Meseca Fort Merap ρινικό σπρέι για αλλεργική ρινίτιδα (60 δόσεις)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί
Προδιαγραφές Αζελαστίνη, προπιονική φλουτικαζόνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Αζελαστίνη	0,137 mg
Προπιονική φλουτικαζόνη	0,05 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Meseca Fort ενδείκνυται για τη μείωση των συμπτωμάτων της εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας και της ρινίτιδας όλο το χρόνο σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω, άτομα που χρειάζονται θεραπεία με υδροχλωρική αζελαστίνη και προπιονική φλουτικαζόνη.

Φαρμακολογία

Φαρμακολογική ομάδα θεραπείας

Χάπια μύτης και άλλα προϊόντα που χρησιμοποιούνται στη μύτη, σε συνδυασμό με κορτικοστεροειδή και φλουτικαζόνη

Κωδικός ATC: R01AD58.

Μηχανισμός δράσης

Το Meseca Fort περιέχει Azelastine Hydrocortisone και Fluticasone Propionate. Κάθε συστατικό έχει διαφορετικό μηχανισμό δράσης και δημιουργεί ένα συνεργιστικό αποτέλεσμα για τη βελτίωση των συμπτωμάτων της ρινίτιδας και της αλλεργικής κερατίτιδας.

προπιονική φλουτικαζόνη

Η προπιονική φλουτικαζόνη είναι ένα παράγωγο τριφθοριωμένου κορτικοστεροειδούς με πολύ υψηλή συγγένεια με τους υποδοχείς των γλυκοκορτικοειδών και έχει ισχυρά αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Η ισχυρότερη επίδραση είναι 3-5 φορές η δεξαμεθαζόνη στη δοκιμή στον ασεξουαλικό υποδοχέα γλυκοκορτικοειδών του ατόμου, συμπεριλαμβανομένης της εκδήλωσης σύνδεσης και γονιδίου.

υδροχλωρική αζελαστίνη

Η αζελαστίνη, ένα παράγωγο της φθαλαζινόνης, ταξινομείται ως παρατεταμένη αντι-αλλεργική ένωση, εκλεκτική ανταγωνιστική δράση Η1, σταθερότητα μαστοκυττάρων και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Δεδομένα ακριβείας και in vitro μελέτες δείχνουν ότι η αζελαστίνη αναστέλλει τη σύνθεση ή την απελευθέρωση χημικών ενδιάμεσων που είναι γνωστό ότι εμπλέκονται σε πρώιμες και όψιμες αλλεργικές αντιδράσεις, όπως λευκοτριένια, ισταμίνη, ενεργοποιημένα αιμοπετάλια (PAF) και σεροτονίνη.

Μετά από 15 λεπτά φαρμακευτικής αγωγής, τα αποτελέσματα της μείωσης των ρινικών αλλεργιών.

Υδροχλωρική αζελαστίνη και προπιονική φλουτικαζόνη

Υπάρχουν 4 κλινικές μελέτες που πραγματοποιήθηκαν σε ενήλικες και εφήβους με αλλεργική ρινίτιδα, χρησιμοποιώντας μείγμα ρινικού εκνεφώματος που περιέχει υδροχλωρική αζελαστίνη και προπιονική φλουτικαζόνη με 1 δόση σπρέι στη μύτη, 2 φορές την ημέρα. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι τα συμπτώματα της ρινίτιδας, (συμπεριλαμβανομένων: καταρροή, βουλωμένη μύτη, φτάρνισμα και κνησμός) βελτιώθηκαν σημαντικά σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, την υδροχλωρική αζελαστίνη ή την προπιονική φλουτικαζόνη μίας θεραπείας. Το φάρμακο βελτιώνει σημαντικά τα συμπτώματα των ματιών (συμπεριλαμβανομένου του κνησμού, των υγρασμένων και κόκκινων ματιών) και την ποιότητα ζωής των ασθενών και στις 4 μελέτες.

Σε σύγκριση με ένα ρινικό σπρέι Fluticasone Propionate στην αγορά, το ρινικό σπρέι που περιέχει υδροχλωρική αζελαστίνη και προπιονική φλουτικαζόνη βελτιώνει σημαντικά τα συμπτώματα (μείωση 50% στη σοβαρότητα της μύτης) και επιτυγχάνει σημαντικά πρώιμα αποτελέσματα (τουλάχιστον 3 ημέρες νωρίτερα).

Η εξαιρετική επίδραση του ρινικού σπρέι χάους που περιέχει υδροχλωρική αζελαστίνη και προπιονική φλουτικαζόνη σε σύγκριση με το ρινικό σπρέι προπιονικής φλουτικαζόνης διατηρείται καθ' όλη τη διάρκεια της μελέτης που διαρκεί ένα χρόνο σε ασθενείς με χρόνια ρινίτιδα, επίμονες αλλεργίες και αγγειακή/μη αλλεργική ρινίτιδα.

Φαρμακοκινητική

Huan

Μετά τη χρήση ενός μείγματος ρινικού εκνεφώματος που περιέχει υδροχλωρική αζελαστίνη και προπιονική φλουτικαζόνη 2 δόσεις σε κάθε μύτη (συνολική δόση 548 μg υδροχλωρικής αζελαστίνης και 200 μg προπιονικής φλουτικαζόνης), η μέγιστη τιμή στο πλάσμα (cmax) της αζελαστίνης είναι ± 194. 74.4.4.4.4.4.4.4.4.4.4.4.4.4.4.4.4.4.4.4.4 ± 3,9 PG/ml; Η μέση περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) της αζελαστίνης είναι 4217 ± 2618 PG.H.H.H. και 97,7 ± 43,1 PG.H.1 για το Fluticasone. Ο μέσος χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης (TMAX) από μια εφάπαξ δόση είναι 0,5 ώρες για την αζελαστίνη και 1,0 ώρα για τη φλουτικαζόνη.

Η βιοδιαθεσιμότητα της φλουτικαζόνης σε ολόκληρο το σώμα σε ένα μείγμα ψεκασμού (που περιέχει υδροχλωρική αζελαστίνη και προπιονική φλουτικαζόνη) είναι περίπου 50% υψηλότερη από αυτή της φλουτικαζόνης. Ολόκληρο το σώμα του Azelastine από τη μορφή ρινικού σπρέι (συνδυασμός προπιονικής φλουτικαζόνης και υδροχλωρικής αζελαστίνης) ισοδυναμεί με την εφάπαξ θεραπεία με υδροχλωρική αζελαστίνη. Δεν υπάρχουν στοιχεία φαρμακοκινητικής αλληλεπίδρασης μεταξύ της υδροχλωρικής αζελαστίνης και της προπιονικής φλουτικαζόνης.

Κατανομή

Η προπιονική φλουτικαζόνη έχει μεγάλη κατανομή, σε σταθερή κατάσταση (περίπου 318 λίτρα). Η σύνδεση με μια μέση πρωτεΐνη πλάσματος είναι περίπου 91%.

Μεγάλη κατανομή αζελαστίνης, κατανεμημένη κυρίως σε περιφερειακά. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 80 - 90%. Επιπλέον, τόσο η προπιονική φλουτικαζόνη όσο και η υδροχλωρική αζελαστίνη έχουν μεγάλα όρια θεραπείας. Επομένως, οι αλληλεπιδράσεις με τα φάρμακα είναι απίθανες.

Μεταβολισμός

Η προπιονική φλουτικαζόνη μετασχηματίστηκε γρήγορα από το κυκλοφορικό σύστημα, κυρίως μέσω της οδού ηπατικού μετασχηματισμού από το ένζυμο CYP3A4 του κυτοχρώματος P450 και παράγει ανενεργούς μεταβολίτες καρβοξυλικού οξέος. Το τμήμα Fluticasone Propionate καταπίνεται ως αντικείμενο εκτεταμένου βήματος. Η αζελαστίνη μετατρέπεται σε Ν-Δεσμεθυλαζελαστίνη μέσω διαφορετικών ισοενζύμων CYP, κυρίως CYP3A4, CYP2D6 και CYP2C19.

Εξάλειψη

Ο ρυθμός απέκκρισης της προπιονικής φλουτικαζόνης μετά από ενδοφλέβια ένεση είναι γραμμικά μεταξύ της δόσης των 250 - 1000 μg και χαρακτηρίζεται από υψηλή κάθαρση από το πλάσμα (Cl = 1,1 l/min). Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα μειώθηκε κατά περίπου 98% μέσα σε 3-4 ώρες και ο χρόνος πώλησης ήταν 7,8 ώρες. Η νεφρική κάθαρση της προπιονικής φλουτικαζόνης είναι αμελητέα ( Μετά τη χρήση μίας δόσης υδροχλωρικής αζελαστίνης, ο χρόνος πώλησης αποβλήτων της Αζελαστίνης και οι μεταβολίτες της Ν-Δεσμεθυλ Αζελαστίνης είναι περίπου 20-25 ώρες και 45 ώρες, αντίστοιχα. Η υδροχλωρική αζελαστίνη απεκκρίνεται κυρίως με τα κόπρανα. Η απέκκριση μικρής ποσότητας φαρμάκων που βρίσκεται στα κόπρανα δείχνει ότι μπορεί να εμφανιστούν αποκλίσεις.

Πριν τη λήψη Meseca Fort Merap ρινικό σπρέι για αλλεργική ρινίτιδα (60 δόσεις)

Τρόπος χρήσης

χρησιμοποιήστε μόνο ρινικό σπρέι. Μην ψεκάζετε στα μάτια ή στο στόμα.

Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση.

Πριν χρησιμοποιήσετε την πρώτη φορά, πρέπει να αφαιρέσετε το σπρέι μέχρι να εμφανιστεί ομοιόμορφα η ομίχλη. Όταν δεν χρησιμοποιείτε περισσότερες από 14 ημέρες από την προηγούμενη χρήση, θα πρέπει να αφαιρέσετε 1 δόση ψεκασμού ή μέχρι η ομίχλη να γίνει ομοιογενής. Αποφύγετε να ψεκάζετε τα μάτια σας. Εάν ψεκαστεί στα μάτια, πλύνετε τα μάτια σας με νερό για τουλάχιστον 10 λεπτά.

Η διαδικασία ρινικού ψεκασμού περιλαμβάνει τα ακόλουθα βήματα:

Καθαρίστε τη μύτη.

Ανοίξτε το προστατευτικό καπάκι. Τοποθετήστε το επάνω μέρος του ψεκασμού του φιαλιδίου στα ρουθούνια, πιέστε την κεφαλή προς την κατεύθυνση του βέλους και αντλήστε σύμφωνα με την καθορισμένη δόση. Ομοίως με την άλλη μύτη. Ξεπλύνετε την κεφαλή ψεκασμού και το προστατευτικό καπάκι με ζεστό νερό. Αφήστε να στεγνώσει τελείως στον αέρα πριν την επανατοποθετήσετε.

Δοσολογία

1 δόση σπρέι στη μύτη, 2 φορές/ημέρα, το πρωί και το βράδυ

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα από ασθενείς όσον αφορά την υπερδοσολογία ή χρόνια με ρινικό εκνέφωμα προπιονικής φλουτικαζόνης.

Η χρήση δόσεων υψηλότερων από τη δόση για μεγάλο χρονικό διάστημα μπορεί να οδηγήσει σε προσωρινή αναστολή της λειτουργίας των επινεφριδίων. Σε αυτούς τους ασθενείς, το Meseca Fort θα πρέπει να αντιμετωπίζεται με επαρκείς δόσεις για τον έλεγχο των συμπτωμάτων της λειτουργίας των επινεφριδίων για να ανακάμψει για μερικές ημέρες και μπορεί να επαληθευτεί με μέτρηση της κορτιζόλης στο πλάσμα.

Χειρισμός

Μπορεί να υπάρχουν κεντρικές νευρολογικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υπνηλίας, της σύγχυσης, του κώματος, της ταχυκαρδίας και της υπότασης) που προκαλούνται από την υδροχλωρική αζελαστίνη όταν ο ασθενής παίρνει το λάθος φάρμακο.

Η θεραπεία αυτών των διαταραχών πρέπει να αντιμετωπίζει τα συμπτώματα. Ανάλογα με την ποσότητα του χελιδονιού, συνιστάται να πλένετε το στομάχι. Δεν υπάρχει συγκεκριμένο αντίδοτο.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Meseca Fort έχει συχνά ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Νευρολογικά: πονοκέφαλος, δυσάρεστη γεύση.

Αναπνευστικό, στήθος, μεσοθωράκιο: ρινορραγίες.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Αναπνευστικό, στήθος, μεσοθωράκιο: άβολα στη μύτη (συμπεριλαμβανομένης της διεγερτικής μύτης, πόνους, κνησμό), φτέρνισμα, ξηρότητα μύτης, βήχας, ξηρότητα του λαιμού, πονόλαιμος.

Σπάνιες, 1/10.000

Πεπτικό: ξηροστομία.

Πολύ σπάνια, ADR

Νευρολογικά: ζάλη, υπνηλία.

ανοσία: Η υπερευαισθησία περιλαμβάνει αναφυλακτική αντίδραση, αγγειοοίδημα (εξάνθημα προσώπου ή γλώσσας και δέρματος), βρογχόσπασμο.

Μάτι: γλαύκωμα, καταρράκτης.

Αναπνευστικό, στήθος, μεσοθωράκιο: Διάτρηση του ρινικού διαφράγματος, ελκώδης ρινικός βλεννογόνος.

πεπτικό: ναυτία.

ιστός και υποδόριοι ιστοί: εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση.

Συστημική και στη θέση χρήσης: κόπωση, εξάντληση.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Εάν ο βλεννογόνος είναι ερεθισμένος, ο ρινικός βλεννογόνος είναι ξηρός ή η αντίδραση συμφόρησης του βλεννογόνου, θα πρέπει να σταματήσει να χρησιμοποιεί το φάρμακο ή να μειώσει τον αριθμό των χρήσεων και να ενημερώσει τον γιατρό.

Σε περίπτωση λοίμωξης από καντιντίαση στη μύτη και/ή στο λαιμό (εμφανίζεται μια λευκή επικάλυψη στη γλώσσα, στο εσωτερικό της μύτης, φουσκάλες, έλκη ή μυρωδιές ..) όταν χρησιμοποιείτε το Meseca Fort για μερικούς μήνες ή περισσότερο: Σταματήστε τα φάρμακα, συμβουλευτείτε γιατρό για την κατάλληλη θεραπεία. Χρησιμοποιώντας το Meseca Fort για μεγάλο χρονικό διάστημα, θα πρέπει να γίνεται περιοδικός έλεγχος μυκητιασικής λοίμωξης ή άλλων ενδείξεων ανεπιθύμητων ενεργειών στον ρινικό βλεννογόνο.

Πηγαίνετε αμέσως στην ιατρική μονάδα εάν εμφανιστεί κάποιο από τα ακόλουθα συμπτώματα: πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού που μπορεί να δυσκολέψει την κατάποση, συριγμό και ξαφνικά δερματικό εξάνθημα. Αυτό μπορεί να είναι σημάδι σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης. Σημείωση: Αυτό είναι ένα πολύ σπάνιο σύμπτωμα.

Εάν εμφανιστεί υπνηλία, ζάλη, πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο κατά την οδήγηση, το χειρισμό μηχανημάτων

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

αντενδείκνυται φάρμακα για ασθενείς με ιστορικό αλλεργίας στην υδροχλωρική αζελαστίνη, στην προπιονική φλουτικαζόνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. όπως κρυολογήματα, αλλεργίες ή ηρεμιστικά, αναλγητικά με αναισθησία, υπνωτικά χάπια, μυοχαλαρωτικά, φάρμακα για την επιληψία, κατάθλιψη, άγχος. Επειδή αυτό μπορεί να μειώσει την εγρήγορση και περαιτέρω μείωση της δραστηριότητας του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Το συμπυκνωμένο με από του στόματος αντιισταμινικό είναι πιθανό να οδηγήσει σε σοβαρές επιβλαβείς επιπτώσεις στα παιδιά. Το φάρμακο πρέπει να είναι μακριά από παιδιά.

Σε κλινικές δοκιμές για 2 - 52 εβδομάδες, οι ρινορραγίες εμφανίζονται πιο συχνά σε ασθενείς που θεραπεύουν χάος φαρμάκων σε σύγκριση με χρήστες εικονικού φαρμάκου. Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις ρινικών ελκών και ρινικού διαφράγματος σε ασθενείς κατά τη χρήση σκευασμάτων ρινικού σπρέι που περιέχουν κορτικοστεροειδή.

Ωστόσο, δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις ρινικών ελκών ή παρακέντησης ρινικών τοιχωμάτων σε κλινικές δοκιμές με φάρμακα που περιέχουν υδροχλωρική αζελαστίνη και προπιονική φλουτικαζόνη. Επειδή το κορτικοστεροειδές αναστέλλει την επούλωση των πληγών, άτομα που μόλις είχαν έλκος μύτης, χειρουργική επέμβαση στη μύτη ή τραυματισμό στη μύτη δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούν το Meseca Fort μέχρι να επουλωθούν.

Σε κλινικές δοκιμές με Fluticasone Propionate με χρήση ρινικού σακχάρου, εμφανίστηκε η ανάπτυξη λοίμωξης από Candida Albicans στη μύτη και το λαιμό. Όταν αναπτυχθεί λοίμωξη, είναι απαραίτητο να εφαρμοστεί η κατάλληλη τοπική θεραπεία και να διακοπεί η θεραπεία με το Meseca Fort. Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν το Meseca Fort για αρκετούς μήνες ή περισσότερο θα πρέπει να υποβάλλονται σε περιοδική εξέταση καντιντίασης ή άλλων ενδείξεων ανεπιθύμητων ενεργειών στον ρινικό βλεννογόνο.

Τα κορτικοστεροειδή και η εισπνοή μπορεί να οδηγήσουν σε ανάπτυξη γλαυκώματος και/ή καταρράκτη. Επομένως, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται στενά οι ασθενείς με αλλαγές στην όραση ή με ιστορικό γλαυκώματος, γλαυκώματος ή/και καταρράκτη.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε κορτικοστεροειδή για κρυφή φυματίωση ή αναπνευστική δραστηριότητα. Καμία θεραπεία όταν υπάρχουν μολύνσεις από μύκητες ή βακτήρια στη θέση τους ή σε ολόκληρο το σώμα. Λοιμώξεις από ιούς ή συστηματικά παράσιτα, λοίμωξη από έρπητα Simplex λόγω των επιδεινούμενων κινδύνων λοιμώξεων.

Όταν τα σπρέι στεροειδών χρησιμοποιούνται σε υψηλότερη δόση από τη συνιστώμενη δόση ή σε άτομα που είναι ευαίσθητα στις συνιστώμενες δόσεις, μπορεί να εμφανιστούν επιδράσεις κορτικοστεροειδών στο σώμα, όπως ενέργεια των επινεφριδίων και αναστολή των επινεφριδίων. Εάν συμβεί μια τέτοια περίπτωση, η δόση του Meseca Fort θα πρέπει να μειώνεται αργά, κατάλληλη για τη διαδικασία διακοπής του κορτικοστεροειδούς από το στόμα. Η ταυτόχρονη χρήση ρινικών κορτικοστεροειδών με άλλα εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο σημείων ή συμπτωμάτων ενέργειας των επινεφριδίων και/ή να αναστέλλει τον άξονα της υπόφυσης-ριζοβολίας.

Η αντικατάσταση ενός ολόκληρου κορτικοστεροειδούς με ένα τοπικό κορτικοστεροειδές μπορεί να συνοδεύεται από σημεία επινεφριδιακής ανεπάρκειας. Επιπλέον, ορισμένοι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν συμπτώματα, όπως πόνο στις αρθρώσεις και/ή μυϊκούς πόνους, κόπωση και κατάθλιψη. Ο προηγούμενος ασθενής έχει λάβει θεραπεία για μεγάλο χρονικό διάστημα με συστηματικά κορτικοστεροειδή και άλλαξε σε τοπικά κορτικοστεροειδή, επομένως θα πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά σε οξεία επινεφριδιακή ανεπάρκεια στην αντίδραση με στρες. Σε ασθενείς με άσθμα ή ασθενείς που χρειάζονται μακροχρόνια θεραπεία με κορτικοστεροειδή, η υπερβολική μείωση των κορτικοστεροειδών στο σώμα μπορεί να προκαλέσει σοβαρά συμπτώματα οξείας επινεφριδιακής ανεπάρκειας.

Το Meseca Fort περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο: μπορεί να ερεθίσει τον ρινικό βλεννογόνο και βρογχόσπασμο. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν αισθάνεστε άβολα όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Σε κλινικές δοκιμές, αναφέρθηκε υπνηλία σε ορισμένους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με χάος φαρμάκων. Επομένως, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε προσεκτικά το Meseca Fort όταν οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχει επαρκής και καλά ελεγχόμενη κλινική έρευνα για ρινικό εκνέφωμα σε συνδυασμό με υδροχλωρική αζελαστίνη και προπιονική φλουτικαζόνη, προπιονική φλουτικαζόνη ή υδροχλωρική αζελαστίνη σε έγκυες γυναίκες. Το ρινικό εκνέφωμα Meseca Fort χρησιμοποιείται μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν τα οφέλη είναι ανώτερα από τον κίνδυνο για το έμβρυο.

Η περίοδος του θηλασμού

δεν είναι σίγουρο εάν το Meseca Fort απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα ή όχι. Επειδή πολλά φάρμακα μπορούν να χορηγηθούν μέσω του μητρικού γάλακτος, είναι προσεκτικό όταν χρησιμοποιείτε το Meseca Fort για γυναίκες που θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

ταυτόχρονη χρήση του Meseca Fort με αλκοολούχα ποτά ή με άλλους κεντρικούς οικονομικούς αναστολείς που μπορούν να μειώσουν την εγρήγορση και να αυξήσουν την αναστολή της δραστηριότητας του κεντρικού νευρικού συστήματος.

ριτοναβίρη: συνιστάται ταυτόχρονη χρήση Fluticasone Propionate με ένα ισχυρό CYP. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Meseca Fort με άλλους ισχυρούς αναστολείς του CYP3A4. Στη μελέτη αλληλεπίδρασης φαρμάκων, μοιράστηκε προπιονική φλουτικαζόνη με εισπνοή γραμμής (1000 PG) και κετοκοναζόλη (200 mg, 1 φορά/ημέρα), αυξάνοντας την επαφή της προπιονικής φλουτικαζόνης με το πλάσμα, μειώνοντας την περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) της κορτιζόλης πλάσματος, αλλά καμία επίδραση στην απέκκριση στα ούρα.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε ξηρούς χώρους, κάτω από 30 ° C, αποφύγετε το άμεσο φως. Δεν έχει παγώσει.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.