Meseca Advanced Merap neusspray behandelt symptomen van loopneus, verstopte neus, jeuk (60 doses)

Toedieningsvorm Doos
Specificaties Fluticasonfuroaat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fluticasonfuroaat	27,5 mcg

Toepassingen

Indicaties

Meseca Advanced neusspray-indicaties voor behandeling in de volgende gevallen:

volwassenen en tieners (12 jaar of ouder):

Behandel de symptomen van de neus (loopneus, verstopte neus, jeukende neus en niezen) en symptomen van het oog (jeukend/branderig gevoel van de ogen, waterig en roodheid) van de seizoensgebonden allergische rhinitis. 11 jaar):

Behandeling van neusklachten (loopneus, verstopte neus, jeuk aan de neus en niezen) van zowel seizoensgebonden allergische als allergische rhinitis, het hele jaar door. ATC-code: R01AD12.

Werkingsmechanisme

Fluticasonfuroaat is een synthetisch corticosteroïde dat drie fluorescerende stoffen bevat die aan het steroïdenframe zijn bevestigd, met een zeer hoge affiniteit voor de glucocorticoïdreceptor en een sterk ontstekingsremmend effect.

Veilige en klinische effectiviteit

Seizoensgebonden allergische rhinitis bij volwassenen en tieners:

Vergeleken met de placebogroep verbetert Fluticasonfuroaat Spray nasaal 110 mcg eenmaal daags de symptomen in de neus (waaronder loopneus, verstopte neus, niezen en jeukende neus) en symptomen in het oog (waaronder jeuk/branderig gevoel, waterige en rode ogen) aanzienlijk in alle vier de onderzoeken. Het effect blijft langer dan 24 uur behouden na eenmaal daags gebruik van het medicijn.

Het medicijn treedt zeer vroeg in werking, slechts 8 uur na de startdosis, en de symptomen verbeteren de symptomen worden nog steeds waargenomen na een paar dagen behandeling. De kwaliteit van leven van de patiënt (evaluerend aan de hand van de reeks vragen over de kwaliteit van leven bij patiënten met rhinitis - conjunctivitis - RQLQ) is in alle vier de onderzoeken aanzienlijk verbeterd vergeleken met de oorspronkelijke groep die Fluticasonfuroaat neusspray gebruikte.

allergische rhinitis het hele jaar door bij volwassenen en tieners:

Fluticasonfuroaat 110 mcg neusspray eenmaal daags verbetert de symptomen in de neus aanzienlijk, evenals het bewustzijn van de patiënt over de algemene respons op de behandeling, vergeleken met de placebogroep in alle 3 onderzoeken.

Fluticasonfuroaat 110 mcg neusspray eenmaal daags verbetert significant de symptomen van het oog en de kwaliteit van leven van de patiënt (geëvalueerd aan de hand van de reeks vragen over de kwaliteit van leven bij patiënten met rhinitis - Oogconjunctiva - RQLQ) vergeleken met de placebogroep in 1 onderzoek.

De werking blijft meer dan 24 uur na inname van het medicijn eenmaal per dag behouden.

In een twee jaar durende studie om de veiligheid van het oog van Fluticasonfuroaat (neusspray 110 mcg eenmaal daags) te evalueren, bestond het onderzoeksobject uit volwassenen en tieners met allergische rhinitis die het hele jaar door Fluticasonfuroaat (n = 367) of placebo (n = 181) gebruikten. De belangrijkste criteria [Tijd om de troebelheid beneden te verhogen (≥ 0,3 vergeleken met het origineel, volgens het cataractclassificatiesysteem, versie III (Opacities Classification System, Versie III = LocS ILI Grade)) en tijd om de interne druk te verhogen (IOP; ≥ 7 mmHg vergeleken met het origineel)] verschillen niet van de statistische significantie tussen de twee groepen. De onderstaande verhoogde troebelheid (≥ 0,3 vergeleken met het origineel) komt vaker voor bij de proefpersonen die werden behandeld met Fluticasonfuroaat 110 mcg [14 (4%)] vergeleken met de placebo [4 (2%)] en deze toename komt in essentie voor bij 10 personen in de Fluticasonfuroaat-groep en 2 personen in de placebogroep. Een verhoogde inwendige druk (≥ 7 mmHg vergeleken met de oorspronkelijke druk) komt vaker voor in de behandelingsgroep met Fluticasonfuroaat 110 mcg: 7 (2%) voor Fluticasonfuroaat 110 mcg eenmaal daags en 1 ( 95%) een interne drukwaarde van ± 5 mmHg van de oorspronkelijke waarde. Toenemende troebelheid of toenemende intraoculaire druk gaan niet gepaard met ongewenste effecten van cataract of glaucoom.

Seizoensgebonden allergische rhinitis en allergische rhinitis het hele jaar door bij kinderen (vanaf 6 jaar oud)

Bepaling van de dosis geneesmiddelen die bij kinderen worden gebruikt, op basis van evaluatie van gegevens over de effectiviteit van geneesmiddelen bij kinderen met allergische rhinitis.

Bij seizoensgebonden allergische rhinitis is Fluticasonfuroaat-neusspray in een dosis van 110 mcg eenmaal daags effectief, maar er wordt op geen enkel criterium een significant verschil waargenomen tussen de Fluticasonfuroaat-neusspraygroep met een dosis van 55 mcg eenmaal daags en de placebogroep.

Bij allergische rhinitis vertoont Fluticasonfuroaat neusspray in een dosis van 55 mcg eenmaal daags een sterker effect dan de 110 mcg dosis eenmaal daags na 4 weken behandeling. Post-hoc-analyse (post-hooc-analyse) gegevens over de werkzaamheid van geneesmiddelen na 6 en 12 weken van dit onderzoek, evenals een 6 weken durend onderzoek naar de veiligheid van de hypothalamus-as - de bijnier (HPA) ondersteunt effectief Fluticason Furoate neusspray bij een dosis van 110 MCG eenmaal daags.

In een onderzoek van 6 weken is het effect van Fluticason Furoate 110 mcg neusspray eenmaal daags geëvalueerd voor bijnierfunctie bij kinderen van 2 tot 11 jaar oud. De resultaten toonden aan dat er gedurende 24 uur geen significante invloed was op de serumcortisolspiegels vergeleken met de placebogroep.

In een willekeurige studie, dubbelblindheid, parallelle groep, veelkleurig, controle met placebo, die 1 jaar duurde op de klinische groei, werd het effect van Fluticasonfuroaat 110 mcg neusspray/dag op de groeisnelheid beoordeeld bij 474 kinderen vóór de puberteit (5 tot 7,5 jaar oud bij meisjes en 5 tot 8,5 jaar oud bij jongens), met behulp van lengtemeetapparatuur. De gemiddelde groeisnelheid tijdens de behandelingsperiode van 52 weken bij Fluticasonfuroaat-patiënten (5,19 cm/jaar) is lager dan die van placebopatiënten die placebo gebruikten (5,46 cm/jaar). Het gemiddelde behandelingsverschil is -0,27 cm/jaar [95% BI -0,48 tot -0,06]. Seizoensgebonden allergische rhinitis en allergische rhinitis het hele jaar door bij kinderen (jonger dan 6 jaar).

Er zijn het hele jaar door onderzoeken naar de veiligheid en effectiviteit uitgevoerd bij in totaal 271 kinderen van 2 tot 5 jaar oud voor zowel seizoensgebonden allergische als allergische rhinitis, waaronder 176 kinderen die Fluticasonfuroaat gebruikten.

De veiligheid en efficiëntie van deze groep objecten zijn niet goed vastgesteld.

Farmacokinetiek

absorptie

Fluticasonfuroaat is onvolledig en wordt aanvankelijk gemetaboliseerd in de lever en de darmen, wat leidt tot een onbeduidende systeemblootstelling. Bij gebruik van 110 mcg neusspray per dag ligt de geneesmiddelconcentratie in het plasma gewoonlijk onder het kwantitatieve niveau (minder dan 10 PG/ml). De absolute biologische beschikbaarheid van Fluticasonfuroaat-neusspray is 0,5%, dus er is minder dan 1 mcg Fluticasonfuroaat in de gemeenschappelijke bloedsomloop na gebruik van de dosis van 110 mcg.

Distributie

De verhouding van cohesie tot het plasma-eiwit van Fluticasonfuroaat is groter dan 99%. Fluticasonfuroaat wordt wijdverspreid gedistribueerd met een integrale distributie in een gemiddeld evenwicht van 608 l.

Metabolisme

Fluticasonfuroaat wordt snel geëlimineerd (totale plasmaklaring is 58,7 liter/uur) uit de volledige cliëntweek, voornamelijk als gevolg van het metabolisme in de lever tot een inactief metabolisch 17 bèta-carboxylzuur (GW694301X), door Cytochroom P450-enzym CYP3A4. Het belangrijkste metabolische pad is S-fluormethylcarbothioaat, waarbij een metabolisme van 17 bèta-carbonzuur ontstaat. In-vivo-onderzoeken tonen geen bewijs aan dat furoaat zich afscheidt en fluticason vormt.

Eliminatie

De belangrijkste eliminatie van de ontlasting na orale medicatie en veneuze suiker laat zien dat Fluticasonfuroaat en zijn metabolieten via de gal worden uitgescheiden. Na intraveneus gebruik van medicijnen bedraagt de gemiddelde verwijderingstijd 15,1 uur. Ongeveer 1% van de orale dosering en 2% van de veneuze dosering wordt via de urine uitgescheiden.

Speciale onderwerpen

Kinderen

Bij de meeste patiënten kan Fluticasonfuroaat (

Ouderen

Dynamische dynamische gegevens worden alleen verstrekt op basis van enkele oudere patiënten (≥ 65 jaar oud, n = 23/872; 2,6%). Er is geen bewijs dat het percentage voorwerpen met de concentratie Fluticasonfuroaat bij de oudere groep hoger kan worden gekwantificeerd dan bij de jongere doelgroep.

Patiënten met nierfalen

Er wordt geen Fluticasonfuroaat aangetroffen in de urine van gezonde vrijwilligers na gebruik van neussprays. Minder dan 1% van het werkzame bestanddeel wordt via de urine uitgescheiden, dus nierfalen wordt niet beschouwd als een factor die de farmacokinetiek van Fluticasonfuroaat beïnvloedt.

Patiënten met leverfalen

Er zijn geen gegevens over het gebruik van Fluticasonfuroaat-neusspray bij patiënten met een leverfunctiestoornis. De volgende gegevens zijn beschikbaar voor Fluticasonfuroaat (Fluticasonfuroaat of Fluticasonfuroaat/Vilanterol). Het gebruik van de mondlijn in de mond bij patiënten met leverfalen kan ook worden toegepast in de vorm van neussprays. In een onderzoek naar een enkelvoudige dosis van 400 mcg fluticasonfuroaat, geïnhaleerd in de mond bij patiënten met een middelmatige leverfunctiestoornis (Child-Pugh B), lieten de resultaten een toename zien van de CMAX (42%) en het gebied onder de AUC-curve (0-CO) (172%) en een matige afname (gemiddeld 23%) van de cortisolspiegels vergeleken met gezonde proefpersonen. Na herhaling van de dosis Fluticasonfuroaat/Vilanterol wordt gedurende 7 dagen via de mond geïnhaleerd. Bij patiënten met een matige of ernstige leverfunctiestoornis (Child Pugh B of C) is de blootstelling van het lichaam aan Fluticasonfuroaat verhoogd (gemiddeld tweemaal - gemeten als de oppervlakte onder de AUC-curve (0-24) vergeleken met gezonde proefpersonen.

Het verhogen van de lichaamsblootstelling aan Fluticasonfuroaat (Fluticasonfuroaat/Vilanterol 200/25 MCG) bij patiënten met leverfalen houdt beide verband met een gemiddelde verlaging van de serumcortisolconcentratie van 34% vergeleken met gezonde personen. Er is geen effect op de serumcortisolspiegels bij patiënten met ernstig leverfalen (bij gebruik van Fluticasonfuroaat/Vilanterol 100/12,5 mcg). Op basis van deze resultaten wordt voorspeld dat de gemiddelde blootstelling bij gebruik van 110 McG Fluticasonfuroaat neusspray bij patiënten met leverfalen niet leidt tot remming van cortisol.

Voordat u neemt Meseca Advanced Merap neusspray behandelt symptomen van loopneus, verstopte neus, jeuk (60 doses)

Hoe te gebruiken

gebruik het medicijn alleen via de spray in de neus.

Goed schudden voor gebruik. Ga vóór gebruik verder met pompen door de spray te richten en spuit totdat de nevel uniform is (ongeveer 8-10 sprays). Als u na 24 uur de volgende dosis wilt gebruiken, moet de fles opnieuw worden geladen. Deze keer is slechts één keer in de lucht spuiten voldoende.

maak de neus schoon, schud de fles, open het beschermende deksel. Adem zachtjes in door de neus en spuit tijdens het inhaleren de voorgeschreven dosis.
Spuit op dezelfde manier op de andere neus.
Verwijder het beschermende deksel en de spuitkop door recht te trekken (probeer de spuitfles niet te openen met scherpe voorwerpen, omdat dit de spuitfles kan beschadigen, waardoor een nauwkeurige dosis ontbreekt). Spoel de sproeikop en het beschermdeksel af met warm water en spoel vervolgens af onder de kraan. Om volledig aan de lucht te drogen voordat u het opnieuw installeert
Dosering

zou moeten aanbevelen dat patiënten het medicijn regelmatig gebruiken om een adequaat behandelingseffect te bereiken. Het medicijn werkt vroeg, ongeveer 8 uur na de startdosis. Mogelijk heeft u een paar dagen medicatie nodig om maximale voordelen te bereiken. Het is noodzakelijk om de patiënt uit te leggen dat het behandelingseffect van het medicijn niet onmiddellijk verschijnt.
Volwassenen en tieners (12 jaar of ouder)
De initiële startdosis is 2 sprays (27,5 mcg/dosis) aan elke kant x 1 keer per dag (totale dagelijkse dosis is 110 mcg). Zodra de symptomen volledig onder controle zijn, kan een verlaging van de dosis naar 1 spray aan elke kant x 1 keer per dag (totale dagelijkse dosis is 55 mcg) effectief zijn voor de onderhoudsbehandeling.
Kinderen (van 2 tot 11 jaar oud)
De initiële startdosis is 1 spray (27,5 mcg/dosis) aan elke kant x 1 keer per dag (totale dagelijkse dosis is 55 mcg).
Kan 1 keer per dag 2 sprays aan elke kant van de neus gebruiken (totale dagelijkse dosis is 110 mcg) als de patiënt niet volledig reageert met 1 keer per dag 1 spray aan elke kant van de neus (totale dagelijkse dosis is 55 mcg). Zodra de symptomen volledig onder controle zijn, moet de dosis worden verlaagd tot 1 keer per dag 1 verstuiving aan elke kant van de neus (de totale dagelijkse dosis is 55 mcg).
Kinderen (jonger dan 2 jaar)
Er zijn geen gegevens die het gebruik van geneesmiddelen bij de behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis of allergische rhinitis het hele jaar door aanbevelen bij kinderen jonger dan 2 jaar.
Speciale onderwerpgroep:
Ouderen: het is niet nodig de dosis aan te passen. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?

Symptomen van een overdosis:
Bij een biochemische student zijn er geen ongewenste effecten waargenomen bij gebruik van een neusspray tot 2640 mcg/dag (24 keer hoger dan de dagelijkse dosis van de neusspray die wordt aanbevolen voor volwassenen) gedurende meer dan 3 dagen.
Overdosering:
Een overdosis aan holtes heeft mogelijk geen behandeling nodig, maar follow-up.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De meest ongewenste effecten tijdens het behandelingsproces met Fluticasonfuroaat zijn neusbloedingen, neuszweren en hoofdpijn. De ernstigste ongewenste effecten zijn gevallen van zeldzame meldingen van overgevoeligheidsreacties, waaronder anafylaxie (minder dan 1 geval op 1.000 patiënten).

Lijst met ongewenste effecten

Er zijn ruim 2700 patiënten behandeld met Fluticasonfuroaat in onderzoeken naar de veiligheid en effectiviteit bij de behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis en allergische rhinitis het hele jaar door. De groep kinderen die in deze onderzoeken aan Fluticasonfuroaat werd blootgesteld, omvat 243 patiënten van 12 tot jonger dan 18 jaar, 790 patiënten van 6 tot jonger dan 12 jaar en 241 patiënten van 2 tot jonger dan 6 jaar.

Gegevens uit grote klinische onderzoeken worden gebruikt om de frequentie van ongewenste effecten van het medicijn te schatten.

Ongewenste effecten worden geclassificeerd op basis van orgaansystemen en frequentie die optreden, met de volgende conventie: Zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100 en

immuunsysteemaandoeningen

Zelden: Overgevoeligheidsreacties omvatten anafylaxie, angio-oedeem, huiduitslag en urticaria.

Zenuwstelselaandoeningen

Vaak: hoofdpijn.

Oogaandoeningen

Onbekend: voorbijgaande veranderingen in het gezichtsvermogen, wazig zicht.

Zeer vaak: bloedneuzen. Botspieren en bindweefsel bij kinderen

Niet bekend: Groei. ***

Beschrijf enkele ongewenste effecten

Systemische effecten: De systemische effecten van corticosteroïden die neussuiker gebruiken, kunnen optreden, vooral bij langdurig gebruik van hoge doses. Er is groei gemeld bij kinderen die corticosteroïden voor nasaal gebruik gebruikten.

*Neusbloedingen: Over het algemeen hebben neusbloedingen een milde tot matige intensiteit. Bij volwassenen en tieners is het aantal neusbloedingen bij langdurig gebruik (> 6 weken) hoger dan bij kortdurend gebruik (≤ 6 weken).

** Moeilijkheidsgraad: Gevallen van kortademigheid zijn gemeld bij meer dan 1% van de patiënten in klinische onderzoeken met Fluticasonfuroaat; Dezelfde verhouding wordt ook waargenomen in de placebogroep.

Kinderen

De veiligheid bij kinderen jonger dan 6 jaar is niet goed geregeld. De frequentie, classificatie en ernst van ongewenste effecten die bij kinderen worden waargenomen, zijn vergelijkbaar met die bij volwassenen.

*Neusbloedingen: In klinische onderzoeken bij kinderen die tot 12 weken duurden, was het aantal neusbloedingen vergelijkbaar tussen de groep die Fluticasonfuroaat gebruikte en de placebogroep.

*** Groei: In een 1 jaar durend klinisch onderzoek, waarbij de groei bij kinderen vóór de puberteit werd beoordeeld bij gebruik van 110 mcg Fluticasonfuroaat 1 keer per dag, waarbij het gemiddelde behandelingsverschil van -0,27 cm per jaar in de groeisnelheid werd waargenomen in vergelijking met de placebo groep.

Breng de arts of apotheker onmiddellijk op de hoogte van de schadelijke reacties die optreden bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Meseca Advanced neusspray is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Fluticasonfuroaat of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik

gebruik alleen sprays op de neus. Niet in de ogen of mond spuiten.

Systemisch corticosteroïde-effect

Bij gebruik van corticosteroïden via een neusspray kan een effect op het hele lichaam optreden, vooral bij langdurig gebruik in hoge doses. Deze effecten treden veel minder op dan wanneer corticosteroïden oraal worden gebruikt en kunnen per patiënt verschillen of per corticosteroïdpreparaat verschillen. Tot de verborgen systemische effecten kunnen behoren het syndroom van Cushing, de kenmerken van het syndroom van Cushing, bijnierremmers, langzame groei bij kinderen en tieners, cataract, glaucoom en zelden een verscheidenheid aan psychologische of gedragseffecten, waaronder mentale hyperactiviteit, slaapstoornissen, angst, depressie of agressie (vooral bij kinderen).

Behandeling met corticosteroïden met hogere doses wordt aanbevolen, wat kan leiden tot klinische remming van de bijnieren met klinische implicaties. Als er aanwijzingen zijn voor het gebruik van een hogere dosering, moet worden overwogen om meer lichaamscorticosteroïden te gebruiken gedurende de tijd dat de patiënt stress of een chirurgische ingreep ondergaat. Fluticasonfuroaat 110 mcg x 1 keer/dag remt de hypothalamus - hypofyse - bijnier (HPA) niet bij volwassenen, tieners of kinderen. De dosis Fluticasonfuroaat-neusspray moet echter worden verlaagd tot de laagste dosis waarmee de symptomen van rhinitis effectief onder controle kunnen worden gehouden. Net als bij alle corticosteroïden die neussuiker gebruiken, is het noodzakelijk om rekening te houden met de totale belasting van het lichaam met corticosteroïden wanneer andere vormen van behandeling met corticosteroïden tegelijkertijd geïndiceerd zijn.

Als er een reden is dat de bijnierfunctie verminderd is, wees dan voorzichtig bij het overstappen van systemische behandeling met steroïden op Fluticasonfuroaat.

Visusstoornissen

Visusstoornissen kunnen gemeld worden bij gebruik van systemische en lokale corticosteroïden. Als de patiënt symptomen vertoont zoals wazig zien of andere visuele stoornissen, moet worden overwogen de patiënt over te dragen aan een oogarts om de mogelijke oorzaken van deze aandoening te beoordelen, waaronder cataract, glaucoom of zeldzame ziekten zoals de centrale retinopathie (CSCR) die is gemeld na het gebruik van lichaamscorticosteroïden.

langzaam groeien

Er is groei gemeld bij kinderen die corticosteroïden gebruikten met neussuikers in een goedgekeurde dosis. Er is melding gemaakt van een vertraging van de groei bij kinderen die Fluticasonfuroaat 110 mcg/dag gedurende 1 jaar gebruikten (zie rubriek 4.4). Daarom moet de laagste dosis voldoende worden gehandhaafd om de symptomen bij kinderen effectief onder controle te houden. Bij regelmatige monitoring van de groei van kinderen gedurende lange perioden van behandeling met corticosteroïden wordt neussuiker gebruikt. Als de groei langzaam is, is het raadzaam om de behandeling te heroverwegen met als doel de dosis indien mogelijk te verlagen, en vervolgens de laagste dosis te handhaven die voldoende is om de symptomen effectief onder controle te houden. Daarnaast is het noodzakelijk om te overwegen om kinderen over te dragen aan kinderartsen.

Patiënten die worden behandeld met Ritonavir

Het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig met Ritonavir te gebruiken vanwege het risico op verhoogde lichaamsblootstelling aan Fluticasonfuroaat.

hulpstoffen

Het medicijn bevat benzalkoniumchloride en kan irritatie of oedeem van het neusslijmvlies veroorzaken, vooral bij langdurig gebruik van het medicijn.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van Fluticasonfuroaat bij zwangere vrouwen. Dierstudies tonen aan dat glucocorticoïden defecten veroorzaken, waaronder een gespleten gehemelte en langzame groei in de baarmoeder. Het is niet waarschijnlijk dat dit bij mensen voorkomt bij gebruik van de aanbevolen neusspray, omdat bij gebruik van glucocorticoïden via de neusspray een minimale systemische blootstelling ontstaat. Fluticasonfuroaat neusspray mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de gewenste voordelen voor de moeder groter zijn dan het potentiële risico voor de foetus.

Vrouwen die borstvoeding geven

Het is niet bekend of Fluticasonfuroaat neussuiker gebruikt om uit te scheiden in de moedermelk.

Het gebruik van Fluticasonfuroaat bij vrouwen die borstvoeding geven mag alleen worden overwogen als de gewenste voordelen voor moeders groter zijn dan de potentiële risico's voor baby's die borstvoeding krijgen.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed op of negatief effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Geneesmiddelinteractie

Interactie met CYP3A4-remmers

Fluticasonfuroaat wordt snel uitgescheiden door initiële transformatie via tussenpersonen Cytochroom P450 3A4.

Gebaseerd op de gegevens van Fluticasonpropionaat, een glucocorticoïde dat wordt gemetaboliseerd door CYP3A4, wordt gelijktijdig gebruik van Fluticasonfuroaat met Ritonavir niet aanbevolen vanwege het risico op verhoogde lichaamsblootstelling.

Wees voorzichtig als u Fluticasonfuroaat gelijktijdig gebruikt met sterke CYP3A-remmers, inclusief producten die COBICISTAT bevatten, vanwege het risico op ongewenste lichaamseffecten. Het is geëgaliseerd om te vermijden, tenzij de voordelen groter zijn dan het risico op verhoogde ongewenste effecten van corticosteroïden, en in dit geval moet de patiënt op de ongewenste effecten van corticosteroïden worden gecontroleerd. In een onderzoek naar de geneesmiddelinteractie tussen Fluticasonfuroaat-neusspray met de sterke CYP3A4-remmer Ketoconazol, kan het aantal patiënten met Fluticasonfuroaat-spiegels in het plasma worden gemeten in de groep die ketoconazol gebruikte (6 van de 20 patiënten) dan in de placebogroep (1 op 20 patiënten). De lichte stijging van deze concentratie leidt niet tot statistische verschillen in serumcortisolspiegels binnen 24 uur tussen de twee groepen.

Gegevens over enzymremming en enzymindicaties suggereren dat er geen theoretische basis is om de metabolische interactie tussen fluticasonfuroaat en het metabolisme via het cytochroom P450-tussenproduct van andere verbindingen in klinische doses neussprays te voorspellen. Daarom is er geen klinisch onderzoek uitgevoerd om geneesmiddelinteracties tussen Fluticasonfuroaat en andere geneesmiddelen te onderzoeken.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C in de originele verpakking, vermijd vocht en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.