Meseca Advanced Merap nasal spray ngobati gejala irung meler, hidung macet, gatal (60 dosis)

Bentuk sediaan kothak
Spesifikasi Fluticasone Furoate

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Fluticasone Furoate	27,5 mcg

Migunakake

Indikasi

Meseca Advanced nasal spray indikasi kanggo perawatan ing kasus ing ngisor iki:

wong diwasa lan remaja (12 taun utawa luwih):

Nambani gejala irung (irung pilek, hidung tersumbat, irung gatal lan wahing) lan gejala mata (rasa gatal/kobong ing mripat, berair lan abang) rhinitis alergi musiman. 11 taun):

Perawatan gejala irung (irung pilek, hidung tersumbat, irung gatal lan wahing) saka rhinitis alergi musiman lan alergi sepanjang taun. Kode ATC: R01AD12.

Mekanisme tumindak

Fluticasone Furoate minangka kortikosteroid sintetik sing ngemot telung fluores sing dipasang ing pigura steroid, kanthi afinitas sing dhuwur banget karo reseptor glukokortikoid lan efek anti-inflamasi sing kuat.

Aman lan efektifitas klinis

Rinitis alergi musiman ing wong diwasa lan remaja:

Dibandhingake karo klompok plasebo, Fluticasone Furoate Spray nasal 110 mcg sapisan dina bisa nambah gejala ing irung (kalebu irung runny, irung tersumbat, wahing lan irung gatel) lan gejala ing mripat (kalebu gatel / sensasi kobong, mata berair lan abang) ing kabeh 4 pasinaon. Efek kasebut tetep luwih saka 24 jam sawise nggunakake obat sapisan dina.

Obat kasebut tremens awal banget, mung 8 jam sawise dosis wiwitan, lan gejala sing nambah gejala terus diamati sawise sawetara dina perawatan. Kualitas urip pasien (ngevaluasi miturut set pitakonan babagan kualitas urip ing pasien rhinitis - konjungtivitis - RQLQ) wis apik banget dibandhingake karo klompok asli nggunakake semprotan hidung Fluticasone Furoate ing kabeh 4 studi.

rhinitis alergi kabeh taun ing wong diwasa lan remaja:

Fluticasone Furoate 110 mcg nasal spray sapisan dina kanthi signifikan ningkatake gejala ing irung uga kesadaran pasien babagan respon umum kanggo perawatan dibandhingake karo klompok plasebo ing kabeh 3 studi.

Fluticasone Furoate 110 mcg nasal spray sapisan dina kanthi signifikan ningkatake gejala mata uga kualitas urip pasien (dievaluasi miturut set pitakonan babagan kualitas urip ing pasien rhinitis - Konjungtiva mata - RQLQ) dibandhingake karo klompok plasebo ing 1 sinau.

Efektif tetep luwih saka 24 jam sawise njupuk obat sapisan dina.

Ing panaliten 2 taun kanggo ngevaluasi keamanan mata Fluticasone Furoate (semprotan irung 110 mcg sapisan dina), obyek riset yaiku wong diwasa lan remaja kanthi rhinitis alergi ing saindhenging taun nggunakake Fluticasone Furoate (n = 367) utawa plasebo (n = 181). Kriteria utama [Wektu kanggo nambah kekeruhan ing ngisor iki (≥ 0.3 dibandhingake karo asline, miturut sistem klasifikasi katarak, versi III (Sistem Klasifikasi Opacities, Versi III = LocS ILI Grade)) lan wektu kanggo nambah tekanan internal (IOP; ≥ 7 mmHg dibandhingake karo asli)] ora beda karo signifikansi statistik antarane rong klompok kasebut. Tambah kekeruhan ing ngisor iki (≥ 0.3 dibandhingake karo asline) luwih umum ing subyek sing diobati karo Fluticasone Furoate 110 mcg [14 (4%)] dibandhingake karo plasebo [4 (2%)] lan paningkatan iki ana ing 10 obyek ing klompok Fluticasone Furoate lan 2 obyek ing klompok plasebo. Tekanan interior tambah (≥ 7 mmHg dibandhingake karo asline) luwih umum ing grup perawatan Fluticasone Furoate 110 mcg: 7 (2%) kanggo Fluticasone Furoate 110 mcg sapisan dina lan 1 ( 95%) nduweni nilai tekanan internal ing ± 5 mmHg saka nilai asli. Nambah kekeruhan ing ngisor utawa nambah tekanan intraokular ora diiringi efek katarak utawa glaukoma sing ora dikarepake.

Rinitis alergi musiman lan rinitis alergi sepanjang taun ing bocah-bocah (saka 6 taun luwih)

Nemtokake dosis obat sing digunakake ing bocah-bocah adhedhasar evaluasi data babagan efektifitas obat kanggo bocah sing nandhang rhinitis alergi.

Ing rhinitis alergi musiman, semprotan irung Fluticasone Furoate kanthi dosis 110 mcg sapisan dina efektif, nanging ora ana bedane sing signifikan antarane klompok semprotan hidung Fluticasone Furoate kanthi dosis 55 mc sapisan dina lan klompok plasebo ing kriteria apa wae.

Ing rhinitis alergi ing saindhenging taun, semprotan irung Fluticasone Furoate kanthi dosis 55 mcg sapisan dina nuduhake efek sing luwih kuat tinimbang dosis 110 mcg sapisan dina sawise perawatan 4 minggu. Analisis post-hoc (analisis post-hooc) data babagan efisiensi obat sawise 6 lan 12 minggu panliten iki, uga sinau babagan safety 6 minggu kanggo sumbu hipotalamus - adrenal (HPA) kanthi efektif ndhukung semprotan hidung Fluticasone Furoate kanthi dosis 110 MCG sapisan saben dina. dina kanggo fungsi kelenjar adrenal ing bocah saka 2 nganti 11 taun. Asil kasebut nuduhake yen ora ana pengaruh sing signifikan marang tingkat kortisol serum sajrone 24 jam dibandhingake karo klompok plasebo.

A sinau acak, buta pindho, klompok paralel, multicolor, kontrol karo plasebo, langgeng 1 taun ing wutah Clinical wis netepke efek saka Fluticasone Furoate 110 mcg semprotan irung / dina ing tingkat wutah ing 474 anak sadurunge puber (5 kanggo 7,5 taun karo bocah-bocah wadon lan 5 kanggo 8,5 taun karo piranti kanggo ngukur dhuwur saka lanang). Tingkat pertumbuhan rata-rata sajrone periode perawatan 52 minggu ing pasien Fluticasone Furoate (5,19 cm / taun) luwih murah tinimbang panggonan pasien plasebo nggunakake plasebo (5,46 cm / taun). Bedane rata-rata perawatan yaiku -0,27 cm / taun [95% CI -0,48 nganti -0,06] Rinitis alergi musiman lan rinitis alergi kabeh taun ing bocah (umur 6 taun).

Panaliten babagan safety lan efektifitas wis ditindakake marang 271 bocah saka umur 2 nganti 5 taun kanggo rhinitis alergi musiman lan alergi ing saindhenging taun, kalebu 176 bocah sing nggunakake Fluticasone Furoate.

Keamanan lan efisiensi ing klompok obyek iki durung ditemtokake.

Farmakokinetik

panyerepan

Fluticasone Furoate ora lengkap lan wiwitane dimetabolisme ing ati lan usus, nyebabake paparan sistem sing ora pati penting. Nalika nggunakake semprotan irung 110 mcg saben dina, konsentrasi obat ing plasma biasane ana ing ngisor tingkat kuantitatif (kurang saka 10 PG / ml). Bioavailabilitas mutlak Fluticasone Furoate nasal spray yaiku 0,5%, saengga ana kurang saka 1 mcg Fluticasone Furoate ing sirkulasi umum sawise nggunakake dosis 110 mcg.

Distribusi

Rasio kohesi karo protein plasma Fluticasone Furoate luwih saka 99%. Fluticasone Furoate disebarake kanthi akeh kanthi distribusi integral ing keseimbangan rata-rata 608 l.

Metabolisme

Fluticasone Furoate diilangi kanthi cepet (total reresik plasma yaiku 58,7 liter / jam) saka minggu lengkap klien utamane amarga metabolisme ing ati dadi metabolis 17 beta-karboksilat (GW694301X) sing ora aktif, dening enzim Cytochrome P450 CYP3A4. Jalur metabolisme utama yaiku S - Fluoromethyl Carbothioate kanggo mbentuk metabolisme 17 asam beta-karboksilat. Pasinaon In-Vivo ora nuduhake bukti pemisahan Furoate dadi fluticasone.

Eliminasi

Penghapusan utama feces sawise obat oral lan gula vena nuduhake yen Fluticasone Furoate lan metabolite diekskripsikake ing empedu. Sawise nggunakake obat kanthi intravena, wektu pembuangan rata-rata yaiku 15,1 jam. Udakara 1% dosis oral lan 2% dosis vena diekskresi ing urin.

Subyek khusus

Bocah-bocah

Ing umume pasien, Fluticasone Furoate (

Sepuh

Data dinamis dinamis diwenehake mung adhedhasar sawetara pasien lansia (≥ 65 taun, n = 23/872; 2,6%). Ora ana bukti yen persentase obyek kanthi konsentrasi Fluticasone Furoate bisa diukur ing klompok tuwa sing luwih dhuwur tinimbang klompok obyek sing luwih enom.

Pasien gagal ginjal

Ora ana Fluticasone Furoate ora dideteksi ing urine sukarelawan sehat sawise nggunakake semprotan irung. Ing ngisor 1% saka bahan aktif diekskripsikake ing urin, mula gagal ginjel ora dianggep minangka faktor sing mengaruhi farmakokinetik Fluticasone Furoate.

Pasien gagal ati

Ora ana data babagan panggunaan semprotan hidung Fluticasone Furoate ing pasien kanthi gangguan hepatik. Data ing ngisor iki kasedhiya dening Fluticasone Furoate (Fluticasone Furoate utawa Fluticasone Furoate / Vilanterol) Nggunakake garis tutuk ing tutuk ing pasien gagal ati uga bisa ditrapake ing bentuk semprotan irung. Ing panaliten babagan dosis siji 400 mcg fluticasone Furoate sing dihirup ing tutuk ing pasien kanthi gangguan ati tingkat medium (Child-Pugh B), asil kasebut nuduhake paningkatan CMAX (42%) lan area ing kurva AUC (0-CO) (172%) lan nyuda moderat (rata-rata 23%) saka tingkat kortisol sing sehat. Sawise mbaleni dosis Fluticasone Furoate / Vilanterol nyedhot tutuk sajrone 7 dina, ing pasien kanthi gangguan ati sing moderat utawa abot (Child Pugh B utawa C) nduweni paningkatan paparan awak kanggo Fluticasone Furoate (rata-rata kaping pindho - diukur dening area ing kurva AUC (0-24) dibandhingake karo subyek sehat.

Nambah cahya awak kanggo Fluticasone Furoate (Fluticasone Furoate/Vilanterol 200/25 MCG) ing pasien kanthi tingkat gagal ati loro-lorone ana hubungane karo pengurangan rata-rata konsentrasi kortisol serum 34% dibandhingake karo obyek sing sehat. Ora ana efek ing tingkat kortisol serum ing pasien kanthi gagal ati sing abot (nalika nggunakake Fluticasone Furoate / Vilanterol 100/12,5 mcg). Adhedhasar asil kasebut, paparan rata-rata diprediksi nalika nggunakake semprotan hidung 110 McG Fluticasone Furoate ing pasien sing gagal ati ora dianggep nyebabake inhibisi kortisol.

Sadurunge njupuk Meseca Advanced Merap nasal spray ngobati gejala irung meler, hidung macet, gatal (60 dosis)

Cara nggunakake

mung nggunakake obat liwat semprotan ing irung.

Goyangake sak tenane sadurunge digunakake. Sadurunge nggunakake, nerusake kanggo ngompa kanthi ngarahake semprotan lan semprotan nganti kabut seragam (kira-kira 8-10 semprotan). Yen sawise 24 jam nggunakake dosis sabanjure, botol kasebut kudu diisi maneh. Wektu iki mung nyemprotake sepisan menyang udara wis cukup.

ngresiki irung, goyangake botol, bukak tutup pelindung. Inhale alon-alon liwat irung, nalika inhalasi, nyemprotake dosis sing wis ditemtokake.
Semono uga, nyemprotake irung liyane.
Copot tutup pelindung lan endhas semprotan kanthi nggambar terus (aja nyoba mbukak botol semprotan kanthi nggunakake obyek sing landhep amarga bisa ngrusak botol semprotan, nyebabake ora ana dosis sing akurat). Cuci sirah semprotan lan tutup protèktif nganggo banyu anget banjur mbilas ing ngisor tap. Supaya garing ing udhara sadurunge nginstal maneh
Dosis

kudu menehi saran supaya pasien nggunakake obat kasebut kanthi rutin kanggo entuk efek perawatan sing nyukupi. Obat kasebut tumindak awal kira-kira 8 jam sawise dosis wiwitan. Bisa uga mbutuhake obat kanggo sawetara dina kanggo entuk manfaat maksimal. Perlu diterangake marang pasien yen efek perawatan saka obat kasebut ora langsung katon.
Wong diwasa lan remaja (12 taun utawa luwih)
Dosis wiwitan awal yaiku 2 semprotan (27,5 mcg / dosis) ing saben sisih x 1 wektu / dina (total dosis saben dina yaiku 110 mcg) yen gejala wis dikontrol kanthi lengkap, pangurangan dosis dadi 1 semprotan ing saben sisih x 1 wektu / dina (total dosis saben dina yaiku 55 mcg) bisa efektif kanggo perawatan perawatan bocah (from
Dosis wiwitan wiwitan yaiku 1 semprotan (27,5 mcg / dosis) ing saben sisih x 1 wektu / dina (total dosis saben dina yaiku 55 mcg).
Bisa nggunakake 2 semprotan ing saben sisih irung x 1 wektu / dina (total dosis saben dina yaiku 110 mcg) nalika pasien ora nanggapi kanthi lengkap kanthi 1 semprotan ing saben sisih irung x 1 wektu / dina (total dosis saben dina yaiku 55 mcg). Sawise gejala wis dikontrol kanthi lengkap, dosis kudu dikurangi dadi 1 semprotan ing saben sisih irung x 1 wektu / dina (total dosis saben dina yaiku 55 mcg).
Bocah-bocah (nganti 2 taun)
Ora ana data sing nyaranake nggunakake obat kanggo perawatan rhinitis alergi musiman utawa rhinitis alergi saben taun ing bocah-bocah ing umur 2 taun.
Klompok subjek khusus:
Wong tuwa: Ora perlu nyetel dosis. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.
Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Gejala overdosis:
Ing mahasiswa biokimia, ora ana pengamatan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake semprotan irung nganti 2640 mcg / dina (24 kaping luwih dhuwur tinimbang dosis saben dina saka semprotan irung dianjurake kanggo wong diwasa) luwih saka 3 dina.
Overdosis:
Overdosis ekskavitas bisa uga ora mbutuhake perawatan apa-apa nanging tindak lanjut.
Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.
Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Efek sing paling ora dikarepake ing proses perawatan Fluticasone Furoate yaiku mimisan, ulkus irung lan sirah. Efek sing ora dikarepake sing paling serius yaiku kasus laporan langka babagan reaksi hipersensitivitas, kalebu anafilaksis (kurang saka 1 kasus ing 1.000 pasien).

Dhaptar efek sing ora dikarepake

Ana luwih saka 2700 pasien sing diobati karo Fluticasone Furoate ing studi babagan safety lan efektifitas ing perawatan rhinitis alergi musiman lan rinitis alergi sepanjang taun. Klompok bocah sing kena pengaruh Fluticasone Furoate ing panliten iki kalebu 243 pasien saka 12 nganti 18 taun, 790 pasien saka 6 nganti 12 taun lan 241 pasien saka 2 nganti 6 taun.

Data saka uji klinis gedhe digunakake kanggo ngira frekuensi efek obat sing ora dikarepake.

Efek sing ora dikarepake diklasifikasikake miturut sistem organ lan frekuensi sing ditemoni kanthi konvensi ing ngisor iki: Umum banget (≥ 1/10), umum (≥ 1/100 lan

gangguan sistem kekebalan

Langka: Reaksi hipersensitivitas kalebu anafilaksis, angioedema, ruam lan urtikaria.

Gangguan sistem saraf

Umum: sirah.

Gangguan mripat

Ora dingerteni: owah-owahan sesanti transien, sesanti kabur.

Umum banget: mimisan. Otot balung lan jaringan ikat ing bocah-bocah

Ora dingerteni: Wutah. ***

Njlèntrèhaké sawetara efek sing ora dikarepake

Efek sistemik: Efek sistemik saka kortikosteroid sing nggunakake gula irung bisa kedadeyan, utamane yen nggunakake dosis dhuwur kanggo wektu sing suwe. Wutah wis dilaporake ing bocah-bocah sing nganggo kortikosteroid kanggo panggunaan irung.

*Mimisan: Umumé, mimisan duwé intensitas entheng nganti sedheng. Ing wong diwasa lan remaja, tingkat mimisan nalika nggunakake obat kanggo wektu sing suwe (> 6 minggu) luwih dhuwur tinimbang nalika nggunakake obat kanggo wektu sing cendhak (≤ 6 minggu).

** Kesulitan: Kasus sesak ambegan wis dilaporake ing luwih saka 1% pasien ing uji klinis Fluticasone Furoate; Rasio sing padha uga diamati ing klompok plasebo.

Bocah-bocah

Keamanan ing bocah-bocah ing umur 6 taun durung diatur kanthi apik. Frekuensi, klasifikasi lan keruwetan efek sing ora dikarepake diamati ing bocah-bocah padha karo wong diwasa.

*Mimisan: Ing studi klinis bocah-bocah nganti 12 minggu, tingkat mimisan padha ing antarane klompok sing nggunakake Fluticasone Furoate lan klompok plasebo.

*** Wutah: Ing studi klinis 1 taun, ngevaluasi wutah ing bocah-bocah sadurunge pubertas nggunakake 110 mcg Fluticasone Furoate, kanthi rata-rata 110 mcg Fluticasone Furoate saben dina rata-rata 1 wektu / dina rata-rata rata-rata perawatan 7 cm. dibandhingake karo klompok plasebo.

Langsung ngandhani dhokter utawa apoteker babagan reaksi mbebayani nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Meseca Advanced nasal spray wis contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo Fluticasone Furoate utawa bahan obat kasebut.

Ati-ati nalika nggunakake

mung nggunakake semprotan ing irung. Aja nyemprotake menyang mripat utawa cangkeme.

Efek kortikosteroid sistemik

Efek kabeh awak nalika nggunakake kortikosteroid liwat semprotan irung bisa kedadeyan, utamane yen digunakake ing dosis dhuwur kanggo dangu. Efek kasebut luwih sithik tinimbang nalika kortikosteroid nggunakake lisan lan bisa beda-beda ing saben pasien utawa beda antarane preparat kortikosteroid. Efek sistemik sing didhelikake bisa uga kalebu sindrom Cushing, karakteristik sindrom Cushing, inhibitor adrenal, wutah alon ing bocah-bocah lan remaja, katarak, glaukoma lan arang banget macem-macem efek psikologis utawa prilaku kalebu hiperaktivitas mental, gangguan turu, kuatir, depresi utawa agresi (utamane ing bocah-bocah).

Pangobatan kortikosteroid kanthi dosis klinis sing luwih dhuwur dianjurake, sing bisa nyebabake panggunaan klinis adrenal. Yen ana bukti panggunaan dosis sing luwih dhuwur, perlu nimbang nggunakake luwih akeh kortikosteroid awak sajrone wektu pasien ngalami stres utawa operasi bedhah. Fluticasone Furoate 110 mcg x 1 wektu / dina ora nyandhet hypothalamus - pituitary - adrenal (HPA) ing wong diwasa, remaja utawa bocah. Nanging, dosis semprotan hidung Fluticasone Furoate kudu dikurangi dadi dosis paling murah sing bisa njaga kontrol efektif saka gejala rhinitis. Kaya kabeh kortikosteroid sing nggunakake gula irung, perlu kanggo nimbang beban total awak kanthi kortikosteroid nalika bentuk perawatan kortikosteroid liyane dituduhake bebarengan.

Yen ana alesan sing fungsi kelenjar adrenal diganggu, kudu ati-ati nalika ngalih saka perawatan steroid sistemik menyang gangguan visual Fluticasone Furoate.

kelainan visual bisa dilapurake nalika nggunakake kortikosteroid sistemik lan lokal. Yen pasien katon gejala kayata sesanti burem utawa kelainan visual liyane, iku perlu kanggo nimbang nransfer pasien menyang ophthalmologist kanggo ngevaluasi bisa nimbulaké kondisi iki, kalebu katarak, glaukoma utawa penyakit langka kayata retinopati sentral (CSCR) sing wis dilapurake sawise nggunakake kortikosteroid awak.

wutah alon

Wutah wis kacarita ing bocah-bocah sing nganggo kortikosteroid nggunakake gula irung kanthi dosis sing dilisensi. Perlambatan pertumbuhan wis dilaporake ing bocah-bocah kanthi Fluticasone Furoate 110 mcg / dina suwene 1 taun (ndeleng efek sing ora dikarepake). Mulane, dosis sing paling murah kudu dijaga cukup kanggo ngontrol gejala kanthi efektif kanggo bocah-bocah. Pemantauan reguler pertumbuhan bocah kanggo perawatan sing suwe karo kortikosteroid nggunakake gula irung. Yen wutah alon, disaranake nimbang maneh perawatan kanthi tujuan nyuda dosis yen bisa, terus njaga dosis sing paling murah kanggo ngontrol gejala kanthi efektif. Kajaba iku, perlu dipikirake nransfer bocah menyang dokter anak.

Pasien sing lagi diobati nganggo Ritonavir

Ora dianjurake kanggo nggunakake bebarengan karo Ritonavir amarga risiko tambah awak kanggo Fluticasone Furoate.

bahan bantu

Obat kasebut ngandhut benzalkonium klorida bisa nyebabake iritasi utawa edema ing mukosa irung, utamane yen njupuk obat kasebut ing wektu sing suwe.

Gunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan laktasi

Wanita ngandhut

Ora ana data sing cukup babagan panggunaan Fluticasone Furoate ing wanita ngandhut. Pasinaon kewan nuduhake yen glukokortikoid nyebabake cacat kalebu cleft palate lan wutah alon ing uterus. Iki ora mungkin kedadeyan ing manungsa nalika nggunakake semprotan irung sing disaranake amarga nalika nggunakake glukokortikoid liwat semprotan irung, nggawe paparan sistemik minimal. Semprotan irung Fluticasone Furoate mung kudu digunakake nalika meteng yen keuntungan sing dikarepake kanggo ibu luwih dhuwur tinimbang risiko potensial kanggo janin.

wanita sing nyusoni

Ora dingerteni manawa Fluticasone Furoate nggunakake gula irung kanggo ngekskresi ing ASI.

Panganggone Fluticasone Furoate ing wanita sing nyusoni mung kudu dianggep yen keuntungan sing dikarepake kanggo ibu luwih dhuwur tinimbang risiko potensial kanggo bayi sing nyusoni.

Efek obat kasebut ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin

ora mengaruhi utawa ngaruhi kemampuan nyopir, ngoperasikake mesin

Interaksi obat

Interaksi karo inhibitor CYP3A4

Fluticasone Furoate diekskresi kanthi cepet kanthi transformasi awal cukup akeh liwat perantara Cytochrome P450 3A4.

Adhedhasar data Fluticasone Propionate, glukokortikoid sing dimetabolisme dening CYP3A4, ora nyaranake nggunakake Fluticasone Furoate bebarengan karo Ritonavir amarga risiko tambah akeh paparan awak.

Ati-ati nalika nggunakake Fluticasone Furoate bebarengan karo inhibitor CYP3A sing kuwat, kalebu produk sing ngemot COBICISTAT, amarga ana risiko efek awak sing ora dikarepake. Evangeled kanggo ngindhari kajaba keuntungan luwih dhuwur tinimbang risiko tambah efek sing ora dikarepake saka kortikosteroid, lan ing kasus iki, pasien kudu dipantau efek kortikosteroid sing ora dikarepake. Ing panaliten babagan interaksi obat antarane semprotan hidung Fluticasone Furoate kanthi inhibitor CYP3A4 sing kuat yaiku Ketoconazole, jumlah pasien kanthi tingkat Fluticasone Furoate bisa diukur ing plasma ing klompok nggunakake ketoconazole (6 saka 20 pasien) luwih dhuwur tinimbang klompok plasebo (1 saka 20 pasien). Tambah tipis saka konsentrasi iki ora nyebabake beda statistik ing tingkat kortisol serum sajrone 24 jam antarane rong klompok kasebut.

Data babagan inhibisi enzim lan indikasi enzim nuduhake yen ora ana basis teoretis kanggo prédhiksi interaksi metabolik antarane Fluticasone Furoate lan metabolisme liwat intermediate cytochrome P450 saka senyawa liyane ing dosis klinis semprotan irung. Mula, riset klinis durung ditindakake kanggo nliti interaksi obat antarane Fluticasone Furoate lan obat liyane.

Panyimpenan

Simpen ing suhu ora ngluwihi 30 ° C ing kemasan asli, supaya ora lembab lan aja nganti cahya.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.