Metafeyna 20 mg polera geneesmiddel voor de behandeling van angina pectoris (2 blisters x 30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 30 tabletten
Specificaties Trimetazidine

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Trimetazidine20mg

Toepassingen

Indicaties

Metafeyna 20-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor gevallen voor volwassenen die zijn aangewezen als aanvullende/ondersteunde therapie bij bestaande behandelingen voor de behandeling van symptomen bij stabiele anginapatiënten die niet volledig onder controle zijn of bij niet-tolerante patiënten met een andere anginabehandeling.

Farmacokologie

Werkingsmechanisme

Door het energiemetabolisme te behouden in cellen met een tekort aan zuurstof of ischemie, voorkomt trimetazidine de afname van ATP in cellen. Daarom zorgt het nog steeds voor ionisch pompen en natrium-kaliumstroom in het celmembraan, terwijl de lipbalans van de cel behouden blijft.

Trimetazidin remt de bèta-oxidatie van vetzuren door de 3-ketoacyl-coa-thiolase-enzymen te remmen, waardoor de glucose-oxidatie wordt bevorderd. In ischemische cellen verbruikt de energie tijdens de oxidatie van glucose minder zuurstof dan de bèta-oxidatie. Glucose-oxidatie helpt de celenergie te optimaliseren, waardoor het juiste energiemetabolisme tijdens bloedarmoede behouden blijft.

Farmacologisch effect:

Bij patiënten met lokale hartanemie werkt trimetazidine als een metaboliet, die helpt hoge intracellulaire energieniveaus in de hartspiercellen te behouden. Trimetazidine heeft anti-bloedarmoede-effecten, maar heeft geen invloed op de hemodynamiek.

farmacokinetische

absorptie

Na het drinken wordt trimetazidine snel opgenomen uit het spijsverteringskanaal. Geboorte van ruim 85%. De piekconcentratie van serum (TMAX) van trimetazidine verschijnt 2 tot 3 uur na het drinken. De concentratie van geneesmiddelen in het plasma is 24 tot 36 uur na de aanbevolen dosis stabiel.

Distributie

De piekconcentratie (CMAX) van trimetazidine na gebruik van de enkelvoudige dosis (20 mg) bedraagt ​​maximaal ongeveer 55 ng/ml. Trimetazidine bindt zich aan een mild plasma-eiwit (ongeveer 16%). Het distributievolume bedraagt ​​4,8 l/kg. Dit toont aan dat het medicijn goed in de weefsels doordringt.

Eliminatie

Trimetazidine wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden in de vorm van niet-metabolische geneesmiddelen. De afvalverkooptijd (T1/2) bedraagt ​​6 uur.

Voordat u neemt Metafeyna 20 mg polera geneesmiddel voor de behandeling van angina pectoris (2 blisters x 30 tabletten)

Hoe te gebruiken

Orale medicijnen, maaltijden bij de maaltijd.

Dosering

Gebruikelijke dosis: 1 tablet van 20 mg x 3 maal/dag.

Speciale onderwerpen

Patiënten met nierfalen

Patiënten met gemiddeld nierfalen (creatinineklaring 30 - 60 ml/minuut): De aanbevolen dosering is 1 tablet van 20 mg x 2 maal per dag, bij het ontbijt en het avondeten.

Oudere patiënten

Oudere patiënten kunnen een hogere gevoeligheid voor trimetazidine hebben dan normaal als gevolg van een verminderde nierfunctie op leeftijd. Voorzichtigheid is geboden bij het berekenen van de dosis voor oudere patiënten.

Kinderen

De veiligheid en werkzaamheid van trimetazidine bij patiënten jonger dan 18 jaar zijn niet geëvalueerd. Er zijn momenteel geen gegevens over dit patiëntobject.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Metafyyna 20 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Over het algemeen wordt het medicijn goed verdragen. Symptomen in de maag zijn meestal mild (zoals misselijkheid, braken), hoofdpijn, borstdrummen, overgevoeligheidsreacties (zoals huiduitslag, urticaria) kunnen voorkomen, maar komen zelden voor.

Agentschapgroep

Frequentie

Expressie

Algemeen

Duizeligheid, hoofdpijn.

Onbekend

Symptomen van Parkinson (rennen, langzame bewegingen en moeite, spiertonus), instabiele go, rustelozebenensyndroom, andere relevante bewegingsstoornissen, kunnen vaak herstellen na het stoppen van het medicijn

Onbekend

Slaapstoornissen (slapeloosheid, slaperigheid)

Zeldzaam

Borstelende borstdrums, spanning, extra geest, snelle hartslag.

Zeldzaam

Aortahypotensie, hypotensie, die kan leiden tot ongemak, duizeligheid of vallen, vooral bij patiënten die worden behandeld met antihypertensiemedicijnen, blozen

Algemeen

Buikpijn, diarree, spijsverteringsproblemen, misselijkheid

Onbekend

Constipatie

Algemeen

Huiduitslag, netelroos.

Onbekend

Excavatie van de acnepuisten (AGEP), Evaluatie

Algemeen

zwakte

Onbekend

Verlies van granulocyten.

Vermindering van bloedplaatjes.

Bloedplaatjesbloeding.

Onbekend

Hepatitis

Waarschuw de arts als er ongewenste effecten optreden tijdens het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

MetazyDYNA 20-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor trimetazidine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.
  • Parkinsonpatiënt, symptomen van Parkinson, tremor, rustelozebenensyndroom en andere relevante bewegingsstoornissen.

    • Ernstig nierfalen (creatinineklaring

    Voorzichtigheid bij gebruik

    Er is geen recept voor trimetazidine nodig voor gevallen van patiënten met duizeligheid, oorsuizen, visuele stoornissen. Patiënten die trimetazidine gebruiken om deze symptomen te behandelen, moeten met de arts overleggen om alternatieve geneesmiddelen te kiezen.

    Er is geen recept voor trimetazidine nodig voor Parkinson-patiënten of met vergelijkbare symptomen van Parkinson, trillende handen, rustelozebenensyndroom of andere verschijnselen die verband houden met bewegingsstoornissen, en patiënten met ernstige nierinsufficiëntie worden niet voorgeschreven.

    Wees voorzichtig bij het voorschrijven van trimetazidine aan patiënten met een gemiddelde nierfunctiestoornis en oudere patiënten. Bij deze patiënten kan worden overwogen de dosis te verlagen.

    Het is raadzaam om te stoppen met het gebruik van trimetazidine bij patiënten met progressieve bewegingsstoornissen zoals het syndroom van Parkinson. Als het Parkinson-syndroom langer dan vier maanden aanhoudt na het stoppen van het medicijn, raadpleeg dan het advies van een neuroloog.

    Trimetazidin is niet geschikt voor de behandeling van acute angina pectoris of de behandeling van patiënten met instabiele angina pectoris of een hartinfarct.

    trimetazidin wordt niet gebruikt vóór ziekenhuisopname en de eerste dagen van ziekenhuisopname. Bij acute angina moet coronaire beademing worden overwogen en moeten veranderingen in de behandeling worden overwogen (medische behandeling kan het circuit regenereren).

    kan last hebben van ego-, onstabiele of hypotensie, vooral bij patiënten die medicijnen gebruiken om hypertensie te behandelen.

    Medicijnen die rode cochenille bevatten, die allergische reacties kunnen veroorzaken.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Geen rapport.

    Zwangerschap

    Er is geen monstergeboorte wanneer het gebruik van trimetazidin wordt waargenomen in onderzoeken bij dieren, maar er zijn geen adequate en gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd bij zwangere vrouwen. Daarom is het onduidelijk of het medicijn afwijkingen bij de foetus kan veroorzaken of niet. Gebruik trimetazidine niet voor zwangere vrouwen.

    Borstvoedingsperiode

    Er is geen onderzoek gedaan naar het vermogen van trimetazidin om uit te scheiden in de moedermelk, dus gebruik trimetazidin niet voor vrouwen die borstvoeding geven.

    Geneesmiddelinteractie

    Er is geen rapport over de interactie van trimetazidin met andere geneesmiddelen.

    Bewaring

    Bewaren bij een temperatuur lager dan 30 ° C, in een gesloten verpakking, op een koele plaats laten drogen, vermijd licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden