Mesulpine 20 mg Yooyoung-tabletten behandelen gastro-oesofageale refluxziekte (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Rabeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rabeprazol	20mg

Toepassingen

aangegeven

Mesulpine Tab 20 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling gastro-oesofageale refluxziekte , maag-darmzweren, twaalfvingerige darm en Zollinger-Ellison-syndroom.

ATC-code: A02BC04.

rabeprazol is een benzimidazoolgeleider, die protonpompen remt, behorend tot een groep verbindingen die de maagzuursecretie verminderen. Rabeprazol heeft het effect van het remmen van de basale maagsecretie en in stimulerende toestand, zonder acetylcholine-resistente eigenschappen of H2 h2, H+/K+ - Atpase - Atpase in de cellen van het maagslijmvlies. Dit enzym wordt beschouwd als een zuur-, waterstof- of protonpomp in de cel, dus Rabeprazol wordt beschouwd als een protonpompremmer.

rabeprazol wordt aan dit enzym gehecht om het laatste stadium van de maagsecretie te voorkomen. In Rabeprazol worden de maagwanden geprotoniseerd en omgezet in actief sulfenamide en hechten zich vervolgens aan het cysteïne van de protonpomp waardoor dit enzym wordt geïnactiveerd.

Na inname van 20 mg natriumrabeprazol zal het remmende effect van de maagzuursecretie binnen 1 uur optreden, het maximale effect binnen 2-4 uur. De verhouding tussen basische zuursecretie en zuursecretie als gevolg van voedselstimulatie 23 uur na inname van de eerste dosis is respectievelijk 69% en 82%. De remmingstijd kan tot 48 uur duren. Het effect van het remmen van de zuursecretie neemt lichtjes toe bij een dagelijkse dosis en bereikt een stabiel niveau na 3 dagen medicatie.

De zuursecretie keert terug naar normaal na 2-3 dagen stoppen met het medicijn. Zuurreductie door welke oorzaak dan ook, inclusief rabeprazol, zal leiden tot een toename van normale bacteriën in de maag-darm, waardoor het risico op maag-darminfecties met Salmonella, Campylobacter en Clostridium difficile toeneemt.

Voor Helicobacter pylori kan Rabeprazol deze bacterie remmen bij mensen met een zweer in de twaalfvingerige darm of reflux als gevolg van oesofagitis wanneer ze geïnfecteerd zijn, mogelijk omdat het geneesmiddel is gehecht aan bacteriën die de activiteit van urease remmen. Rabeprazol combinatie met 1 of meer antibiotica zoals claritromycine, amoxicilline kan de effectiviteit van h verhogen. pylori-infectie.

Bij patiënten die Rabeprazol 10 - 20 mg per dag gedurende een periode van maximaal 43 maanden gebruiken, blijkt uit de serumgastrinespiegels in de eerste 2-8 weken dat Rabeprazol het effect heeft van het remmen van de zuursecretie en dat de gastrinespiegels stabiel blijven als de behandeling wordt voortgezet.

De gastrinespiegels keren binnen 1-2 weken na gebruik van het medicijn terug naar de waarde van vóór de behandeling. Een stijging van de pH in de maag (als gevolg van remmers van de maagzuursecretie) verhoogt de productie van chroomgranulocyten (ECL - Cell). Hoewel de ratten carcinon-laesies hebben, gebruiken mensen Rabeprazol al een jaar en tot nu toe is er geen sprake van adenoomdysplasie.

Dynamische farmacokinetiek

Na inname van natriumrabeprazol wordt de bloedconcentratie in het bloed na 2-5 uur bereikt, de halfwaardetijd van plasma verdwijnt van 1-2 uur. De biologische beschikbaarheid van natriumrabeprazol bij orale dosis bedraagt 52% van de intraveneuze injectie. De cohesieverhouding van natriumrabeprazol met plasma-eiwit bedraagt ongeveer 96,3%. Natriumrabeprazol wordt in de lever gemetaboliseerd door het Cytocrom P450 3A-systeem (voor het sulfonmetabolisme) en door Cytocrom P450 2C19 (voor het metabolisme van desmethylrabeprazol).

Bij orale toediening wordt ongeveer 90% van het geneesmiddel via de urine geëlimineerd in de vorm van het metabolisme van carbonzuur, glucuronide en mercaptuurzuur. De metabolische vorm van natriumrabeprazol wordt ook gedetecteerd in de ontlasting. Geen metabolische detectie van natriumrabeprazol in de urine en in de ontlasting. Er zijn geen aanwijzingen voor accumulatie van natriumrabeprazol.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie, zoals nierfalen in het eindstadium, vertonen dialysepatiënten (creatinineklaring ≤ 5 ml/min/1,73 m2) of patiënten met nierinsufficiëntie geen ernstige progressie bij gebruik van rabeprazol in doses, zoals bij gezonde mensen blijkt dat de AUC en CMAX lager zijn dan de overeenkomstige parameters bij gezonde vrijwilligers, ongeveer 35%. De verkooptijd van normale mensen is 0,82 uur en de dialysepatiënt is 0,95 uur tijdens de scheiding en 3,6 uur na de scheiding.

Bij patiënten met leverfalen

Na een dosis van 20 mg natriumrabeprazol voor patiënten met licht tot matig leverfalen verdubbelde de AUC en was de T1/2 van rabeprazol 2-3 keer hoger dan bij gezonde vrijwilligers. Na 7 dagen bij een dosis van 20 mg per dag nam de AUC echter 1,5 keer toe en de CMAX tot 1,2 keer en was de T1/2 van Rabeprazol bij deze patiënten 12,3 uur.

Bij ouderen

De eliminatie van Rabeprazol is bij ouderen enigszins afgenomen. Na 7 dagen inname van het geneesmiddel met een dosis van 20 mg natriumrabeprazol per dag is de AUC bijna verdubbeld, is de CMAX met 60% toegenomen en is de T1/2 gestegen tot ongeveer 30% vergeleken met gezonde vrijwilligers. Er is echter geen bewijs voor de accumulatie van rabeprazol in deze groep.

Voordat u neemt Mesulpine 20 mg Yooyoung-tabletten behandelen gastro-oesofageale refluxziekte (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Gebruik zoals voorgeschreven door de behandelend arts. Neem het medicijn 's morgens, vóór de maaltijd, moet de pillen innemen, niet kauwen of de pillen verwijderen.

Dosering

Volwassenen, ouderen

Review slokdarm: 20 mg/dag, gebruikt gedurende 4 - 8 weken.

Maagzweer, twaalfvingerige darm: 20 mg/dag, gebruikt gedurende 4 weken.

Zollinger - Ellison-syndroom: 60 mg/dag, pas de dosis aan afhankelijk van de pathologie.

Denk aan de nier- en leverfunctie

Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met een nier-, gemiddelde en milde leverfunctie.

Gebruik bij kinderen

Niet gebruiken bij kinderen, vanwege de veiligheid van het gebruik van natriumrabeprazol bij kinderen die nog niet is vastgesteld (er zijn geen volledige klinische onderzoeken).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Ongewenste effecten zijn meestal mild en kunnen verdwijnen als het medicijn wordt gestopt. Natriumrabeprazol is nauw verbonden met plasma, ineffectieve bloedingen bij de uitsluiting van natriumrabeprazol.

In geval van een overdosis is het noodzakelijk om de symptomatische en aanvullende behandeling te controleren.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Mesulpine Tab 20 gebruikt, kunt u enkele ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, 1/100

Infectie en parasitaire infectie: infectie.

Geestelijk: slapeloosheid.

zenuw: hoofdpijn, duizeligheid.

Ademhalingsstelsel, mediastinum en borstkas: hoest, keelpijn , rhinitis.

spijsvertering: diarree, misselijkheid, braken, buikpijn, constipatie, winderigheid.

Spierspieren, bindweefsel: niet-specifieke pijn, rugpijn.

Systemisch: zwakte, griepsyndroom.

Soms, 1/1000

Mentaal: rusteloosheid.

Ademhalingsstelsel, mediastinum en borstkas: bronchitis , sinusitis.

spijsvertering: indigestie, droge mond, oprispingen.

Huid en onderhuids weefsel: Rode uitslag.

Spierspieren, bindweefsel: spierpijn, stotende benen, gewrichtspijn.

nier - Urinewegen: Urineweginfectie . Systemisch: pijn op de borst, koude rillingen, koorts.

Testen: verhoogde leverenzymen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Ongewenste effecten zoals buikpijn, diarree, hoofdpijn, vermoeidheid zijn vaak voorbij bij voortzetten van de behandeling, zelden hoeft het medicijn gestopt te worden. Andere symptomen als het aanhouden van het medicijn stopt of overgaat op andere medicijnen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Mesulpine Tab 20 Contra-indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten met natriumrabeprazol of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Bij vermoeden van maagzweren wordt geadviseerd rekening te houden met de mogelijkheid van een kwaadaardige ziekte, omdat behandeling de symptomen kan verminderen en de diagnose van de ziekte kan belemmeren.

Niet gebruiken voor kinderen omdat er geen ervaring is met het gebruik.

Wees voorzichtig bij het gebruik van rabeprazol, omdat er een risico bestaat op overgevoeligheidsreacties op andere protonpompremmers of benzimidazolderivaten wanneer deze in plaats daarvan worden gebruikt.

Wees voorzichtig als u Rabeprazol voor de eerste keer gebruikt bij patiënten met ernstig leverfalen, vanwege het gebrek aan klinische gegevens.

Behandeling van het gebruik van protonpompremmers, waaronder Rabeprazol, kan het risico op gastro-intestinale infecties met Salmonella, Campylobacter en Clostridium difficile verhogen.

Combineer Natriumrabeprazol niet alleen met Atazanavir, gebruik Rabeprazol niet bij patiënten met galactose-intolerantie als gevolg van genetische factoren, tekort aan lapp-lactose of verminderde absorptie van glucose, galactose.

Uit onderzoek blijkt dat het gebruik van hoge doses protonpompremmers gedurende lange tijd (meer dan 1 jaar) het risico op fracturen met 10-40% verhoogt, dus patiënten die risico lopen op osteoporose wanneer ze het medicijn langdurig gebruiken, moeten calcium en vitamine D aanvullen en aandacht besteden aan activiteit en lichaamsbeweging om het risico op fracturen te voorkomen.

Ernstige Magnesi is gemeld bij behandeling met protonpompremmers gedurende 3 maanden of langer, met symptomen zoals vermoeidheid, duizeligheid, waanideeën, convulsies en soms ventriculaire stoornissen. Deze symptomen worden vaak over het hoofd gezien door patiënten. Deze toestand kan worden verbeterd door te stoppen en Magnesi toe te voegen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het ongewenste effect van natriumrabeprazol kan hoofdpijn, zwakte en koorts veroorzaken. Daarom moeten patiënten, indien geïndiceerd voor natriumrabeprazol, het besturen van voertuigen en het bedienen van machines vermijden.

Zwangerschap

Er is geen specifiek onderzoek naar de veiligheid van Rabeprazol bij zwangere vrouwen. Bij dierstudies wordt de foetus niet gezien bij de gebruikelijke doseringen. Dierstudies kunnen echter niet alle resultaten bij mensen voorspellen. Daarom gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen.

De periode van borstvoeding

Contra-indicaties voor vrouwen die borstvoeding geven, omdat ze niet weten of Rabeprazol niet weet of het wel of niet in de melk moet worden uitgescheiden. Er is geen onderzoek gedaan onder moeders die borstvoeding geven. Rabeprazol wordt echter uitgescheiden in de muizenmelk.

Geneesmiddelinteractie

Natriumrabeprazole remt het metabolisme van ciclosporine, wat resulteert in een verhoging van de plasmaciclosporinespiegels. Uit onderzoek bij vrijwilligers blijkt dat de cyclosporinespiegels hoger zijn dan de normale concentraties na 14 dagen gebruik van 20 mg natriumrabeprazol. Natriumrabeprazol vermindert de maagzuursecretie, waardoor het de absorptiemedicijnen zal beïnvloeden, afhankelijk van de pH van de maag.

Bij gelijktijdig gebruik met natriumrabeprazol neemt de biologische beschikbaarheid van ketoconazol af met ongeveer 30%, terwijl de oppervlakte onder de curve (AUC) en de maximale concentratie (CMAX) van digoxine met respectievelijk 19% en 29% toenemen. Rabeprazol kan de absorptie van ketoconazol of otraconazol verminderen, dus als u de aanpassing van ketoconazol of iTraconazol moet controleren.

Wanneer gelijktijdig gebruik van Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg samen met natrium Rabeprazol enkelvoudige dosis van slechts 40 mg/dag of Atazanavir 400 mg met een enkele dosis Lansoprazol 60 mg/dag bij gezonde vrijwilligers een sterke vermindering van acanavir vertoont niveaus. Hoewel het niet is onderzocht, wordt gedacht dat het fenomeen ook voorkomt bij andere protonpompremmers, dus er wordt niet tegelijkertijd gebruik gemaakt van protonpompremmers en Rabeprazol met Atazanavir.

Er zijn meldingen geweest van het gebruik van protonpompremmers met methotrexaat (voornamelijk hoge doses), waardoor de concentratie van methotrexaat en/of waterstofmetabolieten kan stijgen, waardoor het ongewenste effect van dit medicijn wordt vergroot.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, op een koele, droge plaats, vermijd licht, bij temperaturen onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.