메세카 어드밴스드 메랍 점비 스프레이 콧물, 코막힘, 가려움증 증상을 치료합니다(60회분).

제형 상자
규격 플루티카손 푸로에이트

성분

구성정보	콘텐츠
플루티카손 푸로에이트	27.5mcg

용도

적응증

Meseca 다음과 같은 경우 치료를 위한 고급 비강 스프레이 적응증:

성인 및 청소년(12세 이상):

계절알레르기비염에 따른 코의 증상(콧물, 코막힘, 코가려움, 재채기)과 눈의 증상(눈의 가려움증/화끈거림, 눈물, 충혈)을 치료합니다. 11세):

계절성 알레르기 비염과 알레르기성 비염의 코 증상(콧물, 코막힘, 코가려움증, 재채기)을 연중 치료합니다. ATC 코드: R01AD12.

작동 메커니즘

플루티카손푸로에이트는 스테로이드 프레임에 3개의 형광체가 부착된 합성 코르티코스테로이드로, 글루코코르티코이드 수용체와의 친화력이 매우 높고 강력한 항염증 효과가 있습니다.

안전하고 임상적인 효과

성인과 청소년의 계절성 알레르기 비염:

4개 연구 모두에서 위약군과 비교하여 110mcg의 플루티카손 푸로에이트 스프레이 비강 1일 1회 투여는 코 증상(콧물, 코막힘, 재채기 및 코 가려움증 포함)과 눈 증상(가려움증/화끈거림, 눈물 및 눈 충혈 포함)을 크게 개선했습니다. 1일 1회 복용 후 24시간 이상 효과가 유지됩니다.

약물은 복용 개시 후 불과 8시간 만에 매우 일찍 발현되며, 치료 며칠 후에도 증상이 호전되는 증상이 계속 관찰됩니다. 환자의 삶의 질(비염 - 결막염 - RQLQ 환자의 삶의 질에 대한 일련의 질문에 따라 평가)은 4개 연구 모두에서 플루티카손 푸로에이트 비강 스프레이를 사용한 원래 그룹에 비해 크게 개선되었습니다.

성인과 청소년의 일년 내내 알레르기 비염:

3개 연구 모두에서 플루티카손 푸로에이트 110mcg 비강 스프레이를 하루에 한 번 투여하면 위약군과 비교하여 코 증상뿐만 아니라 치료에 대한 일반적인 반응에 대한 환자의 인식도 크게 개선되었습니다.

1일 1회 플루티카손 푸로에이트 110mcg 비강 스프레이는 1개 연구에서 위약군에 비해 눈의 증상은 물론 환자의 삶의 질(비염 환자의 삶의 질에 대한 일련의 질문 - 눈 결막 - RQLQ에 따라 평가)을 크게 개선했습니다.

1일 1회 복용 후 24시간 이상 효과가 유지됩니다.

플루티카손푸로에이트(1일 1회 코 스프레이 110mcg)의 눈 안전성을 평가하기 위한 2년간의 연구에서, 연구 대상은 플루티카손푸로에이트(n=367) 또는 위약(n=181)을 사용하여 일년 내내 알레르기성 비염이 있는 성인 및 청소년입니다. 주요 기준[백내장 분류체계 버전 III(Opacities Classification System, Version III = LocS ILI Grade)에 따르면 탁도가 원본 대비 ≥ 0.3 이하로 증가하는 시간과 내압을 증가시키는 시간(IOP; 원본 대비 ≥ 7 mmHg)]은 두 군 간의 통계적 유의성과 다르지 않습니다. 아래로 증가된 탁도(원래 대비 ≥ 0.3)는 위약군[4(2%)]에 비해 플루티카손푸로에이트 110mcg[14(4%)]을 투여받은 피험자에서 더 일반적이며, 이러한 증가는 본질적으로 플루티카손푸로에이트군에서 10개 항목과 위약군에서 2개 항목에서 나타났습니다. 내부 압력 증가(원래 대비 7mmHg 이상)는 플루티카손푸로에이트 110mcg 치료군에서 더 흔했습니다. 플루티카손푸로에이트 110mcg 1일 1회 투여 시 7건(2%), 위약 투여군에서는 1건( 95%)가 원래 값의 ± 5mmHg 범위의 내부 압력 값을 갖습니다. 탁도 이하로 증가하거나 안압을 높이더라도 백내장이나 녹내장의 원치 않는 영향이 발생하지 않습니다.

계절성 알레르기 비염 및 소아(6세 이상)에서 연중 지속되는 알레르기 비염

아동 알레르기 비염에 대한 약물의 효과에 대한 데이터 평가를 기반으로 아동에게 사용되는 약물의 복용량을 결정합니다.

계절성 알레르기 비염의 경우 플루티카손 푸로에이트 비강 스프레이 110mcg을 1일 1회 투여하는 것이 효과적이지만, 어떤 기준에서든 플루티카손푸로에이트 비강 스프레이 1일 1회 55mcg 투여군과 위약군 간에 유의미한 차이가 관찰되지 않습니다.

연중 알레르기성 비염에 플루티카손푸로에이트 비강 스프레이 55mcg을 1일 1회 투여하면 4주 치료 후 110mcg 1일 1회 투여보다 더 강한 효과를 보인다. 본 연구의 6주 및 12주 후 약물 효율성에 대한 사후 분석(post-hooc 분석) 데이터와 시상하부 축에 대한 안전성에 대한 6주 연구 - 부신(HPA)은 1일 1회 110MCG 용량의 플루티카손 푸로에이트 비강 스프레이를 효과적으로 지원합니다.

6주간의 연구에서 1일 1회 플루티카손 푸로에이트 110mcg 비강 스프레이의 효과를 평가했습니다. 2~11세 어린이의 부신 기능. 그 결과, 위약군에 비해 24시간 동안 혈청 코르티솔 수치에 유의미한 영향이 없는 것으로 나타났습니다.

무작위 연구, 이중 맹검, 병행 그룹, 다색, 위약 대조, 임상 성장에 대한 1년간 지속, 키 측정 장비를 사용하여 사춘기 전 어린이 474명(여아의 경우 5~7.5세, 남아의 경우 5~8.5세)의 성장 속도에 대한 플루티카손 푸로에이트 110mcg 비강 스프레이/일의 효과를 평가했습니다. 플루티카손푸로에이트 환자의 52주 치료기간 평균 성장률(5.19 cm/년)은 위약을 사용한 위약 환자(5.46 cm/년)에 비해 낮았다. 평균 치료 차이는 -0.27cm/년[95% CI -0.48~-0.06] 소아(6세 미만)의 계절성 알레르기비염과 연중 알레르기비염이다.

플루티카손 푸로에이트를 사용하는 176명의 어린이를 포함하여 계절성 알레르기 및 알레르기성 비염에 대해 일년 내내 총 2~5세 어린이 271명을 대상으로 안전성과 효과에 대한 연구가 수행되었습니다.

이 그룹의 개체에 대한 안전성과 효율성은 잘 확립되지 않았습니다.

약동학

흡수

플루티카손 푸로에이트는 불완전하며 처음에는 간과 장에서 대사되어 시스템 노출이 미미합니다. 하루 110mcg 비강 스프레이를 사용할 때 혈장 내 약물 농도는 일반적으로 정량적 수준(10PG/ml 미만)보다 낮습니다. 플루티카손 푸로에이트 비강 스프레이의 절대 생체 이용률은 0.5%이므로 110mcg 용량을 사용한 후 일반 순환계에서 플루티카손 푸로에이트의 양은 1mcg 미만입니다.

배포

플루티카손푸로에이트의 혈장 단백질에 대한 응집 비율은 99% 이상입니다. 플루티카손푸로에이트는 평균 평형량이 608ℓ인 적분 분포로 널리 분포되어 있습니다.

신진대사

플루티카손 푸로에이트는 주로 사이토크롬 P450 효소 CYP3A4에 의해 간에서 비활성 대사 17 베타 카르복실산(GW694301X)으로의 대사로 인해 완전히 클라이언트 주간부터 빠르게 제거됩니다(총 혈장 청소율은 58.7리터/시간). 주요 대사 경로는 17 베타 카르복실산의 대사를 형성하는 S - Fluoromethyl Carbothioate입니다. 생체 내 연구에서는 푸로에이트가 분리되어 플루티카손을 형성한다는 증거가 나타나지 않습니다.

제거

경구투약 및 정맥당 후 대변의 주요 배설은 플루티카손푸로에이트와 그 대사산물이 담즙으로 배설된다는 것을 보여줍니다. 정맥 주사로 약물을 사용한 후 평균 폐기 시간은 15.1시간입니다. 경구 투여량의 약 1%와 정맥 투여량의 2%가 소변으로 배설됩니다.

특수 과목

어린이

대부분의 환자에서 플루티카손 푸로에이트(

노인

동적 동적 데이터는 일부 노인 환자(≥ 65세, n = 23/872, 2.6%)를 기반으로만 제공됩니다. 플루티카손 푸로에이트 농도가 있는 개체의 비율을 젊은 개체 그룹보다 노인 그룹에서 더 높게 정량화할 수 있다는 증거는 없습니다.

신부전 환자

비강 스프레이를 사용한 건강한 지원자의 소변에서는 플루티카손푸로에이트가 검출되지 않습니다. 유효성분의 1% 미만이 소변으로 배설되므로 신부전은 플루티카손푸로에이트의 약동학에 영향을 미치는 요인으로 간주되지 않습니다.

간부전 환자

간 장애 환자에게 플루티카손푸로에이트 비강 스프레이를 사용하는 것에 관한 데이터는 없습니다. 플루티카손푸로에이트(플루티카손푸로에이트 또는 플루티카손푸로에이트/빌란테롤)에 의해 다음과 같은 자료가 제공됩니다. 간부전 환자의 구강 내 입선을 사용하는 점비 스프레이 형태로도 적용할 수 있습니다. 중간 수준의 간 손상 환자(Child-Pugh B)를 대상으로 플루티카손 푸로에이트 400mcg을 단회 경구 투여한 연구에서 건강한 피험자에 비해 CMAX(42%)와 AUC 곡선 아래 면적(0-CO)(172%)이 증가하고 코르티솔 수치가 중간 정도 감소(평균 23%)한 것으로 나타났습니다. 플루티카손푸로에이트/빌란테롤을 7일 동안 입으로 반복 투여한 후 중등도 또는 중증 간 장애가 있는 환자(Child Pugh B 또는 C)의 경우 플루티카손푸로에이트에 대한 신체 노출이 증가했습니다(평균 2회 - 건강한 대상과 비교하여 AUC 곡선(0-24) 아래 면적으로 측정).

간부전 환자의 플루티카손 푸로에이트(플루티카손 푸로에이트/빌란테롤 200/25 MCG)에 대한 신체 노출 증가는 둘 다 건강한 사람에 비해 혈청 코티솔 농도가 평균 34% 감소하는 것과 관련이 있습니다. 중증 간부전 환자(플루티카손 푸로에이트/빌란테롤 100/12.5mcg 사용 시)의 혈청 코티솔 수치에는 영향이 없습니다. 이러한 결과를 바탕으로 간부전 환자에게 110 McG Fluticasone Furoate 비강 스프레이를 사용할 때의 평균 노출은 코르티솔 억제로 이어지는 것으로 간주되지 않습니다.

복용 전 메세카 어드밴스드 메랍 점비 스프레이 콧물, 코막힘, 가려움증 증상을 치료합니다(60회분).

사용방법

코에 스프레이를 통해서만 약을 사용하세요.

사용 전 충분히 흔들어주세요. 사용하기 전, 미스트가 균일해질 때까지(약 8-10회 분사) 스프레이와 스프레이 방향을 지정하여 펌핑을 진행합니다. 24시간 후 다음 용량을 사용하려면 병을 다시 채워야 합니다. 이번에는 공중에 한 번 뿌리는 것만으로도 충분합니다.

코를 깨끗이 씻은 후 병을 흔든 후 보호용 뚜껑을 엽니다. 코로 천천히 숨을 들이마시며, 흡입하면서 처방된 용량을 분사합니다.
마찬가지로 반대쪽 코에도 스프레이를 뿌립니다.
보호뚜껑과 스프레이 헤드를 일직선으로 당겨 제거합니다. (날카로운 물건으로 스프레이병을 열려고 하면 스프레이병이 손상되어 정확한 용량을 얻을 수 없으므로 스프레이병을 열려고 하지 마세요.) 스프레이 헤드와 보호 뚜껑을 따뜻한 물로 헹군 다음 수돗물로 헹굽니다. 재설치 전 공기 중에서 완전히 건조시키세요
복용량

적절한 치료 효과를 얻기 위해 환자가 정기적으로 약물을 사용할 것을 권장해야 합니다. 이 약물은 투여 시작 후 약 8시간 후에 초기에 작용합니다. 최대의 효과를 얻으려면 며칠 동안 약물 치료가 필요할 수 있습니다. 약의 치료효과가 즉각적으로 나타나는 것은 아니라는 점을 환자에게 설명할 필요가 있다.
성인 및 청소년(12세 이상)
초기 시작 용량은 좌우 2회 분사(27.5mcg/회) x 1회/일(1일 총 투여량은 110mcg)이며, 증상이 완전히 조절되면 좌우로 1회 분사(1일 총 투여량은 55mcg)로 감량하는 것이 유지 치료에 효과적일 수 있습니다.
소아(2~11세)
초기 시작 용량은 각 측면에 1회 스프레이(27.5mcg/용량) x 1회/일입니다(총 일일 용량은 55mcg).
코 양쪽에 1회 1회/일(1일 총 투여량 55mcg) 분사하여 환자가 완전히 반응하지 않는 경우 코 양쪽에 2회 스프레이 x 1회/일(1일 총 투여량은 110mcg) 사용할 수 있습니다. 증상이 완전히 조절되면 복용량을 코 양쪽에 1회 스프레이 x 1회/일(총 일일 복용량은 55mcg)로 줄여야 합니다.
어린이(2세 미만)
2세 미만 소아의 계절성 알레르기 비염 또는 알레르기 비염 치료에 약물 사용을 연중 권장하는 데이터는 없습니다.
특별 주제 그룹:
고령자: 용량 조절이 필요하지 않습니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.
과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

과다 복용의 증상:
생화학 전공 학생의 경우 최대 2640mcg/일(성인의 경우 하루 권장량의 비강 스프레이 권장량보다 24배 높음)의 비강 스프레이를 3일 이상 사용해도 원하지 않는 효과가 관찰되지 않았습니다.
과다 복용:
엑스캐비티 과다 복용은 치료가 필요하지 않지만 후속 조치가 필요할 수 있습니다.
긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.
1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Fluticasone Furoate 치료 과정에서 가장 원하지 않는 효과는 코피, 코궤양 및 두통입니다. 가장 심각한 원치 않는 영향은 아나필락시스를 포함한 과민반응이 드물게 보고된 경우입니다(환자 1,000명당 1건 미만).

원치 않는 효과 목록

계절성 알레르기 비염 및 알레르기 비염 치료의 안전성과 유효성에 대한 연구에서 연중 내내 플루티카손푸로에이트로 치료받은 환자가 2700명이 넘습니다. 이 연구에서 플루티카손푸로에이트에 노출된 어린이 그룹에는 12세~18세 미만의 환자 243명, 6세~12세 미만의 환자 790명, 2세~6세 미만의 환자 241명이 포함되었습니다.

대규모 임상 시험의 데이터는 약물의 원치 않는 효과 빈도를 추정하는 데 사용됩니다.

원하지 않는 영향은 장기 시스템 및 발생 빈도에 따라 다음 규칙에 따라 분류됩니다. 매우 흔함(≥ 1/10), 흔함(≥ 1/100 및

면역 체계 장애

드물게: 과민반응에는 아나필락시스, 혈관부종, 발진 및 두드러기가 포함됩니다.

신경계 장애

흔하게: 두통.

눈 장애

알 수 없음: 일시적인 시력 변화, 시야 흐림.

매우 흔함: 코피. 어린이의 뼈 근육과 결합 조직

알 수 없음: 성장. ***

원치 않는 효과 설명

전신 효과: 특히 장기간 고용량을 사용하는 경우 비강 설탕을 사용하는 코르티코스테로이드의 전신 효과가 발생할 수 있습니다. 비강용 코르티코스테로이드를 사용하는 어린이에게서 성장이 보고되었습니다.

*코피: 전반적으로 코피의 강도는 경미하거나 중간 정도입니다. 성인 및 청소년의 경우, 약물을 장기간(> 6주) 사용할 때 코피 발생률이 단기간(

** 어려움: 플루티카손 푸로에이트 임상 시험에서 환자의 1% 이상에서 호흡곤란 사례가 보고되었습니다. 위약군에서도 동일한 비율이 관찰되었습니다.

어린이

6세 미만 어린이에 대한 안전이 제대로 확립되지 않았습니다. 어린이에게서 관찰되는 원치 않는 영향의 빈도, 분류 및 심각도는 성인과 유사합니다.

*코피 : 최대 12주까지 지속된 소아 임상시험에서 플루티카손푸로에이트 투여군과 위약군 사이에 코피 발생률이 유사했습니다.

*** 성장 : 1년간의 임상시험에서 플루티카손푸로에이트 110mcg을 1일 1회 사용하여 사춘기 전 소아의 성장을 평가한 결과, 플루티카손푸로에이트를 1회/일 1회 투여한 사춘기 전 소아의 성장율과 비교하여 연간 -0.27cm의 평균 치료 차이를 관찰했습니다. 위약 그룹.

약물 사용 시 발생하는 유해한 반응을 즉시 의사나 약사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Meseca Advanced Nasal 스프레이는 다음과 같은 경우에 금기입니다:

Fluticasone Furoate 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

사용 시 주의하세요.

스프레이는 코에만 사용하세요. 눈이나 입에 뿌리지 마세요.

전신 코르티코스테로이드 효과

비강 스프레이를 통해 코르티코스테로이드를 사용할 때 전신 효과가 발생할 수 있으며, 특히 장기간 고용량으로 사용할 경우 더욱 그렇습니다. 이러한 효과는 코르티코스테로이드를 경구로 사용할 때보다 훨씬 덜 발생하며 환자마다 다르거나 코르티코스테로이드 제제에 따라 다를 수 있습니다. 숨겨진 전신 효과에는 쿠싱 증후군, 쿠싱 증후군의 특징, 부신 억제제, 어린이와 청소년의 느린 성장, 백내장, 녹내장이 포함될 수 있으며 드물게 정신적 과잉 행동, 수면 장애, 불안, 우울증 또는 공격성(특히 어린이의 경우)을 포함한 다양한 심리적 또는 행동적 효과가 포함될 수 있습니다.

고용량의 코르티코스테로이드 치료가 권장되며 이는 임상적 의미의 임상적 부신 억제로 이어질 수 있습니다. 고용량 사용의 증거가 있는 경우, 환자가 스트레스를 받거나 수술을 받는 동안 더 많은 신체 코르티코스테로이드를 사용하는 것을 고려해야 합니다. 플루티카손 푸로에이트 110mcg x 1회/일은 성인, 청소년 또는 어린이의 시상하부 - 뇌하수체 - 부신(HPA)을 억제하지 않습니다. 그러나 플루티카손푸로에이트 점비 스프레이의 용량은 비염 증상의 효과적인 조절을 유지할 수 있는 최저 용량으로 감량해야 합니다. 비강당을 사용하는 모든 코르티코스테로이드와 마찬가지로, 다른 형태의 코르티코스테로이드 치료가 동시에 지시될 때마다 코르티코스테로이드에 대한 신체의 총 부담을 고려할 필요가 있습니다.

부신 기능이 손상되는 이유가 있는 경우 전신 스테로이드 치료에서 플루티카손푸로에이트로 전환할 때 주의하십시오.

시각 장애

전신 및 국소 코르티코스테로이드를 사용할 때 시각 장애가 보고될 수 있습니다. 환자에게 시야 흐림이나 기타 시력 장애 등의 증상이 나타나면 환자를 안과의사에게 이송하여 백내장, 녹내장 또는 신체 코르티코스테로이드 사용 후 보고된 중심망막병증(CSCR)과 같은 희귀 질환을 포함하여 이러한 상태의 가능한 원인을 평가하는 것을 고려해야 합니다.

성장이 더디게

허가된 용량의 비강당을 사용하여 코르티코스테로이드를 투여한 어린이에게서 성장이 보고되었습니다. 1년 동안 플루티카손 푸로에이트 110mcg/일을 투여한 어린이에게서 성장 둔화가 보고되었습니다(원치 않는 효과 참조). 따라서 어린이의 증상을 효과적으로 조절할 수 있을 만큼 최저 용량을 유지해야 합니다. 장기간 코르티코스테로이드 치료를 받는 동안 어린이의 성장을 정기적으로 모니터링하려면 비강 설탕을 사용합니다. 성장이 느린 경우에는 가능하면 용량을 줄이는 것을 목표로 치료를 재고하고, 증상을 효과적으로 조절할 수 있을 만큼 최저 용량을 유지하는 것이 바람직합니다. 또한, 소아과 의사에게 어린이를 이송하는 것도 고려할 필요가 있습니다.

리토나비르 치료를 받고 있는 환자

플루티카손푸로에이트의 신체 노출이 증가할 위험이 있으므로 리토나비르와 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

부형제

이 약에는 염화벤잘코늄이 함유되어 있어 특히 장기간 복용 시 비점막 자극이나 부종을 유발할 수 있습니다.

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

임산부

임산부의 플루티카손푸로에이트 사용에 대한 충분한 데이터가 없습니다. 동물 연구에 따르면 글루코코르티코이드는 구개열 및 자궁 성장 지연 등의 결함을 유발하는 것으로 나타났습니다. 비강 스프레이를 통해 글루코코르티코이드를 사용하면 전신 노출이 최소화되기 때문에 권장 비강 스프레이를 사용할 때 인간에게 이런 현상이 발생할 가능성은 없습니다. 플루티카손 푸로에이트 비강 스프레이는 산모가 원하는 이점이 태아에 대한 잠재적 위험보다 우수한 경우 임신 중에만 사용해야 합니다.

모유 수유 중인 여성

플루티카손 푸로에이트가 비강당을 사용하여 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않습니다.

모유 수유 여성에 대한 플루티카손 푸로에이트 사용은 산모가 원하는 이점이 모유 수유 중인 아기의 잠재적 위험보다 우월한 경우에만 고려해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력에 대한 약물의 영향

운전, 기계 조작 능력에 영향을 주거나 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

약물 상호작용

CYP3A4 억제제와 상호작용

플루티카손푸로에이트는 중개자 Cytochrome P450 3A4를 통해 상당히 많은 초기 변형을 통해 빠르게 배설됩니다.

CYP3A4에 의해 대사되는 글루코코르티코이드인 플루티카손 프로피오네이트의 데이터에 따르면 신체 노출 증가 위험으로 인해 플루티카손푸로에이트와 리토나비르의 동시 사용은 권장되지 않습니다.

플루티카손푸로에이트를 COBICISTAT 함유 제품을 포함하여 강력한 CYP3A 억제제와 동시에 사용할 경우 원치 않는 신체 효과가 발생할 위험이 있으므로 주의하십시오. 코르티코스테로이드의 원치 않는 효과 증가 위험보다 이점이 우월하지 않는 한 피하는 것이 바람직하며, 이 경우 환자는 코르티코스테로이드의 원치 않는 효과를 모니터링해야 합니다. 강력한 CYP3A4 억제제인 케토코나졸과 플루티카손푸로에이트 비강 스프레이 간의 약물 상호작용에 대한 연구에서, 혈장에서 플루티카손푸로에이트 수준을 나타내는 환자의 수는 위약군(환자 20명 중 1명)보다 케토코나졸을 사용하는 그룹(환자 20명 중 6명)에서 더 높게 측정될 수 있습니다. 이 농도의 약간의 증가는 두 그룹 사이의 24시간 내 혈청 코티솔 수치의 통계적 차이로 이어지지 않습니다.

효소 억제 및 효소 적응증에 대한 데이터에 따르면 플루티카손푸로에이트와 비강 스프레이의 임상 용량에서 다른 화합물의 시토크롬 P450 중간체를 통한 대사 사이의 대사 상호작용을 예측할 이론적 근거가 없습니다. 따라서 플루티카손푸로에이트와 다른 약물 간의 약물 상호작용을 조사하기 위한 임상연구는 수행되지 않았습니다.

보관

원래 포장 상태로 30°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하고 습기와 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.