Mesulpin 20mg Yooyoung tabletleri gastroözofageal reflü hastalığını tedavi eder (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Rabeprazol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rabeprazol	20mg

Kullanım Alanları

belirtilmiştir

Mesulpine Tab 20 aşağıdaki durumlarda endikedir:

Tedavi gastroözofageal reflü hastalığı , gastrointestinal ülserler, duodenum ve Zollinger - Ellison sendromu.

ATC kodu: A02BC04.

Rabeprazol, mide asidi salgısını azaltan bir grup bileşiğe ait olan, proton pompalarını inhibe eden bir benzimidazol iletkenidir. Rabeprazol, mide mukozasındaki hücrelerde asetilkoline dirençli özellikler veya H2 h2, H+/K+ - Atpaz - Atpaz olmadan, temel mide sekresyonunu inhibe edici ve uyarıcı durumda etkiye sahiptir. Bu enzim hücredeki bir asit, hidrojen veya proton pompası olarak kabul edilir, dolayısıyla Rabeprazol bir proton pompası inhibitörü olarak kabul edilir.

Gastrik sekresyonun son aşamasını önlemek için bu enzime rabeprazol eklenir. Rabeprazol'de mide duvarları protonize edilir ve aktif sülfenamide dönüştürülür ve daha sonra bu enzimi etkisiz hale getiren proton pompasının sisteinine bağlanır.

20 mg sodyum Rabeprazol alındıktan sonra mide asidi salgısını inhibe etme etkisi 1 saat içinde, maksimum etki ise 2-4 saat içinde ortaya çıkar. İlk dozu aldıktan 23 saat sonra besin uyarımına bağlı bazik asit salgılanması ve asit salgılanmasının oranı sırasıyla %69 ve %82'dir. Engelleme süresi 48 saate kadar sürebilir. Asit sekresyonunu inhibe edici etkisi günlük dozda tek dozda biraz artar ve 3 günlük ilaç kullanımından sonra stabil seviyeye ulaşır.

İlacın kesilmesinden 2-3 gün sonra asit salgısı normale döner. Rabeprazol dahil herhangi bir nedene bağlı asit azalması, mide - bağırsaklarda normal bakterilerin artmasına neden olacak ve Salmonella, Campylobacter ve Clostridium difficile ile mide - bağırsak enfeksiyonları riskini artıracaktır.

Helicobacter pylori için Rabeprazol, muhtemelen ilacın üreaz aktivitesini inhibe eden bakterilere bağlanması nedeniyle özofajit nedeniyle duodenal ülseri veya reflüsü olan kişilerde bu bakteriyi enfekte olduğunda inhibe edebilir. Rabeprazol'ün klaritromisin, amoksisilin gibi bir veya daha fazla antibiyotikle kombinasyonu h. H. pylori enfeksiyonu.

43 aya kadar günlük 10 - 20 mg Rabeprazol kullanan hastalarda, ilk 2-8 haftadaki serum gastrin düzeyleri, Rabeprazol'ün asit sekresyonunu baskılayıcı etkiye sahip olduğunu ve tedavinin devam etmesi halinde stabil kalan gastrin düzeylerinin olduğunu göstermektedir.

İlacın kullanılmasından sonraki 1-2 hafta içerisinde gastrin düzeyleri tedavi öncesindeki değere dönecektir. Mide pH'ındaki artışlar (mide asidi salgı inhibitörlerine bağlı olarak) krom granülositlerinin (ECL - Hücre) üretimini artırır. Farelerde karsinon lezyonlar olmasına rağmen insanlar 1 yıla kadar Rabeprazol kullanıyor, şu ana kadar adenom displazisi görülmedi.

Dinamik farmakokinetik

Sodyum rabeprazol aldıktan sonra kandaki kan konsantrasyonuna 2-5 saat sonra ulaşılır, plazmanın yarı ömrü 1-2 saatten iptal edilir. Sodyum Rabeprazol dozunun oral yolla biyoyararlanımı intravenöz enjeksiyonun% 52'sidir. Sodyum Rabeprazol'ün plazma proteini ile uyum oranı yaklaşık %96,3'tür. Sodyum Rabeprazol, karaciğerde Cytocrom P450 3A sistemi (sülfon metabolizması için) ve Cytocrom P450 2C19 (Desmetil Rabeprazol metabolizması için) tarafından metabolize edilir.

Oral yolla kullanılan ilacın yaklaşık %90'ı, karboksilik asit, glukuronid ve merkaptürik asit metabolizması şeklinde idrar yoluyla elimine edilir; sodyum rabeprazol'ün metabolik formu da vücutta tespit edilir. dışkı. İdrarda ve dışkıda sodyum rabeprazolün metabolik tespiti yoktur. Sodyum rabeprazol birikimine dair hiçbir kanıt yoktur.

Son dönem böbrek yetmezliği gibi böbrek yetmezliği olan hastalarda, diyaliz hastalarında (Kreatinin klirensi ≤ 5 ml/dak/1,73 m2) veya böbrek yetmezliği olan hastalarda rabeprazolün sağlıklı kişilerdeki gibi dozlarda kullanıldığında ciddi ilerleme göstermemesi, AUC ve CMAX'ın sağlıklı gönüllülerdeki ilgili parametrelerden yaklaşık %35 daha düşük olduğunu göstermektedir. Normal kişilerin satış süresi 0,82 saat, diyalizdeki hastanın ise ayrılık sırasında 0,95 saat, ayrılık sonrası ise 3,6 saattir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda

Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalara 20 mg sodyum Rabeprazol dozundan sonra AUC iki katına çıktı ve Rabeprazol'ün T1/2'si sağlıklı gönüllülere göre 2-3 kat daha fazla arttı. Ancak günde 20 mg dozda 7 gün sonra EAA 1,5 kat, CMAX 1,2 kat arttı ve bu hastalarda Rabeprazol'ün T1/2'si 12,3 saatti.

Yaşlılarda

Yaşlılarda Rabeprazol'ün ortadan kaldırılması bir miktar azalmıştır. İlacın günde 20 mg sodyum Rabeprazol dozunda 7 gün alınmasından sonra, sağlıklı gönüllülerle karşılaştırıldığında AUC neredeyse iki katına çıktı, CMAX %60 arttı ve T1/2 yaklaşık %30'a yükseldi. Ancak rabeprazolün bu grupta biriktiğine dair bir kanıt yok.

Almadan önce Mesulpin 20mg Yooyoung tabletleri gastroözofageal reflü hastalığını tedavi eder (2 kabarcık x 14 tablet)

Ağızdan alınan ilaç

nasıl kullanılır? Tedaviyi yapan doktorun belirttiği şekilde kullanın. İlacı sabah, yemeklerden önce alın, hapları almalısınız, hapları çiğnemeyin ve çıkarmayın.

Dozaj

Yetişkinler, yaşlılar

Yemek borusunu inceleyin: 20 mg/gün, 4 - 8 hafta süreyle kullanılır.

Mide ülseri, duodenum: 20 mg/gün, 4 hafta süreyle kullanıldı.

Zollinger - Ellison sendromu: 60 mg/gün, patolojiye göre dozu ayarlayın.

Böbrek ve karaciğer fonksiyonlarını düşünün

Böbrek fonksiyonu olan, orta ve hafif karaciğer fonksiyonu olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Çocuklarda kullanın

Çocuklarda sodyum rabeprazol kullanımının güvenliği henüz belirlenmemiş olduğundan (tam bir klinik çalışma yoktur) çocuklar için kullanmayın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? İstenmeyen etkiler genellikle hafiftir ve ilacın kesilmesiyle ortadan kalkabilir. Sodyum Rabeprazol, sodyum rabeprazol hariç tutulduğunda plazmadaki etkisiz kanamayla yakından bağlantılıdır.

Doz aşımı durumunda semptomatik ve tamamlayıcı tedavinin izlenmesi gerekir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Mesulpine Tab 20 kullanırken bazı istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, 1/100

Enfeksiyon ve parazit enfeksiyonu: enfeksiyon.

Zihinsel: Uykusuzluk.

sinir: baş ağrısı, baş dönmesi.

Solunum, mediasten ve göğüs: öksürük, boğaz ağrısı , rinit.

sindirim: ishal, bulantı, kusma, karın ağrısı, kabızlık, şişkinlik.

Kas kası, bağ dokusu: Spesifik olmayan ağrı, sırt ağrısı.

Sistemik: halsizlik, grip sendromu.

Yaygın olmayan, 1/1000

Zihinsel: huzursuzluk.

Solunum, mediasten ve göğüs: bronşit , sinüzit.

sindirim: hazımsızlık, ağız kuruluğu, geğirme.

Deri ve deri altı dokusu: Kırmızı döküntü.

Kas kası, bağ dokusu: kas ağrısı, bacakların çarpması, eklem ağrısı.

böbrek - İdrar yolu: İdrar yolu enfeksiyonu . Sistemik: göğüs ağrısı, titreme, ateş.

Test: karaciğer enzimlerinde artış.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Karın ağrısı, ishal, baş ağrısı, yorgunluk gibi istenmeyen etkiler genellikle tedaviye devam edildiğinde geçer, nadiren ilacı bırakmak gerekir. İlacın bırakılması veya başka ilaçlara geçilmesi uzun sürerse diğer semptomlar.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Mesulpine Tab 20 Aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlar:

Sodyum rabeprazol veya ilacın herhangi bir bileşenini kullanan hastalar.

Hamile ve emziren kadınlar.

Kullanırken dikkatli olun

Mide ülserinden şüphelenildiğinde, kötü huylu hastalık olasılığının düşünülmesi önerilir çünkü tedavi semptomları azaltabilir ve hastalığın teşhisini engelleyebilir.

Kullanma deneyimi olmadığı için çocuklar için kullanmayınız.

Rabeprazol kullanırken dikkatli olun çünkü bunun yerine kullanıldığında diğer proton pompası inhibitörlerine veya benzimidazol türevlerine karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları riski vardır.

Klinik veri eksikliği nedeniyle şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda Rabeprazol'ü ilk kez kullanırken dikkatli olun.

Rabeprazol de dahil olmak üzere proton pompası inhibitörlerinin kullanılması, Salmonella, Campylobacter ve Clostridium difficile'nin neden olduğu gastrointestinal enfeksiyon riskini artırabilir.

Rabeprazol'ü yalnızca Atazanavir ile birleştirmeyin; genetik, lapp laktoz eksikliği veya bozulmuş glikoz, galaktoz emilimi nedeniyle Galaktoz intoleransı olan hastalarda Rabeprazol kullanmayın.

Yüksek dozda proton pompa inhibitörlerinin uzun süre (1 yıldan fazla) kullanılmasının kırık riskini %10-40 oranında artırdığını gösteren araştırmalar, bu nedenle uzun süre ilaç kullananlarda osteoporoz riski taşıyan hastaların kırık riskini önlemek için kalsiyum, D vitamini takviyesi yapmaları ve aktiviteye, egzersize dikkat etmeleri gerekiyor.

Proton pompası inhibitörleriyle 3 ay veya daha uzun süre tedavi edildiğinde yorgunluk, baş dönmesi, sanrı, konvülsiyonlar, bazen ventriküler bozukluklar gibi semptomlarla birlikte ciddi Magnesi rapor edilmiştir, bu semptomlar hastalar tarafından sıklıkla gözden kaçırılır. Bu durum durdurulup Magnesi eklendiğinde iyileştirilebilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Sodyum Rabeprazol'ün istenmeyen etkisi baş ağrısına, halsizliğe ve ateşe neden olabilir. Bu nedenle, eğer sodyum rabeprazol endike ise hastalar araç ve makine kullanmaktan kaçınmalıdır.

Hamilelik

Rabeprazol'ün hamile kadınlar için güvenliğine ilişkin özel bir çalışma yoktur. Hayvan çalışmalarında fetüsün olağan dozlarda olduğu görülmüyor. Ancak hayvan çalışmaları insanlardaki tüm sonuçları tahmin edemez. Bu nedenle hamile kadınlar için kontrendikedir.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlar için kontrendikasyonlar çünkü Rabeprazol'ün süte geçip geçmeyeceğini bilmediğini bilmiyorlar. Emziren anneler üzerinde herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Ancak rabeprazol fare sütüne salgılanıyor.

İlaç etkileşimi

Sodyum Rabeprazol siklosporin metabolizmasını inhibe ederek plazma siklosporin düzeylerinde artışa neden olur. Gönüllüler üzerinde yapılan araştırmalar, 14 gün boyunca 20 mg sodyum rabeprazol kullanımından sonra siklosporin düzeylerinin normal konsantrasyonlardan daha yüksek olduğunu göstermektedir. Sodyum Rabeprazol mide asidi salgısını azalttığından mide pH'ına bağlı olarak ilaçların emilimini etkileyecektir.

Sodyum Rabeprazol ile eş zamanlı kullanıldığında, ketokonazolün biyoyararlanımı yaklaşık %30 azalırken, eğri altındaki alan (AUC) ve Digoksinin maksimum konsantrasyonu (CMAX) sırasıyla %19 ve %29 artar. Rabeprazol, ketokonazol veya otrakonazolün emilimini azaltabilir, bu nedenle ketokonazol veya iTrakonazolün ayarlanmasını izlemeniz gerekiyorsa.

Sağlıklı gönüllülerde Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg sodyum ile birlikte yalnızca 40 mg/gün tek doz Rabeprazol veya Atazanavir 400 mg tek doz Lansoprazol 60 mg/gün ile eş zamanlı kullanıldığında, akanavirin seviyeleri. Her ne kadar araştırılmamış olsa da bu fenomenin diğer proton pompası inhibitörlerinde de ortaya çıktığı, dolayısıyla proton pompası inhibitörlerini ve Rabeprazol'ü Atazanavir ile birlikte kullanmadığı düşünülmektedir.

Proton pompası inhibitörlerinin metotreksatla (çoğunlukla yüksek dozlarda) birlikte kullanılmasının, metotreksat ve/veya hidrojen metabolitlerinin konsantrasyonunu arttırarak bu ilacın istenmeyen etkisini artırabileceğine dair raporlar mevcuttur.

Saklama

Kapalı ambalajında, serin ve kuru yerde, ışıktan koruyarak, 30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.