Mestinon S.C. 60 mg Menarini Léčba svalové slabosti, neprůchodnosti střev v důsledku paralýzy střev a po operaci (150 tablet)

Léková forma Krabička 150 tablet
Specifikace Pyridostigmin bromid

Složka

Informace o složení	Obsah
Pyridostigmin bromid	60 mg

Použití

Indikace

Mestinon S.C . Používá se v následujících případech:

Léčba Myasthenia gravis Mechanická funkce, střevní obstrukce v důsledku paralýzy střev a pooperační retence moči. Proto lze účinek mestinonu stručně popsat jako účinek přírodního acetylcholinu.

Mestinon má delší účinek v prodloužení prostigminu ( Neostigmine ) navzdory pomalejšímu nástupu (obvykle asi 30–60 minut). Vzhledem k tomu, že lék má slabší muskarinový účinek než Prostigmin, je lék často tolerován u pacientů s lepší myasthenia gravis, kdy je prodloužený účinek léku výhodou.

farmakokinetické

absorpce

Stejně jako ostatní léky stejného typu je pyridostigmin zcela absorbován v gastrointestinálním traktu. Narozených při orálním užití je asi 3 - 8 %. Proto je dávka orální cestou výrazně vyšší při podávání léku střevem.

Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo ve stavu hladu asi 1,5 - 2 hodiny po užití 120 mg pyridostigminu.

Účinek léku se projeví později při použití se stejným jídlem. Aby měla myasthenia gravis (Myasthenia Gravis) účinek léčby, je koncentrace léčiv v plazmě 20 - 60 ng/ml.

Distribuce

Průměrný distribuční objem je 1,4 l/kg. Pyridostigmin je zanedbatelný s plazmatickými proteiny a neprochází mozkovou bariérou.

Metabolismus

Pyridostigmin se přeměňuje na 3-hydroxy-n-methylpyridin a další metabolity.

Eliminace

Průměrná doba prodeje Mestinonu je 1,5 hodiny. Tato doba však může trvat 3krát v závislosti na každém jednotlivém případě. Průměrná hodnota plazmatické clearance je 0,36 - 0,65 l/kg/hod.

Neexistuje žádný důkaz o schopnosti akumulovat léky ve formě nemetabolických nebo aktivních metabolitů. Velké množství pyridostigminu (76 – 81 %) se vylučuje ledvinami v nemetabolické formě.

Malá část (18 - 21 %) se objevuje v moči ve formě metabolického 3 - hydroxy - n - methylpyridinu. Metabolity nejsou rozpoznány asi z 1 - 4 %.

zhoršená funkce jater neovlivňuje dynamiku pyridostigmin. Doba prodeje může být 4krát prodloužena a clearance v plazmě může být snížena na 1/5 u pacientů s poruchou funkce ledvin.

Před odběrem Mestinon S.C. 60 mg Menarini Léčba svalové slabosti, neprůchodnosti střev v důsledku paralýzy střev a po operaci (150 tablet)

Jak se používá

Mestinon lék se používá perorálně.

Je třeba poznamenat, že Mestinon je pouze 60mg tableta a nemůže se rozbít.

Dávkování

Magické nemoci

Dospělí

Dávky 30 - 120 mg rozdělené do vícekrát denně až do maximálního účinku léku (např. užívání léku ráno po probuzení a užívání před jídlem). Doba pro udržení účinku léku je obvykle 3-4 hodiny během dne, ale může trvat déle (asi 6 hodin), když se užívá před spaním. Celková denní dávka je obvykle asi 5–20 tobolek, ale někteří pacienti mohou potřebovat vyšší dávky.

Děti

Děti do 6 let by měly začít počáteční dávkou 30 mg; Děti ve věku 6 - 12 let by měly užívat 60 mg. Dávka by se měla zvyšovat pomalu, každý den se zvyšuje o 15 - 30 mg, dokud není dosaženo maximální účinnosti. Celková denní dávka se obvykle pohybuje mezi 30 - 360 mg.

Jiné indikace (obstrukce střev v důsledku paralýzy střev a pooperační retence moči)

Dospělí

Obvyklá dávka je 60 – 240 mg/den.

Děti

Obvyklá dávka je 15 - 60 mg/den. Frekvence podávání léků se může lišit v závislosti na potřebách každého pacienta.

Speciální předměty

Starší osoby

Žádná zvláštní doporučení pro dávkování pro starší osoby.

selhání ledvin

mestinon se vylučuje hlavně ledvinami, proto je nutné snížit dávku u pacientů s onemocněním ledvin a upravit dávku, aby bylo dosaženo účinku léčby.

Jaterní selhání

Neexistuje žádné doporučení pro zvláštní dávkování pro pacienty s jaterním selháním.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Pokud je dýchání vážně sníženo, pacient potřebuje dýchat.

intravenózní injekce 1-2 mg atropin sulfátu pomáhá snížit muskarinové příznaky. Tuto dávku lze v případě potřeby opakovat každých 5–30 minut.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku. Pokud zapomenete dvě nebo více dávek, kontaktujte svého lékaře, aby vám dal pokyny.

Vedlejší efekty

Při používání Mestinon S.C. můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Neurčena frekvence

Oči: rozšířené zorničky, zvýšené slzení, poruchy schopnosti regulace oka.

srdce: arytmie, mdloby, hypotenze .

Respirační: Zvýšení vylučování bronchodilatátorů s bronchospasmem.

kůže: kopřivka (často zmizela po vysazení léku), zvýšené pocení.

muskuloskeletální a pojivová tkáň: svalová slabost, třes, svalové křeče nebo svalová slabost.

Ledviny a močové cesty: moč.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Mestinon S.C . Kontraindikace v následujících případech:

Hypersenzitivita na léčivé látky, bromid nebo kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Mechanická kongesce nebo močové cesty.

Bezpečnostní opatření při užívání

Při užívání mestinonu je nutné být obzvláště obezřetný u pacientů s respirační obstrukcí, jako je bronchiální astma a chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).

Buďte opatrní při užívání léku na následující předměty:

Rytmické poruchy, jako je pomalý srdeční tep a blok síní (starší pacienti jsou náchylnější k arytmii než mladí dospělí pacienti).

Tato tenká koronární tepna je ucpaná.

Hypotenze.

Zvyšte sympatické nervy.

Gastrointestinální vřed.

epilepsie nebo Parkinson.

Hypertyreóza.

Pacienti s bodyburgery, kteří užívají relativně velkou dávku mestinonu, mohou potřebovat extra atropin nebo jiná anticholinergní léčiva k neutralizaci částečně muskarinových účinků. Zmenšení žaludku – střev užíváním léků může ovlivnit absorpční kapacitu Mestinonu.

U všech pacientů se může objevit možnost možnosti cholinergních příznaků v důsledku předávkování mestinonem nebo závažnějším onemocněním (tyto příznaky se liší od příznaků myasthenia gravis). Oba tyto příznaky mají stejný projev narůstající svalové slabosti, ale u příznaků myasthenia gravis by měla být léčena pozitivnějšími léky na cholinesterázu. V případě cholinergních příznaků je nutné okamžitě ukončit léčbu a použít vhodná podpůrná opatření včetně podpory dýchání.

Poptávka po Mestinonu je výrazně snížena po operaci odstranění brzlíku nebo při aplikaci některých dalších léčebných postupů (pomocí steroidů, imunosupresiv).

Pacienti se vzácnými genetickými patologiemi, jako je intolerance galaktózy, nedostatek laktázy nebo malposura – galaktózu by neměli užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

pomocí pyridostigmin bromidu nebo léčba neuspokojivé bodyholesie může způsobit zúžení zornic a poruchy regulace zraku, takže léčba mestinonem může zhoršit vidění, a tím ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství není pro těhotné ženy bezpečné

byla nastavena.

Přestože je reakce škodlivá pro matku a dítě ve srovnání s potenciálními přínosy, musí být ve všech případech vypočtena, ale při užívání léků pro těhotné ženy se svalovou slabostí nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky léku během těhotenství.

pyridostigmin bromid přes placentární plot by měl zabránit předávkování pyridostigmin bromidem; Měli byste zkontrolovat nežádoucí účinky, které se mohou objevit u dětí.

Použití silné statické injekce pyridostiginu může zvýšit děložní kontrakce (zejména na konci těhotenství).

Závažnost mé energetické slabosti se výrazně mění, takže je nutné být obzvláště opatrný, abych se vyhnul cholinergním příznakům v důsledku předávkování, ale na druhou stranu je také nutné být obezřetný u pacientů, kteří nejsou těhotnými ženami.

období kojení

Bezpečnost Mestinonu při použití pouze pro malé množství pro kojící ženy nebyla stanovena

nebyla stanovena žádná pozorování. do mateřského mléka. Stále je však nutné dávat pozor na nežádoucí účinky pro kojení.

Léková interakce

imunosupresivní léky

Potřeba pyridostigmin-bromidu může být snížena při aplikaci jiné léčby (jako jsou imunosupresivní nebo steroidní inhibitory), ačkoli vrchol plazmy a AUC pyridostigminu mohou být sníženy vysokými dávkami kortikosteroidů.

methylcelulóza

methylcelulóza a léky obsahující pomocné látky methylcelulózy mohou zcela inhibovat vstřebávání pyridostigmin bromidu.

Odolnost vůči muskarinům

Antagonistický účinek atropinu a hyascinu Muskarin pyridostigmin bromidu. Je třeba poznamenat, že tyto léky snižují peristaltiku žaludku a střev, což může ovlivnit absorpční kapacitu pyridostigmin bromidu.

svalová relaxancia

pyridostigmin optimalizuje účinek neredukujících svalových relaxancií (např. pankuronium a vekuronium). Pyridostigmin může rozšířit účinnost snížení svalových relaxancií (například: suxamethonium ).

Jiné léky

Aminoglykosidová antibiotika, tělesná anestezie/tělová anestetika, antiarytmika a některá další léčiva ovlivňující neurotransmiter – svaly mohou ovlivnit pyridostigmin bromid.

Skladování

Léky skladujte na chladném suchém místě, teplota nepřesahuje 30ºC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.