Metafeyna 20 mg Polera-Arzneimittel zur Behandlung von Angina pectoris (2 Blister x 30 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 30 Tabletten
Spezifikationen Trimetazidin
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Trimetazidin | 20 mg |
Verwendet
Indikationen
Metafeyna 20-Medikamente sind in Fällen für Erwachsene indiziert, die als ergänzende/unterstützte Therapie in bestehenden Behandlungen zur Behandlung von Symptomen bei Patienten mit stabiler Angina pectoris, die nicht vollständig unter Kontrolle sind, oder bei Patienten mit nicht toleranter Angina pectoris mit einer anderen Angina-Behandlungstherapie vorgesehen sind.
Pharmakokologie
Wirkmechanismus
Durch die Erhaltung des Energiestoffwechsels in Zellen mit Sauerstoffmangel oder Ischämie verhindert Trimetazidin den ATP-Rückgang in Zellen. Daher gewährleistet es weiterhin das Ionenpumpen und den Natrium-Kalium-Fluss in der Zellmembran, während gleichzeitig das Lippengleichgewicht der Zelle aufrechterhalten wird.
Trimetazidin hemmt die Beta-Oxidation von Fettsäuren, indem es die 3-Ketoacyl-Coa-Thiolase-Enzyme hemmt und so die Glukoseoxidation fördert. In ischämischen Zellen verbraucht die Energie bei der Oxidation von Glukose weniger Sauerstoff als bei der Beta-Oxidation. Die Glukoseoxidation trägt zur Optimierung der Zellenergie bei und sorgt so für einen angemessenen Energiestoffwechsel während der Anämie.
Pharmakologische Wirkung:
Bei Patienten mit lokaler Herzanämie fungiert Trimetazidin als Metabolit, der dazu beiträgt, hohe intrazelluläre Energieniveaus in der Myokardzelle aufrechtzuerhalten. Trimetazidin wirkt gegen Anämie, hat jedoch keinen Einfluss auf die Hämodynamik.
Pharmakokinetik
Absorption
Nach dem Trinken wird Trimetazidin schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Geburt von über 85 %. Die maximale Serumkonzentration (TMAX) von Trimetazidin tritt 2 bis 3 Stunden nach dem Trinken auf. Die Konzentration der Arzneimittel im Plasma bleibt 24 bis 36 Stunden nach der empfohlenen Dosis stabil.
Verteilung
Die Spitzenkonzentration (CMAX) von Trimetazidin nach Anwendung der Einzeldosis (20 mg) beträgt bis zu etwa 55 ng/ml. Trimetazidin bindet an ein mildes Plasmaprotein (ca. 16 %). Das Verteilungsvolumen beträgt 4,8 l/kg. Dies zeigt, dass das Medikament gut in das Gewebe eindringt.
Eliminierung
Trimetazidin wird hauptsächlich in Form nicht metabolischer Arzneimittel mit dem Urin ausgeschieden. Die Abfallverkaufszeit (T1/2) beträgt 6 Stunden.
Vor der Einnahme Metafeyna 20 mg Polera-Arzneimittel zur Behandlung von Angina pectoris (2 Blister x 30 Tabletten)
Anwendung
Orale Medikamente, Mahlzeiten zu den Mahlzeiten.
Dosierung
Übliche Dosis: 1 Tablette 20 mg x 3-mal täglich.
Spezielle Themen
Patienten mit Nierenversagen
Patienten mit durchschnittlicher Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance 30–60 ml/Minute): Die empfohlene Dosierung beträgt 1 Tablette mit 20 mg x 2-mal täglich, zum Frühstück und Abendessen.
Ältere Patienten
Ältere Patienten können aufgrund einer altersbedingten eingeschränkten Nierenfunktion eine höhere Trimetazidin-Empfindlichkeit als normal aufweisen. Bei der Berechnung der Dosis für ältere Patienten ist Vorsicht geboten.
Kinder
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Trimetazidin bei Patienten unter 18 Jahren wurde nicht untersucht. Zu diesem Patientenobjekt liegen derzeit keine Daten vor.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was ist bei einer Überdosierung zu tun?
Was ist zu tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Metafyyna 20 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.
Insgesamt ist das Medikament gut verträglich. Magenbeschwerden sind in der Regel mild (wie Übelkeit, Erbrechen), Kopfschmerzen, Trommelfellgefühl, Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Hautausschlag, Urtikaria) können auftreten, sind aber selten.
Agenturgruppe
Häufigkeit
Ausdruck
Häufig Schwindel, Kopfschmerzen.
Unbekannt Parkinson-Symptome (Laufen, langsame Bewegung und Schwierigkeiten, Muskeltonus), instabiler Gang, Restless-Legs-Syndrom und andere relevante Bewegungsstörungen können nach Absetzen des Arzneimittels oft besser werden
Unbekannt Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit)
Selten Mitreißende Brusttrommeln, Spannung, extra Verstand, schneller Herzschlag.
Selten Aortenhypotonie, Hypotonie, die zu Unwohlsein, Schwindel oder Stürzen führen kann, insbesondere bei Patienten, die mit blutdrucksenkenden Medikamenten behandelt werden, Hitzewallungen
Häufig Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit
Unbekannt
Verstopfung
Häufig Ausschläge, Urtikaria.
Unbekannt
Exkavität der Akne-Pusteln (AGEP), Auswertung
Häufig
Schwäche
Unbekannt
Verlust von Granulozyten.
Thrombozytenreduktion.
Thrombozytenblutung.
Unbekannt Hepatitis
Informieren Sie den Arzt, wenn bei der Anwendung des Arzneimittels unerwünschte Wirkungen auftreten.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
MetazyDYNA 20 Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:
Schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance
Vorsicht bei der Anwendung
Kein Trimetazidin-Rezept für Patienten mit Schwindel, Tinnitus, Sehstörungen. Patienten, die Trimetazidin zur Behandlung dieser Symptome einnehmen, müssen mit ihrem Arzt über alternative Medikamente sprechen.
Keine Verschreibung von Trimetazidin für Parkinson-Patienten oder mit Parkinson-ähnlichen Symptomen, Händezittern, Restless-Legs-Syndrom oder anderen Manifestationen im Zusammenhang mit Bewegungsstörungen und keine Verschreibung für Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung.
Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Trimetazidin Patienten mit durchschnittlicher Nierenfunktionsstörung und älteren Patienten verschreiben. Bei diesem Patienten kann eine Reduzierung der Dosis in Betracht gezogen werden.
Bei Patienten mit fortschreitenden Bewegungsstörungen wie dem Parkinson-Syndrom ist es ratsam, die Anwendung von Trimetazidin abzubrechen. Wenn das Parkinson-Syndrom nach Absetzen des Arzneimittels länger als vier Monate anhält, ist der Rat eines Neurologen einzuholen.
Trimetazidin ist nicht zur Behandlung akuter Angina pectoris oder zur Behandlung von Patienten mit instabiler Angina pectoris oder Myokardinfarkt geeignet.
Trimetazidin wird nicht vor einem Krankenhausaufenthalt und in den ersten Tagen des Krankenhausaufenthalts angewendet. Bei akuter Angina pectoris sollte eine Koronarbeatmung in Betracht gezogen und eine Änderung der Behandlung vorgenommen werden (medikamentöse Behandlung kann den Kreislauf regenerieren).
Es kann zu Egoismus, Schwankungen oder Hypotonie kommen, insbesondere bei Patienten, die Medikamente zur Behandlung von Bluthochdruck einnehmen.
Medikamente, die rotes Cochenille enthalten und allergische Reaktionen hervorrufen können.
Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen
Kein Bericht.
Schwangerschaft
Bei der Verwendung von Trimetazidin wurde in Tierstudien keine Monstergeburt beobachtet, es wurden jedoch keine ausreichenden und kontrollierten Studien an schwangeren Frauen durchgeführt. Daher ist unklar, ob das Medikament Schäden beim Fötus verursachen kann oder nicht. Trimetazidin sollte nicht bei schwangeren Frauen angewendet werden.
Stillzeit
Es gibt keine Studie über die Fähigkeit von Trimetazidin, in die Muttermilch überzugehen. Verwenden Sie daher Trimetazidin nicht bei stillenden Frauen.
Arzneimittelwechselwirkungen
Es gibt keine Berichte über Trimetazidin-Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.
Lagerung
Bei einer Temperatur von weniger als 30 °C in einer geschlossenen Verpackung lagern, zum Trocknen an einem kühlen Ort, vor Licht schützen.
Andere Drogen
- ACICLOVIR CREAM 5%
- CO-DIOVAN 160/12.5MG TABLETS
- NEBILET 5MG TABLETS
- Resolor
- Somac Control
- XENETIX 350 (350 MGI/ML) SOLUTION FOR INJECTION)
Haftungsausschluss
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