Meronem IV 1g Rawatan Astra Rawatan jangkitan bakteria sensitif (10 botol x 30ml)

Bentuk dos Kotak 10 botol x 30ml
Spesifikasi Meropenem

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Meropenem	1000mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Meronem IV ditunjukkan pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 3 bulan yang digunakan dalam kes berikut: Rawatan jangkitan bakteria yang disebabkan oleh satu atau lebih bakteria sensitif Meropenem dalam kes berikut:

Pneumonia hospital dan radang paru-paru. Darah.

Meropenem menggunakan saluran intravena telah menunjukkan keberkesanan pada pesakit dengan cystic fibrosis dan jangkitan kronik saluran pernafasan bawah apabila digunakan sebagai terapi tunggal atau diselaraskan dengan ubat antibakteria lain. Bakteria tidak selalunya sepenuhnya kecuali.

Tiada pengalaman menggunakan dadah pada kanak-kanak dengan leukemia atau imuniti primer atau sekunder.

Kajian farmakologi

Tiada data.

farmakokinetik

Tiada data.

Sebelum mengambil Meronem IV 1g Rawatan Astra Rawatan jangkitan bakteria sensitif (10 botol x 30ml)

Cara menggunakan

hendaklah secara intravena Meronem IV selama kira-kira 5 minit atau infusi intravena selama 15 hingga 30 minit. Data keselamatan yang digunakan apabila menggunakan dos intravena 40 mg/kg dan 2 g dos intravena adalah terhad.

Meronem IV dengan borang yang tersedia boleh digunakan secara intravena selama kira-kira 5 minit atau intravena selama kira-kira 15-30 minit.

Meronem IV digunakan secara intravena hendaklah dicampur dengan air aseptik untuk suntikan (5 ml untuk setiap 250 mg meropenem) untuk larutan dengan kepekatan kira-kira 50 mg/ml. Penyelesaian selepas dicampur, tidak berwarna atau kuning muda.

Penggunaan Meronem IV secara intravena boleh dicampur dengan infusi yang serasi (50 hingga 200 ml).

Dos

Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Beritahu doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Meronem IV dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati semasa menggunakan

Sila lihat maklumat lanjut tentang ubat dalam helaian arahan penggunaan ubat yang dilampirkan.

Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

kesan ubat yang tidak diketahui.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Ikut preskripsi daripada doktor. Dadah hanya boleh digunakan apabila manfaatnya di luar risiko.

Interaksi ubat

interaksi ubat boleh menjejaskan aktiviti ubat atau menyebabkan kesan sampingan.

Pesakit hendaklah memberitahu doktor atau ahli farmasi senarai ubat dan makanan berfungsi yang anda gunakan. Jangan gunakan atau tambah atau kurangkan dos ubat tanpa bimbingan doktor.

Sila lihat maklumat lanjut tentang ubat dalam arahan penggunaan ubat yang dilampirkan.

Penyimpanan

Tiada storan melebihi 30 ° C.

Tidak dibekukan.

Campurkan larutan suntikan dengan melarutkan ubat Meronem IV dalam air suling untuk mendapatkan larutan dengan kepekatan 50 mg/ml. Kestabilan fizikal dan kimia larutan suntikan selepas pencampuran ialah 3 jam pada suhu sehingga 25 ° C atau 16 jam pada suhu sejuk (2-8 ° C).

Campurkan larutan infusi dengan melarutkan ubat Meronem IV dalam larutan infusi NaCl 0.9% atau larutan infusi defrose 5% (Dexrose) untuk mendapatkan larutan terakhir dengan kepekatan 1 hingga 20 mg/ml. Kestabilan fizikal dan kimia larutan yang agak dihantar selepas fasa NaCl 0.9% ialah 3 jam pada sehingga 25 ° C atau 24 jam di bawah keadaan penyimpanan sejuk (2-8 ° C). Penyelesaian selepas mencampurkan Meronem IV dalam Glukosa (Dexrose) 5% hendaklah digunakan dengan segera.

Jangan bekukan larutan selepas dicampur.

Mikrobiologi, melainkan kaedah dibuka/bercampur dengan ubat/cairkan larutan ubat

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.