Mesulpină 20 mg comprimate Yooyoung tratează boala de reflux gastroesofagian (2 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații Rabeprazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rabeprazol	20 mg

Utilizări

indicat

Mesulpine Tab 20 este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul boala de reflux gastroesofagian , ulcerul gastrointestinal, duodenul și sindromul Zollinger - Ellison.

Cod ATC: A02BC04.

rabeprazolul este un conductor de benzimidazol, care inhibă pompele de protoni, aparținând unui grup de compuși care reduc secreția de acid gastric. Rabeprazolul are ca efect inhibarea secretiei gastrice de baza si in stare stimulativa, fara proprietati rezistente la acetilcolina sau H2 h2, H+/K+ - Atpaza - Atpaza in celulele mucoasei stomacului. Această enzimă este considerată o pompă de acid, hidrogen sau protoni în celulă, astfel încât Rabeprazolul este considerat un inhibitor al pompei de protoni.

rabeprazolul este atașat la această enzimă pentru a preveni stadiul final al secreției gastrice. În Rabeprazol, pereții stomacului sunt protonați și transformați în sulfenamidă activă, apoi se atașează la cisteina pompei de protoni care face ca această enzimă să fie inactivată.

După administrarea a 20 mg de Rabeprazol sodic, efectul de inhibare a secreției de acid gastric va apărea în decurs de 1 oră, efect maxim în 2-4 ore. Raportul dintre secreția acidă bazică și secreția acidă datorată stimulării alimentelor la 23 de ore după administrarea primei doze este de 69%, respectiv 82%. Timpul de inhibiție poate dura până la 48 de ore. Efectul de inhibare a secreției de acid crește ușor la o doză zilnică o dată și atinge un nivel stabil după 3 zile de medicație.

Secreția acidă revine la normal după 2-3 zile de la întreruperea medicamentului. Reducerea acidității din orice cauză, inclusiv rabeprazol, va duce la creșterea bacteriilor normale în stomac - intestine, crescând riscul de infecții gastric - intestinale cu Salmonella, Campylobacter și Clostridium difficile.

Pentru Helicobacter pylori, Rabeprazolul poate inhiba această bacterie la persoanele cu ulcer duodenal sau reflux din cauza esofagitei atunci când este infectat, posibil pentru că medicamentul a fost atașat de bacterii care inhibă activitatea ureazei. Rabeprazolul combinat cu 1 sau mai multe antibiotice, cum ar fi claritromicină, amoxicilină poate crește eficacitatea h. pylori.

La pacienții care utilizează Rabeprazol 10 - 20 mg pe zi pe o perioadă de până la 43 de luni, nivelurile serice de gastrină din primele 2-8 săptămâni arată că Rabeprazolul are ca efect inhibarea secreției de acid și nivelurile de gastrină care se mențin stabile dacă tratamentul continuă.

Nivelurile de gastrină vor reveni la valoarea de dinaintea tratamentului în decurs de 1-2 săptămâni de la utilizarea medicamentului. Creșterea pH-ului gastric (datorită inhibitorilor secreției de acid gastric) crește producția de granulocite de crom (ECL - Cell). Deși șobolanii au leziuni carcinoase, oamenii au folosit Rabeprazol timp de până la 1 an, până acum nu s-a observat displazie de adenom.

Farmacocinetica dinamică

După administrarea rabeprazolului de sodiu, concentrația sanguină în sânge este atinsă după 2-5 ore, timpul de înjumătățire plasmatică se anulează de la 1-2 ore. Biodisponibilitatea dozei de Rabeprazol de sodiu pe cale orală cu 52% din injecția intravenoasă. Raportul de coeziune al Rabeprazolului de sodiu cu proteinele plasmatice este de aproximativ 96,3%. Rabeprazolul de sodiu este metabolizat în ficat de către sistemul Cytocrom P450 3A (pentru metabolismul sulfonului) și la Cytocrom P450 2C19 (pentru metabolismul Desmethyl Rabeprazol). detectate în fecale. Nu există detectarea metabolică a rabeprazolului de sodiu în urină, precum și în scaun. Nu există dovezi ale acumulării de rabeprazol de sodiu.

La pacienții cu insuficiență renală, cum ar fi insuficiența renală în stadiu terminal, pacienții dializați (clearance-ul creatininei ≤ 5 ml/min/1,73 m2) sau pacienții cu insuficiență renală nu progresează sever atunci când se utilizează rabeprazol cu doze precum persoanele sănătoase arată că ASC și CMAX sunt mai mici decât parametrii corespunzători la voluntarii sănătoși cu aproximativ 35%. Timpul de vânzare al oamenilor normali este de 0,82 ore iar pacientul în dializă este de 0,95 ore în timpul separării și 3,6 ore după separare.

La pacienții cu insuficiență hepatică

După o doză de 20 mg de Rabeprazol de sodiu pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată, ASC s-a dublat şi T1/2 a Rabeprazolului a crescut de 2-3 ori mai mare decât voluntarii sănătoşi. Cu toate acestea, după 7 zile la o doză de 20 mg pe zi, ASC a crescut de 1,5 ori și CMAX a crescut la 1,2 ori, iar T1/2 de Rabeprazol la acești pacienți a fost de 12,3 ore.

La vârstnici

Eliminarea rabeprazolului a scăzut oarecum la vârstnici. După 7 zile de administrare a medicamentului în doză de 20 mg de Rabeprazol de sodiu pe zi, ASC aproape sa dublat, CMAX a crescut cu 60% și T1/2 a crescut la aproximativ 30% în comparație cu voluntarii sănătoși. Cu toate acestea, nu există dovezi ale acumulării de rabeprazol în acest grup.

Înainte de a lua Mesulpină 20 mg comprimate Yooyoung tratează boala de reflux gastroesofagian (2 blistere x 14 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale. Utilizați conform instrucțiunilor medicului curant. Luați medicamentul dimineața, înainte de mese, trebuie să luați pastilele, nu mestecați sau îndepărtați pastilele.

Dozaj

Adulți, vârstnici

Revizuirea esofagului: 20 mg/zi, utilizat timp de 4 - 8 săptămâni.

Ulcer gastric, duoden: 20 mg/zi, utilizat timp de 4 săptămâni.

Sindrom Zollinger - Ellison: 60 mg/zi, ajustați doza în funcție de patologie.

Gândiți-vă la funcția renală și hepatică

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu funcție renală și hepatică medie și ușoară.

Utilizare la copii

Nu utilizați pentru copii, din cauza siguranței utilizării rabeprazolului de sodiu pentru copiii care nu au fost determinate (nu există studii clinice complete).

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce face

atunci când utilizați supradozaj? Efectele nedorite sunt de obicei ușoare și se pot opri la oprirea medicamentului. Rabeprazolul de sodiu este strâns legat de hemoragia plasmatică ineficientă în excluderea rabeprazolului de sodiu.

În caz de supradozaj, este necesar să se monitorizeze tratamentul simptomatic și complementar.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Mesulpine Tab 20 , este posibil să aveți unele efecte nedorite (ADR).

Frecvente, 1/100

Infecție și infecție parazită: infecție.

Mental: Insomnie.

nerv: cefalee, amețeli.

Respiratorie, mediastină și toracică: tuse, dureri în gât , rinită.

digestive: diaree, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, flatulență.

Mușchi muscular, țesut conjunctiv: Dureri nespecifice, dureri de spate.

Sistemic: slăbiciune, sindrom gripal.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Mental: neliniște.

Respiratorii, mediastinului și toracelui: bronșită , sinuzită.

digestive: indigestie, gură uscată, eructații.

Piele și țesut subcutanat: erupție cutanată roșie.

Mușchi musculari, țesut conjunctiv: dureri musculare, lovituri la picioare, dureri articulare.

rinichi - Tractul urinar: Infecția tractului urinar . Sistemice: dureri în piept, frisoane, febră.

Testare: creșterea enzimelor hepatice.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Efectele nedorite, cum ar fi dureri abdominale, diaree, dureri de cap, oboseală sunt adesea terminate atunci când se continuă tratamentul, rareori trebuie să întrerupă medicamentul. Alte simptome, dacă sunt prelungite, pentru a opri medicamentul sau a trece la alte medicamente.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Mesulpine Tab 20 Contraindicații în următoarele cazuri:

Pacienții cu rabeprazol de sodiu sau orice ingredient al medicamentului.

Femeile însărcinate și care alăptează.

Fiți precauți când utilizați

Când sunteți suspectați de ulcer gastric, se recomandă să existe posibilitatea apariției bolii maligne, deoarece tratamentul poate reduce simptomele și poate împiedica diagnosticarea bolii.

Nu utilizați pentru copii deoarece nu există experiență de utilizare.

Fiți precaut când utilizați rabeprazol, deoarece există riscul unor reacții de hipersensibilitate la alți inhibitori ai pompei de protoni sau la derivați de benzimidazol atunci când sunt utilizați în schimb.

Fiți precaut când indicați Rabeprazolul pentru prima dată la pacienții cu insuficiență hepatică severă din cauza lipsei datelor clinice.

Tratamentul utilizării inhibitorilor pompei de protoni, inclusiv Rabeprazol, poate crește riscul de infecții gastro-intestinale cu Salmonella, Campylobacter și Clostridium difficile.

Nu combinați numai Rabeprazol sodic cu Atazanavir, nu utilizați Rabeprazol la pacienții cu intoleranță la galactoză din cauza geneticii, deficienței de glucoză lapp sau absenței lapării galactoză.

Observând cercetările că utilizarea de inhibitori ai pompei de protoni în doze mari și pentru o perioadă lungă de timp (peste 1 an) crește riscul de fracturi cu 10-40%, astfel încât pacienții cu risc de osteoporoză atunci când iau medicamentul pentru o perioadă lungă de timp ar trebui să suplimenteze calciu, vitamina D și să acorde atenție activității, exercițiilor pentru a evita riscul de fractură.

Magnezi grav a fost raportat atunci când este tratat cu inhibitori ai pompei de protoni timp de 3 luni sau mai mult, cu simptome precum oboseală, amețeli, iluzii, convulsii, uneori tulburări ventriculare, aceste simptome fiind adesea trecute cu vederea de către pacienți. Această condiție poate fi îmbunătățită atunci când este oprit și adăugat Magnesi.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Efectul nedorit al Rabeprazolului de sodiu poate provoca dureri de cap, slăbiciune, febră. Prin urmare, dacă este indicat pentru rabeprazol de sodiu, pacienții trebuie să evite conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor.

Sarcina

Nu există un studiu specific privind siguranța Rabeprazolului pentru femeile însărcinate. Studiile pe animale nu au observat fătul în dozele obișnuite. Cu toate acestea, studiile pe animale nu pot prezice toate rezultatele la om. Prin urmare contraindicat femeilor însărcinate.

Perioada de alăptare

Contraindicații pentru femeile care alăptează deoarece nu știu dacă Rabeprazolul nu știe dacă să se excrete sau nu în lapte. Nu au fost efectuate cercetări asupra mamelor care alăptează. Cu toate acestea, rabeprazolul este secretat în laptele de șoarece.

Interacțiunea medicamentoasă

Rabeprazolul de sodiu inhibă metabolismul ciclosporinei, ducând la o creștere a nivelului plasmatic de ciclosporină. Cercetările efectuate pe voluntari arată că nivelurile de ciclosporină sunt mai mari decât concentrațiile normale după 14 zile de utilizare a 20 mg de rabeprazol de sodiu. Rabeprazolul de sodiu reduce secreția de acid gastric, astfel încât va afecta medicamentele de absorbție în funcție de pH-ul stomacului.

Atunci când este utilizat concomitent cu Rabeprazol de sodiu, biodisponibilitatea ketoconazolului scade cu aproximativ 30%, în timp ce aria de sub curbă (ASC) și concentrația maximă (CMAX) de Digoxină crește cu 19% și 29%, respectiv. Rabeprazolul poate reduce absorbția ketoconazolului sau a otraconazolului, deci, dacă trebuie să monitorizați ajustarea ketoconazolului sau iTraconazolului.

Când se utilizează atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg împreună cu o doză unică de Rabeprazol de sodiu, numai 40 mg pe zi sau o doză unică de 400 mg de Lanprazol. 60 mg/zi la voluntari sănătoși arată o reducere puternică a nivelurilor de acanavir. Deși nu a fost studiat, se crede că fenomenul apare și la alți inhibitori ai pompei de protoni, deci nu utilizează simultan inhibitori ai pompei de protoni, și Rabeprazol cu Atazanavir.

Au existat rapoarte privind utilizarea inhibitorilor pompei de protoni cu metotrexat (în principal doze mari), care pot crește concentrația de metotrexat și/sau metaboliți de hidrogen, crescând efectul nedorit al acestui medicament.

Depozitare

A se pastra in ambalaj inchis, intr-un loc racoros, uscat, evita lumina, la temperaturi sub 30°C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.