Sprayul nazal Meseca Advanced Merap tratează simptomele de curgere nazală, congestie nazală, mâncărime (60 doze)

Formă farmaceutică Cutie
Specificații Furoat de fluticazonă

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Furoat de fluticazonă	27,5 mcg

Utilizări

Indicații

Indicații de spray nazal Meseca Advanced pentru tratament în următoarele cazuri:

adulți și adolescenți (12 ani sau peste):

Tratează simptomele nasului (curge nasul, congestie nazală, mâncărimi nazale și strănut) și simptomele oculare (senzație de mâncărime/arsură a ochilor, lăcrimare și roșeață) ale rinitei alergice sezoniere. 11 ani):

Tratamentul simptomelor nazale (nasu curgător, congestie nazală, mâncărime și strănut) atât ale rinitei alergice sezoniere, cât și ale rinitei alergice pe tot parcursul anului. Cod ATC: R01AD12.

Mecanism de acțiune

Furoatul de fluticazonă este un corticosteroid sintetic care conține trei fluori atașați cadrului de steroizi, cu o afinitate foarte mare cu receptorul de glucocorticoizi și efect antiinflamator puternic.

Eficacitate sigură și clinică

Rinita alergică sezonieră la adulți și adolescenți:

În comparație cu grupul placebo, furoat de fluticazonă spray nazal 110 mcg o dată pe zi îmbunătățește semnificativ simptomele la nivelul nasului (inclusiv nasul curgător, nasul înfundat, strănutul și mâncărimea nasului) și simptomele oculare (inclusiv senzația de mâncărime/arsură, lacrimă și ochi roșii) în toate cele 4 studii. Efectul se menține mai mult de 24 de ore după utilizarea medicamentului o dată pe zi.

Medicamentul se trezește foarte devreme, la numai 8 ore după administrarea dozei inițiale, iar simptomele care ameliorează simptomele continuă să fie observate după câteva zile de tratament. Calitatea vieții pacientului (evaluând în funcție de setul de întrebări despre calitatea vieții la pacienții cu rinită - conjunctivită - RQLQ) s-a îmbunătățit semnificativ în comparație cu grupul inițial care a utilizat spray nazal cu furoat de fluticazonă în toate cele 4 studii.

rinită alergică pe tot parcursul anului la adulți și adolescenți:

Fluticasone Furoate 110 mcg spray nazal o dată pe zi îmbunătățește semnificativ simptomele la nivelul nasului, precum și gradul de conștientizare de către pacient a răspunsului general la tratament, comparativ cu grupul placebo în toate cele 3 studii.

Fluticasone Furoate 110 mcg spray nazal o dată pe zi îmbunătățește semnificativ simptomele oculare, precum și calitatea vieții pacientului (evaluată în funcție de setul de întrebări despre calitatea vieții la pacienții cu rinită - Conjunctiva oculară - RQLQ) comparativ cu grupul placebo dintr-un studiu.

Eficacitatea se menține mai mult de 24 de ore după administrarea medicamentului o dată pe zi.

Într-un studiu de 2 ani pentru a evalua siguranța ochiului cu furoat de fluticazonă (spray nazal 110 mcg o dată pe zi), obiectul cercetării îl reprezintă adulții și adolescenții cu rinită alergică pe tot parcursul anului folosind furoat de fluticazonă (n = 367) sau placebo (n = 181). Criteriile principale [Timpul de creștere a turbidității de mai jos (≥ 0,3 față de original, conform sistemului de clasificare a cataractei, versiunea III (Opacities Classification System, Version III = LocS ILI Grade)) și timpul de creștere a presiunii interne (IOP; ≥ 7 mmHg față de original)] nu este diferit de semnificația statistică dintre cele două grupuri. Turbiditatea crescută de mai jos (≥ 0,3 comparativ cu originalul) este mai frecventă la subiecții tratați cu furoat de fluticazonă 110 mcg [14 (4%)] comparativ cu placebo [4 (2%)] și această creștere este în esență la 10 obiecte din grupul cu furoat de fluticazonă și 2 obiecte din grupul placebo. Creșterea presiunii interioare (≥ 7 mmHg comparativ cu originalul) este mai frecventă în grupul de tratament cu furoat de fluticazonă 110 mcg: 7 (2%) pentru furoat de fluticazonă 110 mcg o dată pe zi și 1 ( 95%) au o valoare internă a presiunii în ± 5 mmHg din valoarea inițială. Creșterea turbidității sub sau creșterea presiunii intraoculare nu însoțește niciun efect nedorit al cataractei sau glaucomului.

Rinita alergică sezonieră și rinita alergică pe tot parcursul anului la copii (de la vârsta de peste 6 ani)

Determinarea dozei de medicamente utilizate la copii pe baza evaluării datelor privind eficacitatea medicamentelor la copiii cu rinită alergică.

În rinita alergică sezonieră, sprayul nazal cu furoat de fluticazonă în doză de 110 mcg o dată pe zi este eficient, dar nu observă diferența semnificativă între grupul cu spray nazal cu furoat cu fluticazonă la doza de 55 mc o dată pe zi și grupul placebo, pe orice criteriu.

În rinita alergică pe tot parcursul anului, sprayul nazal cu furoat de fluticazonă în doză de 55 mcg o dată pe zi prezintă un efect mai puternic decât doza de 110 mcg o dată pe zi după 4 săptămâni de tratament. Datele de analiză post-hoc (analiza post-hooc) privind eficiența medicamentului după 6 și 12 săptămâni de acest studiu, precum și un studiu de 6 săptămâni de siguranță pentru axa hipotalamusului - suprarenalul (HPA) susține eficient spray-ul nazal cu furoat de fluticazonă la o doză de 110 MCG o dată pe zi. spray nazal o dată pe zi pentru funcția glandelor suprarenale la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 11 ani. Rezultatele au arătat că nu a existat un impact semnificativ asupra nivelurilor serice de cortizol timp de 24 de ore în comparație cu grupul placebo.

Un studiu aleatoriu, dublu orbire, grup paralel, multicolor, control cu placebo, cu durata de 1 an asupra creșterii clinice, a evaluat efectul furoatului de fluticazonă 110 mcg spray nazal/zi asupra ratei de creștere la 474 de copii înainte de pubertate (5 până la 7,5 ani la fete și 5 până la 8,5 ani), folosind echipamente de măsurare a înălțimii la băieți. Rata medie de creștere în timpul perioadei de tratament de 52 de săptămâni la pacienții cu furoat de fluticazonă (5,19 cm/an) este mai mică decât cea a pacienților placebo care utilizează placebo (5,46 cm/an). Diferența medie de tratament este de -0,27 cm/an [95% CI -0,48 la -0,06] Rinita alergică sezonieră și rinita alergică pe tot parcursul anului la copii (sub 6 ani).

Studiile privind siguranța și eficacitatea au fost efectuate pe un total de 271 de copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani, atât pentru rinită alergică sezonieră, cât și pentru rinită alergică pe tot parcursul anului, inclusiv 176 de copii care utilizează furoat de fluticazonă.

Siguranța și eficiența acestui grup de obiecte nu au fost bine stabilite.

Farmacocinetica

absorbția

Furoatul de fluticazonă este incomplet și inițial metabolizat în ficat și intestine, ceea ce duce la o expunere nesemnificativă a sistemului. Când se utilizează 110 mcg spray nazal pe zi, concentrația medicamentului în plasmă este de obicei sub nivelul cantitativ (mai puțin de 10 PG/ml). Biodisponibilitatea absolută a spray-ului nazal cu furoat de fluticazonă este de 0,5%, deci există mai puțin de 1 mcg furoat de fluticazonă în circulația comună după utilizarea dozei de 110 mcg.

Distribuție

Raportul dintre coeziune și proteina plasmatică a furoatului de fluticazonă este mai mare de 99%. Furoatul de fluticazonă este larg distribuit, cu o distribuție integrală într-un echilibru mediu de 608 l.

Metabolism

Furoatul de fluticazonă este eliminat rapid (clearance-ul plasmatic total este de 58,7 litri/oră) din săptămâna completă a clientului, în principal datorită metabolismului hepatic într-un 17 beta-carboxilic metabolic inactiv (GW694301X), de către enzima CYP3A4 a citocromului P450. Calea metabolică principală este S - fluorometil carbotioat pentru a forma un metabolism al acidului 17 beta-carboxilic. Studiile in vivo nu arată dovezi ale separării furoatului pentru a forma fluticazonă.

Eliminare

Principala eliminare a materiilor fecale după medicația orală și zahărul venos arată că furoatul de fluticazonă și metaboliții săi sunt excretați în bilă. După utilizarea medicamentelor pe cale intravenoasă, timpul mediu de eliminare este de 15,1 ore. Aproximativ 1% din doza orală și 2% din doza venoasă sunt excretate prin urină.

Subiecte speciale

Copii

La majoritatea pacienților, furoatul de fluticazonă (

Vârstnici

Datele dinamice dinamice sunt furnizate numai pe baza unora dintre pacienții vârstnici (≥ 65 de ani, n = 23/872; 2,6%). Nu există dovezi că procentul de obiecte cu concentrație de furoat de fluticazonă poate fi cuantificat în grupul de vârstnici mai mare decât grupul de obiecte mai tineri.

Pacienți cu insuficiență renală

Nu Furoatul de fluticazonă nu este detectat în urina voluntarilor sănătoși după utilizarea spray-urilor nazale. Sub 1% din ingredientul activ este excretat prin urină, astfel încât insuficiența renală nu este considerată un factor care afectează farmacocinetica furoatului de fluticazonă.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Nu există date privind utilizarea spray-ului nazal cu furoat de fluticazonă la pacienţii cu insuficienţă hepatică. Următoarele date sunt disponibile de furoat de fluticazonă (furoat de fluticazonă sau furoat de fluticazonă/ vilanterol) Utilizarea liniei bucale în gură la pacienții cu insuficiență hepatică poate fi aplicată și sub formă de spray-uri nazale. Într-un studiu al unei doze unice de 400 mcg furoat de fluticazonă inhalat în gură la pacienții cu insuficiență hepatică de nivel mediu (Child-Pugh B), rezultatele au arătat o creștere a CMAX (42%) și a zonei sub curba ASC (0-CO) (172%) și scădere moderată (medie 23%) a subiecților cu nivelul de cortizol în comparație cu subiecții cu nivel de sănătate. După repetarea dozei de Furoat de Fluticazonă/Vilanterol inhalează gura timp de 7 zile, la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă (Child Pugh B sau C) există o creștere a expunerii organismului la Furoat de Fluticazonă (în medie de două ori - măsurată prin aria de sub curba ASC (0-24) comparativ cu subiecții sănătoși.

Creșterea expunerii corpului la furoat de fluticazonă (furoat de fluticazonă/Vilanterol 200/25 MCG) la pacienții cu nivel de insuficiență hepatică este atât legată de o reducere medie de 34% a concentrației serice de cortizol în comparație cu obiectele sănătoase. Nu există niciun efect asupra nivelurilor serice de cortizol la pacienții cu insuficiență hepatică severă (când se utilizează furoat de fluticazonă/ vilanterol 100/12,5 mcg). Pe baza acestor rezultate, expunerea medie este prezisă atunci când se utilizează spray nazal 110 McG Fluticasone Furoate la pacienții cu insuficiență hepatică nu se consideră că duce la inhibarea cortizolului.

Înainte de a lua Sprayul nazal Meseca Advanced Merap tratează simptomele de curgere nazală, congestie nazală, mâncărime (60 doze)

Cum se utilizează

utilizați medicamentul numai prin spray-ul din nas.

Agitați bine înainte de utilizare. Înainte de utilizare, procedați la pompare direcționând pulverizarea și pulverizați până când ceața este uniformă (aproximativ 8-10 pulverizări). Dacă după 24 de ore se utilizează următoarea doză, flaconul trebuie reîncărcat. De data aceasta este suficient doar pulverizarea o dată în aer.

curățați nasul, agitați sticla, deschideți capacul de protecție. Inspirați ușor pe nas, în timp ce inhalați, pulverizați doza prescrisă.
În mod similar, pulverizați celălalt nas.
Îndepărtați capacul de protecție și capul de pulverizare trăgând drept (nu încercați să deschideți sticla de pulverizare folosind obiecte ascuțite deoarece poate deteriora sticla de pulverizare, rezultând în absența unei doze precise). Clătiți capul de pulverizare și capacul de protecție cu apă caldă, apoi clătiți sub robinet. Pentru a se usca complet la aer înainte de reinstalare
Dozaj

ar trebui să recomande pacienților să utilizeze medicamentul în mod regulat pentru a obține efectul adecvat al tratamentului. Medicamentul acționează devreme la aproximativ 8 ore după doza inițială. Poate avea nevoie de medicamente pentru câteva zile pentru a obține beneficii maxime. Este necesar să se explice pacientului că efectul de tratament al medicamentului nu apare imediat.
Adulți și adolescenți (12 ani sau mai mult)
Doza inițială inițială este de 2 pulverizări (27,5 mcg/doză) pe fiecare parte x 1 dată/zi (doza zilnică totală este de 110 mcg) odată ce simptomele sunt complet controlate, reducerea dozei la 1 pulverizare pe fiecare parte x 1 dată/zi (doza zilnică totală este de 55 mcg) poate fi eficientă pentru copii de la 1 ani până la 1 ani. vechi)
Doza inițială inițială este de 1 pulverizare (27,5 mcg/doză) pe fiecare parte x 1 dată/zi (doza zilnică totală este de 55 mcg).
Se pot folosi 2 spray-uri pe fiecare parte a nasului x 1 dată/zi (doza zilnică totală este de 110 mcg) atunci când pacientul nu răspunde complet cu 1 spray pe fiecare parte a nasului x 1 dată/zi (doza zilnică totală este de 55 mcg). Odată ce simptomele au fost controlate complet, doza trebuie redusă la 1 pulverizare pe fiecare parte a nasului x 1 dată/zi (doza totală zilnică este de 55 mcg).
Copii (sub 2 ani)
Nu există date care să recomande utilizarea medicamentelor în tratamentul rinitei alergice sezoniere sau al rinitei alergice pe tot parcursul anului la copiii sub 2 ani.
Grup de subiecte speciale:
Vârstnici: Nu este nevoie să ajustați doza. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome de supradozaj:
La un student în biochimie, nu se observă efecte nedorite atunci când se utilizează un spray nazal de până la 2640 mcg/zi (de 24 de ori mai mare decât doza zilnică de spray nazal recomandată pentru adulți) timp de mai mult de 3 zile.
Supradozaj:
Supradozajul cu excavitate poate să nu aibă nevoie de niciun tratament, ci de urmărire.
În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.
Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Cele mai nedorite efecte în procesul de tratament cu furoat de fluticazonă sunt sângerările nazale, ulcerele nazale și durerile de cap. Cele mai grave efecte nedorite sunt cazurile de raportări rare privind reacțiile de hipersensibilitate, inclusiv anafilaxia (mai puțin de 1 caz la 1.000 de pacienți).

Lista efectelor nedorite

Există peste 2700 de pacienți tratați cu furoat de fluticazonă în studiile privind siguranța și eficacitatea în tratamentul rinitei alergice sezoniere și al rinitei alergice pe tot parcursul anului. Grupul de copii expuși la furoat de fluticazonă în aceste studii include 243 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 12 și sub 18 ani, 790 pacienți cu vârsta cuprinsă între 6 și sub 12 ani și 241 pacienți cu vârsta cuprinsă între 2 și sub 6 ani.

Datele din studiile clinice mari sunt folosite pentru a estima frecvența efectelor nedorite ale medicamentului.

Efectele nedorite sunt clasificate în funcție de sistemele de organe și de frecvența întâlnite cu următoarea convenție: Foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100 și

tulburări ale sistemului imunitar

Rare: reacțiile de hipersensibilitate includ anafilaxie, angioedem, erupții cutanate și urticarie.

Tulburări ale sistemului nervos

Frecvente: cefalee.

Tulburări oculare

Necunoscut: modificări tranzitorii ale vederii, vedere încețoșată.

Foarte frecvente: sângerări nazale. Mușchii osoși și țesutul conjunctiv la copii

Necunoscut: creștere. ***

Descrieți unele efecte nedorite

Efecte sistemice: Efectele sistemice ale corticosteroizilor care utilizează zahăr nazal pot apărea, mai ales când se utilizează doze mari pentru o perioadă lungă de timp. S-a raportat creșterea la copiii cu corticosteroizi pentru utilizare nazală.

*Sângerări nazale: în general, sângerările nazale au o intensitate ușoară până la moderată. La adulți și adolescenți, rata sângerărilor nazale la utilizarea medicamentului pentru o perioadă lungă de timp (> 6 săptămâni) este mai mare decât la utilizarea medicamentului pentru o perioadă scurtă de timp (≤ 6 săptămâni).

** Dificultate: Au fost raportate cazuri de dificultăți de respirație la mai mult de 1% dintre pacienții din studiile clinice cu furoat de fluticazonă; Același raport este observat și în grupul placebo.

Copii

Siguranța copiilor sub 6 ani nu a fost bine stabilită. Frecvența, clasificarea și severitatea efectelor nedorite observate la copii sunt similare cu adulții.

*Sângerări nazale: în studiile clinice la copii cu o durată de până la 12 săptămâni, rata sângerărilor nazale este similară între grupul care utilizează furoat de fluticazonă și grupul placebo.

*** Creștere: într-un studiu clinic de 1 an, care evaluează creșterea la copii înainte de pubertate utilizând 110 mcg de tratament cu Furoate/zi, observând diferența medie de tratament cu Furoate/zi. -0,27 cm pe an în rata de creștere comparativ cu grupul placebo.

Anunțați imediat medicului sau farmacistului reacțiile dăunătoare întâlnite la utilizarea medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Sprayul nazal Meseca Advanced este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la furoat de fluticazonă sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precaut când utilizați

folosiți numai spray-uri pe nas. Nu pulverizați în ochi sau gură.

Efectul corticosteroizilor sistemic

Efectul întregului corp la utilizarea corticosteroizilor prin spray nazal poate apărea, mai ales atunci când este utilizat în doze mari pentru o perioadă lungă de timp. Aceste efecte apar mult mai puțin decât atunci când corticosteroizii sunt administrați oral și pot varia în funcție de pacient sau pot varia între preparatele cu corticosteroizi. Efectele sistemice ascunse pot include sindromul Cushing, caracteristicile sindromului Cushing, inhibitori suprarenalieni, creștere lentă la copii și adolescenți, cataractă, glaucom și rareori o varietate de efecte psihologice sau comportamentale, inclusiv hiperactivitate mentală, tulburări de somn, anxietate, depresie sau agresivitate (în special la copii, tratamentul cu corticosteroizi poate duce la un tratament cu corticosteroizi mai mari). inhibarea suprarenală a implicaţiilor clinice. Dacă există dovezi ale utilizării în doze mai mari, este necesar să se ia în considerare utilizarea mai multor corticosteroizi corporali în timpul perioadei în care pacientul are stres sau o intervenție chirurgicală. Furoat de fluticazonă 110 mcg x 1 dată/zi nu inhibă hipotalamus - hipofizar - suprarenal (HPA) la adulți, adolescenți sau copii. Cu toate acestea, doza de spray nazal cu furoat de fluticazonă trebuie redusă la cele mai mici doze care pot menține controlul eficient al simptomelor de rinite. Similar tuturor corticosteroizilor care utilizează zahăr nazal, este necesar să se ia în considerare povara totală a organismului cu corticosteroizi ori de câte ori sunt indicate alte forme de tratament cu corticosteroizi simultan.

Dacă există vreun motiv pentru care funcția glandei suprarenale este afectată, fiți precaut când treceți de la tratamentul sistemic cu steroizi la furoat de fluticazonă.

tulburări vizuale.

tulburările de vedere pot fi raportate atunci când se utilizează corticosteroizi sistemici și locali. Dacă pacientul prezintă simptome precum vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere, este necesar să se ia în considerare transferul pacientului la un oftalmolog pentru a evalua posibilele cauze ale acestei afecțiuni, inclusiv cataracta, glaucomul sau boli rare, cum ar fi retinopatia centrală (CSCR), care a fost raportată după utilizarea corticosteroizilor corporali.

creșterea lent

Creșterea a fost raportată la copiii cu corticosteroizi care utilizează zaharuri nazale cu doză autorizată. Decelerația creșterii a fost raportată la copiii cu furoat de fluticazonă 110 mcg/zi timp de 1 an (vezi efectele nedorite). Prin urmare, cea mai mică doză trebuie menținută suficient pentru a controla eficient simptomele la copii. Monitorizarea regulată a creșterii copiilor pentru perioade lungi de tratament cu corticosteroizi utilizează zahăr nazal. Dacă creșterea este lentă, este indicat să se reconsidere tratamentul cu scopul de a reduce doza dacă este posibil, procedând la menținerea dozei celei mai mici suficient pentru a controla eficient simptomele. În plus, este necesar să se ia în considerare transferul copiilor la pediatri.

Pacienții care sunt tratați cu Ritonavir

Nu se recomandă utilizarea concomitentă cu Ritonavir din cauza riscului de expunere crescută a organismului la furoat de fluticazonă.

excipienți

Medicamentul conține clorură de benzalconiu poate provoca iritații sau edem ale mucoasei nazale, în special atunci când luați medicamentul pentru o perioadă lungă de timp.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate

Nu există date suficiente privind utilizarea furoatului de fluticazonă la femeile gravide. Studiile pe animale arată că glucocorticoizii provoacă defecte, inclusiv palatul despicat și creșterea lentă a uterului. Acest lucru nu este probabil să apară la om atunci când se utilizează spray-ul nazal recomandat, deoarece atunci când se utilizează glucocorticoid prin spray-ul nazal, creând o expunere sistemică minimă. Sprayul nazal cu furoat de fluticazonă trebuie utilizat numai în timpul sarcinii dacă beneficiile dorite pentru mame sunt superioare riscului potențial pentru făt.

femeile care alăptează

Nu se știe dacă furoatul de fluticazonă folosește zahărul nazal pentru a se excreta în laptele matern.

Utilizarea furoatului de fluticazonă la femeile care alăptează trebuie luată în considerare numai dacă beneficiile dorite pentru mame sunt superioare riscurilor potențiale pentru bebelușii alăptați.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu afectează sau afectează negativ capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Interacțiunea medicamentoasă

Interacționează cu inhibitorii CYP3A4

Furoatul de fluticazonă este excretat rapid prin transformarea inițială destul de mult prin intermediari Citocromul P450 3A4.

Pe baza datelor despre propionat de fluticazonă, un glucocorticoid metabolizat de CYP3A4, nu recomandă utilizarea simultană a furoatului de fluticazonă cu ritonavir din cauza riscului de expunere crescută a organismului.

Aveți grijă când utilizați furoat de fluticazonă concomitent cu inhibitori puternici ai CYP3A, inclusiv produse care conțin COBICISTAT, din cauza riscului de apariție a efectelor corporale nedorite. Evangled pentru a evita, cu excepția cazului în care beneficiile sunt superioare riscului de creștere a efectelor nedorite ale corticosteroizilor și, în acest caz, pacientul trebuie să fie monitorizat efectele nedorite ale corticosteroizilor. Într-un studiu de interacțiune medicamentoasă dintre sprayul nazal de furoat de fluticazonă cu un inhibitor puternic al CYP3A4 este Ketoconazol, numărul de pacienți cu concentrații de furoat de fluticazonă poate fi măsurat în plasmă în grupul care utilizează ketoconazol (6 din 20 de pacienți) mai mare decât grupul placebo (1 din 20 de pacienți). Creșterea ușoară a acestei concentrații nu duce la diferențe statistice ale nivelurilor de cortizol seric în 24 de ore între cele două grupuri.

Datele privind inhibarea enzimatică și indicațiile enzimatice sugerează că nu există o bază teoretică pentru a prezice interacțiunea metabolică între furoatul de fluticazonă și metabolismul prin intermediarul citocromului P450 al altor compuși în doze clinice de spray-uri nazale. Prin urmare, nu au fost efectuate cercetări clinice pentru a studia interacțiunile medicamentoase dintre furoatul de fluticazonă și alte medicamente.

Depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 ° C în ambalajul original, să evite umezeala și să evite lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.