposób, nie ma potrzeby stosowania dodatkowej antykoncepcji.

Powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? W tym przypadku mogą wystąpić objawy: nudności, wymioty, łagodna krew z pochwy u dziewcząt. Żadnego antidotum i tylko leczenie objawowe.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Mercilon mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100:

Zaburzenia psychiczne: depresja, zmiany nastroju;

Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy;

Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, ból brzucha;

Badanie: przyrost masy ciała.

Niezbyt często, 1/1000

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: Przechowuj wodę;

Zaburzenia psychiczne: zmniejszenie libido;

Zaburzenia żołądka i jelit: wymioty, biegunka;

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka, pokrzywka.

Instrukcje dotyczące postępowania w ramach ADR:

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki Mercilon są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Występuje lub występowała zakrzepica żylna.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Jeśli występuje którykolwiek z poniższych czynników/czynników ryzyka, konieczne jest rozważenie korzyści stosowania COC z możliwym ryzykiem dla wszystkich kobiet i przedyskutowanie z nimi decyzji przed podjęciem decyzji o rozpoczęciu stosowania leku. W przypadku wystąpienia ciężkiego, dramatycznego lub pierwszego wystąpienia jakiegokolwiek czynnika ryzyka, kobieta powinna zgłosić się do lekarza. Lekarz podejmie decyzję, czy zaprzestać stosowania kokosu, czy nie.

zaburzenia krążenia:

Badania epidemiologiczne wykazały, że złożone doustne środki antykoncepcyjne powodują zwiększone ryzyko zakrzepicy oraz zakrzepicy tętniczej i żylnej, takiej jak zawał mięśnia sercowego, udar, zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna. Takie zdarzenia zdarzają się rzadko.

Stosowanie złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy żylnej (ŻChZZ), objawiającej się żyłami głębokimi i (lub) zatorowością płucną. Ryzyko to jest największe w pierwszym roku stosowania COC. Ryzyko zwiększa się również w przypadku rozpoczęcia stosowania CHC lub rozpoczęcia stosowania tego samego leku lub innego COC po zaprzestaniu stosowania leku na 4 tygodnie lub dłużej.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

nie zaobserwowała, że wpływa ona na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

nie określa stosowania leku Mercilon w czasie ciąży. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas stosowania leku Mercilon, należy przerwać przyjmowanie leku.

Okres karmienia piersią

Doustne środki antykoncepcyjne mogą wpływać na wytwarzanie mleka, ponieważ zmniejszają one ilość i zmieniają skład mleka matki. Dlatego często nie zaleca się stosowania COC, dopóki matka nie całkowicie odstawi swoje dzieci od piersi. Niewielkie ilości steroidów antykoncepcyjnych i/lub ich metabolitów mogą przenikać do mleka, ale nie ma dowodów na to, że ma to niekorzystny wpływ na zdrowie dziecka.

Lek interaktywny

Interakcja między doustnymi środkami antykoncepcyjnymi a innymi lekami może powodować nieprawidłowe wyniki krwi i/lub utratę działania doustnych środków antykoncepcyjnych. Odnotowano w literaturze następujące interakcje:

Metabolizm wątroby:

Mogą wystąpić interakcje z lekami lub ziołami indukowanymi przez enzymy wątrobowe, zwłaszcza z enzymami cytochromu p450 (CYP), prowadząc do zwiększonego klirensu i zmniejszenia stężenia hormonów płciowych w osoczu, a tym samym do zmniejszenia skuteczności doustnych środków antykoncepcyjnych, w tym Mercilon. Leki te obejmują (fenytoinę, fenobarbital, prymidon, bosentan, karbamazepinę, ryfampicynę i mogą to być okskarbazepina, topiramat, felbamat, gryzeofulwina, niektóre inhibitory proteazy HIV i nienukleozydowe inhibitory odwrotnej kopii oraz leki ziołowe dziurawca zwyczajnego.

W przypadku jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi, wiele kombinacji proteazy HIV i proteazy HIV inhibitory i nienukleozydowe inhibitory odwrotnej kopii (newirapina) i/lub w połączeniu z lekami przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu C (HCV) (na przykład BoCeprevir, Telaprevir) mogą zwiększać lub zmniejszać stężenie progestyny w osoczu, etON Aktywność dezogestrelu lub estrogenu.

Kobiety stosujące długoterminowo leki indukujące enzymy powinny rozważyć zastosowanie innych metod antykoncepcji, nie narażając się na działanie leków indukujących enzymy. Łączenie silnych inhibitorów CYP 3A4 (ketokonazol, otrakonazol, klarytromycyna) lub średnich (flukonazol, diltiazem, erytromycyna) może zwiększać stężenie estrogenów lub progestyny w osoczu, w tym aktywną przemianą dezogestrelu w etonogestrel.

Doustne środki antykoncepcyjne mogą wpływać na metabolizm innych leków. Dlatego stężenie tych leków w osoczu i tkankach może wzrosnąć (jak w przypadku cyklosporyny) lub zmniejszyć (jak w przypadku lamotryginy).

W badaniach klinicznych dotyczących leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu C w skojarzeniu z ombitaswirem/parytaprewirem/rytonawirem z dazabuwirem lub bez niego stężenie ALT wzrasta ponad 5-krotnie do wyższego poziomu (GGN), częściej u kobiet stosujących leki zawierające etynyloestradiol jako CHC.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła i wilgoci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.