Mercilon Bayer sprijină contracepția (1 blister x 21 comprimate)

Formă farmaceutică Comprimat
Specificații Cutie cu 1 blister x 21 comprimate
Ingredient Desogestrel, etiniletradiol

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Desogestrel	0,15 mg
Etinilestradiol	0,02 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Mercilon 0,15 mg este indicat în următorul caz:

contraceptiv.

Farmacologic

Etonogestrelul este complet metabolizat prin drumurile metabolice cunoscute de steroizi. Rata clearance-ului de la transformatoarele de ser este de aproximativ 2 ml/min/kg. Nicio interacțiune atunci când este utilizat cu etinilestradiol.

Farmacocinetică dinamică

Desogestrel

absorbție:

Desogestrel este utilizat rapid și complet absorbit și se transformă în Etonogestrel. Concentrația maximă a serului atinge aproximativ 1,5 ore. Nașterea este de 62-81%.

Distribuție:

Etonogestrelul este asociat cu albumina serică și cu hormonii sexuali de legare a globulinei (SHBG). Doar 2-4% din concentrația totală a medicamentului seric este prezentă sub formă de steroizi liberi, 40-70% din legătura specifică cu SHBG. Volumul de distribuție aparent al desogestrelului este de 1,5 1/kg.

Metabolism:

Etonogestrelul este complet metabolizat prin metabolizarea cunoscută a steroizilor. Rata clearance-ului de la transformatoarele de ser este de aproximativ 2 ml/ min/ kg.

Era:

Concentrația de etonogestrel în ser scade în două faze. Ultima fază are un timp de vânzare de aproximativ 30 de ore. Desogestrelul și metaboliții săi sunt excretați în urină și în bilă într-un raport de aproximativ 6: 4.

etinilestradiol

absorbție:

Etinilestradiolul este utilizat rapid și complet absorbit. Concentrația maximă a serului este atinsă în 1-2 ore. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 60%.

Distribuție:

Etinilestradiolul este foarte mult, dar nu specific albuminei serice (aproximativ 98,5%) și crește nivelurile de SHBG în ser. Volumul aparent de distribuție este determinat în compartimentul 5 1/kg.

Metabolism:

EtinileLestradiolul este metabolizat în principal prin hidroxilare aromatică, dar formând un ingredient activ metabolic și metilare, iar aceste substanțe sunt prezente sub formă de metaboliți liberi și substanțe asociate cu glucuronide și sulfat. Viteza de eliminare metabolică este de aproximativ 5 ml/min/kg.

Era:

Nivelurile de etinilelestradiol din ser scad la două faze, ultima fază are o jumătate de timp de vânzare. Medicamentul nu este modificat, metaboliții etinilelestradiolului sunt excretați în urină și în bilă într-un raport de 4: 6. Timpul pentru a vinde deșeurile metabolice aproximativ 1 zi.

Înainte de a lua Mercilon Bayer sprijină contracepția (1 blister x 21 comprimate)

Mod de utilizare

zilnic luați comprimatele în ordinea indicată pe blisterul medicamentului la aceeași oră cu puțină apă dacă este necesar. Luați un comprimat în fiecare zi timp de 21 de zile consecutive. Începeți să utilizați următorul blister după 7 zile libere.

Dozaj

Nu utilizați contracepție:

Începeți să luați medicamente în prima zi a ciclului menstrual natural (adică prima zi menstruală). De asemenea, este posibil să începeți să beți în cele 2-5 zile ale ciclului menstrual, dar în primul ciclu, metoda de contracepție trebuie utilizată cu o diafragmă în primele 7 zile de administrare a medicamentului.

Schimbarea de la un alt contraceptiv contraceptiv combinat:

Cel mai bine este să începeți să utilizați Mercise a doua zi după administrarea ultimului comprimat cu ultimul ingredient activ (ultimul comprimat conține ingredientul activ) al cocului precedent. Dar cel mai târziu în ziua următoare a pauzei temporare, sau după ultimul loc al lui Coc de pe locul precedent. În cazul utilizării inelelor vaginale sau a implanturilor sub piele, cel mai bine este să începeți să utilizați Mercise în ziua retragerii instrumentelor de mai sus, dar nu mai târziu de momentul în care ar trebui să aveți următorul instrument.

Dacă metoda anterioară de contracepție este utilizată în mod regulat și corect și dacă cu siguranță nu este însărcinată, aceasta poate fi schimbată și pentru orice zi din ciclul anticonceptional hormonal anterior.

Din contracepție, numai progestativ:

Poate fi schimbată pentru orice zi atunci când utilizați o minipilula, dar în toate cazurile de mai sus ar trebui să utilizați o metodă suplimentară de barieră în primele 7 zile de la administrarea medicamentului.

După un avort spontan în primele 3 luni, puteți începe să luați medicamentul imediat. Dacă bei așa, nu este nevoie să folosești contracepție suplimentară.

Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Simptomele pot apărea în acest caz: greață, vărsături, sânge vaginal ușor la fete. Fără antidot și numai tratament simptomatic.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Mercilon, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100:

Tulburări mentale: depresie, schimbarea dispoziției;

Tulburări ale sistemului nervos: cefalee;

Tulburări gastro-intestinale: greață, dureri abdominale;

Testare: creștere în greutate.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Tulburări metabolice și de nutriție: Păstrați apă;

Tulburări psihice: Reduce libidoul;

Tulburări gastro-intestinale: vărsături, diaree;

Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: erupții cutanate, urticarie.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR:

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele Mercilon contraindicate în următoarele cazuri:

Există sau un istoric de tromboză venoasă.

Fiți precaut când utilizați

Dacă există oricare dintre următorii factori/factori de risc, este necesar să luați în considerare beneficiile utilizării COC cu posibile riscuri pentru toate femeile și să discutați cu femeile înainte de a decide să înceapă să ia medicamentul. În cazul oricărui factor de risc sever, dramatic sau care a apărut pentru prima dată, o femeie ar trebui să consulte un medic. Medicul va decide dacă să înceteze utilizarea coc sau nu.

tulburări circulatorii:

Studiile epidemiologice au arătat o combinație de COC cu risc crescut de tromboză și tromboză arterială și venoasă, cum ar fi infarctul miocardic, accident vascular cerebral, tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară. Aceste evenimente apar rar.

Utilizarea COC este asociată cu un risc crescut de tromboză venoasă (TEV) care se manifestă ca vene profunde și/sau embolie pulmonară. Acest risc este cel mai mare în primul an de utilizare a COC. Riscul crește, de asemenea, de îndată ce începe să utilizeze CHC sau când se începe cu același medicament sau alt COC după întreruperea timp de 4 săptămâni sau mai mult.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu a observat că aceasta afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

nu specificați utilizarea Mercilon în timpul sarcinii. Dacă rămâneți gravidă în timpul Mercilon, ar trebui să încetați să luați medicamentul.

Perioada de alăptare

Crearea laptelui poate fi afectată de COC deoarece acestea reduc numărul și modifică compoziția laptelui matern. Prin urmare, COC nu este adesea recomandat până când mama nu este complet înțărcată pentru copiii ei. Cantități mici de steroizi contraceptivi și/sau metaboliții acestora pot fi secretați în lapte, dar nu există dovezi că acest lucru afectează negativ sănătatea bebelușului.

Medicament interactiv

Interacțiunea dintre contraceptivele orale și alte medicamente poate provoca sânge anormal și/sau pierde efectul contraceptivelor orale. A înregistrat următoarele interacțiuni în literatură:

Metabolismul ficatului:

Pot apărea interacțiuni cu medicamente sau plante medicinale induse de enzimele hepatice, în special cu enzimele citocromului p450 (CYP), ceea ce duce la creșterea clearance-ului, reducând concentrațiile plasmatice ale hormonilor sexuali, reducând astfel eficacitatea contraceptivelor orale, inclusiv Mercilon. Aceste medicamente includ (fenitoină, fenobarbital, primidon, bosentan, carbamazepină, rifampicină și pot fi oxcarbazepină, topiramat, felbamat, griseofulvină, unii inhibitori de protează HIV și inhibitori non-nucleozidici de copie inversă și medicamente pe bază de plante St.John.

Atunci când sunt utilizate simultan cu inhibitori HIV și contraceptive HIV combinate cu mulți hormoni proteazei și contraceptivelor. inhibitorii non-nucleozidici de copiere inversă (nevirapină) și/sau în combinație cu anti-hepatita C (VHC) (de exemplu, BoCeprevir, Telaprevir) pot crește sau reduce concentrația de progesteron în plasmă, etON Activitatea desogestrelului sau a estrogenului.

Pentru femeile care utilizează medicamente de inducție enzimatică pe termen lung, ar trebui să ia în considerare utilizarea altor metode contraceptive fără a fi afectate de medicamentele de inducție enzimatică. Combinarea inhibitorilor puternici ai CYP 3A4 (ketoconazol, otraconazol, claritromicină) sau medii (fluconazol, diltiazem, eritromicină) poate crește concentrația plasmatică de estrogen sau progesteron, inclusiv transformarea activă a Desogestrelului este Etonogestrel.

Metabolismul altor medicamente poate afecta metabolizarea contraceptivelor orale. Prin urmare, concentrația acestor medicamente în plasmă și țesut poate crește (ca și în cazul ciclosporinei) sau poate scădea (ca și în cazul lamotriginei).

În studiile clinice cu tratamentul hepatitei C în asociere cu ombitasvir/paritaprevir/ritonavir cu sau fără Dasabuvir, concentrația de ALT crește de peste 5 ori mai mare (ULN) mai frecvent la femeile care utilizează medicamente care conțin etinilestradiol ca CHC.

Depozitare

Depozitați la mai puțin de 30 ° C, evitați lumina și umezeala.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.