Los comprimidos de Mesulpina Yooyoung de 20 mg tratan la enfermedad de reflujo gastroesofágico (2 ampollas x 14 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 14 comprimidos
Especificaciones rabeprazol
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| rabeprazol | 20 mg |
Usos
indicado
Mesulpina Tab 20 está indicado en los siguientes casos:
Código ATC: A02BC04.
rabeprazol es un conductor de bencimidazol, que inhibe las bombas de protones, perteneciente a un grupo de compuestos que reducen la secreción de ácido gástrico. Rabeprazol tiene el efecto de inhibir la secreción gástrica básica y en estado estimulante, sin propiedades de resistencia a la acetilcolina o H2 h2, H+/K+ - Atpasa - Atpasa en las células de la mucosa del estómago. Esta enzima se considera una bomba de ácido, hidrógeno o protones en la célula, por lo que Rabeprazol se considera un inhibidor de la bomba de protones.
rabeprazol está unido a esta enzima para prevenir la etapa final de la secreción gástrica. En Rabeprazol las paredes del estómago se protonizan y se convierten en sulfenamida activa y luego se unen a la cisteína de la bomba de protones que inactiva esta enzima.
Después de tomar 20 mg de rabeprazol sódico, el efecto de inhibición de la secreción de ácido gástrico aparecerá en 1 hora, el efecto máximo en 2-4 horas. La proporción de secreción de ácido básico y secreción de ácido debido a la estimulación alimentaria a las 23 horas después de tomar la primera dosis es del 69% y 82% respectivamente. El tiempo de inhibición puede durar hasta 48 horas. El efecto de inhibir la secreción ácida aumenta ligeramente con una dosis diaria una vez y alcanza un nivel estable después de 3 días de medicación.
La secreción ácida vuelve a la normalidad después de 2 o 3 días de suspender el medicamento. La reducción de ácido debido a cualquier causa, incluido rabeprazol, provocará un aumento de bacterias normales en el estómago - intestinos, aumentando el riesgo de infecciones gástricas - intestinales con Salmonella, Campylobacter y Clostridium difficile.
Para Helicobacter pylori, el rabeprazol puede inhibir esta bacteria en personas con úlcera duodenal o reflujo debido a esofagitis cuando están infectadas, posiblemente porque el medicamento se ha adherido a bacterias que inhiben la actividad de la ureasa. La combinación de rabeprazol con 1 o más antibióticos como claritromicina y amoxicilina puede aumentar la eficacia de h. pylori.En pacientes que usan Rabeprazol 10 - 20 mg diarios durante un período de hasta 43 meses, los niveles séricos de gastrina en las primeras 2-8 semanas muestran que Rabeprazol tiene el efecto de inhibir la secreción ácida y los niveles de gastrina que se mantienen estables si el tratamiento continúa.
Los niveles de gastrina volverán al valor anterior al tratamiento dentro de 1 a 2 semanas de usar el medicamento. Los aumentos del pH gástrico (debido a los inhibidores de la secreción ácida del estómago) aumentan la producción de granulocitos de cromo (ECL - Cell). Aunque las ratas tienen lesiones cancerosas, las personas han usado rabeprazol durante hasta 1 año, hasta ahora no se ha observado displasia de adenoma.
Farmacocinética dinámica
Después de tomar rabeprazol sódico, la concentración sanguínea se alcanza después de 2 a 5 horas, la vida media plasmática se cancela de 1 a 2 horas. La biodisponibilidad de la dosis de rabeprazol sódico por vía oral es del 52% de la inyección intravenosa. La relación de cohesión del rabeprazol sódico con las proteínas plasmáticas es aproximadamente del 96,3%. El rabeprazol sódico se metaboliza en el hígado mediante el sistema Cytocrom P450 3A (para el metabolismo de las sulfonas) y el Cytocrom P450 2C19 (para el metabolismo del desmetil rabeprazol).
Utilizado por vía oral, alrededor del 90% del fármaco se elimina a través de la orina en forma de metabolismo del ácido carboxílico, glucurónido y ácido mercaptúrico; la forma metabólica del rabeprazol sódico también se detecta en las heces. No hay detección metabólica de rabeprazol sódico en orina ni en heces. No hay evidencia de acumulación de rabeprazol sódico.
En pacientes con insuficiencia renal, como insuficiencia renal terminal, pacientes en diálisis (aclaramiento de creatinina ≤ 5 ml/min/1,73 m2) o pacientes con insuficiencia renal no progresan gravemente cuando usan rabeprazol con dosis como las de personas sanas, muestran que el AUC y la CMAX son inferiores a los parámetros correspondientes en voluntarios sanos, aproximadamente un 35 %. El tiempo de venta de la gente normal es de 0,82 horas y del paciente en diálisis es de 0,95 horas durante la separación y 3,6 horas después de la separación.
En pacientes con insuficiencia hepática
Después de una dosis de 20 mg de rabeprazol sódico para pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada, el AUC se duplicó y la T1/2 de rabeprazol aumentó 2-3 veces más que en voluntarios sanos. Sin embargo, después de 7 días con una dosis de 20 mg al día, el AUC aumentó 1,5 veces y la CMAX aumentó a 1,2 veces y el T1/2 de rabeprazol en estos pacientes fue de 12,3 horas.
En las personas mayores
La eliminación de rabeprazol ha disminuido algo en los ancianos. Después de 7 días de tomar el medicamento en una dosis de 20 mg de rabeprazol sódico al día, el AUC casi se duplicó, la CMAX aumentó en un 60% y la T1/2 aumentó a aproximadamente un 30% en comparación con voluntarios sanos. Sin embargo, no hay evidencia de acumulación de rabeprazol en este grupo.
antes de tomar Los comprimidos de Mesulpina Yooyoung de 20 mg tratan la enfermedad de reflujo gastroesofágico (2 ampollas x 14 comprimidos)
Cómo utilizar
medicación oral. Utilizar según las indicaciones del médico tratante. Tome el medicamento por la mañana, antes de las comidas, debe tomar las pastillas, no masticar ni quitar las pastillas.
Dosis
Adultos, ancianos
Revisar esófago: 20 mg/día, utilizado durante 4 - 8 semanas.
Úlcera gástrica, duodeno: 20 mg/día, utilizado durante 4 semanas.
Síndrome de Zollinger - Ellison: 60 mg/día, ajustar dosis dependiendo de la patología.
Pensar en la función renal y hepática
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con función renal y hepática media y leve.
Uso en niños
No utilizar en niños, debido a la seguridad del uso de rabeprazol sódico en niños que no ha sido determinada (no existen ensayos clínicos completos).
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace
cuando se usa una sobredosis? Los efectos no deseados suelen ser leves y pueden desaparecer al suspender el medicamento. El rabeprazol sódico está estrechamente relacionado con el plasma, hemorragia ineficaz en la exclusión del rabeprazol sódico.
En caso de sobredosis, es necesario vigilar el tratamiento sintomático y complementario.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Mesulpine Tab 20 puedes experimentar algunos efectos no deseados (ADR).
Común, 1/100 Poco común, 1/1000 Pruebas: aumento de las enzimas hepáticas. Instrucciones sobre cómo manejar ADR Los efectos no deseados como dolor abdominal, diarrea, dolor de cabeza y fatiga suelen desaparecer al continuar el tratamiento y rara vez es necesario suspender el medicamento. Otros síntomas si se prolongan hasta suspender el medicamento o transferirlo a otros medicamentos.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
Mesulpina Tab 20Contraindicaciones en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usarlo
Cuando se sospecha de úlceras de estómago, se recomienda descartar la posibilidad de una enfermedad maligna porque el tratamiento puede reducir los síntomas y dificultar el diagnóstico de la enfermedad.
No lo use para niños porque no hay experiencia para usarlo.
Tenga cuidado al usar rabeprazol porque existe el riesgo de reacciones de hipersensibilidad a otros inhibidores de la bomba de protones o derivados de bencimidazol cuando se usa en su lugar.
Tener precaución al indicar Rabeprazol por primera vez en pacientes con insuficiencia hepática grave debido a la falta de datos clínicos.
El tratamiento con inhibidores de la bomba de protones, incluido Rabeprazol, puede aumentar el riesgo de infecciones gastrointestinales con Salmonella, Campylobacter y Clostridium difficile.
No combine únicamente rabeprazol sódico con atazanavir, no use Rabeprazol en pacientes con intolerancia a la galactosa debido a la genética, deficiencia de lactosa lapp o absorción deficiente de glucosa o galactosa.
La investigación observa que el uso de inhibidores de la bomba de protones en dosis altas y durante un período prolongado (más de 1 año) aumenta el riesgo de fracturas entre un 10 y un 40%, por lo que los pacientes con riesgo de osteoporosis cuando toman el medicamento durante un período prolongado deben complementar el calcio, la vitamina D y prestar atención a la actividad y hacer ejercicio para evitar el riesgo de fractura.
Se han notificado casos graves de Magnesi cuando se trata con inhibidores de la bomba de protones durante 3 meses o más con síntomas como fatiga, mareos, delirios, convulsiones y, a veces, trastornos ventriculares; estos síntomas a menudo son pasados por alto por los pacientes. Esta condición se puede mejorar cuando se suspende y se agrega Magnesi.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
El efecto no deseado del rabeprazol sódico puede provocar dolores de cabeza, debilidad y fiebre. Por lo tanto, si está indicado el rabeprazol sódico, los pacientes deben evitar conducir y utilizar maquinaria.
Embarazo
No existe ningún estudio específico sobre la seguridad de rabeprazol en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no ven al feto en las dosis habituales. Sin embargo, los estudios en animales no pueden predecir todos los resultados en humanos. Por lo tanto, está contraindicado para mujeres embarazadas.
El periodo de lactancia
Contraindicaciones para las mujeres que amamantan porque no saben si Rabeprazol no sabe si excretar o no en la leche. No se han realizado investigaciones sobre madres lactantes. Sin embargo, el rabeprazol se secreta en la leche de ratón.
Interacción con otros medicamentos
El rabeprazol sódico inhibe el metabolismo de la ciclosporina, lo que produce un aumento de los niveles plasmáticos de ciclosporina. La investigación en voluntarios muestra que los niveles de ciclosporina son más altos que las concentraciones normales después de 14 días de uso de 20 mg de rabeprazol sódico. El rabeprazol sódico reduce la secreción de ácido gástrico por lo que afectará la absorción de los fármacos dependiendo del pH del estómago.
Cuando se usa simultáneamente con rabeprazol sódico, la biodisponibilidad del ketoconazol disminuye aproximadamente un 30 %, mientras que el área bajo la curva (AUC) y la concentración máxima (CMAX) de digoxina aumentan un 19 % y un 29 % respectivamente. Rabeprazol puede reducir la absorción de ketoconazol u otraconazol, por lo que si necesita controlar el ajuste de ketoconazol o iTraconazol.
Cuando el uso concomitante de Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg junto con Rabeprazol sódico en dosis única de solo 40 mg/día o Atazanavir 400 mg con una dosis única de Lansoprazol 60 mg/día en voluntarios sanos muestra una fuerte reducción en los niveles de acanavir. Aunque no se ha estudiado, se cree que el fenómeno también ocurre con otros inhibidores de la bomba de protones, por lo que no se utilizan simultáneamente inhibidores de la bomba de protones y Rabeprazol con Atazanavir.
Se han reportado casos de uso de inhibidores de la bomba de protones con metotrexato (principalmente en dosis altas), que pueden aumentar la concentración de metotrexato y/o metabolitos de hidrógeno, aumentando el efecto no deseado de este medicamento.
Almacenamiento
Conservar en envases cerrados, en lugar fresco y seco, evitar la luz, a temperaturas inferiores a 30°C.
Otras drogas
- AMINOPLASMAL 10% SOLUTION FOR INFUSION
- BRUFEN TABLETS 600MG
- Caelyx
- DELTACORTRIL 5MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
- INTRATECT 50 G/L SOLUTION FOR INFUSION
- TENOXICAM 20MG TABLETS
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