Semburan hidung Meseca Advanced Merap merawat gejala hidung berair, hidung tersumbat, gatal-gatal (60 dos)

Bentuk dos Kotak
Spesifikasi Fluticasone Furoate

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Fluticasone Furoate	27.5mcg

Kegunaan

Petunjuk

Meseca Petunjuk semburan hidung lanjutan untuk rawatan dalam kes berikut:

dewasa dan remaja (12 tahun ke atas):

Rawat simptom hidung (hidung berair, hidung tersumbat, hidung gatal dan bersin) dan simptom mata (rasa gatal/pedih mata, berair dan kemerahan) rhinitis alahan bermusim. 11 tahun):

Rawatan simptom hidung (hidung berair, hidung tersumbat, gatal-gatal hidung dan bersin) kedua-dua alahan bermusim dan rinitis alahan sepanjang tahun. Kod ATC: R01AD12.

Mekanisme tindakan

Fluticasone Furoate ialah kortikosteroid sintetik yang mengandungi tiga pendarfluor yang dilekatkan pada bingkai steroid, dengan pertalian yang sangat tinggi dengan reseptor glukokortikoid dan kesan anti-radang yang kuat.

Selamat dan keberkesanan klinikal

Rinitis alahan bermusim pada orang dewasa dan remaja:

Berbanding dengan kumpulan plasebo, Fluticasone Furoate Spray nasal 110 mcg sekali sehari dapat memperbaiki gejala dalam hidung (termasuk hidung berair, hidung tersumbat, bersin dan hidung gatal) dan gejala pada mata (termasuk rasa gatal/membakar, mata berair dan merah) dalam kesemua 4 kajian. Kesannya dikekalkan lebih daripada 24 jam selepas menggunakan ubat sekali sehari.

Dadah mengembang sangat awal, hanya 8 jam selepas dos permulaan, dan simptom yang membaiki gejala terus diperhatikan selepas beberapa hari rawatan. Kualiti hidup pesakit (menilai mengikut set soalan tentang kualiti hidup pesakit rhinitis - konjunktivitis - RQLQ) telah meningkat dengan ketara berbanding kumpulan asal yang menggunakan semburan hidung Fluticasone Furoate dalam semua 4 kajian.

rinitis alergi sepanjang tahun pada orang dewasa dan remaja:

Semburan hidung Fluticasone Furoate 110 mcg sekali sehari dengan ketara meningkatkan simptom di hidung serta kesedaran pesakit terhadap tindak balas umum terhadap rawatan berbanding kumpulan plasebo dalam kesemua 3 kajian.

Fluticasone Furoate 110 mcg semburan hidung sekali sehari meningkatkan dengan ketara simptom mata serta kualiti hidup pesakit (dinilai mengikut set soalan tentang kualiti hidup pesakit rhinitis - Konjungtiva mata - RQLQ) berbanding kumpulan plasebo dalam 1 kajian.

Berkesan dikekalkan lebih daripada 24 jam selepas mengambil ubat sekali sehari.

Dalam kajian 2 tahun untuk menilai keselamatan mata Fluticasone Furoate (semburan hidung 110 mcg sekali sehari), objek kajian adalah dewasa dan remaja dengan rinitis alergi sepanjang tahun menggunakan Fluticasone Furoate (n = 367) atau plasebo (n = 181). Kriteria utama [Masa untuk meningkatkan kekeruhan di bawah (≥ 0.3 berbanding dengan asal, mengikut sistem klasifikasi katarak, versi III (Sistem Klasifikasi Opacities, Versi III = Gred LocS ILI)) dan masa untuk meningkatkan tekanan dalaman (IOP; ≥ 7 mmHg berbanding asal)] tidak berbeza daripada kepentingan statistik antara kedua-dua kumpulan. Peningkatan kekeruhan di bawah (≥ 0.3 berbanding asal) adalah lebih biasa dalam subjek yang dirawat dengan Fluticasone Furoate 110 mcg [14 (4%)] berbanding plasebo [4 (2%)] dan peningkatan ini pada dasarnya dalam 10 objek dalam kumpulan Fluticasone Furoate dan 2 objek dalam kumpulan plasebo. Tekanan dalaman meningkat (≥ 7 mmHg berbanding asal) adalah lebih biasa dalam kumpulan rawatan Fluticasone Furoate 110 mcg: 7 (2%) untuk Fluticasone Furoate 110 mcg sekali sehari dan 1 ( 95%) mempunyai nilai tekanan dalaman dalam ± 5 mmHg daripada nilai asal. Meningkatkan kekeruhan di bawah atau meningkatkan tekanan intraokular tidak mengiringi sebarang kesan katarak atau glaukoma yang tidak diingini.

Rinitis alahan bermusim dan rinitis alahan sepanjang tahun pada kanak-kanak (dari 6 tahun ke atas)

Menentukan dos ubat yang digunakan pada kanak-kanak berdasarkan penilaian data tentang keberkesanan ubat pada kanak-kanak dengan rinitis alahan.

Dalam rinitis alergi bermusim, semburan hidung Fluticasone Furoate pada dos 110 mcg sekali sehari adalah berkesan, tetapi tidak melihat perbezaan yang ketara antara kumpulan semburan hidung Fluticasone Furoate pada dos 55 mc sekali sehari dan kumpulan plasebo pada sebarang kriteria.

Dalam rinitis alergi sepanjang tahun, semburan hidung Fluticasone Furoate pada dos 55 mcg sekali sehari menunjukkan kesan yang lebih kuat daripada dos 110 mcg sekali sehari selepas 4 minggu rawatan. Analisis post-hoc (analisis post-hooc) data mengenai kecekapan ubat selepas 6 dan 12 minggu kajian ini, serta kajian 6 minggu tentang keselamatan untuk paksi hipotalamus - adrenal (HPA) secara berkesan menyokong semburan hidung Fluticasone Furoate pada dos 110 MCG sekali sehari.

Kajian selama 6 minggu semburan Fluticasone1gasone10 Futicasone10 telah menilai kesan semburan Fluticasone Furoate10 sekali sehari. hari untuk fungsi kelenjar adrenal pada kanak-kanak berumur 2 hingga 11 tahun. Keputusan menunjukkan bahawa tiada kesan yang ketara terhadap paras kortisol serum selama 24 jam berbanding kumpulan plasebo.

Kajian rawak, rabun dua, kumpulan selari, pelbagai warna, kawalan dengan plasebo, yang berlangsung selama 1 tahun pada pertumbuhan klinikal telah menilai kesan semburan hidung Fluticasone Furoate 110 mcg/hari pada kadar pertumbuhan pada 474 kanak-kanak sebelum akil baligh (5 hingga 7.5 tahun dengan kanak-kanak perempuan dan 5 hingga 8.5 tahun dengan kanak-kanak lelaki), menggunakan peralatan pengukuran ketinggian. Kadar pertumbuhan purata semasa tempoh rawatan 52 minggu dalam pesakit Fluticasone Furoate (5.19 cm/tahun) adalah lebih rendah daripada tempat pesakit plasebo menggunakan plasebo (5.46 cm/tahun). Purata perbezaan rawatan ialah -0.27 sm/tahun [95% CI -0.48 hingga -0.06] Rinitis alahan bermusim dan rinitis alahan sepanjang tahun pada kanak-kanak (bawah 6 tahun).

Kajian tentang keselamatan dan keberkesanan telah dijalankan ke atas sejumlah 271 kanak-kanak berumur dari 2 hingga 5 tahun untuk kedua-dua alahan bermusim dan rinitis alergi sepanjang tahun, termasuk 176 kanak-kanak yang menggunakan Fluticasone Furoate.

Keselamatan dan kecekapan pada kumpulan objek ini belum ditetapkan dengan baik.

Farmakokinetik

penyerapan

Fluticasone Furoate tidak lengkap dan pada mulanya dimetabolismekan dalam hati dan usus, membawa kepada pendedahan sistem yang tidak ketara. Apabila menggunakan semburan hidung 110 mcg sehari, kepekatan ubat dalam plasma biasanya di bawah paras kuantitatif (kurang daripada 10 PG/ml). Ketersediaan bio mutlak semburan hidung Fluticasone Furoate ialah 0.5%, jadi terdapat kurang daripada 1 mcg Fluticasone Furoate pada peredaran biasa selepas menggunakan dos 110 mcg.

Pengagihan

Nisbah kohesi kepada protein plasma Fluticasone Furoate adalah lebih besar daripada 99%. Fluticasone Furoate diedarkan secara meluas dengan taburan kamiran dalam keseimbangan purata 608 l.

Metabolisme

Fluticasone Furoate disingkirkan dengan cepat (jumlah pelepasan plasma ialah 58.7 liter/jam) dari minggu pelanggan sepenuhnya terutamanya disebabkan oleh metabolisme dalam hati menjadi metabolik 17 beta-karboksilik (GW694301X) yang tidak aktif, oleh enzim Cytochrome P450 CYP3A4. Laluan metabolik utama ialah S - Fluoromethyl Carbothioate untuk membentuk metabolisme 17 asid beta -karboksilik. Kajian In-Vivo tidak menunjukkan bukti pemisahan Furoate untuk membentuk fluticasone.

Penghapusan

Penyingkiran najis utama selepas ubat oral dan gula vena menunjukkan bahawa Fluticasone Furoate dan metabolitnya dikumuhkan dalam hempedu. Selepas menggunakan ubat secara intravena, purata masa pelupusan ialah 15.1 jam. Kira-kira 1% daripada dos oral dan 2% daripada dos vena dikumuhkan dalam air kencing.

Mata pelajaran khas

Kanak-kanak

Dalam kebanyakan pesakit, Fluticasone Furoate (

Warga emas

Data dinamik dinamik disediakan hanya berdasarkan beberapa pesakit warga emas (≥ 65 tahun, n = 23/872; 2.6%). Tiada bukti bahawa peratusan objek dengan kepekatan Fluticasone Furoate boleh dikira dalam kumpulan warga tua lebih tinggi daripada kumpulan objek yang lebih muda.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Tiada Fluticasone Furoate tidak dikesan dalam air kencing sukarelawan yang sihat selepas menggunakan semburan hidung. Di bawah 1% bahan aktif dikumuhkan dalam air kencing, jadi kegagalan buah pinggang tidak dianggap sebagai faktor yang mempengaruhi farmakokinetik Fluticasone Furoate.

Pesakit dengan kegagalan hati

Tiada data mengenai penggunaan semburan hidung Fluticasone Furoate pada pesakit yang mengalami masalah hepatik. Data berikut boleh didapati oleh Fluticasone Furoate (Fluticasone Furoate atau Fluticasone Furoate/ Vilanterol) Menggunakan garis mulut di dalam mulut pada pesakit yang mengalami kegagalan hati juga boleh digunakan dalam bentuk semburan hidung. Dalam kajian dos tunggal 400 mcg fluticasone Furoate yang disedut dalam mulut pada pesakit yang mengalami gangguan hati tahap sederhana (Child-Pugh B), keputusan menunjukkan peningkatan dalam CMAX (42%) dan kawasan di bawah lengkung AUC (0-CO) (172%) dan penurunan sederhana (purata 23%) tahap kortisol yang sihat. Selepas mengulangi dos Fluticasone Furoate/Vilanterol menyedut mulut selama 7 hari, pada pesakit yang mengalami gangguan hati yang sederhana atau teruk (Child Pugh B atau C) mempunyai peningkatan dalam pendedahan badan kepada Fluticasone Furoate (purata dua kali - diukur oleh kawasan di bawah lengkung AUC (0-24) berbanding subjek yang sihat.

Meningkatkan pendedahan badan kepada Fluticasone Furoate (Fluticasone Furoate/Vilanterol 200/25 MCG) pada pesakit dengan tahap kegagalan hati kedua-duanya berkaitan dengan pengurangan purata 34% kepekatan kortisol serum berbanding objek yang sihat. Tiada kesan pada tahap kortisol serum pada pesakit dengan kegagalan hati yang teruk (apabila menggunakan Fluticasone Furoate/ Vilanterol 100/ 12.5 mcg). Berdasarkan keputusan ini, purata pendedahan diramalkan apabila menggunakan semburan hidung 110 McG Fluticasone Furoate pada pesakit yang mengalami kegagalan hati tidak dianggap membawa kepada perencatan kortisol.

Sebelum mengambil Semburan hidung Meseca Advanced Merap merawat gejala hidung berair, hidung tersumbat, gatal-gatal (60 dos)

Cara menggunakan

hanya gunakan ubat melalui semburan di hidung.

Goncang dengan teliti sebelum digunakan. Sebelum menggunakan, teruskan mengepam dengan mengarahkan semburan dan sembur sehingga kabus seragam (kira-kira 8-10 semburan). Jika selepas 24 jam untuk menggunakan dos seterusnya, botol mesti diisi semula. Kali ini hanya sembur sekali ke udara sudah memadai.

bersihkan hidung, goncang botol, buka penutup pelindung. Tarik perlahan-lahan melalui hidung, semasa menyedut, semburkan dos yang ditetapkan.
Begitu juga, semburkan hidung yang satu lagi.
Tanggalkan penutup pelindung dan kepala semburan dengan melukis lurus (jangan cuba membuka botol semburan dengan menggunakan objek tajam kerana ia boleh merosakkan botol semburan, mengakibatkan ketiadaan dos yang tepat). Bilas kepala semburan dan penutup pelindung dengan air suam kemudian bilas di bawah paip. Untuk kering sepenuhnya di udara sebelum memasang semula
Dos

harus mengesyorkan pesakit menggunakan ubat secara tetap untuk mendapatkan kesan rawatan yang mencukupi. Ubat ini bertindak awal kira-kira 8 jam selepas dos permulaan. Mungkin memerlukan ubat selama beberapa hari untuk mencapai faedah maksimum. Adalah perlu untuk menjelaskan kepada pesakit bahawa kesan rawatan ubat tidak muncul serta-merta.
Dewasa dan remaja (12 tahun ke atas)
Dos permulaan awal ialah 2 semburan (27.5 mcg/dos) pada setiap sisi x 1 kali/hari (jumlah dos harian ialah 110 mcg) sebaik sahaja gejala dikawal sepenuhnya, pengurangan dos kepada 1 semburan pada setiap sisi x 1 kali/hari (jumlah dos harian ialah 55 mcg) boleh berkesan untuk rawatan kanak-kanak (from
1 tahun.
Dos permulaan awal ialah 1 semburan (27.5 mcg/dos) pada setiap sisi x 1 kali/hari (jumlah dos harian ialah 55 mcg).
Boleh menggunakan 2 semburan pada setiap sisi hidung x 1 kali/hari (jumlah dos harian ialah 110 mcg) apabila pesakit tidak bertindak balas sepenuhnya dengan 1 semburan pada setiap sisi hidung x 1 kali/hari (jumlah dos harian ialah 55 mcg). Apabila simptom telah dikawal sepenuhnya, dos hendaklah dikurangkan kepada 1 semburan pada setiap sisi hidung x 1 kali/hari (jumlah dos harian ialah 55 mcg).
Kanak-kanak (bawah 2 tahun)
Tiada data untuk mengesyorkan penggunaan ubat dalam rawatan rinitis alergi bermusim atau rinitis alergi sepanjang tahun pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.
Kumpulan subjek khas:
Warga emas: Tidak perlu melaraskan dos. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.
Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala terlebih dos:
Dalam pelajar biokimia, tiada pemerhatian kesan yang tidak diingini apabila menggunakan semburan hidung sehingga 2640 mcg/hari (24 kali lebih tinggi daripada dos harian semburan hidung disyorkan untuk orang dewasa) selama lebih daripada 3 hari.
Terlebih dos:
Terlebih dos ekskaviti mungkin tidak memerlukan sebarang rawatan tetapi tindakan susulan.
Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.
Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Kesan yang paling tidak diingini dalam proses rawatan Fluticasone Furoate ialah pendarahan hidung, ulser hidung dan sakit kepala. Kesan tidak diingini yang paling serius ialah kes laporan yang jarang berlaku mengenai tindak balas hipersensitiviti, termasuk anafilaksis (kurang daripada 1 kes pada 1,000 pesakit).

Senarai kesan yang tidak diingini

Terdapat lebih 2700 pesakit yang dirawat dengan Fluticasone Furoate dalam kajian tentang keselamatan dan keberkesanan dalam rawatan rinitis alergi bermusim dan rinitis alergik sepanjang tahun. Kumpulan kanak-kanak yang terdedah kepada Fluticasone Furoate dalam kajian ini termasuk 243 pesakit dari 12 hingga bawah 18 tahun, 790 pesakit dari 6 hingga bawah 12 tahun dan 241 pesakit dari 2 hingga bawah 6 tahun.

Data daripada ujian klinikal yang besar digunakan untuk menganggarkan kekerapan kesan ubat yang tidak diingini.

Kesan yang tidak diingini dikelaskan mengikut sistem organ dan kekerapan yang dihadapi dengan konvensyen berikut: Sangat biasa (≥ 1/10), biasa (≥ 1/100 dan

gangguan sistem imun

Jarang: Reaksi hipersensitiviti termasuk anafilaksis, angioedema, ruam dan urtikaria.

Gangguan sistem saraf

Biasa: sakit kepala.

Gangguan mata

Tidak diketahui: perubahan penglihatan sementara, penglihatan kabur.

Sangat biasa: pendarahan hidung. Otot tulang dan tisu penghubung pada kanak-kanak

Tidak diketahui: Pertumbuhan. ***

Huraikan beberapa kesan yang tidak diingini

Kesan sistemik: Kesan sistemik kortikosteroid menggunakan gula hidung boleh berlaku, terutamanya apabila menggunakan dos yang tinggi untuk jangka masa yang lama. Pertumbuhan telah dilaporkan pada kanak-kanak dengan kortikosteroid untuk kegunaan hidung.

*Darah hidung: Secara keseluruhan, pendarahan hidung mempunyai keamatan ringan hingga sederhana. Pada orang dewasa dan remaja, kadar pendarahan hidung apabila menggunakan ubat untuk masa yang lama (> 6 minggu) adalah lebih tinggi daripada apabila menggunakan ubat untuk masa yang singkat (≤ 6 minggu).

** Kesukaran: Kes sesak nafas telah dilaporkan dalam lebih daripada 1% pesakit dalam ujian klinikal Fluticasone Furoate; Nisbah yang sama juga diperhatikan dalam kumpulan plasebo.

Kanak-kanak

Keselamatan kanak-kanak di bawah umur 6 tahun belum ditetapkan dengan baik. Kekerapan, klasifikasi dan keterukan kesan yang tidak diingini diperhatikan pada kanak-kanak adalah serupa dengan orang dewasa.

*Darah Hidung: Dalam kajian klinikal kanak-kanak yang berlangsung sehingga 12 minggu, kadar pendarahan hidung adalah sama antara kumpulan yang menggunakan Fluticasone Furoate dan kumpulan plasebo.

*** Pertumbuhan: Dalam kajian klinikal 1 tahun, menilai pertumbuhan kanak-kanak sebelum akil baligh menggunakan 110 mcg Fluticasone Furoate, memerhatikan perbezaan purata rawatan Fluticasone Furoate 1 kali/7 hari 1 kali/hari cm. berbanding kumpulan plasebo.

Maklumkan segera kepada doktor atau ahli farmasi tindak balas berbahaya yang dihadapi apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Meseca Advanced nasal spray dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Fluticasone Furoate atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

hanya gunakan semburan pada hidung. Jangan sembur ke dalam mata atau mulut.

Kesan kortikosteroid sistemik

Kesan seluruh badan apabila menggunakan kortikosteroid melalui semburan hidung boleh berlaku, terutamanya apabila digunakan dalam dos yang tinggi untuk masa yang lama. Kesan ini adalah lebih kurang berlaku berbanding apabila kortikosteroid menggunakan oral dan mungkin berbeza dalam setiap pesakit atau perbezaan antara persediaan kortikosteroid. Kesan sistemik yang tersembunyi mungkin termasuk sindrom Cushing, ciri-ciri sindrom Cushing, perencat adrenal, pertumbuhan perlahan pada kanak-kanak dan remaja, katarak, glaukoma dan jarang sekali pelbagai kesan psikologi atau tingkah laku termasuk hiperaktif mental, gangguan tidur, kebimbangan, kemurungan atau pencerobohan (terutamanya pada kanak-kanak).

Rawatan kortikosteroid dengan dos klinikal yang lebih tinggi adalah disyorkan, yang boleh membawa kepada implikasi klinikal dos yang lebih tinggi. Sekiranya terdapat bukti penggunaan dos yang lebih tinggi, adalah perlu untuk mempertimbangkan untuk menggunakan lebih banyak kortikosteroid badan semasa pesakit mengalami tekanan atau pembedahan pembedahan. Fluticasone Furoate 110 mcg x 1 kali/hari tidak menghalang hipotalamus - pituitari - adrenal (HPA) pada orang dewasa, remaja atau kanak-kanak. Walau bagaimanapun, dos semburan hidung Fluticasone Furoate perlu dikurangkan kepada dos terendah yang boleh mengekalkan kawalan berkesan terhadap gejala rinitis. Sama seperti semua kortikosteroid yang menggunakan gula hidung, adalah perlu untuk mempertimbangkan jumlah beban badan dengan kortikosteroid apabila bentuk rawatan kortikosteroid lain ditunjukkan secara serentak.

Jika terdapat sebarang sebab yang menyebabkan fungsi kelenjar adrenal terjejas, berhati-hati apabila beralih daripada rawatan steroid sistemik kepada Fluticasone Furoate.

gangguan penglihatan boleh dilaporkan apabila menggunakan kortikosteroid sistemik dan tempatan. Jika pesakit menunjukkan simptom seperti penglihatan kabur atau gangguan penglihatan lain, adalah perlu untuk mempertimbangkan untuk memindahkan pesakit kepada pakar mata untuk menilai kemungkinan punca keadaan ini, termasuk katarak, glaukoma atau penyakit jarang seperti retinopati pusat (CSCR) yang telah dilaporkan selepas penggunaan kortikosteroid badan.

pertumbuhan perlahan

Pertumbuhan telah dilaporkan pada kanak-kanak dengan kortikosteroid menggunakan gula hidung dengan dos berlesen. Nyahpecutan pertumbuhan telah dilaporkan pada kanak-kanak dengan Fluticasone Furoate 110 mcg/hari selama 1 tahun (lihat kesan yang tidak diingini). Oleh itu, dos terendah harus dikekalkan cukup untuk mengawal gejala secara berkesan untuk kanak-kanak. Pemantauan berkala terhadap pertumbuhan kanak-kanak untuk tempoh rawatan yang panjang dengan kortikosteroid menggunakan gula hidung. Sekiranya pertumbuhan perlahan, adalah dinasihatkan untuk mempertimbangkan semula rawatan dengan matlamat mengurangkan dos jika boleh, meneruskan untuk mengekalkan dos terendah yang cukup untuk mengawal gejala dengan berkesan. Di samping itu, adalah perlu untuk mempertimbangkan untuk memindahkan kanak-kanak kepada pakar pediatrik.

Pesakit yang sedang dirawat dengan Ritonavir

Ia tidak disyorkan untuk menggunakan serentak dengan Ritonavir kerana risiko peningkatan pendedahan badan kepada Fluticasone Furoate.

bahan bantu

Dadah mengandungi benzalkonium klorida boleh menyebabkan kerengsaan atau edema mukosa hidung, terutamanya apabila mengambil ubat untuk masa yang lama.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Wanita hamil

Tiada data yang mencukupi tentang penggunaan Fluticasone Furoate dalam wanita hamil. Kajian haiwan menunjukkan bahawa glukokortikoid menyebabkan kecacatan termasuk lelangit sumbing dan pertumbuhan perlahan dalam rahim. Ini tidak mungkin berlaku pada manusia apabila menggunakan semburan hidung yang disyorkan kerana apabila menggunakan glukokortikoid melalui semburan hidung, mewujudkan pendedahan sistemik yang minimum. Semburan hidung Fluticasone Furoate hanya boleh digunakan semasa kehamilan jika manfaat yang diingini untuk ibu adalah lebih tinggi daripada potensi risiko kepada janin.

wanita menyusu

Tidak diketahui sama ada Fluticasone Furoate menggunakan gula hidung untuk dikumuhkan dalam susu ibu.

Penggunaan Fluticasone Furoate dalam wanita menyusu hanya perlu dipertimbangkan jika manfaat yang diingini untuk ibu adalah lebih tinggi daripada potensi risiko untuk bayi yang menyusu.

Kesan ubat ke atas keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

tidak menjejaskan atau menjejaskan keupayaan memandu, mengendalikan jentera

Interaksi ubat

Berinteraksi dengan perencat CYP3A4

Fluticasone Furoate dikumuhkan dengan cepat melalui transformasi awal dengan banyak melalui perantara Cytochrome P450 3A4.

Berdasarkan data Fluticasone Propionate, glucocorticoid yang dimetabolismekan oleh CYP3A4, tidak mengesyorkan penggunaan serentak Fluticasone Furoate dengan Ritonavir kerana risiko peningkatan pendedahan badan.

Berhati-hati apabila menggunakan Fluticasone Furoate serentak dengan perencat CYP3A yang kuat, termasuk produk yang mengandungi COBICISTAT, kerana risiko kesan badan yang tidak diingini. Evangled untuk mengelak melainkan faedahnya lebih tinggi daripada risiko peningkatan kesan tidak diingini kortikosteroid, dan dalam kes ini, pesakit perlu dipantau kesan tidak diingini kortikosteroid. Dalam kajian interaksi ubat antara semburan hidung Fluticasone Furoate dengan perencat CYP3A4 yang kuat ialah Ketoconazole, bilangan pesakit dengan tahap Fluticasone Furoate boleh diukur dalam plasma dalam kumpulan menggunakan ketoconazole (6 daripada 20 pesakit) lebih tinggi daripada kumpulan plasebo (1 daripada 20 pesakit). Peningkatan sedikit kepekatan ini tidak membawa kepada perbezaan statistik dalam paras kortisol serum dalam 24 jam antara kedua-dua kumpulan.

Data tentang perencatan enzim dan petunjuk enzim menunjukkan bahawa tiada asas teori untuk meramalkan interaksi metabolik antara Fluticasone Furoate dan metabolisme melalui cytochrome P450 perantara sebatian lain dalam dos klinikal semburan hidung. Oleh itu, penyelidikan klinikal belum dijalankan untuk meninjau interaksi ubat antara Fluticasone Furoate dan ubat lain.

Penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C dalam pembungkusan asal, elakkan kelembapan dan elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.