Mestinon S.C. 60 mg Menarini Behandeling van spierzwakte, darmobstructie als gevolg van darmverlamming en na een operatie (150 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 150 tabletten
Specificaties Pyridostigminebromide

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pyridostigminebromide	60mg

Toepassingen

Indicaties

Mestinon S.C . Gebruikt in de volgende gevallen:

Behandeling Myasthenia gravis Mechanische functie, darmobstructie als gevolg van darmverlamming en postoperatieve urineretentie. Daarom kan de werking van mestinon kort omschreven worden als de werking van een natuurlijke acetylcholine.

Mestinon heeft een langer effect en verlengt prostigmin ( Neostigmine ) ondanks het langzamere begin (meestal ongeveer 30-60 minuten). Omdat het medicijn een zwakker muscarine effect heeft dan Prostigmin, wordt het medicijn vaak verdragen door patiënten met betere myasthenia gravis, wanneer het langdurige effect van het medicijn een voordeel is.

farmacokinetische

absorptie

Net als andere geneesmiddelen van hetzelfde type wordt pyridostigmine volledig geabsorbeerd in het maag-darmkanaal. Geboren bij oraal gebruik is ongeveer 3 - 8%. Daarom is de orale dosering aanzienlijk hoger bij inname van het medicijn via de darm.

De piekplasmaconcentratie wordt bereikt als u hongerig bent, ongeveer 1,5 - 2 uur na inname van 120 mg pyridostigmine.

Het effect van het medicijn zal later optreden als het met hetzelfde voedsel wordt gebruikt. Om ervoor te zorgen dat myasthenia gravis (Myasthenia Gravis) het effect van de behandeling heeft, is de concentratie van geneesmiddelen in het plasma 20 - 60 ng/ml.

Distributie

Het gemiddelde distributievolume bedraagt 1,4 l/kg. Pyridostigmine is verwaarloosbaar bij plasma-eiwitten en passeert de hersenbarrière niet.

Metabolisme

pyridostigmine wordt omgezet in 3-hydroxy-n-methylpyridine en andere metabolieten.

Eliminatie

De gemiddelde verkooptijd van Mestinon is 1,5 uur. Deze tijd kan echter drie keer duren, afhankelijk van elk afzonderlijk geval. De gemiddelde waarde van de plasmaklaring bedraagt 0,36 - 0,65 l/kg/uur.

Er is geen bewijs dat het vermogen om medicijnen te accumuleren in de vorm van niet-metabolische of actieve metabolieten is. Een grote hoeveelheid pyridostigmine (76 - 81%) wordt in niet-metabolische vorm via de nieren geëlimineerd.

Een klein deel (18 - 21%) komt in de urine terecht in de vorm van metabolisch 3 - hydroxy - n - methylpyridine. De metabolieten worden door ongeveer 1 - 4% niet herkend.

Een verminderde leverfunctie heeft geen invloed op de dynamiek van pyridostigmine. De verkooptijd kan vier keer zo lang zijn en de klaring in het plasma kan tot 1/5 worden teruggebracht bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

Voordat u neemt Mestinon S.C. 60 mg Menarini Behandeling van spierzwakte, darmobstructie als gevolg van darmverlamming en na een operatie (150 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het medicijn Mestinon wordt oraal gebruikt.

Houd er rekening mee dat Mestinon slechts een tablet van 60 mg is en niet kan breken.

Dosering

Magische ziekten

Volwassenen

Doses 30 - 120 mg verdeeld over meerdere keren per dag tot het maximale effect van het medicijn (bijvoorbeeld 's morgens innemen bij het ontwaken en innemen vóór de maaltijd). De tijd die nodig is om het effect van een geneesmiddel te behouden bedraagt gewoonlijk 3-4 uur gedurende de dag, maar kan langer duren (ongeveer 6 uur) als het vóór het naar bed gaan wordt ingenomen. De totale dagelijkse dosis is gewoonlijk ongeveer 5-20 capsules, maar sommige patiënten hebben mogelijk hogere doses nodig.

Kinderen

Kinderen jonger dan 6 jaar moeten beginnen met de startdosis van 30 mg; Kinderen van 6 - 12 jaar oud dienen 60 mg te gebruiken. Indien de dosis langzaam moet worden verhoogd, wordt elke dag 15 - 30 mg verhoogd totdat de maximale efficiëntie is bereikt. Totale dagelijkse dosis gewoonlijk tussen 30 - 360 mg.

Overige indicaties (darmobstructie door darmverlamming en postoperatieve urineretentie)

Volwassenen

De gebruikelijke dosis is 60 - 240 mg/dag.

Kinderen

De gebruikelijke dosis is 15 - 60 mg/dag. De frequentie van de medicatie kan variëren, afhankelijk van de behoeften van elke patiënt.

Speciale onderwerpen

Ouderen

Geen speciale doseringsaanbevelingen voor ouderen.

nierfalen

mestinon wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. Daarom is het noodzakelijk om de dosis te verlagen voor patiënten met een nierziekte en moet de dosis worden aangepast om een behandeleffect te bereiken.

Leverfalen

Er is geen aanbeveling voor een speciale dosering voor patiënten met leverfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij overdosering?

Patiënten moeten beademen als de ademhalingsfunctie ernstig verminderd is.

intraveneuze injectie 1 - 2 mg atropinesulfaat helpt de muscarinesymptomen te verminderen. Deze dosis kan indien nodig elke 5 - 30 minuten worden herhaald.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren. Als u twee of meer doses vergeet, neem dan contact op met uw arts voor instructies.

Bijwerkingen

Wanneer u Mestinon S.C. gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Niet bepaalde frequentie

Ogen: verwijde pupillen, toegenomen tranen, stoornissen in het vermogen om het oog te reguleren.

hart: hartritmestoornissen, flauwvallen, hypotensie .

Ademhaling: Toename van de uitscheiding van bronchusverwijders met bronchospasme.

huid: urticaria (vaak verdwenen na het stoppen van het medicijn), toenemend zweten.

bewegingsapparaat en bindweefsel: spierzwakte, tremor, spierspasmen of spierzwakte.

Nieren en urinewegen: urine.

Instructies voor het omgaan met ADR

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Mestinon S.C . Contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten, bromide of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Mechanische congestie of urinewegen.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

Het is noodzakelijk om bijzonder voorzichtig te zijn bij het gebruik van mestinon bij patiënten met ademhalingsobstructie zoals bronchiale astma en chronische obstructieve longziekte (COPD).

Wees voorzichtig bij het innemen van het geneesmiddel voor de volgende doeleinden:

Ritmische stoornissen zoals trage hartslag en atriumblok (oudere patiënten zijn gevoeliger voor aritmie dan jongvolwassen patiënten).

Deze dunne kransslagader verstopte.

Hypotensie.

Vergroot sympathische zenuwen.

Maagdarmzweer.

epilepsie of Parkinson.

Hyperthyreoïdie.

Patiënten met bodyburgery die een relatief grote dosis mestinon nemen, moeten mogelijk extra atropine of andere anti-cholinergica nemen om de gedeeltelijke muscarine effecten te neutraliseren. Het verminderen van maag-darmklachten door het innemen van medicijnen kan de absorptiecapaciteit van Mestinon beïnvloeden.

Bij alle patiënten kan de mogelijkheid bestaan van cholinerge symptomen als gevolg van een overdosis mestinon of een ernstigere ziekte (deze symptomen verschillen van de symptomen van myasthenia gravis). Beide symptomen hebben dezelfde manifestatie van toenemende spierzwakte, maar voor symptomen van myasthenia gravis moet deze worden behandeld met positievere cholinesterasemedicijnen. In het geval van cholinerge symptomen is het noodzakelijk om onmiddellijk te stoppen met de behandeling en passende ondersteunende maatregelen te nemen, waaronder ademhalingsondersteuning.

De vraag naar Mestinon neemt aanzienlijk af na de operatie om de thymus te verwijderen of bij het toepassen van een aantal andere behandelingen (met behulp van steroïden, immunosuppressiva).

Patiënten met zeldzame genetische pathologieën zoals galactose-intolerantie, tekort aan lactase-glazuur of verkeerde houding. Galactose mag niet worden gebruikt.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

door pyridostigminebromide of de behandeling van onbevredigende bodyholesia kan vernauwing van de pupillen en oogregulerende stoornissen veroorzaken, zodat behandeling met mestinon het gezichtsvermogen kan aantasten, waardoor de rijvaardigheid en het gebruik van machines worden beïnvloed.

Zwangerschap

De veiligheid van Mestinon bij gebruik bij zwangere vrouwen is niet onderzocht. ingesteld.

Hoewel de reactie schadelijk is voor de moeder en de baby in vergelijking met de potentiële voordelen, moet deze in alle gevallen worden berekend, maar er zijn geen ongewenste effecten van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap ontdekt bij het gebruik van geneesmiddelen voor zwangere vrouwen met spierzwakte.

pyridostigminebromide via het placentahek moet een overdosis pyridostigminebromide voorkomen; Moet de ongewenste effecten controleren die bij baby's kunnen optreden.

Het gebruik van krachtige statische injecties met pyridostigine kunnen de samentrekkingen van de baarmoeder verhogen (vooral aan het einde van de zwangerschap).

De ernst van mijn energiezwakte verandert aanzienlijk, dus het is noodzakelijk om bijzonder voorzichtig te zijn om cholinerge symptomen als gevolg van een overdosis te voorkomen, maar aan de andere kant is het ook noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij patiënten die geen zwangere vrouwen zijn.

borstvoedingsperiode

De veiligheid van Mestinon bij gebruik door vrouwen die borstvoeding geven is niet vastgesteld.

Uit waarnemingen blijkt dat slechts een zeer kleine hoeveelheid mestinon in de moedermelk wordt uitgescheiden. Het is echter nog steeds noodzakelijk om aandacht te besteden aan ongewenste effecten bij het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

immunosuppressiva

De behoefte aan pyridostigminebromide kan worden verminderd bij toepassing van andere behandelingen (zoals immunosuppressiva of steroïderemmers), hoewel de plasmapiek en de AUC's van pyridostigmine kunnen worden verminderd door hoge doses corticosteroïden.

methylcellulose

methylcellulose en geneesmiddelen die methylcellulose-hulpstoffen bevatten, kunnen de absorptie van pyridostigminebromide volledig remmen.

Resistentie tegen muscarine

Atropine en hyascine antagonistisch effect Muscarine van pyridostigminebromide. Opgemerkt moet worden dat de maag-darmperistaltiek wordt verminderd door deze geneesmiddelen, die de absorptiecapaciteit van pyridostigminebromide kunnen beïnvloeden.

spierverslappers

pyridostigmine optimaliseert de werking van niet-reducerende spierverslappers (bijvoorbeeld pancuronium en vecuronium). Pyridostigmine kan de effectiviteit van spierverslappers vergroten (bijvoorbeeld: suxamethonium ).

Andere geneesmiddelen

Aminoglycoside-antibiotica, lichaamsanesthesie/lichaamsanesthetica, anti-aritmica en enkele andere medicijnen die de neurotransmitter beïnvloeden - spieren kunnen pyridostigminebromide beïnvloeden.

Bewaring

Bewaar medicijnen op een koele, droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.