Mesulpine 20mg tablet Yooyoung merawat penyakit refluks gastroesophageal (2 lepuh x 14 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Rabeprazole

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Rabeprazole	20mg

Kegunaan

ditunjukkan

Tab Mesulpine 20 ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan penyakit refluks gastroesophageal , ulser gastrousus, duodenum dan sindrom Zollinger - Ellison.

Kod ATC: A02BC04.

rabeprazole ialah konduktor benzimidazole, yang menghalang pam proton, yang tergolong dalam kumpulan sebatian yang mengurangkan rembesan asid gastrik. Rabeprazole mempunyai kesan menghalang rembesan gastrik asas dan dalam keadaan merangsang, tanpa sifat tahan asetilkolin atau H2 h2, H+/K+ - Atpase - Atpase dalam sel mukosa perut. Enzim ini dianggap sebagai asid, hidrogen atau pam proton dalam sel jadi Rabeprazole dianggap sebagai perencat pam proton.

rabeprazole dilekatkan pada enzim ini untuk menghalang peringkat akhir rembesan gastrik. Dalam Rabeprazole, dinding perut diprotonisasi dan ditukar menjadi sulfenamid aktif dan kemudian melekat pada sistein pam proton yang menjadikan enzim ini tidak aktif.

Selepas mengambil 20 mg natrium Rabeprazole, kesan menghalang rembesan asid gastrik akan muncul dalam masa 1 jam, kesan maksimum dalam masa 2-4 jam. Nisbah rembesan asid asas dan rembesan asid akibat rangsangan makanan pada 23 jam selepas mengambil dos pertama ialah 69% dan 82% masing-masing. Masa menghalang boleh bertahan sehingga 48 jam. Kesan menghalang rembesan asid meningkat sedikit pada dos harian sekali dan mencapai tahap yang stabil selepas 3 hari mengambil ubat.

Rembesan asid kembali normal selepas 2-3 hari menghentikan ubat. Pengurangan asid akibat sebarang sebab, termasuk rabeprazole, akan membawa kepada peningkatan bakteria normal dalam perut - usus, meningkatkan risiko gastrik - jangkitan usus dengan Salmonella, Campylobacter dan Clostridium difficile.

Untuk Helicobacter pylori, Rabeprazole boleh menghalang bakteria ini pada orang yang menghidap ulser duodenal atau refluks akibat esofagitisapabila dijangkiti, mungkin kerana ubat itu telah melekat pada bakteria yang menghalang aktiviti urease. Gabungan Rabeprazole dengan 1 atau lebih antibiotik seperti clarithromycin, amoxicillin boleh meningkatkan keberkesanan h. pylori.

Pada pesakit yang menggunakan Rabeprazole 10 - 20 mg setiap hari untuk tempoh sehingga 43 bulan, paras gastrin serum dalam 2-8 minggu pertama menunjukkan bahawa Rabeprazole mempunyai kesan menghalang rembesan asid dan paras gastrin yang kekal stabil jika rawatan diteruskan.

Paras gastrin akan kembali kepada nilai sebelum rawatan dalam masa 1-2 minggu selepas menggunakan ubat. pH gastrik meningkat (disebabkan oleh perencat rembesan asid perut) meningkatkan pengeluaran granulosit kromium (ECL - Sel). Walaupun tikus mempunyai lesi karsinoma, orang telah menggunakan Rabeprazole sehingga 1 tahun, setakat ini tidak melihat displasia adenoma.

Farmakokinetik dinamik

Selepas mengambil natrium rabeprazole, kepekatan darah dalam darah dicapai selepas 2-5 jam, separuh hayat plasma dibatalkan dari 1-2 jam. Bioavailabiliti dos natrium Rabeprazole secara oral sebanyak 52% daripada suntikan intravena. Nisbah kohesi natrium Rabeprazole dengan protein plasma adalah kira-kira 96.3%. Natrium Rabeprazole dimetabolismekan dalam hati oleh sistem Cytocrom P450 3A (untuk metabolisme sulfon) dan pada Cytocrom P450 2C19 (untuk metabolisme Desmethyl Rabeprazole).

Digunakan secara lisan kira-kira 90% daripada ubat disingkirkan melalui air kencing dalam bentuk metabolisme asid karboksilat dan natrium glukukuronid, asid metabolik. rabeprazole juga dikesan dalam najis. Tiada pengesanan metabolik natrium rabeprazole dalam air kencing dan juga dalam najis. Tiada bukti pengumpulan natrium rabeprazole.

Pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang seperti kegagalan buah pinggang peringkat akhir, pesakit dialisis (pelepasan kreatinin ≤ 5 ml/min/1.73 m2) atau pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang tidak menjadi teruk apabila menggunakan rabeprazole dengan dos seperti orang yang sihat menunjukkan bahawa AUC dan CMAX adalah lebih rendah daripada parameter yang sepadan dalam sukarelawan yang sihat kira-kira 35%. Masa jualan orang normal ialah 0.82 jam dan pesakit dalam dialisis ialah 0.95 jam semasa pemisahan dan 3.6 jam selepas pemisahan.

Pada pesakit dengan kegagalan hati

Selepas dos 20 mg natrium Rabeprazole untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati ringan hingga sederhana, AUC meningkat dua kali ganda dan mempunyai T1/2 Rabeprazole meningkat 2-3 kali lebih tinggi daripada sukarelawan yang sihat. Walau bagaimanapun, selepas 7 hari pada dos 20 mg setiap hari, AUC meningkat sebanyak 1.5 kali dan CMAX meningkat kepada 1.2 kali dan T1/2 Rabeprazole dalam pesakit ini ialah 12.3 jam.

Pada orang tua

Menghapuskan Rabeprazole telah agak berkurangan pada orang tua. Selepas 7 hari mengambil ubat pada dos 20 mg natrium Rabeprazole setiap hari, AUC telah meningkat hampir dua kali ganda, CMAX meningkat sebanyak 60% dan T1/2 meningkat kepada kira-kira 30% berbanding dengan sukarelawan yang sihat. Walau bagaimanapun, tiada bukti pengumpulan rabeprazole dalam kumpulan ini.

Sebelum mengambil Mesulpine 20mg tablet Yooyoung merawat penyakit refluks gastroesophageal (2 lepuh x 14 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral. Gunakan seperti yang diarahkan oleh doktor yang merawat. Ambil ubat pada waktu pagi, sebelum makan, hendaklah mengambil pil, jangan kunyah atau keluarkan pil.

Dos

Dewasa, warga emas

Semak esofagus: 20 mg/hari, digunakan selama 4 - 8 minggu.

Ulser gastrik, duodenum: 20 mg/hari, digunakan selama 4 minggu.

Sindrom Zollinger - Ellison: 60 mg/hari, laraskan dos bergantung pada patologi.

Fungsi buah pinggang dan hati Thinkle

Tidak perlu melaraskan dos pada pesakit dengan fungsi hati buah pinggang dan sederhana dan ringan.

Gunakan pada kanak-kanak

Jangan gunakan untuk kanak-kanak, kerana keselamatan penggunaan natrium rabeprazole untuk kanak-kanak yang belum ditentukan (tiada ujian klinikal yang lengkap).

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila menggunakan dos berlebihan? Kesan yang tidak diingini biasanya ringan dan boleh berhenti apabila menghentikan ubat. Natrium Rabeprazole berkait rapat dengan plasma, pendarahan yang tidak berkesan dalam pengecualian natrium rabeprazole.

Sekiranya berlaku terlebih dos, adalah perlu untuk memantau rawatan simptomatik dan pelengkap.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Tab Mesulpine 20 anda mungkin mengalami beberapa kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, 1/100

Jangkitan dan jangkitan parasit: jangkitan.

Mental: Insomnia.

saraf: sakit kepala, pening.

Pernafasan, mediastinum dan dada: batuk, sakit tekak , rinitis.

penghadaman: cirit-birit, loya, muntah, sakit perut, sembelit, kembung perut.

Otot otot, tisu penghubung: Sakit tidak spesifik, sakit belakang.

Sistemik: kelemahan, sindrom influenza.

Tidak Biasa, 1/1000

Mental: resah.

Pernafasan, mediastinum dan dada: bronkitis , sinusitis.

penghadaman: senak, mulut kering, sendawa.

Kulit dan tisu subkutan: Ruam merah.

Otot otot, tisu penghubung: sakit otot, kaki terhentak, sakit sendi.

buah pinggang - Saluran kencing: Jangkitan saluran kencing . Sistemik: sakit dada, menggigil, demam.

Ujian: peningkatan enzim hati.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Kesan yang tidak diingini seperti sakit perut, cirit-birit, sakit kepala, keletihan sering berakhir apabila meneruskan rawatan, jarang perlu menghentikan ubat. Gejala lain jika berpanjangan untuk menghentikan ubat atau dipindahkan ke ubat lain.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Tab Mesulpine 20 Kontraindikasi dalam kes berikut:

Pesakit dengan natrium rabeprazole atau apa-apa ramuan ubat.

Wanita hamil dan menyusu.

Berhati-hati apabila menggunakan

Apabila disyaki ulser perut, adalah disyorkan bahawa kemungkinan penyakit malignan kerana rawatan boleh mengurangkan gejala dan menghalang diagnosis penyakit.

Jangan gunakan untuk kanak-kanak kerana tiada pengalaman untuk digunakan.

Berhati-hati apabila menggunakan rabeprazole kerana terdapat risiko tindak balas hipersensitiviti kepada perencat pam proton lain atau derivatif benzimidazol apabila digunakan sebaliknya.

Berhati-hati apabila menunjukkan Rabeprazole buat kali pertama untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk kerana kekurangan data klinikal.

Rawatan menggunakan perencat pam proton, termasuk Rabeprazole, boleh meningkatkan risiko jangkitan gastrousus dengan Salmonella, Campylobacter dan Clostridium difficile.

Jangan hanya menggabungkan Sodium Rabeprazole dengan Atazanavir, jangan gunakan Rabeprazole untuk pesakit yang mengalami intoleransi Galaktosa disebabkan oleh genetik, kekurangan lappilaktosa glukosa atau absorpsi lappilaktosa>

Memerhati penyelidikan bahawa penggunaan perencat pam proton dos tinggi dan untuk masa yang lama (lebih 1 tahun) meningkatkan risiko patah tulang sebanyak 10-40%, jadi pesakit yang berisiko osteoporosis apabila mengambil ubat untuk masa yang lama harus menambah kalsium, vitamin D dan memberi perhatian kepada aktiviti, bersenam untuk mengelakkan risiko patah tulang.

Magnesi yang serius telah dilaporkan apabila dirawat dengan perencat pam proton selama 3 bulan atau lebih dengan gejala seperti keletihan, pening, khayalan, sawan, kadangkala gangguan ventrikel, gejala ini sering diabaikan oleh pesakit. Keadaan ini boleh diperbaiki apabila dihentikan dan ditambah Magnesi.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Kesan natrium Rabeprazole yang tidak diingini boleh menyebabkan sakit kepala, lemah, demam. Oleh itu, jika ditunjukkan untuk natrium rabeprazole, pesakit harus mengelakkan memandu dan mengendalikan mesin.

Kehamilan

Tiada kajian khusus tentang keselamatan Rabeprazole untuk wanita hamil. Kajian haiwan tidak melihat janin pada dos biasa. Walau bagaimanapun, kajian haiwan tidak dapat meramalkan semua keputusan pada manusia. Oleh itu dikontraindikasikan untuk wanita hamil.

Tempoh penyusuan

Kontraindikasi untuk wanita yang menyusukan bayi kerana mereka tidak tahu sama ada Rabeprazole tidak tahu sama ada untuk dikumuhkan atau tidak dalam susu. Tiada kajian dijalankan ke atas ibu-ibu yang menyusu. Walau bagaimanapun, rabeprazole dirembeskan ke dalam susu tikus.

Interaksi ubat

Sodium Rabeprazole menghalang metabolisme siklosporin, mengakibatkan peningkatan dalam paras siklosporin plasma. Penyelidikan ke atas sukarelawan menunjukkan bahawa tahap siklosporin lebih tinggi daripada kepekatan normal selepas 14 hari penggunaan 20 mg natrium rabeprazole. Natrium Rabeprazole mengurangkan rembesan asid gastrik jadi ia akan menjejaskan ubat penyerapan bergantung kepada pH perut.

Apabila digunakan serentak dengan natrium Rabeprazole, bioavailabiliti ketokonazol berkurangan sebanyak kira-kira 30%, manakala kawasan di bawah lengkung (AUC) dan kepekatan maksimum (CMAX) Digoxin meningkat sebanyak 19% dan 29% masing-masing. Rabeprazole boleh mengurangkan penyerapan ketoconazole atau otraconazole, jadi jika anda perlu memantau pelarasan ketoconazole atau iTraconazole.

Apabila penggunaan serentak Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg bersama-sama dengan natrium Rabeprazole dos tunggal hanya 40 mg/hari atau Atazanavir 600 mg/hari sukarelawan yang sihat dengan dos tunggal Lansopraz yang sihat. pengurangan tahap acanavir. Walaupun ia belum dikaji, ia dianggap bahawa fenomena itu juga berlaku dengan perencat pam proton yang lain, jadi ia tidak serentak menggunakan perencat pam proton, dan Rabeprazole dengan Atazanavir.

Terdapat laporan apabila menggunakan perencat pam proton dengan metotreksat (terutamanya dos tinggi), yang boleh meningkatkan kepekatan metabolit methotrexate dan/atau hidrogen, meningkatkan kesan yang tidak diingini ubat ini.

Penyimpanan

Simpan dalam pembungkusan tertutup, di tempat yang sejuk, kering, elakkan cahaya, pada suhu di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.