Τηλεόραση μετφορμίνης 850 mg. Φαρμακευτική θεραπεία για διαβήτη (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Μετφορμίνη HCl

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Μετφορμίνη HCl	850 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο μετφορμίνης 850 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία του ινσουλινοεξαρτώμενου διαβήτη (τύπου II): Απλή θεραπεία, όταν δεν είναι δυνατή η θεραπεία της γλυκόζης του αίματος με μια απλή δίαιτα. Αρκετά.

φαρμακοκινητική

Δεν υπάρχουν δεδομένα.

Πριν τη λήψη Τηλεόραση μετφορμίνης 850 mg. Φαρμακευτική θεραπεία για διαβήτη (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

από του στόματος δισκία. Να καταπίνετε το δισκίο, να μην μασάτε, να πίνετε στα γεύματα.

Δοσολογία

Ενήλικες: Η κανονική δόση έναρξης είναι η λήψη 1 δισκίου των 500 mg ή 850 mg, λαμβανόμενη 2 φορές την ημέρα (λαμβάνοντας πρωινό και σκούρα γεύματα, κατά τη διάρκεια ή μετά το φαγητό). Μία φορά την εβδομάδα, αύξηση 1 ταμπλέτας ημερησίως σε μέγιστο όριο 2500 mg/ημέρα. Δόσεις έως 2000 mg/ημέρα μπορούν να λαμβάνονται δύο φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, πάρτε μια δόση 2500 mg/ημέρα διαιρεμένη σε 3 φορές την ημέρα σε ένα γεύμα για καλύτερη ανοχή.

Ηλικιωμένοι: Η δόση έναρξης και η δόση συντήρησης πρέπει να φυλάσσονται, επειδή μπορεί να υπάρχει διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας. Γενικά, οι ηλικιωμένοι ασθενείς δεν πρέπει να λαμβάνουν τη μέγιστη δόση μετφορμίνης.

Παιδιά: Αν και σπάνια. Η δόση της μετφορμίνης για παιδιά από 10 έως 16 ετών είναι 500 mg μία φορά, 2 φορές την ημέρα στο πρωινό και το βραδινό. Κάθε εβδομάδα, αύξηση 1 ταμπλέτας. Η μέγιστη δόση είναι 2 g/ημέρα διαιρεμένη σε 2 ή 3 φορές. Συνεχίστε να παίρνετε μετφορμίνη στη μέγιστη δόση. Εάν μετά από 3 μήνες θεραπείας για συντονισμό μετφορμίνης και σουλφονυλουρίας, ανεπαρκής ανταπόκριση, συνιστάται να εξετάσετε το ενδεχόμενο μετάβασης στη χρήση ινσουλίνης με ή μη περιλαμβανόμενη μετφορμίνη (ο συνδυασμός φαρμάκων για τον στόχο της μείωσης της γλυκόζης στο αίμα, ανατρέξτε στις κατευθυντήριες γραμμές θεραπείας του Υπουργείου Υγείας του Βιετνάμ και της Διεθνούς Ένωσης Διαβήτη (IDF: Mesuldinate with cansulin in Cosulin).

για να επιτύχετε καλύτερο έλεγχο του σακχάρου στο αίμα Η συνήθης δόση έναρξης της μετφορμίνης είναι 1 δισκίο των 500 mg ή 850 mg, 2-3 φορές την ημέρα, και η δόση της ινσουλίνης προσαρμόζεται ανάλογα με το σάκχαρο του αίματος.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας του διαβήτη, η δόση του φαρμάκου πρέπει να προσαρμόζεται με βάση την ανταπόκριση και την ανοχή του ασθενούς. Ο στόχος της θεραπείας είναι η μείωση του σακχάρου στο αίμα σε λιγότερο από 126 mg/δεκατόλιθο (

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλές δόσεις για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, υπάρχουν κοινές ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) όπως:

Συχνές: Οι γαστρεντερικές διαταραχές μπορεί να είναι έως και 27%, μπορεί να εμφανιστεί κοιλιακό άλγος, έμετος, όρεξη, γαστρίτιδα, δυσκοιλιότητα, πόνος στο στήθος (8%), αγγειοοίδημα (4%), υπέρταση (4%), πονοκέφαλος (3 - 8%), ζάλη (2 - 8%), ζάλη (2 - 6%) πόνος (σίδηρος) (3%). Σάκκος, υπεζωκοτική αιμορραγία, ηπατίτιδα, διάμεση πνευμονία, ενδοκρανιακή αιμορραγία, ισχαιμική νέκρωση, ενδοφθάλμια αιμορραγία, παγκρεατίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson, μείωση αιμοπεταλίων, θρομβοπενία, τοξική νέκρωση του δέρματος, αγγειίτιδα, σοβαρές επιδράσεις κατά τη χρήση μη ουδετεροφίλων. φάρμακο.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο μετφορμίνης 850 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με σοβαρές επιπλοκές, βακτηριακές λοιμώξεις, τραύματα (πρέπει να αντιμετωπίζονται με διαβήτη με ινσουλίνη). Αιμορραγία προκαλεί. Υπολογίζω. Νεφρός.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο για ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Για ασθενείς που χρησιμοποιούν μετφορμίνη, θα πρέπει να παρακολουθούνται τακτικές υποκλινικές εξετάσεις, συμπεριλαμβανομένου του ποσοτικού σακχάρου στο αίμα, για τον προσδιορισμό της ελάχιστης αποτελεσματικής δόσης μετφορμίνης. Οι ασθενείς χρειάζονται πληροφορίες σχετικά με τον κίνδυνο μόλυνσης από γαλακτικό οξύ και τις περιστάσεις που μπορούν εύκολα να οδηγήσουν σε αυτήν την κατάσταση.

η μετφορμίνη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών, ο κίνδυνος συσσώρευσης και μόλυνσης από γαλακτικό οξύ αυξάνεται ανάλογα με το βαθμό της νεφρικής λειτουργίας.

Η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη για τη θεραπεία ηλικιωμένων, συχνά με μειωμένη νεφρική λειτουργία. Επομένως, η κρεατινίνη ορού πρέπει να ελέγχεται πριν από την έναρξη της θεραπείας.

Πρέπει να σταματήσετε τη θεραπεία με μετφορμίνη 2-3 ημέρες πριν από τη σάρωση.

Υπάρχει μια ειδοποίηση ότι η χρήση θεραπειών για τον διαβήτη αυξάνει την καρδιαγγειακή θνησιμότητα, σε σύγκριση με μια απλή θεραπεία δίαιτας ή συνδυασμό ινσουλίνης με δίαιτα.

Η μετφορμίνη πρέπει να διακόπτεται κατά την επέμβαση.

Μην χρησιμοποιείτε μετφορμίνη σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται για παιδιά ηλικίας 10 έως 12 ετών.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Η εφάπαξ θεραπεία με μετφορμίνη δεν μειώνει το σάκχαρο στο αίμα και επομένως δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.

Όταν η μετφορμίνη χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλο διαβήτη (όπως σουλφονυλουρία, ινσουλίνη, μεγλιτινίδες), θα πρέπει να είστε προσεκτικοί σχετικά με τη χρήση φαρμάκων για προπονητές και χειρισμό μηχανημάτων.

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για γυναίκες κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

εγκυμοσύνη:

η μετφορμίνη αντενδείκνυται για έγκυες γυναίκες.

περίοδος θηλασμού:

η μετφορμίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Δεν παρατηρούνται παρενέργειες σε βρέφη και βρέφη που θηλάζουν. Ωστόσο, περιορισμένα δεδομένα, πρέπει να εξεταστεί εάν πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό ή να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο, με βάση τη σημασία του φαρμάκου για τη μητέρα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Ενεργή μείωση: φάρμακα που τείνουν να προκαλούν υπεργλυκαιμία (για παράδειγμα, διουρητικά, κορτικοστεροειδή, φαινοθειαζίνη, παρασκευάσματα θυρεοειδούς, οιστρογόνα, από του στόματος φάρμακα, φαινυτοΐνη, νικοτινο οξύ, φάρμακα παρόμοια με συμπαθητικούς νευρώνες, μπλοκ ασβεστίου.

Αυξημένη δράση: Η φουροσεμίδη αυξάνει τη μέγιστη συγκέντρωση της μετφορμίνης στο πλάσμα και στο αίμα, χωρίς να αλλάζει τον συντελεστή νεφρικής κάθαρσης της μετφορμίνης στη μελέτη χρησιμοποιώντας μία μόνο δόση.

Αυξημένη τοξικότητα: Τα κατιονικά φάρμακα (για παράδειγμα, αμιλορίδη, διγοξίνη, μορφίνη, διεργασία, Κουινιδίνη, Ρανιτιδίνη, Τριαμτερέν, Τριμεθοπρίμη και Βανκομυκίνη) απεκκρίνονται με απέκκριση μέσω των νεφρικών σωληναρίων που μπορούν να αλληλεπιδράσουν με τη μετφορμίνη ανταγωνιζόμενοι τα συμβατικά συστήματα μεταφοράς στους νεφρούς. Η σιμετιδίνη αυξάνει τη μέγιστη συγκέντρωση της μετφορμίνης στο πλάσμα και στο ολικό αίμα, αποφεύγοντας έτσι τον συνδυασμό μετφορμίνης με σιμετιδίνη.

Αλληλεπίδραση με αλκοόλ: αποφύγετε ή περιορίστε την κατανάλωση αλκοόλ (το ποσοστό μόλυνσης από γαλακτικό οξύ μπορεί να αυξηθεί, μπορεί να προκαλέσει υπογλυκαιμία).

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω των 30⁰C.

Για να είναι μακριά από παιδιά, διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν από τη χρήση.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.