Meseca Advanced Merap nosní sprej léčí příznaky rýmy, ucpaného nosu, svědění (60 dávek)

Léková forma Krabice
Specifikace Flutikason furoát

Složka

Informace o složení	Obsah
Flutikason furoát	27,5 mcg

Použití

Indikace

Meseca Advanced nosní sprej indikace pro léčbu v následujících případech:

dospělí a dospívající (12 let nebo starší):

Léčte příznaky nosu (výtok z nosu, ucpaný nos, svědění nosu a kýchání) a oční příznaky (pocit svědění/pálení očí, slzení a zarudnutí) sezónní alergické rýmy. 11 let):

Léčba nosních příznaků (rýma, ucpaný nos, svědění v nose a kýchání) sezónní alergické i alergické rýmy po celý rok. ATC kód: R01AD12.

Mechanismus působení

Flutikason furoát je syntetický kortikosteroid obsahující tři fluory připojené ke steroidnímu rámu, s velmi vysokou afinitou ke glukokortikoidnímu receptoru a silným protizánětlivým účinkem.

Bezpečná a klinická účinnost

Sezónní alergická rýma u dospělých a dospívajících:

Ve srovnání se skupinou s placebem, Fluticasone Furoate Spray 110 mcg jednou denně významně zlepšuje příznaky v nose (včetně rýmy, ucpaného nosu, kýchání a svědění nosu) a příznaky v oku (včetně pocitu svědění/pálení, slzení a červených očí) ve všech 4 studiích. Účinek je zachován více než 24 hodin po použití léku jednou denně.

Droga se třese velmi brzy, pouhých 8 hodin po počáteční dávce, a symptomy zlepšující symptomy jsou pozorovány i po několika dnech léčby. Kvalita života pacienta (hodnotí se podle souboru otázek o kvalitě života u pacientů s rýmou - konjunktivitidou - RQLQ) se ve všech 4 studiích výrazně zlepšila ve srovnání s původní skupinou užívající nosní sprej Fluticasone Furoate.

alergická rýma po celý rok u dospělých a dospívajících:

Fluticason Furoate 110 mcg nosní sprej jednou denně významně zlepšuje symptomy v nose a také pacientovo povědomí o obecné odpovědi na léčbu ve srovnání se skupinou s placebem ve všech 3 studiích.

Fluticasone Furoate 110 mcg nosní sprej jednou denně výrazně zlepšuje příznaky oka i kvalitu života pacienta (hodnoceno podle souboru otázek na kvalitu života u pacientů s rýmou - oční spojivky - RQLQ) ve srovnání se skupinou s placebem v 1 studii.

Účinnost je udržována více než 24 hodin po užití léku jednou denně.

Ve 2leté studii hodnotící bezpečnost flutikason furoátu pro oči (nosní sprej 110 mcg jednou denně) jsou výzkumným objektem dospělí a dospívající s alergickou rýmou po celý rok užívající flutikason furoát (n = 367) nebo placebo (n = 181). Hlavní kritéria [Čas do zvýšení zákalu pod (≥ 0,3 ve srovnání s originálem, podle klasifikačního systému katarakty, verze III (Opacities Classification System, Version III = LocS ILI Grade)) a doba do zvýšení vnitřního tlaku (IOP; ≥ 7 mmHg ve srovnání s originálem)] se neliší od statistické významnosti mezi těmito dvěma skupinami. Zvýšená turbidita pod (≥ 0,3 ve srovnání s původní) je častější u subjektů léčených Fluticason Furoate 110 mcg [14 (4 %)] ve srovnání s placebem [4 (2%)] a toto zvýšení je v podstatě u 10 pacientů ve skupině s flutikason furoátem a u 2 pacientů ve skupině s placebem. Zvýšený vnitřní tlak (≥ 7 mmHg ve srovnání s originálem) je častější ve skupině léčené Fluticason Furoatem 110 mcg: 7 (2 %) pro Fluticason Furoate 110 mcg jednou denně a 1 ( 95 %) hodnotu vnitřního tlaku v ± 5 mmHg původní hodnoty. Zvýšení zákalu pod nebo zvýšení nitroočního tlaku nedoprovází žádné nežádoucí účinky katarakty nebo glaukomu.

Sezónní alergická rýma a alergická rýma po celý rok u dětí (od 6 let)

Stanovení dávky léků užívaných u dětí na základě vyhodnocení údajů o účinnosti léků u dětí s alergickou rýmou.

U sezónní alergické rýmy je nosní sprej Fluticasone Furoate v dávce 110 mcg jednou denně účinný, ale nepozoruje významný rozdíl mezi skupinou nosního spreje Fluticasone Furoate v dávce 55 mc jednou denně a skupinou s placebem podle jakýchkoli kritérií.

U alergické rýmy po celý rok vykazuje nosní sprej Fluticasone Furoate v dávce 55 mcg jednou denně silnější účinek než dávka 110 mcg jednou denně po 4 týdnech léčby. Post-hoc analýza (post-hooc analýza) údaje o účinnosti léku po 6 a 12 týdnech této studie, stejně jako 6týdenní studie bezpečnosti pro osu hypotalamus – nadledviny (HPA) účinně podporuje nosní sprej Fluticasone Furoate v dávce 110 MCG jednou denně.

Šestitýdenní 10týdenní studie vyhodnotila účinek 10týdenní studie Fluticasgone Fluticasgate nosní sprej jednou denně pro funkci nadledvin u dětí od 2 do 11 let. Výsledky ukázaly, že ve srovnání se skupinou s placebem nedošlo k žádnému významnému dopadu na hladiny kortizolu v séru po dobu 24 hodin.

Náhodná studie, dvojitá slepota, paralelní skupina, vícebarevná, kontrola s placebem, trvající 1 rok na klinický růst, hodnotila účinek Fluticasone Furoate 110 mcg nosního spreje/den na rychlost růstu u 474 dětí před pubertou (ve věku 5 až 7,5 let u dívek a 5 až 8,5 let u chlapců) pomocí zařízení na měření výšky. Průměrná rychlost růstu během 52týdenního léčebného období u pacientů s flutikason-furoátem (5,19 cm/rok) je nižší než u pacientů s placebem užívajících placebo (5,46 cm/rok). Průměrný rozdíl v léčbě je -0,27 cm/rok [95% CI -0,48 až -0,06] Sezónní alergická rýma a alergická rýma po celý rok u dětí (do 6 let).

Studie bezpečnosti a účinnosti byly provedeny na celkem 271 dětech ve věku od 2 do 5 let na sezónní alergickou i alergickou rýmu po celý rok, včetně 176 dětí užívajících flutikason furoát.

Bezpečnost a účinnost u této skupiny předmětů nebyla dobře stanovena.

Farmakokinetika

absorpce

Flutikason furoát je neúplný a zpočátku se metabolizuje v játrech a střevech, což vede k nevýznamné systémové expozici. Při použití 110 mcg nosního spreje denně je koncentrace léčiva v plazmě obvykle pod kvantitativní úrovní (méně než 10 PG/ml). Absolutní biologická dostupnost nosního spreje Fluticasone Furoate je 0,5 %, takže po použití dávky 110 mcg je ve společném oběhu méně než 1 mcg Fluticasone Furoate.

Distribuce

Poměr koheze flutikason furoátu k plazmatickému proteinu je větší než 99 %. Flutikason furoát je široce distribuován s integrální distribucí v průměrné rovnováze 608 l.

Metabolismus

Flutikason furoát je rychle eliminován (celková plazmatická clearance je 58,7 litrů/hodinu) od úplného klientského týdne hlavně díky metabolismu v játrech na neaktivní metabolickou 17 beta-karboxylovou kyselinu (GW694301X), enzymem cytochromem P450 CYP3A4. Hlavní metabolickou cestou je S - Fluoromethyl Carbothioate za vzniku metabolismu 17 beta -karboxylové kyseliny. Studie in-vivo neprokázaly separaci furoátu za vzniku flutikasonu.

Eliminace

Hlavní eliminace stolice po perorálním podání a žilního cukru ukazuje, že flutikason-furoát a jeho metabolity jsou vylučovány žlučí. Po nitrožilním užití léků je průměrná doba likvidace 15,1 hodiny. Asi 1 % perorální dávky a 2 % venózní dávky se vyloučí močí.

Speciální předměty

Děti

U většiny pacientů nelze flutikason furoát (

Starší osoby

Dynamická dynamická data jsou poskytnuta pouze na základě několika starších pacientů (≥ 65 let, n = 23/872; 2,6 %). Neexistuje žádný důkaz, že procento objektů s koncentrací flutikason furoátu lze kvantifikovat ve skupině starších osob vyšší než ve skupině mladších objektů.

Pacienti se selháním ledvin

Žádný flutikason furoát nebyl zjištěn v moči zdravých dobrovolníků po použití nosních sprejů. Méně než 1 % účinné látky se vylučuje močí, takže selhání ledvin není považováno za faktor, který ovlivňuje farmakokinetiku flutikason furoátu.

Pacienti se selháním jater

Neexistují žádné údaje o použití nosního spreje Fluticasone Furoate u pacientů s poruchou funkce jater. Následující údaje jsou dostupné pro Fluticasone Furoate (Fluticasone Furoate nebo Fluticasone Furoate/Vilanterol) Použití ústní linky v ústech u pacientů s jaterním selháním lze také aplikovat ve formě nosních sprejů. Ve studii s jednorázovou dávkou 400 mcg flutikasonfuroátu inhalovanou v ústech u pacientů se středně závažným poškozením jater (Child-Pugh B) výsledky ukázaly zvýšení CMAX (42 %) a plochy pod křivkou AUC (0-CO) (172 %) a mírné snížení (průměrně 23 %) hladin kortizolu ve srovnání se zdravými subjekty. Po opakování dávky flutikason furoátu/vilanterolu inhaluje ústa po dobu 7 dnů, u pacientů se středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh B nebo C) došlo ke zvýšení tělesné expozice flutikason-furoátu (v průměru dvakrát – měřeno podle plochy pod křivkou AUC (0-24) ve srovnání se zdravými jedinci).

Zvýšení tělesné expozice flutikason furoátu (Fluticason furoate/Vilanterol 200/25 MCG) u pacientů s úrovní jaterního selhání souvisí s průměrným snížením koncentrace sérového kortizolu o 34 % ve srovnání se zdravými objekty. U pacientů se závažným jaterním selháním (při použití přípravku Flutikason furoát/Vilanterol 100/ 12,5 mcg) nemá žádný vliv na hladiny kortizolu v séru. Na základě těchto výsledků se předpovídá průměrná expozice, když použití 110 McG Fluticason Furoate nosního spreje u pacientů s jaterním selháním není považováno za vedoucí k inhibici kortizolu.

Před odběrem Meseca Advanced Merap nosní sprej léčí příznaky rýmy, ucpaného nosu, svědění (60 dávek)

Jak používat

používejte lék pouze sprejem do nosu.

Před použitím důkladně protřepejte. Před použitím pokračujte v pumpování nasměrováním spreje a sprejem, dokud není mlha rovnoměrná (asi 8-10 stříknutí). Pokud po 24 hodinách použijete další dávku, musí být lahvička znovu naplněna. Tentokrát stačí vystříknout jednou do vzduchu.

očistěte nos, protřepejte lahvičku, otevřete ochranné víčko. Jemně se nadechněte nosem, při nádechu stříkejte předepsanou dávku.
Podobně nastříkejte i druhý nos.
Rovným natažením sejměte ochranné víčko a rozprašovací hlavu (nepokoušejte se otevřít lahvičku s rozprašovačem ostrými předměty, protože by mohlo dojít k poškození lahvičky s rozprašovačem, což by mělo za následek absenci přesné dávky). Opláchněte stříkací hlavu a ochranné víčko teplou vodou a poté opláchněte pod tekoucí vodou. K úplnému vysušení na vzduchu před opětovnou instalací
Dávkování

by mělo pacientům doporučit, aby lék užívali pravidelně, aby dosáhli adekvátního účinku léčby. Lék účinkuje časně asi 8 hodin po počáteční dávce. K dosažení maximálních výhod může být potřeba několik dní léky. Je nutné pacientovi vysvětlit, že léčebný efekt léku se nedostaví okamžitě.
Dospělí a dospívající (12 let nebo starší)
Počáteční počáteční dávka jsou 2 vstřiky (27,5 mcg/dávka) na každou stranu x 1krát/den (celková denní dávka je 110 mcg), jakmile jsou příznaky plně pod kontrolou, snížení dávky na 1 vstřik na každou stranu x 1krát/den (celková denní dávka je 55 mcg) může být účinné pro udržovací léčbu
od 1 let.
Počáteční počáteční dávka je 1 vstřik (27,5 mcg/dávka) na každou stranu x 1krát/den (celková denní dávka je 55 mcg).
Může použít 2 vstřiky na každou stranu nosu x 1krát/den (celková denní dávka je 110 mcg), pokud pacient plně nereaguje 1 vstřikem na každou stranu nosu x 1krát/den (celková denní dávka je 55 mcg). Jakmile jsou příznaky plně pod kontrolou, dávka by měla být snížena na 1 vstřik na každou stranu nosu x 1krát/den (celková denní dávka je 55 mcg).
Děti (do 2 let)
Neexistují žádné údaje, které by doporučovaly použití léků při léčbě sezónní alergické rýmy nebo alergické rýmy po celý rok u dětí do 2 let.
Speciální předmětová skupina:
Starší pacienti: Není třeba upravovat dávku. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.
Co dělat při předávkování?

Příznaky předávkování:
U studenta biochemie nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky při používání nosního spreje až do 2640 mcg/den (24krát vyšší, než je denní dávka nosního spreje doporučená pro dospělé) po dobu delší než 3 dny.
Předávkování:
Předávkování excavity nemusí vyžadovat žádnou léčbu, ale sledování.
V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.
Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nejvíce nežádoucími účinky v procesu léčby flutikason furoátem jsou krvácení z nosu, vředy v nose a bolesti hlavy. Nejzávažnější nežádoucí účinky jsou případy vzácných hlášení hypersenzitivních reakcí, včetně anafylaxe (méně než 1 případ na 1 000 pacientů).

Seznam nežádoucích efektů

Ve studiích bezpečnosti a účinnosti při léčbě sezónní alergické rýmy a alergické rýmy je po celý rok více než 2700 pacientů léčených flutikason-furoátem. Skupina dětí vystavených flutikason furoátu v těchto studiích zahrnuje 243 pacientů ve věku od 12 do méně než 18 let, 790 pacientů ve věku od 6 do méně než 12 let a 241 pacientů ve věku od 2 do méně než 6 let.

Údaje z velkých klinických studií se používají k odhadu frekvence nežádoucích účinků léku.

Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle orgánových systémů a četnosti výskytu s následující konvencí: Velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 a

poruchy imunitního systému

Vzácné: Hypersenzitivní reakce zahrnují anafylaxi, angioedém, vyrážku a kopřivku.

Poruchy nervového systému

Časté: bolest hlavy.

Poruchy oka

Neznámé: přechodné změny vidění, rozmazané vidění.

Velmi časté: krvácení z nosu. Kostní svaly a pojivová tkáň u dětí

Není známo: Růst. ***

Popište některé nežádoucí účinky

Systémové účinky: Systémové účinky kortikosteroidů užívajících nosní cukr se mohou objevit, zvláště při dlouhodobém užívání vysokých dávek. U dětí s kortikosteroidy pro nazální použití byl hlášen růst.

*Krvácení z nosu: Celkově má krvácení z nosu mírnou až střední intenzitu. U dospělých a dospívajících je míra krvácení z nosu při dlouhodobém užívání léku (> 6 týdnů) vyšší než při krátkodobém užívání léku (≤ 6 týdnů).

** Obtížnost: Případy dušnosti byly hlášeny u více než 1 % pacientů v klinických studiích s flutikason furoátem; Stejný poměr je také pozorován ve skupině s placebem.

Děti

Bezpečnost u dětí mladších 6 let nebyla dobře nastavena. Frekvence, klasifikace a závažnost nežádoucích účinků, které jsou pozorovány u dětí, jsou podobné jako u dospělých.

*Krvácení z nosu: V klinických studiích u dětí trvajících až 12 týdnů je míra krvácení z nosu podobná ve skupině užívající flutikason furoát a ve skupině s placebem.

*** Růst: V jednoleté klinické studii hodnotící růst u dětí před pubertou s použitím 110 mcg fluticason furoate za průměrný rozdíl 7 cm za 1 rok za den. ve srovnání se skupinou s placebem.

Okamžitě upozorněte lékaře nebo lékárníka na škodlivé reakce, se kterými se při užívání léku setkáte.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Nosní sprej Meseca Advanced je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na flutikason furoát nebo na kteroukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

používejte spreje pouze na nos. Nestříkejte do očí nebo úst.

Systémový účinek kortikosteroidů

Při použití kortikosteroidů prostřednictvím nosního spreje se může objevit celotělový účinek, zejména při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách. Tyto účinky se vyskytují mnohem méně než při perorálním použití kortikosteroidů a mohou se u každého pacienta lišit nebo se mohou lišit mezi přípravky s kortikosteroidy. Skryté systémové účinky mohou zahrnovat Cushingův syndrom, charakteristiku Cushingova syndromu, adrenální inhibitory, pomalý růst u dětí a dospívajících, šedý zákal, glaukom a vzácně různé psychologické nebo behaviorální účinky včetně mentální hyperaktivity, poruch spánku, úzkosti, deprese nebo agresivity (zejména u dětí).

Doporučuje se léčba kortikosteroidy ve vyšších dávkách, což může vést ke klinickým implikacím nadledvin. Pokud existují důkazy o použití vyšších dávek, je nutné zvážit použití většího množství tělesných kortikosteroidů v době, kdy pacient podstupuje stres nebo chirurgický zákrok. Flutikason furoát 110 mcg x 1krát/den neinhibuje hypotalamus – hypofýzu – nadledviny (HPA) u dospělých, dospívajících nebo dětí. Dávka nosního spreje Fluticason Furoate by však měla být snížena na nejnižší dávky, které mohou udržet účinnou kontrolu příznaků rýmy. Podobně jako u všech kortikosteroidů používajících nosní cukr je nutné zvážit celkovou zátěž organismu kortikosteroidy vždy, když jsou současně indikovány jiné formy kortikosteroidní léčby.

Pokud existuje nějaký důvod pro poruchu funkce nadledvin, buďte opatrní při přechodu z léčby systémovými steroidy na flutikason furoát.

poruchy zraku

Při použití systémových a lokálních kortikosteroidů mohou být hlášeny poruchy vidění. Pokud se u pacienta objeví příznaky, jako je rozmazané vidění nebo jiné poruchy vidění, je nutné zvážit převoz pacienta k oftalmologovi, aby zhodnotil možné příčiny tohoto stavu, včetně šedého zákalu, glaukomu nebo vzácných onemocnění, jako je centrální retinopatie (CSCR), která byla hlášena po použití tělesných kortikosteroidů.

pomalý růst

Růst byl hlášen u dětí s kortikosteroidy užívajícími nosní cukry v povolené dávce. Zpomalení růstu bylo hlášeno u dětí s flutikason furoátem 110 mcg/den po dobu 1 roku (viz nežádoucí účinky). Proto by měla být udržována nejnižší dávka dostatečná k účinné kontrole příznaků u dětí. Pravidelné sledování růstu dětí po dlouhou dobu léčby kortikosteroidy používá nosní cukr. Pokud je růst pomalý, je vhodné přehodnotit léčbu s cílem pokud možno snížit dávku a přistoupit k udržení nejnižší dávky, která je dostatečná k účinné kontrole příznaků. Navíc je nutné zvážit předání dětí k pediatrům.

Pacienti, kteří jsou léčeni ritonavirem

Nedoporučuje se užívat současně s ritonavirem kvůli riziku zvýšené tělesné expozice flutikason furoátu.

pomocné látky

Lék obsahuje benzalkoniumchlorid může způsobit podráždění nebo edém nosní sliznice, zvláště při dlouhodobém užívání léku.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití flutikason-furoátu u těhotných žen. Studie na zvířatech ukazují, že glukokortikoidy způsobují defekty včetně rozštěpu patra a pomalého růstu dělohy. K tomu u lidí při používání doporučeného nosního spreje pravděpodobně nedojde, protože při použití glukokortikoidu nosním sprejem dochází k minimální systémové expozici. Nosní sprej Fluticason Furoate by se měl během těhotenství používat pouze v případě, že požadovaný přínos pro matky převyšuje potenciální riziko pro plod.

kojící ženy

Není známo, zda flutikason furoát používá nosní cukr k vylučování do mateřského mléka.

O použití flutikasonfuroátu u kojících žen by se mělo uvažovat pouze v případě, že žádoucí přínosy pro matky převyšují potenciální rizika pro kojené děti.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje ani negativně neovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje

Léková interakce

Interakce s inhibitory CYP3A4

Flutikason furoát je vylučován rychle počáteční transformací poměrně hodně prostřednictvím zprostředkovatelů Cytochrome P450 3A4.

Na základě údajů o flutikason-propionátu, glukokortikoidu metabolizovaném CYP3A4, se nedoporučuje současné užívání flutikason-furoátu s ritonavirem kvůli riziku zvýšené tělesné expozice.

Buďte opatrní, pokud používáte flutikason furoát současně se silnými inhibitory CYP3A, včetně přípravků obsahujících COBICISTAT, kvůli riziku nežádoucích účinků na tělo. Vyhněte se, pokud přínosy nepřevyšují riziko zvýšených nežádoucích účinků kortikosteroidů, a v tomto případě je třeba pacienta sledovat nežádoucí účinky kortikosteroidů. Ve studii lékové interakce mezi nosním sprejem Fluticason Furoate se silným inhibitorem CYP3A4 je ketokonazol, počet pacientů s hladinami flutikason furoátu lze měřit v plazmě ve skupině užívající ketokonazol (6 z 20 pacientů) vyšší než ve skupině s placebem (1 z 20 pacientů). Mírné zvýšení této koncentrace nevede ke statistickým rozdílům v hladinách kortizolu v séru za 24 hodin mezi oběma skupinami.

Údaje o inhibici enzymů a indikacích enzymů naznačují, že neexistuje žádný teoretický základ pro predikci metabolické interakce mezi flutikason-furoátem a metabolismem prostřednictvím meziproduktu cytochromu P450 jiných sloučenin v klinických dávkách nosních sprejů. Proto nebyl proveden klinický výzkum, který by zkoumal lékové interakce mezi flutikason furoátem a jinými léky.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C v původním obalu, chraňte před vlhkostí a světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.